2024年第8期小额器械采购项目公告
根据相关规定,我院拟对以下医疗器械进行议价谈判采购,欢迎各厂家及供应商参加:
一、采购编号及内容:
采购编号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 总预算价(万元) | 是否接受进口 | 质保期(年) | 采购方式 |
FTEY-*-QX001 | 自动气压止血仪 | 台 | 1 | 2.4 | 否 | 3 | 议价谈判 |
FTEY-*-QX002 | 便携式生物刺激反馈仪 | 台 | 1 | 2.89 | 否 | 3 | 议价谈判 |
FTEY-*-QX003 | 胸外科手术微创器械 | 台 | 1 | 2.9889 | 否 | 3 | 议价谈判 |
FTEY-*-QX004 | 数字式十二道心电图机 | 台 | 1 | 2 | 否 | 3 | 议价谈判 |
FTEY-*-QX005 | 小型喷砂机 | 台 | 1 | 1.98 | 是 | 3 | 议价谈判 |
二、投标须知:
1、供应商可选择投一个采购条目或多个采购条目,但不允许将一个采购条目的内容分拆谈判。投标书需提供正本一份,副本四份,报价表需单独密封,电子文件拷贝到U盘存放于报价表密封袋内。
2、应标供应商资质查验:报名参加的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列),并做好封面及目录:
(1)报价表、技术参数规格偏离表、产品三证、用户名单、售后服务承诺;
(2)供应商法人证明书;
(3)供应商法人代表授权书;
(4)供应商法人及被授权人身份证复印件(正反面、加盖公司公章);
(5)供应商营业执照副本复印件(加盖公章);
(6)供应商医疗器械经营许可证复印件(加盖公章);
(7)供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商,必须提供制造商授权书;
3、报名事宜:
投标单位需将报名表发送至邮箱*@*63.com
网上报名时间:2024年12月25日至2024年12月31日17:00时止,逾期不接受报名。
4、开标时间:2025年1月3日上午8:30(需提前半小时签到)
5、开标地点: (略) (略) 梅林 (略) 25、27 (略) (略) 综合楼7楼会议室
6、联系人:吴工 联系电话 0755-*
(略) (略) (略)
2024年12月24日
三、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX001)
★3.1配置清单(每台不低于下表配置)
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 |
1 | 自动气压止血仪主机 | 1 | 台 |
2 | 电源线 | 1 | 根 |
3 | 气压管 | 2 | 根 |
4 | 止血袖带(大、中、小) | 6 | 条 |
5 | 立式支架 | 1 | 套 |
6 | 支架筐 | 1 | 个 |
3.2技术要求
序号 | 技术要求 | 标注 |
1 | 压力设定范围:0-100kPa(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求) | |
2 | 压力稳定精度:±5 kPa | |
3 | 时间设定范围:0-120分钟(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求) | |
4 | 初始充气时间:≤60秒 | |
5 | 供电电源:AC 220V±10% 50Hz | |
6 | 额定功率:≤60VA | |
7 | 噪音:正常工作状态≤55dB(需提供产品说明书或其它证明材料) | ▲ |
8 | 术中可随时增减(压力、时间)设定值 | |
9 | 保险功能:阶梯放气,防止患者心、脑突然缺血;工作压力超过80 kPa显示屏闪烁报警;术中供电中断,内部闭锁装置可保持袖带内压力不下降 | |
10 | 报警功能:手术剩余时间10分钟、5分钟、1分钟时以不同声响报警,提醒操作人员注意操作;气路严重泄漏以灯光和声响报警 | |
11 | 计时、记忆功能:手术中显示剩余时间,手术结束,显示累计时间,并自动记忆上次设定时间、压力参数,以供下次参考,可节省设定时间 | |
12 | 金属外壳、可调高度立式支架,移动自如。能同 (略) 输出,两个通道可独立工作,为不同肢体止血(需提供产品说明书或其它证明材料) | ▲ |
★3.3商务条款
序号 | 商务条款 |
1 | 交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。 |
2 | 免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 | 中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 | 中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 | 验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 | 货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 | 设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 | 如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
四、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX002)
★4.1配置清单(不低于下表配置)
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 |
1 | 4通道主机(含盆底筛查、盆底治疗、产康模块) | 1 | 套 |
2 | 液晶触摸屏 | 1 | 块 |
3 | 便携式生物刺激反馈仪软件 | 1 | 套 |
4 | 阴道电极 | 1 | 个 |
5 | 直肠电极 | 1 | 个 |
6 | 电刺激1分5电极线 | 4 | 套 |
7 | 粘胶电极片(方形) | 4 | 对 |
8 | 粘胶电极片(长方形) | 2 | 对 |
9 | 粘胶电极片(乳房形) | 2 | 对 |
10 | 包装软包 | 1 | 个 |
11 | 一次性使用阴道电极 | 2 | 个 |
12 | 阴道电极转接线 | 1 | 根 |
13 | 小推车 | 1 | 个 |
4.2技术要求
序号 | 技术要求 | 标注 |
1 | ≥4个EMG / STIM / EMG-STIM物理通道,各通道相互独立 | |
2 | AD采样率:≥8192Hz | |
3 | 分辨率:≤2μV(r.m.s) | |
4 | 通频带:≧20Hz~500Hz (-3dB)的范围 | |
5 | 刺激电流强度:≧0-100mA的范围内可调 | |
6 | 电刺激脉冲宽度:≧20μs-1000μs的范围内可调 (需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
7 | 输出电刺激频率:≧2Hz-250Hz范围内可调,步进1Hz可调节(需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
8 | 上升/下降时间:广于0s~20s范围内可调 | |
9 | 便携式电容触摸屏,屏幕尺寸≧10.1寸(需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
10 | 筛查指标至少包括:前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间后静息平均值、后静息变异性 | |
11 | 系统可对每次生物反馈治疗的全过程进行打分,并在治疗记录中显示 | |
12 | 具有腰背痛表面肌电评估功能,并给出评估报告。评估结果及波形可预览、查看(需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
13 | 具有生物反馈治疗功能,有≧4种以上针对腰背部肌肉进行的生物反馈治疗方案进行治疗 | |
14 | 内置电池+外接电源,电池容量≥5000mAh,双供电模式,满足不同临床应用需求(需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
★4.3商务条款
序号 | 商务条款 |
1 | 交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。 |
2 | 免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 | 中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 | 中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 | 验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 | 货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 | 设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 | 如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
9 | 需提供清晰 (略) 最低价证明(需 (略) 截图) |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
五、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX003)
★5.1配置清单(不低于下表配置)
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 |
1 | ZP1218RB海绵钳 | 1 | 把 |
2 | ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩 | 1 | 把 |
3 | ZP1577RB吸引管 | 1 | 把 |
4 | ZP1574RB小切口持针钳 | 1 | 把 |
5 | ZP1576RB精细剪 | 1 | 把 |
6 | ZL442RG主动脉阻断钳 | 1 | 把 |
5.2技术要求
序号 | 货物名称 | 技术要求 | ★预算单价(万元) |
1 | ZP1218RB海绵钳 | 长360mm,头宽10mm,杆径8mm,双关节,滑板式,弯,DeBakey齿,指圈式,允差±5%。 | 0.5985 |
2 | ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩 | 长380mm,U形,直径Φ5,铝合金手柄,允差±5%。 | 0.0729 |
3 | ZP1577RB吸引管 | 长380mm,弯型,头弯高度35mm,双头可换,头部直径9mm/6mm,允差±5%。 | 0.252 |
4 | ZP1574RB小切口持针钳 | 长340mm,弯,镶片TC,齿距0.3,杆径6mm,滑板式,双关节,带锁扣,指圈式,允差±5%。 | 0.972 |
5 | ZP1576RB精细剪 | 长320mm,弯,宽头,头宽3mm,杆径6mm,滑板式,双关节,指圈式,允差±5%。 | 0.972 |
6 | ZL442RG主动脉阻断钳 | 长220mm,圆弯,弯高20mm,头宽2.4mm,头厚2mm,1×2凹凸齿,允差±5%。 | 0.1215 |
★每一项分项报价不能超过该项的预算单价,否则 (略) 理。
★5.3商务条款
序号 | 商务条款 |
1 | 交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。 |
2 | 免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 | 中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 | 中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 | 验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 | 货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 | 设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 | 如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
9 | 如后 (略) SPD物流精细化管理服务,需支付相关服务费用。(不超中标金额3%) |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
六、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX004)
★6.1配置清单(不低于下表配置)
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 |
1 | 十二导心电导联线 | 1 | 根 |
2 | 胸电极吸球 | 6 | 只 |
3 | 四肢电极夹 | 4 | 只 |
4 | 记录纸 | 1 | 本 |
5 | 锂电池 | 1 | 个 |
6 | 保险管 | 1 | 台 |
7 | 电源线 | 1 | 根 |
6.2技术要求
序号 | 技术要求 | 标注 |
1 | ECG输入通道:标准12导联心电信号同步采集 | |
2 | 导联选择:手动/自动可选 | |
3 | 频率响应:0.01Hz ~ 500Hz (所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求,需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
4 | 输入阻抗:≥100MΩ(10Hz)( 需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
5 | 定标电压:1mV±1% | |
6 | 耐极化电压:±900mV(±5%)( 需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
7 | 数据可通过SD卡、USB口导入导出,外接U盘和SD卡可扩展存储空间 | |
8 | 直接功能键和标准键盘,直观、易用,具有性别、年龄组快速切换键,减少医生手工输入,提高工作效率 | |
9 | 采样率:≥64kHz;( 需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
10 | 灵敏度选择:1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动(AGC)mm/mV ±5%配 | |
11 | 设备内置存储器,存储病历≥800例 | |
12 | ≥7英寸彩色液晶显示屏,倾斜角设计,支持 (略) 格 | |
13 | 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信 (略) 、中文患者信息等 | |
14 | 记录内容至少包含:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记 |
★6.3商务条款
序号 | 商务条款 |
1 | 交货时间:合 (略) 方通知后 10日内。 |
2 | 免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 | 中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 | 中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 | 验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 | 货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 | 设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 | 设备需能实现远程诊断功能,在 (略) 络信息上 (略) 诊断时所产生费用由中标方承担,(包含信息系统方的接口开发费),医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
七、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX005)
★7.1配置清单(不低于下表配置)
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 |
1 | 托槽喷砂机 | 1 | 台 |
2 | 脚踏开关 | 1 | 个 |
3 | 连接件组 | 1 | 套 |
4 | 喷咀配置工作 | 1 | 套 |
5 | 附加喷咀配置工具 | 1 | 套 |
7.2技术要求
序号 | 技术要求 | 标注 |
1 | 电源电压: 220-240V | |
2 | 电源频率: 50/60Hz | |
3 | 工作电压: 1-6巴(14.5-87,即磅/平方英寸)(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求) | |
4 | 最大连接电压: 压力6巴时,最大87升/分 | |
5 | 尺寸(宽x厚x高): ≤275x350x400毫米 | |
6 | 重量(双箱)约: 一个砂罐版本≥4.4kg,两个砂罐版本≥5.5kg( 需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
7 | 喷砂仓容量:≥ 10L( 需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
★7.3商务条款
序号 | 商务条款 |
1 | 交货时间:合 (略) 方通知后 30日内。 |
2 | 免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 | 中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 | 中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 | 验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 | 货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 | 设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 | 如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
根据相关规定,我院拟对以下医疗器械进行议价谈判采购,欢迎各厂家及供应商参加:
一、采购编号及内容:
采购编号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 总预算价(万元) | 是否接受进口 | 质保期(年) | 采购方式 |
FTEY-*-QX001 | 自动气压止血仪 | 台 | 1 | 2.4 | 否 | 3 | 议价谈判 |
FTEY-*-QX002 | 便携式生物刺激反馈仪 | 台 | 1 | 2.89 | 否 | 3 | 议价谈判 |
FTEY-*-QX003 | 胸外科手术微创器械 | 台 | 1 | 2.9889 | 否 | 3 | 议价谈判 |
FTEY-*-QX004 | 数字式十二道心电图机 | 台 | 1 | 2 | 否 | 3 | 议价谈判 |
FTEY-*-QX005 | 小型喷砂机 | 台 | 1 | 1.98 | 是 | 3 | 议价谈判 |
二、投标须知:
1、供应商可选择投一个采购条目或多个采购条目,但不允许将一个采购条目的内容分拆谈判。投标书需提供正本一份,副本四份,报价表需单独密封,电子文件拷贝到U盘存放于报价表密封袋内。
2、应标供应商资质查验:报名参加的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列),并做好封面及目录:
(1)报价表、技术参数规格偏离表、产品三证、用户名单、售后服务承诺;
(2)供应商法人证明书;
(3)供应商法人代表授权书;
(4)供应商法人及被授权人身份证复印件(正反面、加盖公司公章);
(5)供应商营业执照副本复印件(加盖公章);
(6)供应商医疗器械经营许可证复印件(加盖公章);
(7)供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商,必须提供制造商授权书;
3、报名事宜:
投标单位需将报名表发送至邮箱*@*63.com
网上报名时间:2024年12月25日至2024年12月31日17:00时止,逾期不接受报名。
4、开标时间:2025年1月3日上午8:30(需提前半小时签到)
5、开标地点: (略) (略) 梅林 (略) 25、27 (略) (略) 综合楼7楼会议室
6、联系人:吴工 联系电话 0755-*
(略) (略) (略)
2024年12月24日
三、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX001)
★3.1配置清单(每台不低于下表配置)
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 |
1 | 自动气压止血仪主机 | 1 | 台 |
2 | 电源线 | 1 | 根 |
3 | 气压管 | 2 | 根 |
4 | 止血袖带(大、中、小) | 6 | 条 |
5 | 立式支架 | 1 | 套 |
6 | 支架筐 | 1 | 个 |
3.2技术要求
序号 | 技术要求 | 标注 |
1 | 压力设定范围:0-100kPa(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求) | |
2 | 压力稳定精度:±5 kPa | |
3 | 时间设定范围:0-120分钟(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求) | |
4 | 初始充气时间:≤60秒 | |
5 | 供电电源:AC 220V±10% 50Hz | |
6 | 额定功率:≤60VA | |
7 | 噪音:正常工作状态≤55dB(需提供产品说明书或其它证明材料) | ▲ |
8 | 术中可随时增减(压力、时间)设定值 | |
9 | 保险功能:阶梯放气,防止患者心、脑突然缺血;工作压力超过80 kPa显示屏闪烁报警;术中供电中断,内部闭锁装置可保持袖带内压力不下降 | |
10 | 报警功能:手术剩余时间10分钟、5分钟、1分钟时以不同声响报警,提醒操作人员注意操作;气路严重泄漏以灯光和声响报警 | |
11 | 计时、记忆功能:手术中显示剩余时间,手术结束,显示累计时间,并自动记忆上次设定时间、压力参数,以供下次参考,可节省设定时间 | |
12 | 金属外壳、可调高度立式支架,移动自如。能同 (略) 输出,两个通道可独立工作,为不同肢体止血(需提供产品说明书或其它证明材料) | ▲ |
★3.3商务条款
序号 | 商务条款 |
1 | 交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。 |
2 | 免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 | 中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 | 中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 | 验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 | 货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 | 设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 | 如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
四、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX002)
★4.1配置清单(不低于下表配置)
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 |
1 | 4通道主机(含盆底筛查、盆底治疗、产康模块) | 1 | 套 |
2 | 液晶触摸屏 | 1 | 块 |
3 | 便携式生物刺激反馈仪软件 | 1 | 套 |
4 | 阴道电极 | 1 | 个 |
5 | 直肠电极 | 1 | 个 |
6 | 电刺激1分5电极线 | 4 | 套 |
7 | 粘胶电极片(方形) | 4 | 对 |
8 | 粘胶电极片(长方形) | 2 | 对 |
9 | 粘胶电极片(乳房形) | 2 | 对 |
10 | 包装软包 | 1 | 个 |
11 | 一次性使用阴道电极 | 2 | 个 |
12 | 阴道电极转接线 | 1 | 根 |
13 | 小推车 | 1 | 个 |
4.2技术要求
序号 | 技术要求 | 标注 |
1 | ≥4个EMG / STIM / EMG-STIM物理通道,各通道相互独立 | |
2 | AD采样率:≥8192Hz | |
3 | 分辨率:≤2μV(r.m.s) | |
4 | 通频带:≧20Hz~500Hz (-3dB)的范围 | |
5 | 刺激电流强度:≧0-100mA的范围内可调 | |
6 | 电刺激脉冲宽度:≧20μs-1000μs的范围内可调 (需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
7 | 输出电刺激频率:≧2Hz-250Hz范围内可调,步进1Hz可调节(需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
8 | 上升/下降时间:广于0s~20s范围内可调 | |
9 | 便携式电容触摸屏,屏幕尺寸≧10.1寸(需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
10 | 筛查指标至少包括:前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间后静息平均值、后静息变异性 | |
11 | 系统可对每次生物反馈治疗的全过程进行打分,并在治疗记录中显示 | |
12 | 具有腰背痛表面肌电评估功能,并给出评估报告。评估结果及波形可预览、查看(需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
13 | 具有生物反馈治疗功能,有≧4种以上针对腰背部肌肉进行的生物反馈治疗方案进行治疗 | |
14 | 内置电池+外接电源,电池容量≥5000mAh,双供电模式,满足不同临床应用需求(需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
★4.3商务条款
序号 | 商务条款 |
1 | 交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。 |
2 | 免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 | 中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 | 中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 | 验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 | 货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 | 设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 | 如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
9 | 需提供清晰 (略) 最低价证明(需 (略) 截图) |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
五、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX003)
★5.1配置清单(不低于下表配置)
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 |
1 | ZP1218RB海绵钳 | 1 | 把 |
2 | ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩 | 1 | 把 |
3 | ZP1577RB吸引管 | 1 | 把 |
4 | ZP1574RB小切口持针钳 | 1 | 把 |
5 | ZP1576RB精细剪 | 1 | 把 |
6 | ZL442RG主动脉阻断钳 | 1 | 把 |
5.2技术要求
序号 | 货物名称 | 技术要求 | ★预算单价(万元) |
1 | ZP1218RB海绵钳 | 长360mm,头宽10mm,杆径8mm,双关节,滑板式,弯,DeBakey齿,指圈式,允差±5%。 | 0.5985 |
2 | ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩 | 长380mm,U形,直径Φ5,铝合金手柄,允差±5%。 | 0.0729 |
3 | ZP1577RB吸引管 | 长380mm,弯型,头弯高度35mm,双头可换,头部直径9mm/6mm,允差±5%。 | 0.252 |
4 | ZP1574RB小切口持针钳 | 长340mm,弯,镶片TC,齿距0.3,杆径6mm,滑板式,双关节,带锁扣,指圈式,允差±5%。 | 0.972 |
5 | ZP1576RB精细剪 | 长320mm,弯,宽头,头宽3mm,杆径6mm,滑板式,双关节,指圈式,允差±5%。 | 0.972 |
6 | ZL442RG主动脉阻断钳 | 长220mm,圆弯,弯高20mm,头宽2.4mm,头厚2mm,1×2凹凸齿,允差±5%。 | 0.1215 |
★每一项分项报价不能超过该项的预算单价,否则 (略) 理。
★5.3商务条款
序号 | 商务条款 |
1 | 交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。 |
2 | 免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 | 中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 | 中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 | 验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 | 货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 | 设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 | 如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
9 | 如后 (略) SPD物流精细化管理服务,需支付相关服务费用。(不超中标金额3%) |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
六、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX004)
★6.1配置清单(不低于下表配置)
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 |
1 | 十二导心电导联线 | 1 | 根 |
2 | 胸电极吸球 | 6 | 只 |
3 | 四肢电极夹 | 4 | 只 |
4 | 记录纸 | 1 | 本 |
5 | 锂电池 | 1 | 个 |
6 | 保险管 | 1 | 台 |
7 | 电源线 | 1 | 根 |
6.2技术要求
序号 | 技术要求 | 标注 |
1 | ECG输入通道:标准12导联心电信号同步采集 | |
2 | 导联选择:手动/自动可选 | |
3 | 频率响应:0.01Hz ~ 500Hz (所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求,需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
4 | 输入阻抗:≥100MΩ(10Hz)( 需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
5 | 定标电压:1mV±1% | |
6 | 耐极化电压:±900mV(±5%)( 需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
7 | 数据可通过SD卡、USB口导入导出,外接U盘和SD卡可扩展存储空间 | |
8 | 直接功能键和标准键盘,直观、易用,具有性别、年龄组快速切换键,减少医生手工输入,提高工作效率 | |
9 | 采样率:≥64kHz;( 需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
10 | 灵敏度选择:1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动(AGC)mm/mV ±5%配 | |
11 | 设备内置存储器,存储病历≥800例 | |
12 | ≥7英寸彩色液晶显示屏,倾斜角设计,支持 (略) 格 | |
13 | 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信 (略) 、中文患者信息等 | |
14 | 记录内容至少包含:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记 |
★6.3商务条款
序号 | 商务条款 |
1 | 交货时间:合 (略) 方通知后 10日内。 |
2 | 免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 | 中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 | 中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 | 验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 | 货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 | 设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 | 设备需能实现远程诊断功能,在 (略) 络信息上 (略) 诊断时所产生费用由中标方承担,(包含信息系统方的接口开发费),医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
七、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX005)
★7.1配置清单(不低于下表配置)
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 |
1 | 托槽喷砂机 | 1 | 台 |
2 | 脚踏开关 | 1 | 个 |
3 | 连接件组 | 1 | 套 |
4 | 喷咀配置工作 | 1 | 套 |
5 | 附加喷咀配置工具 | 1 | 套 |
7.2技术要求
序号 | 技术要求 | 标注 |
1 | 电源电压: 220-240V | |
2 | 电源频率: 50/60Hz | |
3 | 工作电压: 1-6巴(14.5-87,即磅/平方英寸)(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求) | |
4 | 最大连接电压: 压力6巴时,最大87升/分 | |
5 | 尺寸(宽x厚x高): ≤275x350x400毫米 | |
6 | 重量(双箱)约: 一个砂罐版本≥4.4kg,两个砂罐版本≥5.5kg( 需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
7 | 喷砂仓容量:≥ 10L( 需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
★7.3商务条款
序号 | 商务条款 |
1 | 交货时间:合 (略) 方通知后 30日内。 |
2 | 免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 | 中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 | 中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 | 验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 | 货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 | 设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 | 如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
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