:泌尿专科超声诊疗系统采购需求公开

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:泌尿专科超声诊疗系统采购需求公开

一、功能及要求:

满足医疗临床使用及其他要求。

二、相关标准

按国家及行业相关标准执行。

三、技术规格

一、设备用途:应用于引导经皮肾穿刺手术及常规肾脏检查评估;泌尿外科前列腺检查和精准靶向穿刺活检;瞄靶经会阴全饱和前列腺穿刺活检;前列腺癌放射粒子植入治疗;膀胱、阴茎、睾丸检查及功能评估。系统具有升级能力,满足将来扩展临床应用的需求。

二、主要技术规格和描述:

2.1、彩色多普勒超声波诊断仪包括:

2.1.1、≥17英寸LED监视器,宽视角,高对比,清晰、超稳动态显示图像

2.1.2、≥10英寸高灵敏彩色液晶触摸控制屏

2.1.3、具有全中文操作菜单和操作界面

2.1.4、符合人体工程学设计,操作面板可倾斜、旋转移动

2.1.5、操作面板具有自定义按键,功能可编程、可用户自定义

2.2、能够匹配多层晶体探头

2.3、智能脉冲调制技术,根据不同组织特性控制发射脉冲的频率、振幅、波形和方向,提升图像的分辨率

2.4、高精度聚焦技术,实现极窄接收波束,提高空间分辨率、时间分辨率

2.5、空间复合成像技术,可用于泌尿外科的肾脏,前列腺,阴茎、睾丸的脏器及血管,多角度调节,可与彩色模式、斑点噪音抑制技术及凸型扩展等技术结合联合应用

2.6、自适应滤波成像技术,可智能消除图像固有斑点噪音,可多级调节

▲2.7、具备横向增益调节功能,可迅速校正横向增益补偿

2.8、梯形拓展成像功能,扩大扫查视野

2.9、自动声速校正功能,系统可自动识别组织差异,可校正超声声速完成对肥胖、困难病人条件的超声扫查,提高组织细节及边界显示

2.10、原始数据存储,图像冻结后可调节增益、动态范围等多个参数

2.11、图像智能化一键优化技术,非预设置参数,单键操作,全场优化。可优化增益、多普勒速度、基线参数

2.12、穿刺针增强显示功能

2.13、实时自动多普勒包络分析。

2.13.1、具备多普勒角度自动校正技术

▲2.14、增强多普勒血流成像技术:高精细血流成像,采用宽带多普勒技术,方向性、高帧频、高分辨率地显示低速血流。

2.14.1、可频谱测量

2.14.2、控制面板上有独立按键执行此功能

2.15、数字化高分辨率二维灰阶成像单元

2.16、数字化M型显示及分析系统

2.17、数字化高分辨率彩色多普勒血流成像单元

2.18、数字化能量血流成像单元

2.19、数字化频谱多普勒显示和分析系统

2.20、次谐波成像功能

2.21、测量和分析:

▲2.21.1、泌尿外科肾脏、肾动脉血流、肾皮质、副肾测量及报告软件

▲2.21.2、泌尿外科膀胱、阴茎、睾丸、精囊测量及报告软件

2.22、图像存储与(电影)回放重现单元:回放重现:灰阶图像回放≥*幅

三、技术参数及要求:

3.1、系统通用功能

3.1.1、全激活可任意互换电子探头接口:≥3个

▲3.1.2、二维、彩色双幅实时成像功能

3.1.3、具有预设条件功能

3.1.4、发射声束聚焦:复合脉冲波发射器≥16段

3.1.5、系统数字化通道≥300,000

3.1.6、系统动态范围≥270dB

3.2、灰阶显像主要参数

3.2.1、多重高速数字化声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit

3.2.2、增益调节:B、M、D可独立调节

3.2.3、STC分段≥8段调节

3.2.4、最大扫描深度:≥40cm

3.3、频谱多普勒

3.3.1、脉冲波多普勒,包括高频脉冲

3.3.2、多普勒频率可选择≥2种,可视可调

3.3.3、最大测速:PWD正向或反向血流速度≥6m/s , CWD血流速度≥12m/s

3.3.4、最低测速:≤1mm/s

3.3.5、取样宽度及位置范围:宽度0.5mm至20mm可调

3.3.6、多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节

3.4、彩色多普勒

3.4.1、显示方式:速度显示、方差显示

3.4.2、彩色增强:能量图,方向性能量图,高精细动态血流成像

3.4.3、精微动态血流技术

3.4.4、显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围-30°~+30°

3.5、超声图像存档与病案管理

3.5.1、支持USB存储器

3.5.2、动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等通用文件格式直接存储到存储媒介,不需要特殊软件转换。

四、探头要求

4.1、频率:超宽频带及变频探头,中心频率可视可调,二维中心频率可选择≥3种,多普勒中心频率可选择≥2种

4.2、支持类型:凸阵探头、线阵探头、相控阵探头

4.3、B、D、M兼用

4.4、探头配置:

★4.4.1、超宽频经直肠双平面探头(凸阵+线阵);凸阵探头:4.0-10.0MHz 180°,线阵探头:4.0-12.0MHz

4.4.2、泌尿科检查专用变频凸阵探头:中心频率 1.0-5.0MHz

4.4.3、超宽频线阵探头:4.0—12MHz

五、其它要求

5.1、配置独立超声影像工作站系统一台,硬件配置不低于:

CPU: 十二代I*,

内存:16G,

硬盘:固态1T,

显卡:独立显卡,

监视器:一个≥24寸分辨率不小于1920*1080和一个≥17寸分辨率不小于 1600*900,

采集卡: (略) PACS系统兼容。

5.2、要求配备双平面探头穿刺架2个(根据科室需求提供)

★5.3、配置清单:

5.3.1、主机 1套

5.3.2、软件包 1套

5.3.3、超宽频经直肠双平面探头(凸阵+线阵) 1个

5.3.4、泌尿科检查专用变频凸阵探头 1个

5.3.5、超宽频线阵探头 1个

5.3.6、影像工作站 1套

5.3.7、双平面探头穿刺架 2个

5.4、中标人负责将超声影像工 (略) 信息系统,所需接口费用包含在投标报价内。

四、交付时间和地点

交货时间:合同签 (略) 送货通知的30日内设备安装调试合格正常使用

交货地点:采购人指定地点

五、服务标准

1、系统维护。要求提交以下内容:

1.1、定期维护计划;

1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施;

1.3、对用户修改设计要求的响应措施;

2、技术支持

2.1、提供7×24h的技术咨询服务;

2.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务;

3、故障响应

3.1、提供7×24h的故障受理服务;

3.2、对重大故障提供7×24h的现场支援,一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过2h,到达现场时间不超过24h;

3.3、备件服务:遇到重大故障,提供系统所需更换的任何备件;

3.4、设备维修期间须提供相应的备用设备, (略) 工作的正常进行;

4、质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由生产厂商或中标供应商无条件包修;质保期满后,设备终身维修,售后服务只收配件成本费;无论采购人是否另行选择维保单位,中标人应及时优惠提供所需的备品备件;在质保期内,所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况,采购人可要求无条件退货,因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失;

5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺;

6、投标人应按采购人要求现场培训操作管理及维护人员,达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划:

6.1、培训内容:产品的结构、性能、安装、调试及维修方法,使受培训人员能正确进行操作和常见故 (略) 理,以及招投标文件中所涉及的技术内容;

6.2、培训地点:采购人指定地点;

6.3、培训人数:采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人;

7、质量保证

7.1、中标人提供的产品应是原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致,应符合我国有关技术规范和技术标准;

7.2、超声主机、配套超声影像工作站、探头保修3年。

具体内容以招标文件要求为准。

六、验收标准

1、本项目验收按照《关 (略) 政府采购项目履约验收工作的通知》(长财采购〔2024〕5号)文件规定进行验收;

2、项目验收国家有强制性规定的,按国家规定执行,验收费用由中标人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一;

3、验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,相关一切费用由中标人承担;

4、项目验收不合格,由中标人无条件退货或更新设备、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担,连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他投标人采购,由此带来的一切损失由中标人承担;

5、采购人与中标人双方签署验收证书后,产品才视为验收合格,并开始计算质量保证期,如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过,中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品,并赔偿由此造成的经济损失。

6、若有需要接入HIS、PACS等信息系统的,接口费由中标人承担。

具体内容以招标文件要求为准。

七、其他要求

具体其他要求详见招标文件。

采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
一、功能及要求:

满足医疗临床使用及其他要求。

二、相关标准

按国家及行业相关标准执行。

三、技术规格

一、设备用途:应用于引导经皮肾穿刺手术及常规肾脏检查评估;泌尿外科前列腺检查和精准靶向穿刺活检;瞄靶经会阴全饱和前列腺穿刺活检;前列腺癌放射粒子植入治疗;膀胱、阴茎、睾丸检查及功能评估。系统具有升级能力,满足将来扩展临床应用的需求。

二、主要技术规格和描述:

2.1、彩色多普勒超声波诊断仪包括:

2.1.1、≥17英寸LED监视器,宽视角,高对比,清晰、超稳动态显示图像

2.1.2、≥10英寸高灵敏彩色液晶触摸控制屏

2.1.3、具有全中文操作菜单和操作界面

2.1.4、符合人体工程学设计,操作面板可倾斜、旋转移动

2.1.5、操作面板具有自定义按键,功能可编程、可用户自定义

2.2、能够匹配多层晶体探头

2.3、智能脉冲调制技术,根据不同组织特性控制发射脉冲的频率、振幅、波形和方向,提升图像的分辨率

2.4、高精度聚焦技术,实现极窄接收波束,提高空间分辨率、时间分辨率

2.5、空间复合成像技术,可用于泌尿外科的肾脏,前列腺,阴茎、睾丸的脏器及血管,多角度调节,可与彩色模式、斑点噪音抑制技术及凸型扩展等技术结合联合应用

2.6、自适应滤波成像技术,可智能消除图像固有斑点噪音,可多级调节

▲2.7、具备横向增益调节功能,可迅速校正横向增益补偿

2.8、梯形拓展成像功能,扩大扫查视野

2.9、自动声速校正功能,系统可自动识别组织差异,可校正超声声速完成对肥胖、困难病人条件的超声扫查,提高组织细节及边界显示

2.10、原始数据存储,图像冻结后可调节增益、动态范围等多个参数

2.11、图像智能化一键优化技术,非预设置参数,单键操作,全场优化。可优化增益、多普勒速度、基线参数

2.12、穿刺针增强显示功能

2.13、实时自动多普勒包络分析。

2.13.1、具备多普勒角度自动校正技术

▲2.14、增强多普勒血流成像技术:高精细血流成像,采用宽带多普勒技术,方向性、高帧频、高分辨率地显示低速血流。

2.14.1、可频谱测量

2.14.2、控制面板上有独立按键执行此功能

2.15、数字化高分辨率二维灰阶成像单元

2.16、数字化M型显示及分析系统

2.17、数字化高分辨率彩色多普勒血流成像单元

2.18、数字化能量血流成像单元

2.19、数字化频谱多普勒显示和分析系统

2.20、次谐波成像功能

2.21、测量和分析:

▲2.21.1、泌尿外科肾脏、肾动脉血流、肾皮质、副肾测量及报告软件

▲2.21.2、泌尿外科膀胱、阴茎、睾丸、精囊测量及报告软件

2.22、图像存储与(电影)回放重现单元:回放重现:灰阶图像回放≥*幅

三、技术参数及要求:

3.1、系统通用功能

3.1.1、全激活可任意互换电子探头接口:≥3个

▲3.1.2、二维、彩色双幅实时成像功能

3.1.3、具有预设条件功能

3.1.4、发射声束聚焦:复合脉冲波发射器≥16段

3.1.5、系统数字化通道≥300,000

3.1.6、系统动态范围≥270dB

3.2、灰阶显像主要参数

3.2.1、多重高速数字化声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit

3.2.2、增益调节:B、M、D可独立调节

3.2.3、STC分段≥8段调节

3.2.4、最大扫描深度:≥40cm

3.3、频谱多普勒

3.3.1、脉冲波多普勒,包括高频脉冲

3.3.2、多普勒频率可选择≥2种,可视可调

3.3.3、最大测速:PWD正向或反向血流速度≥6m/s , CWD血流速度≥12m/s

3.3.4、最低测速:≤1mm/s

3.3.5、取样宽度及位置范围:宽度0.5mm至20mm可调

3.3.6、多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节

3.4、彩色多普勒

3.4.1、显示方式:速度显示、方差显示

3.4.2、彩色增强:能量图,方向性能量图,高精细动态血流成像

3.4.3、精微动态血流技术

3.4.4、显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围-30°~+30°

3.5、超声图像存档与病案管理

3.5.1、支持USB存储器

3.5.2、动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等通用文件格式直接存储到存储媒介,不需要特殊软件转换。

四、探头要求

4.1、频率:超宽频带及变频探头,中心频率可视可调,二维中心频率可选择≥3种,多普勒中心频率可选择≥2种

4.2、支持类型:凸阵探头、线阵探头、相控阵探头

4.3、B、D、M兼用

4.4、探头配置:

★4.4.1、超宽频经直肠双平面探头(凸阵+线阵);凸阵探头:4.0-10.0MHz 180°,线阵探头:4.0-12.0MHz

4.4.2、泌尿科检查专用变频凸阵探头:中心频率 1.0-5.0MHz

4.4.3、超宽频线阵探头:4.0—12MHz

五、其它要求

5.1、配置独立超声影像工作站系统一台,硬件配置不低于:

CPU: 十二代I*,

内存:16G,

硬盘:固态1T,

显卡:独立显卡,

监视器:一个≥24寸分辨率不小于1920*1080和一个≥17寸分辨率不小于 1600*900,

采集卡: (略) PACS系统兼容。

5.2、要求配备双平面探头穿刺架2个(根据科室需求提供)

★5.3、配置清单:

5.3.1、主机 1套

5.3.2、软件包 1套

5.3.3、超宽频经直肠双平面探头(凸阵+线阵) 1个

5.3.4、泌尿科检查专用变频凸阵探头 1个

5.3.5、超宽频线阵探头 1个

5.3.6、影像工作站 1套

5.3.7、双平面探头穿刺架 2个

5.4、中标人负责将超声影像工 (略) 信息系统,所需接口费用包含在投标报价内。

四、交付时间和地点

交货时间:合同签 (略) 送货通知的30日内设备安装调试合格正常使用

交货地点:采购人指定地点

五、服务标准

1、系统维护。要求提交以下内容:

1.1、定期维护计划;

1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施;

1.3、对用户修改设计要求的响应措施;

2、技术支持

2.1、提供7×24h的技术咨询服务;

2.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务;

3、故障响应

3.1、提供7×24h的故障受理服务;

3.2、对重大故障提供7×24h的现场支援,一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过2h,到达现场时间不超过24h;

3.3、备件服务:遇到重大故障,提供系统所需更换的任何备件;

3.4、设备维修期间须提供相应的备用设备, (略) 工作的正常进行;

4、质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由生产厂商或中标供应商无条件包修;质保期满后,设备终身维修,售后服务只收配件成本费;无论采购人是否另行选择维保单位,中标人应及时优惠提供所需的备品备件;在质保期内,所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况,采购人可要求无条件退货,因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失;

5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺;

6、投标人应按采购人要求现场培训操作管理及维护人员,达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划:

6.1、培训内容:产品的结构、性能、安装、调试及维修方法,使受培训人员能正确进行操作和常见故 (略) 理,以及招投标文件中所涉及的技术内容;

6.2、培训地点:采购人指定地点;

6.3、培训人数:采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人;

7、质量保证

7.1、中标人提供的产品应是原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致,应符合我国有关技术规范和技术标准;

7.2、超声主机、配套超声影像工作站、探头保修3年。

具体内容以招标文件要求为准。

六、验收标准

1、本项目验收按照《关 (略) 政府采购项目履约验收工作的通知》(长财采购〔2024〕5号)文件规定进行验收;

2、项目验收国家有强制性规定的,按国家规定执行,验收费用由中标人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一;

3、验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,相关一切费用由中标人承担;

4、项目验收不合格,由中标人无条件退货或更新设备、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担,连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他投标人采购,由此带来的一切损失由中标人承担;

5、采购人与中标人双方签署验收证书后,产品才视为验收合格,并开始计算质量保证期,如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过,中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品,并赔偿由此造成的经济损失。

6、若有需要接入HIS、PACS等信息系统的,接口费由中标人承担。

具体内容以招标文件要求为准。

七、其他要求

具体其他要求详见招标文件。

采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
    
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