玉溪市红塔区北城中心卫生院玉溪市红塔区北城中心卫生院试剂采购项目
预算金额:¥(略) 元
最高比例:100.00%
采购方式:谈判采购
浏览次数:4
序号 | 名称 | 简要需求说明 | 数量 | 单位 |
1 | 试剂 | (略) (略) 北 (略) 试剂配送及相关服务,供货方式为订单采购:每批次根据采购人的需求及供货数量,在规定的时间及地点进行供货配送服务,据实结算(中标单项单价*实际用量)。采购清单及具体要求详见第三章采购要求。 | 1 | 批 |
服务周期:365天
报价方式:百分比
类型:优惠下浮率/折扣率报价
谈判时间:2024-12-30 15:00:00
谈判地址: (略) (略) (略) 李棋街道 (略) 江川口五组60幢3号
服务实施地: (略) (略) 采购人指定地点
联系人:点击查看>>
报名结束时间:2024-12-30 12:00:00
发布时间:2024-12-24 17:48:44
采购编号:YNYXA(略)Z(略)
采购单位: (略) (略) 北 (略)
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
谈判文件提醒: (略) 上报名时须上传盖章后的响应文档一份,线下谈判时须供应商提供响应文件一式2份,其中正本1份,副本1份。(电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致,如 (略) 上电子文档为准,副本可为正本的复印件。)
谈判规则:1. (略) 报名并上传响应文件,采 (略) 报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在谈判时间到线下谈判地点签到并递交文件,参与谈判。
供应商资格:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不属于专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利企业采购项目;
3.本项目的特定资格要求:
3.1供应商如果是代理商或经销商的,须提供医疗器械经营许可/备案证;供应商如果是制造商的,须提供医疗器械生产许可/备案证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
3.2供应商供货时须同时提供所投产品的医疗器械注册证及附件,并对此作出承诺(提供承诺函)。
3.3供应商自行声明在“信用中国”网站(http://**.cn) 中未被列入严重失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;在“中国 (略) ”(http://**.cn) 中未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单;(供应商自拟格式承诺以上内容,加盖供应商公章在响应文件中提供,以上信用信息由采购人或采购代理机构查询,若供应商存在查证的以上相关记录,采购人有权取消其竞标(成交)资格)。
3.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
3.5本次谈判不接受联合体。
(略) 理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。
预算金额:¥(略) 元
最高比例:100.00%
采购方式:谈判采购
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序号 | 名称 | 简要需求说明 | 数量 | 单位 |
1 | 试剂 | (略) (略) 北 (略) 试剂配送及相关服务,供货方式为订单采购:每批次根据采购人的需求及供货数量,在规定的时间及地点进行供货配送服务,据实结算(中标单项单价*实际用量)。采购清单及具体要求详见第三章采购要求。 | 1 | 批 |
服务周期:365天
报价方式:百分比
类型:优惠下浮率/折扣率报价
谈判时间:2024-12-30 15:00:00
谈判地址: (略) (略) (略) 李棋街道 (略) 江川口五组60幢3号
服务实施地: (略) (略) 采购人指定地点
联系人:点击查看>>
报名结束时间:2024-12-30 12:00:00
发布时间:2024-12-24 17:48:44
采购编号:YNYXA(略)Z(略)
采购单位: (略) (略) 北 (略)
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
谈判文件提醒: (略) 上报名时须上传盖章后的响应文档一份,线下谈判时须供应商提供响应文件一式2份,其中正本1份,副本1份。(电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致,如 (略) 上电子文档为准,副本可为正本的复印件。)
谈判规则:1. (略) 报名并上传响应文件,采 (略) 报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在谈判时间到线下谈判地点签到并递交文件,参与谈判。
供应商资格:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不属于专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利企业采购项目;
3.本项目的特定资格要求:
3.1供应商如果是代理商或经销商的,须提供医疗器械经营许可/备案证;供应商如果是制造商的,须提供医疗器械生产许可/备案证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
3.2供应商供货时须同时提供所投产品的医疗器械注册证及附件,并对此作出承诺(提供承诺函)。
3.3供应商自行声明在“信用中国”网站(http://**.cn) 中未被列入严重失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;在“中国 (略) ”(http://**.cn) 中未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单;(供应商自拟格式承诺以上内容,加盖供应商公章在响应文件中提供,以上信用信息由采购人或采购代理机构查询,若供应商存在查证的以上相关记录,采购人有权取消其竞标(成交)资格)。
3.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
3.5本次谈判不接受联合体。
(略) 理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。
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