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除颤监护仪采购项目招标公告
一、项目名称：除颤监护仪采购项目
二、项目编号：2024-JLDJAN-W4010
三、项目概况：
序号 | 货物名称 | 技术要求 | 计量 单位 | 数量 | 交货 时间 | 交货地点 | 预算金额 | 备注 |
1 | 除颤监护仪 | 见附件 | 台 | 1 | 合同签订后20日内 | (略) | *元人民币 | |
说明 | 1.报价供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效报价。 2.报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.报价供应商必须保证所报产品为全新、未使用过的产品。 | |||||||
四、报价供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。
（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（供应商之间不允许有任何关联关系。）
（四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名 (略) 罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。
（五）本项目特定资格要求：
1.供应商为制造商的必须具有相应设备的《医疗器械生产许可证》，供应商为代理商的必须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。
2.具有本次医疗设备有效的医疗器械注册证。
（六）本项目不接受联合体投标。
（七）报价供应商应当具备服务履约的能力，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受 (略) 罚。
五、询价文件申领时间、地点、方式
（一）申领时间：2024年12月23日至2024年12月27日，每日上午8:30至12: 00，下午15:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）。
（二）发售地点：江苏徐州
（三）报名需提供材料：营业执照、供应商为制造商的必须具有相应设备的《医疗器械生产许可证》，供应商为代理商的必须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，且许可证经营范围包含本次医疗设备、具有本次医疗设备有效的医疗器械注册证。
六、评审时间
具体评审时间以电话通知为准
七、本采购项目相关信息在《 (略) 》上发布。
八、联系人、联系方式
联 系 人：蒋工
联系地址：江苏徐州
联系方式：0516-*
2024年12月20日
(略) 址下载附件一、项目名称：除颤监护仪采购项目
二、项目编号：2024-JLDJAN-W4010
三、项目概况：
序号 | 货物名称 | 技术要求 | 计量 单位 | 数量 | 交货 时间 | 交货地点 | 预算金额 | 备注 |
1 | 除颤监护仪 | 见附件 | 台 | 1 | 合同签订后20日内 | (略) | *元人民币 | |
说明 | 1.报价供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效报价。 2.报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.报价供应商必须保证所报产品为全新、未使用过的产品。 | |||||||
四、报价供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。
（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（供应商之间不允许有任何关联关系。）
（四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名 (略) 罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。
（五）本项目特定资格要求：
1.供应商为制造商的必须具有相应设备的《医疗器械生产许可证》，供应商为代理商的必须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。
2.具有本次医疗设备有效的医疗器械注册证。
（六）本项目不接受联合体投标。
（七）报价供应商应当具备服务履约的能力，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受 (略) 罚。
五、询价文件申领时间、地点、方式
（一）申领时间：2024年12月23日至2024年12月27日，每日上午8:30至12: 00，下午15:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）。
（二）发售地点：江苏徐州
（三）报名需提供材料：营业执照、供应商为制造商的必须具有相应设备的《医疗器械生产许可证》，供应商为代理商的必须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，且许可证经营范围包含本次医疗设备、具有本次医疗设备有效的医疗器械注册证。
六、评审时间
具体评审时间以电话通知为准
七、本采购项目相关信息在《 (略) 》上发布。
八、联系人、联系方式
联 系 人：蒋工
联系地址：江苏徐州
联系方式：0516-*
2024年12月20日
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