全自动精浆生化分析仪采购公告
根据政府采购相关规定,经党委会审议通过,现对全自动精浆生化 (略) 内自主招标采购,遵循公开、公正、公平的 (略) 上公开招标。现邀请资质证件齐全的供应商前来报名。
一、投标人资质条件:
在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格,能够独立承担民事责任,有本项目生产或供应能力,并能提供相应的技术及服务,信誉良好,质量过硬的生 (略) 均可报名。
二、技术要求:
1. 产品结构必须符合国家技术标准和注册标准。
2. 产品应符合国家食品药品 (略) 关于医疗器械监督管理办法要求。
三、报名要求:
1、报名时需提供相应资质证明文件,内容依序提供,排列如下:①报价单;②产品注册证;③生产厂家(进口设备提供国内总代理资质)全套资质、授权委托书;④投标单位全套资质、授权,法定代表人、委托人身份证双面复印件等;⑤产品技术参数;⑥产品彩页。限生产厂家直 (略) ,或生产厂家直销(一票)。
2、资质证明文件为原件复印件,应清晰并 (略) 公章,统一使用A4纸张。
3、所有资料文件及往来函电均使用中文。
四、投标报名时间地点:
请于2024年12月24日至2024年12月2 (略) (略) 招采办报名,时间为上午8:00至12:00,下午14:00至18:00。(节假日除外)
联系人:刘斌
电 话:0913-*
编辑:健教科
根据政府采购相关规定,经党委会审议通过,现对全自动精浆生化 (略) 内自主招标采购,遵循公开、公正、公平的 (略) 上公开招标。现邀请资质证件齐全的供应商前来报名。
一、投标人资质条件:
在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格,能够独立承担民事责任,有本项目生产或供应能力,并能提供相应的技术及服务,信誉良好,质量过硬的生 (略) 均可报名。
二、技术要求:
1. 产品结构必须符合国家技术标准和注册标准。
2. 产品应符合国家食品药品 (略) 关于医疗器械监督管理办法要求。
三、报名要求:
1、报名时需提供相应资质证明文件,内容依序提供,排列如下:①报价单;②产品注册证;③生产厂家(进口设备提供国内总代理资质)全套资质、授权委托书;④投标单位全套资质、授权,法定代表人、委托人身份证双面复印件等;⑤产品技术参数;⑥产品彩页。限生产厂家直 (略) ,或生产厂家直销(一票)。
2、资质证明文件为原件复印件,应清晰并 (略) 公章,统一使用A4纸张。
3、所有资料文件及往来函电均使用中文。
四、投标报名时间地点:
请于2024年12月24日至2024年12月2 (略) (略) 招采办报名,时间为上午8:00至12:00,下午14:00至18:00。(节假日除外)
联系人:刘斌
电 话:0913-*
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