孝感市国家级重点专科建设项目采购采购公告
孝感市国家级重点专科建设项目采购采购公告
二、申请人的资格要求 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即: (1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; (5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; (6)法律、行政法规规定的其他条件。 2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。 3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。 4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。 5、落实政府采购政策需满足的资格要求: 本项目整体专门面向中小微企业采购, 供应商所投货物全部由符合政策要求的中小微企业制造(即货物由中小微企业生产且使用该中小微企业商号或者注册商标),需提供财库〔2020〕46号文件规定的《中小企业声明函》(监狱企业、残疾人福利性单位均视同小型、微型企业)。;本项目整体专门面向中小微企业采购, 供应商所投货物全部由符合政策要求的中小微企业制造(即货物由中小微企业生产且使用该中小微企业商号或者注册商标),需提供财库〔2020〕46号文件规定的《中小企业声明函》(监狱企业、残疾人福利性单位均视同小型、微型企业)。;本项目整体专门面向中小微企业采购, 供应商所投货物全部由符合政策要求的中小微企业制造(即货物由中小微企业生产且使用该中小微企业商号或者注册商标),需提供财库〔2020〕46号文件规定的《中小企业声明函》(监狱企业、残疾人福利性单位均视同小型、微型企业)。; 6、本项目的特定资格要求: 投标人关联单位说明或由投标人提供书面承诺;(1)投标人(经销本厂产品的制造商除外)需具有与标的医疗器械类别相对应的经营许可证(三类);(2)供应医疗器械标的厂商需具有相对应的生产许可证(二、三类)及相对应的医疗器械产品注册证(二、三类)。;(1)投标人(经销本厂产品的制造商除外)需具有与标的医疗器械类别相对应的经营许可证(三类);(2)供应医疗器械标的厂商需具有相对应的生产许可证(二、三类)及相对应的医疗器械产品注册证(二、三类)。;(1)投标人(经销本厂产品的制造商除外)需具有与标的医疗器械类别相对应的经营许可证(三类);(2)供应医疗器械标的厂商需具有相对应的生产许可证(二、三类)及相对应的医疗器械产品注册证(二、三类)。; |
二、申请人的资格要求 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即: (1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; (5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; (6)法律、行政法规规定的其他条件。 2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。 3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。 4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。 5、落实政府采购政策需满足的资格要求: 本项目整体专门面向中小微企业采购, 供应商所投货物全部由符合政策要求的中小微企业制造(即货物由中小微企业生产且使用该中小微企业商号或者注册商标),需提供财库〔2020〕46号文件规定的《中小企业声明函》(监狱企业、残疾人福利性单位均视同小型、微型企业)。;本项目整体专门面向中小微企业采购, 供应商所投货物全部由符合政策要求的中小微企业制造(即货物由中小微企业生产且使用该中小微企业商号或者注册商标),需提供财库〔2020〕46号文件规定的《中小企业声明函》(监狱企业、残疾人福利性单位均视同小型、微型企业)。;本项目整体专门面向中小微企业采购, 供应商所投货物全部由符合政策要求的中小微企业制造(即货物由中小微企业生产且使用该中小微企业商号或者注册商标),需提供财库〔2020〕46号文件规定的《中小企业声明函》(监狱企业、残疾人福利性单位均视同小型、微型企业)。; 6、本项目的特定资格要求: 投标人关联单位说明或由投标人提供书面承诺;(1)投标人(经销本厂产品的制造商除外)需具有与标的医疗器械类别相对应的经营许可证(三类);(2)供应医疗器械标的厂商需具有相对应的生产许可证(二、三类)及相对应的医疗器械产品注册证(二、三类)。;(1)投标人(经销本厂产品的制造商除外)需具有与标的医疗器械类别相对应的经营许可证(三类);(2)供应医疗器械标的厂商需具有相对应的生产许可证(二、三类)及相对应的医疗器械产品注册证(二、三类)。;(1)投标人(经销本厂产品的制造商除外)需具有与标的医疗器械类别相对应的经营许可证(三类);(2)供应医疗器械标的厂商需具有相对应的生产许可证(二、三类)及相对应的医疗器械产品注册证(二、三类)。; |
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