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铅衣消毒柜采购项目市场调研
我院拟采购铅衣消毒柜一台，欢迎符合相关条件的生产企业、经营企业以及潜在供应商积极参与调研。
一、项目名称
项目名称：铅衣消毒柜
项目编号：HSRY（SB）#
二、项目简介
（一）项目概况
预算：不超过#元。要求详见项目说明。设备用途说明：适用于医用铅衣的消毒、烘干、净化和保养。
（二）采购项目说明(★必须满足)：
★1、柜体及外框均采用304不锈钢。
★2、一次性消毒铅衣件数≥10件。
★3、臭氧消毒浓度≥40mg/m3（需提供省疾控中心或第三方检测机构报告）。
★4、臭氧泄漏量≤0.16mg/m3（需提供省疾控中心或第三方检测机构报告）。
★5、臭氧残留量≤0.16mg/m3（需提供省疾控中心或第三方检测机构报告）。
6、产品具有臭氧泄漏报警功能。
★7、产品有效期≥8年，产品质保期≥5年。
三、调研人资格要求：
参加本次调研活动除应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定外，还必须具备以下条件（但不仅限于以下条件）：
A、报价人有效期内企业法人营业执照副本（能追溯到生产企业的营业执照）；
B、具有报价产品原厂商的授权书或代理证书及其技术参数特点；
C、行业性资格文件,如医疗器械经营单位须具：医疗器械企业经营许可证、备案表(须提供能追溯到生产企业的生产或经营许可证)；若为生产企业需提交医疗器械生产许可证。所投产品的资质证书,如：有效完整的医疗器械产品注册证（如有注册登记表或制造认可表的须一并提供）；若不作为医疗器械管理的需提供相应证明件；
D、企业法定代表人授权委托书及其身份证证明文件。
（以上资质文件均需加盖公章放置于调研文件中）
四、调研文件要求：
1、封面：调研编号、项目名称、申请科室、公司名称、联系人姓名、联系电话及电子邮箱等信息。
2、提供企业信用报告复印件加盖公章（服务机构查询渠道：“信用中国”网站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn），“信用江苏”。（http://**）， (略) 企业可登# (略) 信用基准评价系统申报； (略) 公共信用信息中心7楼领取报告）。
3、产品资质（包括注册证、国际认证等）及简介，附一份查询注册证时的 (略) 站截图。
4、提供设备生产厂家对产品的设计使用期限信息（如说明书、注册证、铭牌等）复印件或照片。
5、配置清单（请单独成页，不与其他信息共存）。
6、报价表，内容包含：产品名称、品牌、型号、质保期、产地、报价（人民币或美元， (略) 指定地点的运输、保险、安装等所有费用），如有配套耗材请一并写明。
7、产品技术参数。
8、产品安装场地等要求（请提供设备原厂家需求文件，并按要求填写附件2）。
9、同类同档次产品的性能对比表(excel）。
10、 (略) 资质。
11、生产厂家授权书（ (略) (略) 域代理， (略) (略) (略) 专项授权），经销人员法人授权书（附经销人员、法人身份证复印件）， (略) 所缴纳社保证明（半年以上）。
12、 (略) （以江 (略) 为主）中标通知书或合同及相应配置等。
13、江浙沪用户名单、采购时间及联系人。
14、宣传彩页。
15、调研材料真实性及购销廉洁声明（见附件3）。
16、上述 (略) 的公章，复印公章无效。
(略) 需严格按照本清单内容递交调研材料，否则视为自动弃权！
五、调研时间：2024年12月23日至2024年12月27日（5个工作日，工作日上午8:30-11:30；下午1:30-4:30）
六、联系方式：许科；联系电话：#；联系地点：医学工程部办公室。
(略) (略) (略)
2024年12月23日
我院拟采购铅衣消毒柜一台，欢迎符合相关条件的生产企业、经营企业以及潜在供应商积极参与调研。
一、项目名称
项目名称：铅衣消毒柜
项目编号：HSRY（SB）#
二、项目简介
（一）项目概况
预算：不超过#元。要求详见项目说明。设备用途说明：适用于医用铅衣的消毒、烘干、净化和保养。
（二）采购项目说明(★必须满足)：
★1、柜体及外框均采用304不锈钢。
★2、一次性消毒铅衣件数≥10件。
★3、臭氧消毒浓度≥40mg/m3（需提供省疾控中心或第三方检测机构报告）。
★4、臭氧泄漏量≤0.16mg/m3（需提供省疾控中心或第三方检测机构报告）。
★5、臭氧残留量≤0.16mg/m3（需提供省疾控中心或第三方检测机构报告）。
6、产品具有臭氧泄漏报警功能。
★7、产品有效期≥8年，产品质保期≥5年。
三、调研人资格要求：
参加本次调研活动除应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定外，还必须具备以下条件（但不仅限于以下条件）：
A、报价人有效期内企业法人营业执照副本（能追溯到生产企业的营业执照）；
B、具有报价产品原厂商的授权书或代理证书及其技术参数特点；
C、行业性资格文件,如医疗器械经营单位须具：医疗器械企业经营许可证、备案表(须提供能追溯到生产企业的生产或经营许可证)；若为生产企业需提交医疗器械生产许可证。所投产品的资质证书,如：有效完整的医疗器械产品注册证（如有注册登记表或制造认可表的须一并提供）；若不作为医疗器械管理的需提供相应证明件；
D、企业法定代表人授权委托书及其身份证证明文件。
（以上资质文件均需加盖公章放置于调研文件中）
四、调研文件要求：
1、封面：调研编号、项目名称、申请科室、公司名称、联系人姓名、联系电话及电子邮箱等信息。
2、提供企业信用报告复印件加盖公章（服务机构查询渠道：“信用中国”网站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn），“信用江苏”。（http://**）， (略) 企业可登# (略) 信用基准评价系统申报； (略) 公共信用信息中心7楼领取报告）。
3、产品资质（包括注册证、国际认证等）及简介，附一份查询注册证时的 (略) 站截图。
4、提供设备生产厂家对产品的设计使用期限信息（如说明书、注册证、铭牌等）复印件或照片。
5、配置清单（请单独成页，不与其他信息共存）。
6、报价表，内容包含：产品名称、品牌、型号、质保期、产地、报价（人民币或美元， (略) 指定地点的运输、保险、安装等所有费用），如有配套耗材请一并写明。
7、产品技术参数。
8、产品安装场地等要求（请提供设备原厂家需求文件，并按要求填写附件2）。
9、同类同档次产品的性能对比表(excel）。
10、 (略) 资质。
11、生产厂家授权书（ (略) (略) 域代理， (略) (略) (略) 专项授权），经销人员法人授权书（附经销人员、法人身份证复印件）， (略) 所缴纳社保证明（半年以上）。
12、 (略) （以江 (略) 为主）中标通知书或合同及相应配置等。
13、江浙沪用户名单、采购时间及联系人。
14、宣传彩页。
15、调研材料真实性及购销廉洁声明（见附件3）。
16、上述 (略) 的公章，复印公章无效。
(略) 需严格按照本清单内容递交调研材料，否则视为自动弃权！
五、调研时间：2024年12月23日至2024年12月27日（5个工作日，工作日上午8:30-11:30；下午1:30-4:30）
六、联系方式：许科；联系电话：#；联系地点：医学工程部办公室。
(略) (略) (略)
2024年12月23日
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