我部就以下项目进行需求公示，欢迎符合条件的供应商提供反馈意见。

一、项目名称：便携式彩超购置项目

二、项目编号：2024-JLSJWE-W1003

三、项目预算：#元

四、采购方式：公开招标

五、供应商资格条件：

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。

（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

（四）未被中国 (略) （http://**.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在 (略) （www.http://**）军队采购暂 (略) 罚范围内或军队采购失信名 (略) (略) 罚范围内，以及未被“信用中国”（http://**.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（http://**.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（五）本项目特定资格：生产企业提供：营业执照副本、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证；经营企业提供：营业执照副本、医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证；（适用于代理商）。

六、技术参数

便携式彩超参数

一、设备名称及用途

全数字彩色超声诊断系统用于全身各器官超声诊断，包括腹部、心脏、泌尿科、妇产科、浅表脏器、小器官及外周血管等临床诊断。

二、具有“中华人民共和国医疗器械注册证”。

三、技术参数：

1、设备参数

1.1显示器：≥15寸，分辨率≥1920*1080

1.2操作面板：背光键盘，多档调节；

1.3环境亮度自感应控制；

1.4探头接口：全激活相互通用接口≥1个，非针式接口；

1.5输出/入接口：≥3个；

1.6内置硬盘为高速SSD固态硬盘,容量：≥128GB；

1.7可支持外接鼠标及键盘；

1.8配专用推车，并具有机器锁定装置，推车可升降，配置打印机专用固定位置；

1.9内置电池；

1.10连通性要求：视频/音频输入，输出；复合视频，RGB彩色视频

2、成像技术

2.1全数字化二维灰阶成像单元；

2.2全数字化彩色多普勒单元；

2.3全数字化能量血流成像单元；

2.4能量多普勒模式；

2.5方向能量多普勒模式；

2.6全数字化频谱多普勒显示和分析单元；

2.7频谱多普勒（PW），动态范围≥8级可调，频谱增强技术≥4级可调；

2.8支持连续波多普勒模式；

2.9支持组织多普勒模式；

2.10支持4D模式：4D、高清成像、景深成像；

2.11支持二维/彩色实时同屏对比模式；

2.12高清血流成像技术；

2.13对比度自适应≥3级可调；

2.14斑点噪声抑制技术；

2.15复合成像≥3级可调；

2.16组织谐波成像（支持所有探头）；

2.17自动图像优化；

2.18全数字化波束形成器；

2.19多倍信 (略) 理技术；

2.20血流效果≥4级（可视可调）；

2.21梯形扩展成像；

2.22★具备实时曲面宽景成像、彩色宽景成像（实时扫查即可宽景成像，支持返回擦除功能）；

2.23★多个PW取样门实时取样:四个PW取样门取样，实时显示四个血流频谱；

3、设备功能

3.1二维+频谱同屏测量功能；

3.2实时四同步，二维+彩色+频谱+频谱自动包络测量；

3.3彩色增强功能：≥4级；

3.4脉冲波多普勒(D)，动态范围≥8级可调，频谱增强≥4级可调；

3.5彩色M模式；

3.6★解剖M模式，M 型取样线≥3 条；

3.7显示模式：四幅同屏显示功能；

3.8热键自定义设置功能；

3.9测量字体大小、位置、屏幕菜单位置显示（可视可调）；

3.10注释：快速注释、注释库注释、收到输入注释；注释的大小和位置，可视可调；

3.11体位标记：丰富的体位图库,包含心脏、腹部、妇科、血管、快速扫查等；

3.12图像存储与电影回放重现单元；

3.13实时存储图像及电影，支持多幅同屏显示；

3.14 DICOM:支持传输、工作清单、打印功能；

3.15放大功能： (略) 部放大、全局放大和一键全屏功能；

3.16系统一键更新，一键恢复功能；

4、探头规格

4.1类型：支持单晶技术及高密度阵列配置；

相K阵、凸阵、微凸阵、线阵、腹部容积、腔内；

4.2每种探头基波频率≥4种，谐波频率≥4种；

4.3★标配探头3个:凸阵探头：超声频率2.0-5.3MHz；电子相K阵探头：频率1.5-4.0MHz；线阵探头：频率范围4.0-10.0MHZ；

4.4穿刺

4.4.1穿刺导向：超声机所有探头可配穿刺导向装置；

4.4.2穿刺引导线任意角度可调；

5、测量和分析

5.1B,D,M 模式下一般测量：距离、面积、周长、容积、角度、 时间、斜率、心率、流速等；

5.2常规多普勒血流测量与分析(速度、压力、速度积分、时间、PI、RI、S/D、血流量测量)；

5.3产科测量软件：胎儿重量分析、预产期预估,生长曲线分析；

5.3.1胎儿生理评分测量与分析；

5.3.2胎儿颈项部透明层（NT）自动测量；

5.4★儿科矫形科测量软件；

5.4.1HIP 自动测量；

5.4.2HIP graph实时对照，方便快速评估；

5.5标配专业心脏测量软件包；

5.5.1二维、M 型心功能测量分析；

5.5.2射血分数自动测量分析；

5.5.3应变、应变率测量分析；

5.6血管测量与分析(自动 IMT 测量、血管狭窄率测量)；

5.7浅表小器官囊肿自动检测：二维下#状腺、乳腺囊肿自动识别并计算周长、面积；

5.8泌尿系统测量与分析(肾脏、前列腺体积、残余尿量分析)；

5.9妇科测量与分析：卵泡自动测量：二维下自动识别并包络卵泡，计算卵泡个数、直径、面积；

5.10超声图像静态、动态存储；

5.11回调图像后测量功能；

5.12一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和打印等；

5.13超声图像存档与病案管理系统(动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在PC机上直接观看图像)；

5.14★放大镜测量;一般测量时，支持 (略) 部放大，减小测量误差，提高测量精确度；

6、二维灰阶显像主要参数

6.1扫描线：每帧线密度256超声线；

6.2可视可调动态范围≥290；

6.3数字式声束形成器；

6.3.1数字式全程动态聚焦；

6.3.2数字式可变孔径及动态变迹；

6.3.3 A/D≥12bit；

6.4最大扫描深度≥45cm；

6.5电影回放,多级灰阶图像回放,回放时间≥15 秒；

6.6预设检查模式：调节多种参数，针对不同的检查脏器，不同的医生的增加预设条件,获得最佳化图像，减少操作时间；

6.7增益调节≥255，连续可调（B/C/D 可独立调节）；

6.8★横向增益≥8段，侧向增益补偿≥8段；

6.9伪彩调节≥29种；

6.10发射声速聚焦：多焦点可调；

7、彩色多普勒

7.1显示方式：方差显示、能量显示，速度显示；

7.2显示控制：零位移动7级、黑/白与彩色比较；

7.3彩色增强功能：能量多普勒模式，方向能量多普勒模式；

8、频谱多普勒

8.1方式：D、CW、PW、TDI；

8.2显示方式：B、2B、4B、B/D、B/M、M、B/C、B/C/D、B/C/CW、B/CW、B/4D、B/PW；

8.3零位移动≥7 级可调；

8.4取样门宽度多级可调，位置可调；

8.5显示控制

8.5.1反转显示(左/右,上/下)；

8.5.2零移位；

8.5.3B—刷新(手控、时间)；

8.5.4B/D扩展；

8.5.5局放及移位；

8.6超声功率输出调节：0-100%（可视可调）。

9、商务要求：

9.1 ★售后服务：质保期≥24个月，中标供应商提供免费上门安装培训服务

9.2 ★医院保留审价权利。

9.2 安全和认证：具备CE、FDA及SFDA认证之一

9.3 ★标配耦合剂加热器

七、公示时间

1、时间：2024年12月24日至2024年12月28日

2、方式：供应商对本次公示内容存在合理化建议的，请在公示期内，采取专人送达、邮寄等方式书面递交我部，提出的意见建议应当具体、理由充分、实事求是，不得有意排斥其他潜在供应商。反馈材料应当写明供应商名称并加盖单位印章，必要时可提供有关证明材料。

对供应商提出的合理化意见建议，我部将进一步论证完善需求参数和商务资质要求，对质询未按要求提供合理化意见建议，我部不予受理，也不做出书面回复，本次参数公示期结束后，将不再受理参数质疑。

八、联系方式

处理部门：采购办

联系人：龚助理

联系方式：0979-#

采购机构：（华兴 (略) ）

2024年12月23日

我部就以下项目进行需求公示，欢迎符合条件的供应商提供反馈意见。

一、项目名称：便携式彩超购置项目

二、项目编号：2024-JLSJWE-W1003

三、项目预算：#元

四、采购方式：公开招标

五、供应商资格条件：

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。

（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

（四）未被中国 (略) （http://**.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在 (略) （www.http://**）军队采购暂 (略) 罚范围内或军队采购失信名 (略) (略) 罚范围内，以及未被“信用中国”（http://**.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（http://**.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（五）本项目特定资格：生产企业提供：营业执照副本、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证；经营企业提供：营业执照副本、医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证；（适用于代理商）。

六、技术参数

便携式彩超参数

一、设备名称及用途

全数字彩色超声诊断系统用于全身各器官超声诊断，包括腹部、心脏、泌尿科、妇产科、浅表脏器、小器官及外周血管等临床诊断。

二、具有“中华人民共和国医疗器械注册证”。

三、技术参数：

1、设备参数

1.1显示器：≥15寸，分辨率≥1920*1080

1.2操作面板：背光键盘，多档调节；

1.3环境亮度自感应控制；

1.4探头接口：全激活相互通用接口≥1个，非针式接口；

1.5输出/入接口：≥3个；

1.6内置硬盘为高速SSD固态硬盘,容量：≥128GB；

1.7可支持外接鼠标及键盘；

1.8配专用推车，并具有机器锁定装置，推车可升降，配置打印机专用固定位置；

1.9内置电池；

1.10连通性要求：视频/音频输入，输出；复合视频，RGB彩色视频

2、成像技术

2.1全数字化二维灰阶成像单元；

2.2全数字化彩色多普勒单元；

2.3全数字化能量血流成像单元；

2.4能量多普勒模式；

2.5方向能量多普勒模式；

2.6全数字化频谱多普勒显示和分析单元；

2.7频谱多普勒（PW），动态范围≥8级可调，频谱增强技术≥4级可调；

2.8支持连续波多普勒模式；

2.9支持组织多普勒模式；

2.10支持4D模式：4D、高清成像、景深成像；

2.11支持二维/彩色实时同屏对比模式；

2.12高清血流成像技术；

2.13对比度自适应≥3级可调；

2.14斑点噪声抑制技术；

2.15复合成像≥3级可调；

2.16组织谐波成像（支持所有探头）；

2.17自动图像优化；

2.18全数字化波束形成器；

2.19多倍信 (略) 理技术；

2.20血流效果≥4级（可视可调）；

2.21梯形扩展成像；

2.22★具备实时曲面宽景成像、彩色宽景成像（实时扫查即可宽景成像，支持返回擦除功能）；

2.23★多个PW取样门实时取样:四个PW取样门取样，实时显示四个血流频谱；

3、设备功能

3.1二维+频谱同屏测量功能；

3.2实时四同步，二维+彩色+频谱+频谱自动包络测量；

3.3彩色增强功能：≥4级；

3.4脉冲波多普勒(D)，动态范围≥8级可调，频谱增强≥4级可调；

3.5彩色M模式；

3.6★解剖M模式，M 型取样线≥3 条；

3.7显示模式：四幅同屏显示功能；

3.8热键自定义设置功能；

3.9测量字体大小、位置、屏幕菜单位置显示（可视可调）；

3.10注释：快速注释、注释库注释、收到输入注释；注释的大小和位置，可视可调；

3.11体位标记：丰富的体位图库,包含心脏、腹部、妇科、血管、快速扫查等；

3.12图像存储与电影回放重现单元；

3.13实时存储图像及电影，支持多幅同屏显示；

3.14 DICOM:支持传输、工作清单、打印功能；

3.15放大功能： (略) 部放大、全局放大和一键全屏功能；

3.16系统一键更新，一键恢复功能；

4、探头规格

4.1类型：支持单晶技术及高密度阵列配置；

相K阵、凸阵、微凸阵、线阵、腹部容积、腔内；

4.2每种探头基波频率≥4种，谐波频率≥4种；

4.3★标配探头3个:凸阵探头：超声频率2.0-5.3MHz；电子相K阵探头：频率1.5-4.0MHz；线阵探头：频率范围4.0-10.0MHZ；

4.4穿刺

4.4.1穿刺导向：超声机所有探头可配穿刺导向装置；

4.4.2穿刺引导线任意角度可调；

5、测量和分析

5.1B,D,M 模式下一般测量：距离、面积、周长、容积、角度、 时间、斜率、心率、流速等；

5.2常规多普勒血流测量与分析(速度、压力、速度积分、时间、PI、RI、S/D、血流量测量)；

5.3产科测量软件：胎儿重量分析、预产期预估,生长曲线分析；

5.3.1胎儿生理评分测量与分析；

5.3.2胎儿颈项部透明层（NT）自动测量；

5.4★儿科矫形科测量软件；

5.4.1HIP 自动测量；

5.4.2HIP graph实时对照，方便快速评估；

5.5标配专业心脏测量软件包；

5.5.1二维、M 型心功能测量分析；

5.5.2射血分数自动测量分析；

5.5.3应变、应变率测量分析；

5.6血管测量与分析(自动 IMT 测量、血管狭窄率测量)；

5.7浅表小器官囊肿自动检测：二维下#状腺、乳腺囊肿自动识别并计算周长、面积；

5.8泌尿系统测量与分析(肾脏、前列腺体积、残余尿量分析)；

5.9妇科测量与分析：卵泡自动测量：二维下自动识别并包络卵泡，计算卵泡个数、直径、面积；

5.10超声图像静态、动态存储；

5.11回调图像后测量功能；

5.12一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和打印等；

5.13超声图像存档与病案管理系统(动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在PC机上直接观看图像)；

5.14★放大镜测量;一般测量时，支持 (略) 部放大，减小测量误差，提高测量精确度；

6、二维灰阶显像主要参数

6.1扫描线：每帧线密度256超声线；

6.2可视可调动态范围≥290；

6.3数字式声束形成器；

6.3.1数字式全程动态聚焦；

6.3.2数字式可变孔径及动态变迹；

6.3.3 A/D≥12bit；

6.4最大扫描深度≥45cm；

6.5电影回放,多级灰阶图像回放,回放时间≥15 秒；

6.6预设检查模式：调节多种参数，针对不同的检查脏器，不同的医生的增加预设条件,获得最佳化图像，减少操作时间；

6.7增益调节≥255，连续可调（B/C/D 可独立调节）；

6.8★横向增益≥8段，侧向增益补偿≥8段；

6.9伪彩调节≥29种；

6.10发射声速聚焦：多焦点可调；

7、彩色多普勒

7.1显示方式：方差显示、能量显示，速度显示；

7.2显示控制：零位移动7级、黑/白与彩色比较；

7.3彩色增强功能：能量多普勒模式，方向能量多普勒模式；

8、频谱多普勒

8.1方式：D、CW、PW、TDI；

8.2显示方式：B、2B、4B、B/D、B/M、M、B/C、B/C/D、B/C/CW、B/CW、B/4D、B/PW；

8.3零位移动≥7 级可调；

8.4取样门宽度多级可调，位置可调；

8.5显示控制

8.5.1反转显示(左/右,上/下)；

8.5.2零移位；

8.5.3B—刷新(手控、时间)；

8.5.4B/D扩展；

8.5.5局放及移位；

8.6超声功率输出调节：0-100%（可视可调）。

9、商务要求：

9.1 ★售后服务：质保期≥24个月，中标供应商提供免费上门安装培训服务

9.2 ★医院保留审价权利。

9.2 安全和认证：具备CE、FDA及SFDA认证之一

9.3 ★标配耦合剂加热器

七、公示时间

1、时间：2024年12月24日至2024年12月28日

2、方式：供应商对本次公示内容存在合理化建议的，请在公示期内，采取专人送达、邮寄等方式书面递交我部，提出的意见建议应当具体、理由充分、实事求是，不得有意排斥其他潜在供应商。反馈材料应当写明供应商名称并加盖单位印章，必要时可提供有关证明材料。

对供应商提出的合理化意见建议，我部将进一步论证完善需求参数和商务资质要求，对质询未按要求提供合理化意见建议，我部不予受理，也不做出书面回复，本次参数公示期结束后，将不再受理参数质疑。

八、联系方式

处理部门：采购办

联系人：龚助理

联系方式：0979-#

采购机构：（华兴 (略) ）

2024年12月23日