临床检测试剂需求调研公告号
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临床检测试剂需求调研公告号
各（潜在）供应商、配送商：
我院拟对以下临 (略) 场需求调研，调研期为2024年12月25日—2024年12月31日五个工作日，欢迎符合资格条件的供应商和配送商提交资料报名。
一、项目概况：
| 序号 | 项目名称 | 试剂名称（方法学） | 预算总金额（万元） | 使用科室 |
| 1 | 血气分析 | 血气测试卡 | 153 | 检验科、内一科、产科、综合ICU |
| 2 | 13碳尿素呼气试验 | 尿素[13C]片呼气试验药盒 | 280.8 | 内镜中心、健康管理中心 |
二、供应商资格条件：
1、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件
2、在“信用中国”网站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
3、供应商应为依法设立的独立法人机构；
4、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。
5、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：A、彼此存在投资与被投资关系的；B、彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；C、法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。
三、供应商报名需提交的材料：
1、资料封面，包括封面标题《中山大学 (略) (略) (略) 场调研资料》、产品名称、规格型号、生产企业、供应商或者配送商名称、联系方式等内容（按附件1编制）；
2、临检试剂报价表（按附件2编制）；
3、产品用户清单、市场价格（原则上需提供近一年 (略) 供货发票复印件）；
4、 (略) 的企业营业执照副本复印件、医疗器械经营许可证复印件、法定代表人授权委托书（参照附件3），以上资料 (略) 公章。
5、参与项目产品的企业营业执照副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件、货物报关单（进口产品），授权委托书、产品说明（说明书、彩页、功能特点等）、用户清单，以上资料须加盖配送商及产品生产企业公章。
注：以上提交的资料整理成册，全部报名材料PDF电子版（附件2：临检试剂价格调研表需另附Excel版）发送至邮箱：*@*63.com，邮件标题命名格式为：项目名称+报名公司名称+调研材料。
四、报名时间及方式：
1、报名时间：2024年12月25日至2024年12月31日（工作日上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、报名方式：报名资料电子版发送至邮箱：*@*63.com（无需提交纸质报名资料）
3、咨询电话：0758-(略)（梁药师）
4.现场调研会时间及地点，资格审定后另行通知。
五、其他有关事项
医院收到报名材料后会对报名单位的资格和相关资料进行审核，欢迎符合资格条件的供应商、配送商电话或现场咨询。
郑重提示：该市场调研并非采购行为，各单位提供的相关产品信息仅有助于提高本单位对该产品的认知，不作为本单位采购行为的任何承诺。
各单位应严格遵守诚信、廉洁纪律、否则取消资 (略) 供应商黑名单，有违法行为的将移交司 (略) 理。
各（潜在）供应商、配送商：
我院拟对以下临 (略) 场需求调研，调研期为2024年12月25日—2024年12月31日五个工作日，欢迎符合资格条件的供应商和配送商提交资料报名。
一、项目概况：
| 序号 | 项目名称 | 试剂名称（方法学） | 预算总金额（万元） | 使用科室 |
| 1 | 血气分析 | 血气测试卡 | 153 | 检验科、内一科、产科、综合ICU |
| 2 | 13碳尿素呼气试验 | 尿素[13C]片呼气试验药盒 | 280.8 | 内镜中心、健康管理中心 |
二、供应商资格条件：
1、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件
2、在“信用中国”网站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
3、供应商应为依法设立的独立法人机构；
4、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。
5、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：A、彼此存在投资与被投资关系的；B、彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；C、法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。
三、供应商报名需提交的材料：
1、资料封面，包括封面标题《中山大学 (略) (略) (略) 场调研资料》、产品名称、规格型号、生产企业、供应商或者配送商名称、联系方式等内容（按附件1编制）；
2、临检试剂报价表（按附件2编制）；
3、产品用户清单、市场价格（原则上需提供近一年 (略) 供货发票复印件）；
4、 (略) 的企业营业执照副本复印件、医疗器械经营许可证复印件、法定代表人授权委托书（参照附件3），以上资料 (略) 公章。
5、参与项目产品的企业营业执照副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件、货物报关单（进口产品），授权委托书、产品说明（说明书、彩页、功能特点等）、用户清单，以上资料须加盖配送商及产品生产企业公章。
注：以上提交的资料整理成册，全部报名材料PDF电子版（附件2：临检试剂价格调研表需另附Excel版）发送至邮箱：*@*63.com，邮件标题命名格式为：项目名称+报名公司名称+调研材料。
四、报名时间及方式：
1、报名时间：2024年12月25日至2024年12月31日（工作日上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、报名方式：报名资料电子版发送至邮箱：*@*63.com（无需提交纸质报名资料）
3、咨询电话：0758-(略)（梁药师）
4.现场调研会时间及地点，资格审定后另行通知。
五、其他有关事项
医院收到报名材料后会对报名单位的资格和相关资料进行审核，欢迎符合资格条件的供应商、配送商电话或现场咨询。
郑重提示：该市场调研并非采购行为，各单位提供的相关产品信息仅有助于提高本单位对该产品的认知，不作为本单位采购行为的任何承诺。
各单位应严格遵守诚信、廉洁纪律、否则取消资 (略) 供应商黑名单，有违法行为的将移交司 (略) 理。
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