(略) 临床医疗需要， (略) (略) (以下简称“采购人”)对下列采 (略) 内公开采购，欢迎符合资格条件的经销商、厂商投标，现将采购事项公告如下。

一、采购项目信息

1、项目名称：剂量仪、井型电离室

2、项目编号：*

3、采购项目内容与数量：

包号	项目名称	数量(台)	采购预算(万元)	生产国别
1	剂量仪	1	30	进口/国产
	井型电离室	1	15
注：投标有效期：90日历日

4、付款方式：设备安装验收合格入库后，次月付至合同货款90%，其余货款一年后无质量问题无息付清。

5、交货期：合同签订后60日内。供应商需保证在要求时间内完成全部货物的供货、安装、调试和培训工作。

6、交货地点： (略) (略) 指定地点。

二、项目采购方式：院内公开采购(综合评分法)

三、评分方法(评分细则)：见附件一

四、项目技术参数：见附件二

五、投标人需提供的相关材料和标书要求：

1、投标人资格要求

⑴具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件，未列入严重失信行为名单和其他不良信用记录；

⑵具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织；

⑶投标人须依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；

⑷本项目不接受联合体投标；

⑸法定代表人或者负责人为同一人或者存在控股、管理关系的两个以上供应商，不得参加同一采购项目投标。

2、投标文件需要的相关材料

(1)投标函加盖单位公章

(2)投标产品的价格一览表

(3)投标产品的介绍(提供产品说明书或检测报告等相关资料复印件)

(4)投标产品的参数

(5)技术、商务参数响应/偏离表(供应商未写入投标文件响应偏离表的技术、商务参数条款均视作无偏离，供应商自行承担一切责任)

(6)投标产品彩页

(7)投标产品的配置一览表加盖单位公章

(8)投标人认为需提供的其他资料

(9)投标公司及产品的资质证明材料

①投标公司和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件加盖单位公章 ；

②产品制造商的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；进口产品提供总代理商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；

③医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品出示国家食品药品监 (略) 的相关依据)，并加盖单位公章；

④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、授权代表的身份证复印件加盖单位公章；

⑤投标人信用信息查询记录、 (略) 页截图、打印、盖章材料；

(10)报名时需单独提供(9)①-⑤条款资格性报名审核材料(复印件)，未通过报名审核的投标人不进入评标程序。

(11)投标文件的编写：

投标文件要求一正二副，标书必须“A4规格纸张胶制(非打孔或夹装)装订成册，并编制总目录”,要求密封；投标报价单独密封；否则视为符合性审查不合格，作无 (略) 理。

★六、投标公司须提供真实、合法的投标材料，并应如实响应采购需求参数，提供虚假投标材料或虚假响应参 (略) 将按照相关法律法规承担相应责任， (略) 供应商诚信黑名单，3年内 (略) 采购项目投标。

七、其他事项：本项目采购需求未尽事宜，合同签订时双方约定。

八、投标人对以上采购文件的内容有质疑的，应当在本采购公告报名截止时间前以书面形式向采购人提交，逾期将不予受理。在质疑期内应一次性提出采购程序环节的质疑，否则不予受理。

九、报名时间：2024年12月26日-2025年1月2日17：30时止

开标时间：2025年1月3日15：10

开标地点: (略) (略) 开标室(教学楼2楼)

联系电话:* 王老师

报名地点: (略) (略) 招标与采购管理科( (略) 楼413室)

(略) (略)

2024年12月26日

附件一：评分细则

评标因素和标准分因素		分值	评分标准
价格部分(A1) 30分	设备投标价	30	以满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算： 投标报价得分=(评标基准价÷投标报价)×30 评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内(30分钟内)提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无 (略) 理。
技术部分 (A2) 51分	设备技术参数	51	1、完全满足采购文件的技术要求的，计满分51分； 2、任何一项注“★”技术参数及商务条款出现负偏离或不响应的，视为无效投标； 3、注“＃”技术参数及商务条款为重要参数，每偏离一项扣5分。一般参数每偏离一项扣3分。 4、所投产品配置不详、提供的技术资料描述不清的，每处扣3分，扣完为止；技术参数负偏离≥6项时，视为无效投标。
商务部分(A3) 19分	售后服务及方案	10	1、根据供应商维修保养方案(包括但不限于：故障解决方案，维修人员派遣计划、日常保养方案及保养服务，进行打分，其内容全面、可行性强、描述细致、完全满足采购需求的得8分， (略) 内容欠完善、欠合理或不符合本采购项目特点和实际需求的扣2分，扣完为止；未提供计0分。 2、质保期后维保方案 ：根据维修方案、应急预案及维修人员费用、零备件价格进行打分，方案合理价格优惠给2分，方案一般价格较优惠给1分，未提供者不计分。
	产品业绩	9	投标人提供所投产品近三年内(2021年7月至今)销售使用业绩证明材料(如合同、中标通知书等相关证明材料复印件)并加盖单位公章，每提供一份计3分，满分计9分，未提供不计分；

附件二：项目要求

项目要求

一、技术要求：

（一）：放疗剂量仪

1、配置

1.1 多功能放疗剂量仪主机1台；

1.2 指型电离室1个（0.6CC）。

1.3 延长线≥18米，1根。

1.4 原装仪器箱1套。

2、技术参数要求：

2.1 多功能参考级放疗近距离治疗质控剂量仪；

2.1.1 主要应用于放射治疗，放射诊断X线，后装放射源，辐射防护等放射设备剂量测量；

2.1.2 适应于X、γ 射线立体定向放射治疗系统质量控制剂量检测；

2.1.3 适应于后装γ源近距离放射治疗和永久性近距离植入粒籽源质量控制剂量检测功能，至少包含连续、定时及触发三种测量模式，出具原厂的测量技术文件和确保设备满足I-125粒籽测量要求；通道数量：单通道或双通道

2.1.4 剂量仪MODE应用：固定键快捷切换时间测量模式，固定时间模式切换数量≥3个；自定义设置模式，测量任意累积剂量、累积电荷、活度值，支持测量累积剂量、累积电荷、活度值的无限制测量值非线性曲线；近距离治疗质控专有模式。

2.1.5 剂量仪内置多功能应用软件，确保软件正版权，提供原厂放疗剂量仪第三方自主产权及相关证明材料。

2.1.6 剂量仪功能性，具备浅层x射线治疗机检测功能及相关证明材料。

2.1.7操作模式：按键操作或软件远程操作

2.2测量重复性：<±0.2%

2.3测量非线性：<±0.2%；

2.4测量长期稳定性：≤0.5%/每年

2.5测量精度：高精度、高分辨率，显示电流分辨率高于0.001pA，提供设备电流精度界面图，或出具原厂的电流测量技术报告。

2.6电流量程：包含高量程和低量程;≥0～4nA（低量程小于1pA）; ≥0～500nA（低量程小于1pA），提供仪器量程图；

2.7.1自动清零：≤70s

2.7.2调零：可一键自动调零

2.8.1 漏电流显示：＜30 fA

2.8.2漏电率≤1fA

2.9测量并直接显示的物理量：剂量、电荷、电流、活度等，显示单位：Gy、C、A、Ci等。

2.10.1电荷精度：高于0.0001pC，提供设备电荷精度界面图，或出具原厂的电荷测量技术报告。

2.10.2 电荷量程：0.4pC-999,999 nC

2.11触摸操作界面：不小于5英寸触控屏。

2.12主界面显示：测量主界面多功能参数包含剂量、活度、剂量率、电流、电荷、时间等同时测量并同屏显示测量结果。提供设备主界面截图。

2.13.1内加高压，电压最大范围≥+400；最小调节幅度：≥50V；

2.13.2极化电压：-450到+450V 可调增量为50V

指型探测器：

2.14.1 灵敏体积：≤0.6 cm3；

2.14.2 灵敏探测材质：石墨；

2.14.3 探测器类别：防水、通气型；

2.15.1 探测器漏电：≤20fA；

2.15.2 延长线≥15米，加强加粗线材，线材直径≥4.4mm。

2.16.1支持扩展近距离治疗质控分析软件；支持扩展近距离治疗质控分析软件验证计划剂量精度、验证计划时间精度、验证计划位置精度，并自动输出验证源活度曲线和对应的验证报表及原厂近距离质控软件截图及相关证明材料。

2.16.2 软件通过任务导航、图像 (略) 理、 (略) 域分析直观扁平化操作。

2.16.3 软件通过图标和按钮进行功能快速选择和切换。

2.16.4 设置放射源和测量装置的参数；

2.16.5 放射源径迹测试分析，提供分析测试佐证图像和分析资料包；

2.16.6 在输入在不同电离室偏压下的测量值后，得到在最大点位置的空气比释动能并转化为源的剂量（表观活度）。

2.16.7近距离治疗质控分析软件，支持HDR和LDR分析功能软正版权及相关的证明材料。

2.16.8 软件自定义报告输出，电离室参数存储：可保存电离室和系统参数≥100条；

2.16.9 软件具有近距离治疗粒子植入质控分析能力，提供近距离治疗（包括但不限于125I）质控测量分析软件相关的证明材料。

2.17.1零点漂移:高量程：＜±0.1% ,低量程：＜±0.25%

2.17.2非线性:±0.2%

2.17.3接口BNC或TNC可用户自定义

★3.整机质保≥三年

（二）：井型电离室

1、配置

1.1 多功能井型电离室1台。

1.2 HDR适配器规格0-5.9mm 1个。

1.3 HDR适配器规格5.8-7.2mm 1个。

1.4 0.8mm籽源适配器1个。

1.5 适配器1个。

1.6 原装仪器箱1套。

1.7可校准放射源类型准确地对HDR中的放射性元素铱、碘、钯、铯、锶、钴等进行校准。

1.8标准实验室校准因子 可选ADCL校准，铱、碘、钯、铯等。

2、技术参数要求：

2.1 多功能井型电离室适配放疗剂量仪TNC接口，可定制BNC接口。

2.2高屏蔽通气型井型电离室。

2.3 电离室类型：通气型电离室，符合HDR（后装机）和LDR（永久性治疗粒子）近距离治疗用井型电离室的屏蔽保护，高抗干扰要求。

2.4.1 溯源要求：满足γ源后装溯源测量和近距离粒子植入（碘125）籽源测量，提供第三方技术溯源报告，如后装源校准证书和碘125粒子源校准证书。

2.4.2不同放射源灵敏度pA/U (U=1uGym2/h)：

高剂量率 铱源≥2.1 pA/U

低剂量率 铱源≥2.3 pA/U

2.4.3有效测量体积≥240 cm3

2.4.4灵敏度（活度） nA/Ci：

高剂量率 铱源≥ 8.6 nA/Ci

低剂量率 铱源≥ 9.1 nA/Ci

2.5 加压：加压满足标准要的150V和300V加压，最大加压≥400V。

2.6 井型电离室具有高能HDR和低能LDR多功能且产品正版权及原厂第三方相关证明材料（包括但不限于专利等）。

2.7.1支持测量物理量：电荷、电流、活度，提供设备测量显示对应物理量界面图；或出具原厂的对电荷、电流、活度测量的技术报告。

2.7.2 漏电流：漏电流显示<50fA。

2.7.3漏电率≤±50 fA

2.8.1适配器材质：PMMA材质；适配器结构: 一体式结构。

2.8.2籽源适配器结构外形尺寸：≥50mm*50mm*100mm。

2.8.3籽源适配器结构有效测量源体积: ＜ 4mm3。

2.8.4测量粒子体积外径≥0.8mm。

2.8.5籽源适配器退源时有效测量体带防卡源保护，提供产品图佐证。

2.8.6 HDR适配器规格0-5.9mm，适用于直径在0mm至5.9毫米之间的导管。

2.8.7 HDR适配器规格5.8-7.2mm，适用于直径在5.8mm至7.2毫米之间的导管。

2.9.1量程范围：10 U--80 MU 0.01 mCi--20 Ci。

2.9.2自带标准1m连接线

2.9.3极化电压： ± 300 V

2.9.4到位精度检测：可提供到位精度检测支架，利用井型电离室及剂量仪即可检测后装铱源走位精度

★3.整机质保≥三年

★二.商务要求

1.设备生产厂家或投标供应商承诺设备免费质保期≥3年(设备验收合格后开始计算)，终身维护。在质量保证期内进行售后服务不收取任何费用。

2.提供质保期后的服务承诺。

3.提供常用零配件价格清单。承诺质保期后提供更换零配件服务价格不超过清单价格。（凡经评委会认定主要维修配件价格过高或者异常的，有权做无 (略) 理。）

4、采购标的需满足或高于最新颁布的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。

(略) 临床医疗需要， (略) (略) (以下简称“采购人”)对下列采 (略) 内公开采购，欢迎符合资格条件的经销商、厂商投标，现将采购事项公告如下。

一、采购项目信息

1、项目名称：剂量仪、井型电离室

2、项目编号：*

3、采购项目内容与数量：

包号	项目名称	数量(台)	采购预算(万元)	生产国别
1	剂量仪	1	30	进口/国产
	井型电离室	1	15
注：投标有效期：90日历日

4、付款方式：设备安装验收合格入库后，次月付至合同货款90%，其余货款一年后无质量问题无息付清。

5、交货期：合同签订后60日内。供应商需保证在要求时间内完成全部货物的供货、安装、调试和培训工作。

6、交货地点： (略) (略) 指定地点。

二、项目采购方式：院内公开采购(综合评分法)

三、评分方法(评分细则)：见附件一

四、项目技术参数：见附件二

五、投标人需提供的相关材料和标书要求：

1、投标人资格要求

⑴具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件，未列入严重失信行为名单和其他不良信用记录；

⑵具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织；

⑶投标人须依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；

⑷本项目不接受联合体投标；

⑸法定代表人或者负责人为同一人或者存在控股、管理关系的两个以上供应商，不得参加同一采购项目投标。

2、投标文件需要的相关材料

(1)投标函加盖单位公章

(2)投标产品的价格一览表

(3)投标产品的介绍(提供产品说明书或检测报告等相关资料复印件)

(4)投标产品的参数

(5)技术、商务参数响应/偏离表(供应商未写入投标文件响应偏离表的技术、商务参数条款均视作无偏离，供应商自行承担一切责任)

(6)投标产品彩页

(7)投标产品的配置一览表加盖单位公章

(8)投标人认为需提供的其他资料

(9)投标公司及产品的资质证明材料

①投标公司和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件加盖单位公章 ；

②产品制造商的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；进口产品提供总代理商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；

③医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品出示国家食品药品监 (略) 的相关依据)，并加盖单位公章；

④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、授权代表的身份证复印件加盖单位公章；

⑤投标人信用信息查询记录、 (略) 页截图、打印、盖章材料；

(10)报名时需单独提供(9)①-⑤条款资格性报名审核材料(复印件)，未通过报名审核的投标人不进入评标程序。

(11)投标文件的编写：

投标文件要求一正二副，标书必须“A4规格纸张胶制(非打孔或夹装)装订成册，并编制总目录”,要求密封；投标报价单独密封；否则视为符合性审查不合格，作无 (略) 理。

★六、投标公司须提供真实、合法的投标材料，并应如实响应采购需求参数，提供虚假投标材料或虚假响应参 (略) 将按照相关法律法规承担相应责任， (略) 供应商诚信黑名单，3年内 (略) 采购项目投标。

七、其他事项：本项目采购需求未尽事宜，合同签订时双方约定。

八、投标人对以上采购文件的内容有质疑的，应当在本采购公告报名截止时间前以书面形式向采购人提交，逾期将不予受理。在质疑期内应一次性提出采购程序环节的质疑，否则不予受理。

九、报名时间：2024年12月26日-2025年1月2日17：30时止

开标时间：2025年1月3日15：10

开标地点: (略) (略) 开标室(教学楼2楼)

联系电话:* 王老师

报名地点: (略) (略) 招标与采购管理科( (略) 楼413室)

(略) (略)

2024年12月26日

附件一：评分细则

评标因素和标准分因素		分值	评分标准
价格部分(A1) 30分	设备投标价	30	以满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算： 投标报价得分=(评标基准价÷投标报价)×30 评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内(30分钟内)提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无 (略) 理。
技术部分 (A2) 51分	设备技术参数	51	1、完全满足采购文件的技术要求的，计满分51分； 2、任何一项注“★”技术参数及商务条款出现负偏离或不响应的，视为无效投标； 3、注“＃”技术参数及商务条款为重要参数，每偏离一项扣5分。一般参数每偏离一项扣3分。 4、所投产品配置不详、提供的技术资料描述不清的，每处扣3分，扣完为止；技术参数负偏离≥6项时，视为无效投标。
商务部分(A3) 19分	售后服务及方案	10	1、根据供应商维修保养方案(包括但不限于：故障解决方案，维修人员派遣计划、日常保养方案及保养服务，进行打分，其内容全面、可行性强、描述细致、完全满足采购需求的得8分， (略) 内容欠完善、欠合理或不符合本采购项目特点和实际需求的扣2分，扣完为止；未提供计0分。 2、质保期后维保方案 ：根据维修方案、应急预案及维修人员费用、零备件价格进行打分，方案合理价格优惠给2分，方案一般价格较优惠给1分，未提供者不计分。
	产品业绩	9	投标人提供所投产品近三年内(2021年7月至今)销售使用业绩证明材料(如合同、中标通知书等相关证明材料复印件)并加盖单位公章，每提供一份计3分，满分计9分，未提供不计分；

附件二：项目要求

项目要求

一、技术要求：

（一）：放疗剂量仪

1、配置

1.1 多功能放疗剂量仪主机1台；

1.2 指型电离室1个（0.6CC）。

1.3 延长线≥18米，1根。

1.4 原装仪器箱1套。

2、技术参数要求：

2.1 多功能参考级放疗近距离治疗质控剂量仪；

2.1.1 主要应用于放射治疗，放射诊断X线，后装放射源，辐射防护等放射设备剂量测量；

2.1.2 适应于X、γ 射线立体定向放射治疗系统质量控制剂量检测；

2.1.3 适应于后装γ源近距离放射治疗和永久性近距离植入粒籽源质量控制剂量检测功能，至少包含连续、定时及触发三种测量模式，出具原厂的测量技术文件和确保设备满足I-125粒籽测量要求；通道数量：单通道或双通道

2.1.4 剂量仪MODE应用：固定键快捷切换时间测量模式，固定时间模式切换数量≥3个；自定义设置模式，测量任意累积剂量、累积电荷、活度值，支持测量累积剂量、累积电荷、活度值的无限制测量值非线性曲线；近距离治疗质控专有模式。

2.1.5 剂量仪内置多功能应用软件，确保软件正版权，提供原厂放疗剂量仪第三方自主产权及相关证明材料。

2.1.6 剂量仪功能性，具备浅层x射线治疗机检测功能及相关证明材料。

2.1.7操作模式：按键操作或软件远程操作

2.2测量重复性：<±0.2%

2.3测量非线性：<±0.2%；

2.4测量长期稳定性：≤0.5%/每年

2.5测量精度：高精度、高分辨率，显示电流分辨率高于0.001pA，提供设备电流精度界面图，或出具原厂的电流测量技术报告。

2.6电流量程：包含高量程和低量程;≥0～4nA（低量程小于1pA）; ≥0～500nA（低量程小于1pA），提供仪器量程图；

2.7.1自动清零：≤70s

2.7.2调零：可一键自动调零

2.8.1 漏电流显示：＜30 fA

2.8.2漏电率≤1fA

2.9测量并直接显示的物理量：剂量、电荷、电流、活度等，显示单位：Gy、C、A、Ci等。

2.10.1电荷精度：高于0.0001pC，提供设备电荷精度界面图，或出具原厂的电荷测量技术报告。

2.10.2 电荷量程：0.4pC-999,999 nC

2.11触摸操作界面：不小于5英寸触控屏。

2.12主界面显示：测量主界面多功能参数包含剂量、活度、剂量率、电流、电荷、时间等同时测量并同屏显示测量结果。提供设备主界面截图。

2.13.1内加高压，电压最大范围≥+400；最小调节幅度：≥50V；

2.13.2极化电压：-450到+450V 可调增量为50V

指型探测器：

2.14.1 灵敏体积：≤0.6 cm3；

2.14.2 灵敏探测材质：石墨；

2.14.3 探测器类别：防水、通气型；

2.15.1 探测器漏电：≤20fA；

2.15.2 延长线≥15米，加强加粗线材，线材直径≥4.4mm。

2.16.1支持扩展近距离治疗质控分析软件；支持扩展近距离治疗质控分析软件验证计划剂量精度、验证计划时间精度、验证计划位置精度，并自动输出验证源活度曲线和对应的验证报表及原厂近距离质控软件截图及相关证明材料。

2.16.2 软件通过任务导航、图像 (略) 理、 (略) 域分析直观扁平化操作。

2.16.3 软件通过图标和按钮进行功能快速选择和切换。

2.16.4 设置放射源和测量装置的参数；

2.16.5 放射源径迹测试分析，提供分析测试佐证图像和分析资料包；

2.16.6 在输入在不同电离室偏压下的测量值后，得到在最大点位置的空气比释动能并转化为源的剂量（表观活度）。

2.16.7近距离治疗质控分析软件，支持HDR和LDR分析功能软正版权及相关的证明材料。

2.16.8 软件自定义报告输出，电离室参数存储：可保存电离室和系统参数≥100条；

2.16.9 软件具有近距离治疗粒子植入质控分析能力，提供近距离治疗（包括但不限于125I）质控测量分析软件相关的证明材料。

2.17.1零点漂移:高量程：＜±0.1% ,低量程：＜±0.25%

2.17.2非线性:±0.2%

2.17.3接口BNC或TNC可用户自定义

★3.整机质保≥三年

（二）：井型电离室

1、配置

1.1 多功能井型电离室1台。

1.2 HDR适配器规格0-5.9mm 1个。

1.3 HDR适配器规格5.8-7.2mm 1个。

1.4 0.8mm籽源适配器1个。

1.5 适配器1个。

1.6 原装仪器箱1套。

1.7可校准放射源类型准确地对HDR中的放射性元素铱、碘、钯、铯、锶、钴等进行校准。

1.8标准实验室校准因子 可选ADCL校准，铱、碘、钯、铯等。

2、技术参数要求：

2.1 多功能井型电离室适配放疗剂量仪TNC接口，可定制BNC接口。

2.2高屏蔽通气型井型电离室。

2.3 电离室类型：通气型电离室，符合HDR（后装机）和LDR（永久性治疗粒子）近距离治疗用井型电离室的屏蔽保护，高抗干扰要求。

2.4.1 溯源要求：满足γ源后装溯源测量和近距离粒子植入（碘125）籽源测量，提供第三方技术溯源报告，如后装源校准证书和碘125粒子源校准证书。

2.4.2不同放射源灵敏度pA/U (U=1uGym2/h)：

高剂量率 铱源≥2.1 pA/U

低剂量率 铱源≥2.3 pA/U

2.4.3有效测量体积≥240 cm3

2.4.4灵敏度（活度） nA/Ci：

高剂量率 铱源≥ 8.6 nA/Ci

低剂量率 铱源≥ 9.1 nA/Ci

2.5 加压：加压满足标准要的150V和300V加压，最大加压≥400V。

2.6 井型电离室具有高能HDR和低能LDR多功能且产品正版权及原厂第三方相关证明材料（包括但不限于专利等）。

2.7.1支持测量物理量：电荷、电流、活度，提供设备测量显示对应物理量界面图；或出具原厂的对电荷、电流、活度测量的技术报告。

2.7.2 漏电流：漏电流显示<50fA。

2.7.3漏电率≤±50 fA

2.8.1适配器材质：PMMA材质；适配器结构: 一体式结构。

2.8.2籽源适配器结构外形尺寸：≥50mm*50mm*100mm。

2.8.3籽源适配器结构有效测量源体积: ＜ 4mm3。

2.8.4测量粒子体积外径≥0.8mm。

2.8.5籽源适配器退源时有效测量体带防卡源保护，提供产品图佐证。

2.8.6 HDR适配器规格0-5.9mm，适用于直径在0mm至5.9毫米之间的导管。

2.8.7 HDR适配器规格5.8-7.2mm，适用于直径在5.8mm至7.2毫米之间的导管。

2.9.1量程范围：10 U--80 MU 0.01 mCi--20 Ci。

2.9.2自带标准1m连接线

2.9.3极化电压： ± 300 V

2.9.4到位精度检测：可提供到位精度检测支架，利用井型电离室及剂量仪即可检测后装铱源走位精度

★3.整机质保≥三年

★二.商务要求

1.设备生产厂家或投标供应商承诺设备免费质保期≥3年(设备验收合格后开始计算)，终身维护。在质量保证期内进行售后服务不收取任何费用。

2.提供质保期后的服务承诺。

3.提供常用零配件价格清单。承诺质保期后提供更换零配件服务价格不超过清单价格。（凡经评委会认定主要维修配件价格过高或者异常的，有权做无 (略) 理。）

4、采购标的需满足或高于最新颁布的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。