采购包1：合同签订生效后的30日内 (略) (略) ，按要求完成全部安装调试、验收合格并交付使用（如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延）。安装地点由采购人确定，投标人应自费对安装地点、安装调试条件进行现场踏勘及调查，以确保安装调试顺利进行。设备生产日期与到货日期相差时间不得超过6个月。

采购包2：合同签订生效后的国产设备30日内，进口产品90日内 (略) (略) ，按要求完成全部安装调试、验收合格并交付使用（如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延）。安装地点由采购人确定，投标人应自费对安装地点、安装调试条件进行现场踏勘及调查，以确保安装调试顺利进行。国产设备生产日期与到货日期相差时间不得超过6个月，进口设备生产日期与到货日期相差时间不得超过12个月。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包1：

(1)①若投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；②若投标人为医疗器械经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证；③投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求：若所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证。（投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求提供相应证明材料并进行电子签章）。

采购包2：

(1)①若投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证（适用于如有国内产品参与竞争的情形）；②若投标人为医疗器械经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证；③投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求：若所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证。（投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求提供相应证明材料并进行电子签章）。

采购包1：合同签订生效后的30日内 (略) (略) ，按要求完成全部安装调试、验收合格并交付使用（如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延）。安装地点由采购人确定，投标人应自费对安装地点、安装调试条件进行现场踏勘及调查，以确保安装调试顺利进行。设备生产日期与到货日期相差时间不得超过6个月。

采购包2：合同签订生效后的国产设备30日内，进口产品90日内 (略) (略) ，按要求完成全部安装调试、验收合格并交付使用（如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延）。安装地点由采购人确定，投标人应自费对安装地点、安装调试条件进行现场踏勘及调查，以确保安装调试顺利进行。国产设备生产日期与到货日期相差时间不得超过6个月，进口设备生产日期与到货日期相差时间不得超过12个月。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包1：

(1)①若投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；②若投标人为医疗器械经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证；③投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求：若所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证。（投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求提供相应证明材料并进行电子签章）。

采购包2：

(1)①若投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证（适用于如有国内产品参与竞争的情形）；②若投标人为医疗器械经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证；③投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求：若所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证。（投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求提供相应证明材料并进行电子签章）。