消字号卫生材料采购项目
预算金额:¥(略) 元
最高比例:100.00%
采购方式:谈判采购
浏览次数:4
序号 | 名称 | 简要需求说明 | 数量 | 单位 |
1 | 消字号卫生材料 | (略) (略) 北 (略) 消字号卫生材料配送及相关服务,供货方式为订单采购:每批次根据采购人的需求及供货数量,在规定的时间及地点进行供货配送服务,据实结算(中标单项单价*实际用量)。采购清单及具体要求详见第三章采购要求。 | 1 | 批 |
服务周期:365天
报价方式:百分比
类型:优惠下浮率/折扣率报价
谈判时间:2024-12-30 09:30:00
谈判地址: (略) (略) (略) 李棋街道 (略) 江川口五组60幢3号
服务实施地: (略) (略) 采购人指定地点
联系人:点击查看>>
报名结束时间:2024-12-30 09:00:00
发布时间:2024-12-24 17:48:48
采购编号:YNYXA(略)Z(略)
采购单位: (略) (略) 北 (略)
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
谈判文件提醒: (略) 上报名时须上传盖章后的响应文档一份,线下谈判时须供应商提供响应文件一式2份,其中正本1份,副本1份。(电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致,如 (略) 上电子文档为准,副本可为正本的复印件。)
谈判规则:1. (略) 报名并上传响应文件,采 (略) 报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在谈判时间到线下谈判地点签到并递交文件,参与谈判。
供应商资格:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不属于专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利企业采购项目;
3.本项目的特定资格要求:
3.1供应商如果是代理商或经销商的,须提供医疗器械经营许可/备案证;供应商如果是制造商的,须提供医疗器械生产许可/备案证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
3.2供应商供货时须同时提供所投产品的医疗器械注册证及附件,并对此作出承诺(提供承诺函)。
3.3供应商自行声明在“信用中国”网站(http://**.cn) 中未被列入严重失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;在“中国 (略) ”(http://**.cn) 中未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单;(供应商自拟格式承诺以上内容,加盖供应商公章在响应文件中提供,以上信用信息由采购人或采购代理机构查询,若供应商存在查证的以上相关记录,采购人有权取消其竞标(成交)资格)。
3.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
3.5本次谈判不接受联合体。
(略) 理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。
预算金额:¥(略) 元
最高比例:100.00%
采购方式:谈判采购
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1 | 消字号卫生材料 | (略) (略) 北 (略) 消字号卫生材料配送及相关服务,供货方式为订单采购:每批次根据采购人的需求及供货数量,在规定的时间及地点进行供货配送服务,据实结算(中标单项单价*实际用量)。采购清单及具体要求详见第三章采购要求。 | 1 | 批 |
服务周期:365天
报价方式:百分比
类型:优惠下浮率/折扣率报价
谈判时间:2024-12-30 09:30:00
谈判地址: (略) (略) (略) 李棋街道 (略) 江川口五组60幢3号
服务实施地: (略) (略) 采购人指定地点
联系人:点击查看>>
报名结束时间:2024-12-30 09:00:00
发布时间:2024-12-24 17:48:48
采购编号:YNYXA(略)Z(略)
采购单位: (略) (略) 北 (略)
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
谈判文件提醒: (略) 上报名时须上传盖章后的响应文档一份,线下谈判时须供应商提供响应文件一式2份,其中正本1份,副本1份。(电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致,如 (略) 上电子文档为准,副本可为正本的复印件。)
谈判规则:1. (略) 报名并上传响应文件,采 (略) 报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在谈判时间到线下谈判地点签到并递交文件,参与谈判。
供应商资格:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不属于专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利企业采购项目;
3.本项目的特定资格要求:
3.1供应商如果是代理商或经销商的,须提供医疗器械经营许可/备案证;供应商如果是制造商的,须提供医疗器械生产许可/备案证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
3.2供应商供货时须同时提供所投产品的医疗器械注册证及附件,并对此作出承诺(提供承诺函)。
3.3供应商自行声明在“信用中国”网站(http://**.cn) 中未被列入严重失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;在“中国 (略) ”(http://**.cn) 中未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单;(供应商自拟格式承诺以上内容,加盖供应商公章在响应文件中提供,以上信用信息由采购人或采购代理机构查询,若供应商存在查证的以上相关记录,采购人有权取消其竞标(成交)资格)。
3.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
3.5本次谈判不接受联合体。
(略) 理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。
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