医疗设备调研咨询公告

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医疗设备调研咨询公告

??医疗设备调研咨询公告

一、调研咨询人: (略)

二、调研咨询设备名称、数量、内容

1、名称、数量

项目编号:YXZBDY-(略)

序号

器械名称

数量

1

宫腔电切镜系统

1

项目编号:YXZBDY-(略)

序号

器械名称

数量

1

血液透析机

4

2

血液透析滤过机

2

项目编号:YXZBDY-(略)

序号

器械名称

数量

1

耳鼻喉科诊疗台

2

2、调研咨询内容:市场技术、服务水平、市场价格和供应情况等。

3、功能要求: (略) 使用要求。

三、调研咨询人资格要求:要求为生产厂家或授权销售代理商,参加调研咨询的供应商必须提供如下资料:企业法人营业执照、医疗器械经营企业许可证、医疗器械注册证、生产厂家授权书及法人授权书等有效证件, (略) 必须有提供诚信采购承诺书、无行贿犯罪等不良记录证明函。

四、调研咨询报名文件提交时间、地点

1.调研咨询文件提交截止时间:2024年12月27日17:00;

2.调研咨询报名文件提交方式:纸质版送至医 (略) 或网上报名;

3.提交调研咨询报名文件接收地点: (略) (略) (略) (略) 医 (略) 。

4、 (略) 上报名,请于公告截止时间前,将报名材料(须加盖公司鲜章后扫描的PDF文件)需以项目名+公司名+联系人/联系方式发送至邮箱:*@*63.com

5、分项目报名。

五、调研咨询文件的组成要求:

项目

序号

文件组成

文件要求

1

目录

设备

2

调研咨询设备报价表,单位:万/台(含主机、附件、易损配件报价明细表)

不高于近 (略) 成交金额

3

调研咨询设备配置清单、技术参数、产品优势、彩页

代理商

4

代理商资质(营业执照、医疗器械经营许可证、法定代表人证明书、授权委托书)

5

调研咨询设备的合法代理商资格证明(授权书)

6

代理商诚信采购承诺书、无行贿犯罪等不良记录证明函

信用中国

生产商

7

生产商资质(营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(备案凭证))

8

医疗器械注册证

附件

9

同类调研咨询设备业绩名单、近3年三级 (略) 购置发票复印件和合同等相关资料

至少3份不同合同等相关资料

注:以上材料为必备材料,如调研咨询文件不全,视为调研咨询无效。 (略) 通知后再将咨询文件在规定时间送至调研地点。

六、纸质版调研咨询文件的要求:

1、数量要求为一本正本,副本三本;正副本内容应一致,纸质版和电子版内容应一致,如有矛盾,以纸质版为准,装在一个袋里密封, (略) 盖章,并在密封袋正面有醒目的调研项目名称、代理商全称和联系方式。

2、以上文件每页须要响应单位企业法人签章或其授权代表签字或盖公章。

七、调研咨询时间、地点:

1、时间:另行通知

2、调研咨询地点: (略)

八、联系人及电话

1、联系人:杨老师 王老师

2、联系电话:0523-(略) (略)

九、监督电话:0523-(略)


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??医疗设备调研咨询公告

一、调研咨询人: (略)

二、调研咨询设备名称、数量、内容

1、名称、数量

项目编号:YXZBDY-(略)

序号

器械名称

数量

1

宫腔电切镜系统

1

项目编号:YXZBDY-(略)

序号

器械名称

数量

1

血液透析机

4

2

血液透析滤过机

2

项目编号:YXZBDY-(略)

序号

器械名称

数量

1

耳鼻喉科诊疗台

2

2、调研咨询内容:市场技术、服务水平、市场价格和供应情况等。

3、功能要求: (略) 使用要求。

三、调研咨询人资格要求:要求为生产厂家或授权销售代理商,参加调研咨询的供应商必须提供如下资料:企业法人营业执照、医疗器械经营企业许可证、医疗器械注册证、生产厂家授权书及法人授权书等有效证件, (略) 必须有提供诚信采购承诺书、无行贿犯罪等不良记录证明函。

四、调研咨询报名文件提交时间、地点

1.调研咨询文件提交截止时间:2024年12月27日17:00;

2.调研咨询报名文件提交方式:纸质版送至医 (略) 或网上报名;

3.提交调研咨询报名文件接收地点: (略) (略) (略) (略) 医 (略) 。

4、 (略) 上报名,请于公告截止时间前,将报名材料(须加盖公司鲜章后扫描的PDF文件)需以项目名+公司名+联系人/联系方式发送至邮箱:*@*63.com

5、分项目报名。

五、调研咨询文件的组成要求:

项目

序号

文件组成

文件要求

1

目录

设备

2

调研咨询设备报价表,单位:万/台(含主机、附件、易损配件报价明细表)

不高于近 (略) 成交金额

3

调研咨询设备配置清单、技术参数、产品优势、彩页

代理商

4

代理商资质(营业执照、医疗器械经营许可证、法定代表人证明书、授权委托书)

5

调研咨询设备的合法代理商资格证明(授权书)

6

代理商诚信采购承诺书、无行贿犯罪等不良记录证明函

信用中国

生产商

7

生产商资质(营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(备案凭证))

8

医疗器械注册证

附件

9

同类调研咨询设备业绩名单、近3年三级 (略) 购置发票复印件和合同等相关资料

至少3份不同合同等相关资料

注:以上材料为必备材料,如调研咨询文件不全,视为调研咨询无效。 (略) 通知后再将咨询文件在规定时间送至调研地点。

六、纸质版调研咨询文件的要求:

1、数量要求为一本正本,副本三本;正副本内容应一致,纸质版和电子版内容应一致,如有矛盾,以纸质版为准,装在一个袋里密封, (略) 盖章,并在密封袋正面有醒目的调研项目名称、代理商全称和联系方式。

2、以上文件每页须要响应单位企业法人签章或其授权代表签字或盖公章。

七、调研咨询时间、地点:

1、时间:另行通知

2、调研咨询地点: (略)

八、联系人及电话

1、联系人:杨老师 王老师

2、联系电话:0523-(略) (略)

九、监督电话:0523-(略)


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