全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套设备
全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套设备
目录/需求描述 | 单价限价 | 数量 | 小计(元) |
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目录: 其他医用材料 需求描述 产品名称:全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套设备,产品参数:1、仪器采用自动化检测流程,可实现动态判读、自动温控、自动自检等,同时检测通量≥60张测试卡。2、检测方法完全符合定性或定量MIC值测试的要求。3、可提供配套的鉴定/药敏复合测试卡、全药敏测试卡,实验室可按需自由选择。4、可鉴定及做药敏的细菌种类包括:肠杆科细菌、非发酵、葡萄球菌、链球菌,酵母样真菌、弧菌,芽孢杆菌,棒状杆菌,奈瑟菌、嗜血杆菌,厌氧菌等临床常见病原菌。5、具备细菌鉴定辅助系统:对易混淆菌种,提供鉴别补充试验建议、菌种知识查询等,辅助实验室人员准确做出鉴定结果。6、具备药敏分析辅助系统,如CLSI、EUCAST等专家系统,可辅助实验室人员分析、审核药敏结果,并可实现远程升级维护、实时更新。7、具备耐药机制检测及提示功能,如β-ac、ICR、HLAR、CRAB、CRPA、MRSA、MRCNS、VRE、VRSA、VISA、PRSP、BLNAR等耐药表型检测与提示。8、可与LIS系统实现双向通讯,方便数 (略) 理。9、鉴定药敏及质控数据可导出上传,并满足国家细菌 (略) (CARSS)的格式要求。10、具有个性化的统计功能,如细菌检出率、药物耐药率、耐药表型的统计, (略) 感染、抗菌药物的管理提供数据支持。11、项目包含全自动鉴定药敏分析仪及其配套使用的所有设备,包括自动加样仪、比浊仪、操作电脑等。12、提供仪器设备安装调试、信息系统接入、定期维保、故障检修等保障服务。 | # 元 | 1(台) | # 元 |
1、货物到达现场后,成交供应商应在使用单位人员在场情况下当面开箱,共同清点、检查外观,作出开箱记录,双方签字确认。
2、成交供应商应保证货物到达采购人所在地完好无损,如有缺漏、损坏,由供应商负责调换、补齐或赔偿。
3、成交供应商应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等,并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下:
(1)设备技术参数与采购合同一致,性能指标达到规定的标准。
(2)货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。
(3)在系统试运行期间所出现的问题得到解决,并运行正常。
(4)在规定时间内完成交货并验收,并经采购人确认。
4、产品在安装调试并试运行符合要求后,才作为最终验收。
本次报价为人民币报价,包含:货物费、运输费、安装调试费、装卸费、培训费、保险费、税费(含关税)等所有费用。
根据项目实际情况以及合同规定由采购人明确付款方式。
1、供应商对采购文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有异议的,应及时向采购人或代理机构提出。
2、供应商对成交结果或中标结果有异议的,应当在成交预公示发布之日起三个日历日内以书面形式向采购人(采购代理机构)提出,并附相关证明材料。
3、采购人、采购代理机构在收到供应商书面异议后两个工作日内,通过补遗方式对异议进行答复。
4、对于供应商弄虚作假、恶意中标或中标后不履行服务承诺等不良行为,采购人有权取消其中标资格或扣除全部保证金。情节严重者,直接列入“违法失信行为名单”公开曝光。
中标后按采购人采购数据进行供货,供货周期为一次。
中标结果公示后,请中标人在2个工作日将本项目相关资料(厂家资质, (略) 的授权书,配送公司资质)送到丰 (略) 医学装备部审核,审核通过后请在5个工作日内将 (略) 。中标后需签订合同,合同在20个工作日内签订完成,未在规定时间签订合同及规定时间送达设备视为放弃中标,采购人将重新组织招标。
目录/需求描述 | 单价限价 | 数量 | 小计(元) |
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目录: 其他医用材料 需求描述 产品名称:全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套设备,产品参数:1、仪器采用自动化检测流程,可实现动态判读、自动温控、自动自检等,同时检测通量≥60张测试卡。2、检测方法完全符合定性或定量MIC值测试的要求。3、可提供配套的鉴定/药敏复合测试卡、全药敏测试卡,实验室可按需自由选择。4、可鉴定及做药敏的细菌种类包括:肠杆科细菌、非发酵、葡萄球菌、链球菌,酵母样真菌、弧菌,芽孢杆菌,棒状杆菌,奈瑟菌、嗜血杆菌,厌氧菌等临床常见病原菌。5、具备细菌鉴定辅助系统:对易混淆菌种,提供鉴别补充试验建议、菌种知识查询等,辅助实验室人员准确做出鉴定结果。6、具备药敏分析辅助系统,如CLSI、EUCAST等专家系统,可辅助实验室人员分析、审核药敏结果,并可实现远程升级维护、实时更新。7、具备耐药机制检测及提示功能,如β-ac、ICR、HLAR、CRAB、CRPA、MRSA、MRCNS、VRE、VRSA、VISA、PRSP、BLNAR等耐药表型检测与提示。8、可与LIS系统实现双向通讯,方便数 (略) 理。9、鉴定药敏及质控数据可导出上传,并满足国家细菌 (略) (CARSS)的格式要求。10、具有个性化的统计功能,如细菌检出率、药物耐药率、耐药表型的统计, (略) 感染、抗菌药物的管理提供数据支持。11、项目包含全自动鉴定药敏分析仪及其配套使用的所有设备,包括自动加样仪、比浊仪、操作电脑等。12、提供仪器设备安装调试、信息系统接入、定期维保、故障检修等保障服务。 | # 元 | 1(台) | # 元 |
1、货物到达现场后,成交供应商应在使用单位人员在场情况下当面开箱,共同清点、检查外观,作出开箱记录,双方签字确认。
2、成交供应商应保证货物到达采购人所在地完好无损,如有缺漏、损坏,由供应商负责调换、补齐或赔偿。
3、成交供应商应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等,并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下:
(1)设备技术参数与采购合同一致,性能指标达到规定的标准。
(2)货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。
(3)在系统试运行期间所出现的问题得到解决,并运行正常。
(4)在规定时间内完成交货并验收,并经采购人确认。
4、产品在安装调试并试运行符合要求后,才作为最终验收。
本次报价为人民币报价,包含:货物费、运输费、安装调试费、装卸费、培训费、保险费、税费(含关税)等所有费用。
根据项目实际情况以及合同规定由采购人明确付款方式。
1、供应商对采购文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有异议的,应及时向采购人或代理机构提出。
2、供应商对成交结果或中标结果有异议的,应当在成交预公示发布之日起三个日历日内以书面形式向采购人(采购代理机构)提出,并附相关证明材料。
3、采购人、采购代理机构在收到供应商书面异议后两个工作日内,通过补遗方式对异议进行答复。
4、对于供应商弄虚作假、恶意中标或中标后不履行服务承诺等不良行为,采购人有权取消其中标资格或扣除全部保证金。情节严重者,直接列入“违法失信行为名单”公开曝光。
中标后按采购人采购数据进行供货,供货周期为一次。
中标结果公示后,请中标人在2个工作日将本项目相关资料(厂家资质, (略) 的授权书,配送公司资质)送到丰 (略) 医学装备部审核,审核通过后请在5个工作日内将 (略) 。中标后需签订合同,合同在20个工作日内签订完成,未在规定时间签订合同及规定时间送达设备视为放弃中标,采购人将重新组织招标。
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