糖化血红蛋白分析仪试剂购置单一来源公告-采购/资审公告
糖化血红蛋白分析仪试剂购置采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取采购文件,并于 2025年01月02日 09时00分 (北京时间)前提交响应文件。
项目编号:[#]HTCL[DY]#
项目名称:糖化血红蛋白分析仪试剂购置
采购方式:单一来源
预算金额:#
采购需求:
合同包1(糖化血红蛋白分析仪试剂购置):
合同包预算金额:#
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | 其他病人医用试剂 | 糖化血红蛋白分析仪试剂购置 | 1(批) | 详见采购文件 | # | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起1年
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(糖化血红蛋白分析仪试剂购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械(耗材、试剂)的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械(耗材、试剂)生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)须提供医疗器械注册证;提供上述材料复印件。生产企业参与投标不需要医疗器械经营备案证。如果生产企 (略) 生产的医疗器械产品,则不需要再办理医疗器械经营备案证。但 (略) 生产的医疗器械产品,则需要取得医疗器械生产许可证和医疗器械注册证。
时间: 2024年12月26日 至 2024年12月31日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可
方式:在线获取
售价: 免费获取
截止时间: 2025年01月02日 09时00分00秒 (北京时间)
地点:线上递交
时间: 2025年01月02日 09时00分00秒 (北京时间)
地点:在线开启
自本公告发布之日起3个工作日。
组织现场踏勘: 否
无
名称:黑龙江中医药大学 (略)
地址: (略) (略) (略) 26号
联系方式:#
名称: (略)
地址:黑龙 (略) (略) (略) 180号
联系方式:0451-#
项目联系人:李霞、李慧
电话:0451-#
(略)
2024年12月26日
糖化血红蛋白分析仪试剂购置采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取采购文件,并于 2025年01月02日 09时00分 (北京时间)前提交响应文件。
项目编号:[#]HTCL[DY]#
项目名称:糖化血红蛋白分析仪试剂购置
采购方式:单一来源
预算金额:#
采购需求:
合同包1(糖化血红蛋白分析仪试剂购置):
合同包预算金额:#
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
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1-1 | 其他病人医用试剂 | 糖化血红蛋白分析仪试剂购置 | 1(批) | 详见采购文件 | # | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起1年
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(糖化血红蛋白分析仪试剂购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械(耗材、试剂)的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械(耗材、试剂)生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)须提供医疗器械注册证;提供上述材料复印件。生产企业参与投标不需要医疗器械经营备案证。如果生产企 (略) 生产的医疗器械产品,则不需要再办理医疗器械经营备案证。但 (略) 生产的医疗器械产品,则需要取得医疗器械生产许可证和医疗器械注册证。
时间: 2024年12月26日 至 2024年12月31日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可
方式:在线获取
售价: 免费获取
截止时间: 2025年01月02日 09时00分00秒 (北京时间)
地点:线上递交
时间: 2025年01月02日 09时00分00秒 (北京时间)
地点:在线开启
自本公告发布之日起3个工作日。
组织现场踏勘: 否
无
名称:黑龙江中医药大学 (略)
地址: (略) (略) (略) 26号
联系方式:#
名称: (略)
地址:黑龙 (略) (略) (略) 180号
联系方式:0451-#
项目联系人:李霞、李慧
电话:0451-#
(略)
2024年12月26日
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