2024年第8期小额器械采购项目公告

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2024年第8期小额器械采购项目公告

根据相关规定,我院拟对以下医疗器械进行议价谈判采购,欢迎各厂家及供应商参加:

一、采购编号及内容

采购编号

设备名称

单位

数量

总预算价(万元)

是否接受进口

质保期(年)

采购方式

FTEY-*-QX001

自动气压止血仪

1

2.4

3

议价谈判

FTEY-*-QX002

便携式生物刺激反馈仪

1

2.89

3

议价谈判

FTEY-*-QX003

胸外科手术微创器械

1

2.9889

3

议价谈判

FTEY-*-QX004

数字式十二道心电图机

1

2

3

议价谈判

FTEY-*-QX005

小型喷砂机

1

1.98

3

议价谈判

二、投标须知

1、供应商可选择投一个采购条目或多个采购条目,但不允许将一个采购条目的内容分拆谈判。投标书需提供正本一份,副本四份,报价表需单独密封,电子文件拷贝到U盘存放于报价表密封袋内。

2、应标供应商资质查验:报名参加的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列),并做好封面及目录:

(1)报价表、技术参数规格偏离表、产品三证、用户名单、售后服务承诺;

(2)供应商法人证明书;

(3)供应商法人代表授权书;

(4)供应商法人及被授权人身份证复印件(正反面、加盖公司公章);

(5)供应商营业执照副本复印件(加盖公章);

(6)供应商医疗器械经营许可证复印件(加盖公章);

(7)供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商,必须提供制造商授权书;

3、报名事宜:

投标单位需将报名表发送至邮箱*@*63.com

网上报名时间:2024年12月25日至2024年12月31日17:00时止,逾期不接受报名。

4、开标时间:2025年1月3日上午8:30(需提前半小时签到)

5、开标地点: (略) (略) 梅林 (略) 25、27 (略) (略) 综合楼7楼会议室

6、联系人:吴工 联系电话 0755-*

(略) (略) (略)

2024年12月24日

三、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX001)

3.1配置清单每台不低于下表配置)

序号

货物名称

数量

单位

1

自动气压止血仪主机

1

2

电源线

1

3

气压管

2

4

止血袖带(大、中、小)

6

5

立式支架

1

6

支架筐

1

3.2技术要求

序号

技术要求

标注

1

压力设定范围:0-100kPa(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求)

2

压力稳定精度:±5 kPa

3

时间设定范围:0-120分钟(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求)

4

初始充气时间:≤60秒

5

供电电源:AC 220V±10% 50Hz

6

额定功率:≤60VA

7

噪音:正常工作状态≤55dB(需提供产品说明书或其它证明材料)

8

术中可随时增减(压力、时间)设定值

9

保险功能:阶梯放气,防止患者心、脑突然缺血;工作压力超过80 kPa显示屏闪烁报警;术中供电中断,内部闭锁装置可保持袖带内压力不下降

10

报警功能:手术剩余时间10分钟、5分钟、1分钟时以不同声响报警,提醒操作人员注意操作;气路严重泄漏以灯光和声响报警

11

计时、记忆功能:手术中显示剩余时间,手术结束,显示累计时间,并自动记忆上次设定时间、压力参数,以供下次参考,可节省设定时间

12

金属外壳、可调高度立式支架,移动自如。能同 (略) 输出,两个通道可独立工作,为不同肢体止血(需提供产品说明书或其它证明材料)

3.3商务条款

序号

商务条款

1

交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。

2

免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。

标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果

四、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX002)

4.1配置清单(不低于下表配置)

序号

货物名称

数量

单位

1

4通道主机(含盆底筛查、盆底治疗、产康模块)

1

2

液晶触摸屏

1

3

便携式生物刺激反馈仪软件

1

4

阴道电极

1

5

直肠电极

1

6

电刺激1分5电极线

4

7

粘胶电极片(方形)

4

8

粘胶电极片(长方形)

2

9

粘胶电极片(乳房形)

2

10

包装软包

1

11

一次性使用阴道电极

2

12

阴道电极转接线

1

13

小推车

1

4.2技术要求

序号

技术要求

标注

1

≥4个EMG / STIM / EMG-STIM物理通道,各通道相互独立

2

AD采样率:≥8192Hz

3

分辨率:≤2μV(r.m.s)

4

通频带:≧20Hz~500Hz (-3dB)的范围

5

刺激电流强度:≧0-100mA的范围内可调

6

电刺激脉冲宽度:≧20μs-1000μs的范围内可调 (需提供产品彩页或其它证明材料)

7

输出电刺激频率:≧2Hz-250Hz范围内可调,步进1Hz可调节(需提供产品彩页或其它证明材料)

8

上升/下降时间:广于0s~20s范围内可调

9

便携式电容触摸屏,屏幕尺寸≧10.1寸(需提供产品彩页或其它证明材料)

10

筛查指标至少包括:前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间后静息平均值、后静息变异性

11

系统可对每次生物反馈治疗的全过程进行打分,并在治疗记录中显示

12

具有腰背痛表面肌电评估功能,并给出评估报告。评估结果及波形可预览、查看(需提供产品彩页或其它证明材料)

13

具有生物反馈治疗功能,有≧4种以上针对腰背部肌肉进行的生物反馈治疗方案进行治疗

14

内置电池+外接电源,电池容量≥5000mAh,双供电模式,满足不同临床应用需求(需提供产品彩页或其它证明材料)

4.3商务条款

序号

商务条款

1

交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。

2

免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。

9

需提供清晰 (略) 最低价证明(需 (略) 截图)

标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果

五、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX003)

5.1配置清单(不低于下表配置)

序号

货物名称

数量

单位

1

ZP1218RB海绵钳

1

2

ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩

1

3

ZP1577RB吸引管

1

4

ZP1574RB小切口持针钳

1

5

ZP1576RB精细剪

1

6

ZL442RG主动脉阻断钳

1

5.2技术要求

序号

货物名称

技术要求

预算单价(万元)

1

ZP1218RB海绵钳

长360mm,头宽10mm,杆径8mm,双关节,滑板式,弯,DeBakey齿,指圈式,允差±5%。

0.5985

2

ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩

长380mm,U形,直径Φ5,铝合金手柄,允差±5%。

0.0729

3

ZP1577RB吸引管

长380mm,弯型,头弯高度35mm,双头可换,头部直径9mm/6mm,允差±5%。

0.252

4

ZP1574RB小切口持针钳

长340mm,弯,镶片TC,齿距0.3,杆径6mm,滑板式,双关节,带锁扣,指圈式,允差±5%。

0.972

5

ZP1576RB精细剪

长320mm,弯,宽头,头宽3mm,杆径6mm,滑板式,双关节,指圈式,允差±5%。

0.972

6

ZL442RG主动脉阻断钳

长220mm,圆弯,弯高20mm,头宽2.4mm,头厚2mm,1×2凹凸齿,允差±5%。

0.1215

★每一项分项报价不能超过该项的预算单价,否则 (略) 理。

5.3商务条款

序号

商务条款

1

交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。

2

免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。

9

如后 (略) SPD物流精细化管理服务,需支付相关服务费用。(不超中标金额3%)

标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果

六、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX004)

★6.1配置清单(不低于下表配置)

序号

货物名称

数量

单位

1

十二导心电导联线

1

2

胸电极吸球

6

3

四肢电极夹

4

4

记录纸

1

5

锂电池

1

6

保险管

1

7

电源线

1

6.2技术要求

序号

技术要求

标注

1

ECG输入通道:标准12导联心电信号同步采集

2

导联选择:手动/自动可选

3

频率响应:0.01Hz ~ 500Hz (所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求,需提供产品彩页或其它证明材料)

4

输入阻抗:≥100MΩ(10Hz)( 需提供产品彩页或其它证明材料)

5

定标电压:1mV±1%

6

耐极化电压:±900mV(±5%)( 需提供产品彩页或其它证明材料)

7

数据可通过SD卡、USB口导入导出,外接U盘和SD卡可扩展存储空间

8

直接功能键和标准键盘,直观、易用,具有性别、年龄组快速切换键,减少医生手工输入,提高工作效率

9

采样率:≥64kHz;( 需提供产品彩页或其它证明材料)

10

灵敏度选择:1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动(AGC)mm/mV ±5%配

11

设备内置存储器,存储病历≥800例

12

≥7英寸彩色液晶显示屏,倾斜角设计,支持 (略) 格

13

显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信 (略) 、中文患者信息等

14

记录内容至少包含:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记

6.3商务条款

序号

商务条款

1

交货时间:合 (略) 方通知后 10日内。

2

免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。

8

设备需能实现远程诊断功能,在 (略) 络信息上 (略) 诊断时所产生费用由中标方承担,(包含信息系统方的接口开发费),医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。

标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果

七、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX005)

★7.1配置清单(不低于下表配置)

序号

货物名称

数量

单位

1

托槽喷砂机

1

2

脚踏开关

1

3

连接件组

1

4

喷咀配置工作

1

5

附加喷咀配置工具

1

7.2技术要求

序号

技术要求

标注

1

电源电压: 220-240V

2

电源频率: 50/60Hz

3

工作电压: 1-6巴(14.5-87,即磅/平方英寸)(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求)

4

最大连接电压: 压力6巴时,最大87升/分

5

尺寸(宽x厚x高): ≤275x350x400毫米

6

重量(双箱)约: 一个砂罐版本≥4.4kg,两个砂罐版本≥5.5kg( 需提供产品彩页或其它证明材料)

7

喷砂仓容量:≥ 10L( 需提供产品彩页或其它证明材料)

7.3商务条款

序号

商务条款

1

交货时间:合 (略) 方通知后 30日内。

2

免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。

标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果

根据相关规定,我院拟对以下医疗器械进行议价谈判采购,欢迎各厂家及供应商参加:

一、采购编号及内容

采购编号

设备名称

单位

数量

总预算价(万元)

是否接受进口

质保期(年)

采购方式

FTEY-*-QX001

自动气压止血仪

1

2.4

3

议价谈判

FTEY-*-QX002

便携式生物刺激反馈仪

1

2.89

3

议价谈判

FTEY-*-QX003

胸外科手术微创器械

1

2.9889

3

议价谈判

FTEY-*-QX004

数字式十二道心电图机

1

2

3

议价谈判

FTEY-*-QX005

小型喷砂机

1

1.98

3

议价谈判

二、投标须知

1、供应商可选择投一个采购条目或多个采购条目,但不允许将一个采购条目的内容分拆谈判。投标书需提供正本一份,副本四份,报价表需单独密封,电子文件拷贝到U盘存放于报价表密封袋内。

2、应标供应商资质查验:报名参加的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列),并做好封面及目录:

(1)报价表、技术参数规格偏离表、产品三证、用户名单、售后服务承诺;

(2)供应商法人证明书;

(3)供应商法人代表授权书;

(4)供应商法人及被授权人身份证复印件(正反面、加盖公司公章);

(5)供应商营业执照副本复印件(加盖公章);

(6)供应商医疗器械经营许可证复印件(加盖公章);

(7)供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商,必须提供制造商授权书;

3、报名事宜:

投标单位需将报名表发送至邮箱*@*63.com

网上报名时间:2024年12月25日至2024年12月31日17:00时止,逾期不接受报名。

4、开标时间:2025年1月3日上午8:30(需提前半小时签到)

5、开标地点: (略) (略) 梅林 (略) 25、27 (略) (略) 综合楼7楼会议室

6、联系人:吴工 联系电话 0755-*

(略) (略) (略)

2024年12月24日

三、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX001)

3.1配置清单每台不低于下表配置)

序号

货物名称

数量

单位

1

自动气压止血仪主机

1

2

电源线

1

3

气压管

2

4

止血袖带(大、中、小)

6

5

立式支架

1

6

支架筐

1

3.2技术要求

序号

技术要求

标注

1

压力设定范围:0-100kPa(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求)

2

压力稳定精度:±5 kPa

3

时间设定范围:0-120分钟(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求)

4

初始充气时间:≤60秒

5

供电电源:AC 220V±10% 50Hz

6

额定功率:≤60VA

7

噪音:正常工作状态≤55dB(需提供产品说明书或其它证明材料)

8

术中可随时增减(压力、时间)设定值

9

保险功能:阶梯放气,防止患者心、脑突然缺血;工作压力超过80 kPa显示屏闪烁报警;术中供电中断,内部闭锁装置可保持袖带内压力不下降

10

报警功能:手术剩余时间10分钟、5分钟、1分钟时以不同声响报警,提醒操作人员注意操作;气路严重泄漏以灯光和声响报警

11

计时、记忆功能:手术中显示剩余时间,手术结束,显示累计时间,并自动记忆上次设定时间、压力参数,以供下次参考,可节省设定时间

12

金属外壳、可调高度立式支架,移动自如。能同 (略) 输出,两个通道可独立工作,为不同肢体止血(需提供产品说明书或其它证明材料)

3.3商务条款

序号

商务条款

1

交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。

2

免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。

标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果

四、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX002)

4.1配置清单(不低于下表配置)

序号

货物名称

数量

单位

1

4通道主机(含盆底筛查、盆底治疗、产康模块)

1

2

液晶触摸屏

1

3

便携式生物刺激反馈仪软件

1

4

阴道电极

1

5

直肠电极

1

6

电刺激1分5电极线

4

7

粘胶电极片(方形)

4

8

粘胶电极片(长方形)

2

9

粘胶电极片(乳房形)

2

10

包装软包

1

11

一次性使用阴道电极

2

12

阴道电极转接线

1

13

小推车

1

4.2技术要求

序号

技术要求

标注

1

≥4个EMG / STIM / EMG-STIM物理通道,各通道相互独立

2

AD采样率:≥8192Hz

3

分辨率:≤2μV(r.m.s)

4

通频带:≧20Hz~500Hz (-3dB)的范围

5

刺激电流强度:≧0-100mA的范围内可调

6

电刺激脉冲宽度:≧20μs-1000μs的范围内可调 (需提供产品彩页或其它证明材料)

7

输出电刺激频率:≧2Hz-250Hz范围内可调,步进1Hz可调节(需提供产品彩页或其它证明材料)

8

上升/下降时间:广于0s~20s范围内可调

9

便携式电容触摸屏,屏幕尺寸≧10.1寸(需提供产品彩页或其它证明材料)

10

筛查指标至少包括:前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间后静息平均值、后静息变异性

11

系统可对每次生物反馈治疗的全过程进行打分,并在治疗记录中显示

12

具有腰背痛表面肌电评估功能,并给出评估报告。评估结果及波形可预览、查看(需提供产品彩页或其它证明材料)

13

具有生物反馈治疗功能,有≧4种以上针对腰背部肌肉进行的生物反馈治疗方案进行治疗

14

内置电池+外接电源,电池容量≥5000mAh,双供电模式,满足不同临床应用需求(需提供产品彩页或其它证明材料)

4.3商务条款

序号

商务条款

1

交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。

2

免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。

9

需提供清晰 (略) 最低价证明(需 (略) 截图)

标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果

五、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX003)

5.1配置清单(不低于下表配置)

序号

货物名称

数量

单位

1

ZP1218RB海绵钳

1

2

ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩

1

3

ZP1577RB吸引管

1

4

ZP1574RB小切口持针钳

1

5

ZP1576RB精细剪

1

6

ZL442RG主动脉阻断钳

1

5.2技术要求

序号

货物名称

技术要求

预算单价(万元)

1

ZP1218RB海绵钳

长360mm,头宽10mm,杆径8mm,双关节,滑板式,弯,DeBakey齿,指圈式,允差±5%。

0.5985

2

ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩

长380mm,U形,直径Φ5,铝合金手柄,允差±5%。

0.0729

3

ZP1577RB吸引管

长380mm,弯型,头弯高度35mm,双头可换,头部直径9mm/6mm,允差±5%。

0.252

4

ZP1574RB小切口持针钳

长340mm,弯,镶片TC,齿距0.3,杆径6mm,滑板式,双关节,带锁扣,指圈式,允差±5%。

0.972

5

ZP1576RB精细剪

长320mm,弯,宽头,头宽3mm,杆径6mm,滑板式,双关节,指圈式,允差±5%。

0.972

6

ZL442RG主动脉阻断钳

长220mm,圆弯,弯高20mm,头宽2.4mm,头厚2mm,1×2凹凸齿,允差±5%。

0.1215

★每一项分项报价不能超过该项的预算单价,否则 (略) 理。

5.3商务条款

序号

商务条款

1

交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。

2

免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。

9

如后 (略) SPD物流精细化管理服务,需支付相关服务费用。(不超中标金额3%)

标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果

六、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX004)

★6.1配置清单(不低于下表配置)

序号

货物名称

数量

单位

1

十二导心电导联线

1

2

胸电极吸球

6

3

四肢电极夹

4

4

记录纸

1

5

锂电池

1

6

保险管

1

7

电源线

1

6.2技术要求

序号

技术要求

标注

1

ECG输入通道:标准12导联心电信号同步采集

2

导联选择:手动/自动可选

3

频率响应:0.01Hz ~ 500Hz (所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求,需提供产品彩页或其它证明材料)

4

输入阻抗:≥100MΩ(10Hz)( 需提供产品彩页或其它证明材料)

5

定标电压:1mV±1%

6

耐极化电压:±900mV(±5%)( 需提供产品彩页或其它证明材料)

7

数据可通过SD卡、USB口导入导出,外接U盘和SD卡可扩展存储空间

8

直接功能键和标准键盘,直观、易用,具有性别、年龄组快速切换键,减少医生手工输入,提高工作效率

9

采样率:≥64kHz;( 需提供产品彩页或其它证明材料)

10

灵敏度选择:1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动(AGC)mm/mV ±5%配

11

设备内置存储器,存储病历≥800例

12

≥7英寸彩色液晶显示屏,倾斜角设计,支持 (略) 格

13

显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信 (略) 、中文患者信息等

14

记录内容至少包含:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记

6.3商务条款

序号

商务条款

1

交货时间:合 (略) 方通知后 10日内。

2

免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。

8

设备需能实现远程诊断功能,在 (略) 络信息上 (略) 诊断时所产生费用由中标方承担,(包含信息系统方的接口开发费),医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。

标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果

七、配置、技术要求及商务条款(FTEY-*-QX005)

★7.1配置清单(不低于下表配置)

序号

货物名称

数量

单位

1

托槽喷砂机

1

2

脚踏开关

1

3

连接件组

1

4

喷咀配置工作

1

5

附加喷咀配置工具

1

7.2技术要求

序号

技术要求

标注

1

电源电压: 220-240V

2

电源频率: 50/60Hz

3

工作电压: 1-6巴(14.5-87,即磅/平方英寸)(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求)

4

最大连接电压: 压力6巴时,最大87升/分

5

尺寸(宽x厚x高): ≤275x350x400毫米

6

重量(双箱)约: 一个砂罐版本≥4.4kg,两个砂罐版本≥5.5kg( 需提供产品彩页或其它证明材料)

7

喷砂仓容量:≥ 10L( 需提供产品彩页或其它证明材料)

7.3商务条款

序号

商务条款

1

交货时间:合 (略) 方通知后 30日内。

2

免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。

标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果

    
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