重庆两江新区中医院所需医用耗材公开遴选
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重庆两江新区中医院所需医用耗材公开遴选
重庆 (略) (略)
所需医用耗材公开遴选
我院拟于近期对如下医用耗材进行公开遴选，诚邀资质齐全、信誉良好有供应能力的供应商或厂家参与遴选：
一、遴选项目名称
(略) (略) 所需医用耗材公开遴选项目。
二、所需耗材情况
分包号 | 所需耗材 名称 | 参考规格型号 | 适用范围 | 单位 | 最高限价（元） |
1 | 导丝 | 各型号 | 适用于ERCP手术使用，长度4500mm,直径有0.025和0.035术中可选型号，0.035头端长度有5.5cm和10cm术中可选型号。 | 根 | 1700 |
一次性使用乳头括约肌切开刀 | 各型号 | 适用于ERCP手术使用， 长度1900mm,切割丝长度有2cm和2.5cm术中可选型号。 | 把 | 1500 | |
一次性使用针状切开刀 | 各型号 | 适用于ERCP手术使用，长度2000mm,切割困难十二指肠乳头。 | 把 | 1700 | |
一次性使用三级球囊扩张导管 | 各型号 | 适用于ERCP手术使用， 长度1800mm,同一个球囊扩张导管实现三个压力对应三个不同球囊外径，外径（mm）有6-7-8、8-9-10、10-11-12、12-13.5-15、15-16.5-18、18-19-20术中可选型号。 | 个 | 2620 | |
一次性使用取石球囊 | 各型号 | 适用于ERCP手术使用，长度2000mm，三腔结构设计（充盈腔、导丝腔、注射腔）不共用腔道，注射腔出口位于球囊远端或近端术中可选型号，球囊外径（mm）8.5-11.5-15、11.5-15-18术中可选型号。 | 个 | 1480 | |
一次性 (略) 篮 | 各型号 | 适用于ERCP手术使用，长度2000mm，头端 (略) 篮开幅25mm和30mm, (略) 篮开幅25mm和30mm术中可选型号。 | 个 | 1700 | |
一次性使用胆道引流管 | 各型号 | 适用于ERCP手术使用，长度2500mm，经鼻通道体外胆汁引流，头端有猪尾型和非猪尾型术中可选型号。 | 个 | 400 | |
一次性使用活组织取样钳 | 各型号 | 消化道内窥镜下活组织取样或钳取 | 个 | 28 | |
一次性使用胰管支架 | 各型号 | 适用于ERCP手术使用，支架末端猪尾型防止滑入管腔，长度有6cm、7cm、9cm术中可选型号。 | 个 | 740 | |
2 | 一次性 (略) 篮 | 各型号 | 适用于ERCP手术使用粉碎胆道结石，网篮头端可过导丝，网篮开幅有15mm、20mm、25mm、30mm术中可选型号。 | 个 | 2500 |
3 | 持续葡萄糖监测系统（动态血糖仪探头） | 套 | 糖尿病患者连续动态血糖监测 | 套 | 600 |
三、供应商资格要求
（一）基本资格条件
符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。
（二）特定资格条件
1.提供所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》以及与之配套的《医疗器械注册登记表》（复印件加盖单位公章）或经主管部门认定只须进行备案的应提供有效的备案凭证（复印件加盖单位公章）；
2.供应商为代理商的应提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或经主管部门认定只须进行备案的应提供有效的医疗器械经营备案凭证；同时提供所投医疗器械产品生产商有效的《医疗器械生产企业许可证》（复印件加盖单位公章）；
3.供应商为生产商的应提供有效的《医疗器械生产企业许可证》（复印件加盖单位公章）或经主管部门认定只须进行备案的应提供有效的备案凭证（复印件加盖单位公章）；
4.供应商为代理商的应具有所投产品的合法销售资格。
四、响应文件相关要求
1.响应文件一式二份，原则上采用软面订本，其中正本一份，副本一份，副本可为正本的复印件，应与正本一致，如出现不一致情况以正本为准。（密封袋封面，见附件一）。
2.响应文件由供应商逐页完善签字或盖章。
3.响应文件的密封与标记
响应文件的正本、副本均应密封送达指定地点，应在封套上注明项目名称、供应商名称。若正本、副本分别进行密封的，还应在封套上注明“正本”、“副本”字样。
4.如果未按上述规定进行密封的，采购人将拒收其响应文件。
五、踏勘
供应商应在参与遴选前结合本项目所需材料预期用途对项目现场、周围环境等进行踏勘。无论供应商是否踏勘过现场，均被认为在递交响应文件之前已踏勘现场，对本项目的风险和义务已经了解，并在其响应文件中已充分考虑了现场和环境因素。踏勘现场所发生的费用由供应商自行承担。
六、发生以下情况之一，取消中选资格
1.供应商在提交响应文件截止时间后撤回响应文件的；
2.供应商在响应文件中提供虚假材料的；
3.除因不可抗力或国家政策原因的情形以外，中选供应商不按规定的时间或拒绝按成交状态签订合同的；
4.供应商与采购人、其他供应商或者本项目相关干系人恶意串通的；
5.供应商响应文件内容有与国家现行法律法规相违背的内容，或附有采购人无法接受条件的。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，参加同一合同项（分包）下遴选活动的；
7.同一合同项（分包）下的货物，制造商参与遴选活动，再委托代理商参与遴选活动的。
七、请投标单位在报名时间内下载参加遴选报名登记表（详见附件），认真准确、完整填写。
八、报名登记时间及地点
2024年12月12日至2024年12月16日10:00，持“参加遴选报名登记表（附件九）” (略) 磁共振室旁的医学装备部报名。节假日不受理，逾期不受理。
九、遴选时间和地点
具体时间和地点以电子邮箱通知。遴选当日请按要求携带自制密封响应文件一式二份加盖齐缝章（一正一副）。
十、联系人
医学装备部：陈老师
电 话：023-(略)
重庆 (略) (略)
所需医用耗材公开遴选
我院拟于近期对如下医用耗材进行公开遴选，诚邀资质齐全、信誉良好有供应能力的供应商或厂家参与遴选：
一、遴选项目名称
(略) (略) 所需医用耗材公开遴选项目。
二、所需耗材情况
分包号 | 所需耗材 名称 | 参考规格型号 | 适用范围 | 单位 | 最高限价（元） |
1 | 导丝 | 各型号 | 适用于ERCP手术使用，长度4500mm,直径有0.025和0.035术中可选型号，0.035头端长度有5.5cm和10cm术中可选型号。 | 根 | 1700 |
一次性使用乳头括约肌切开刀 | 各型号 | 适用于ERCP手术使用， 长度1900mm,切割丝长度有2cm和2.5cm术中可选型号。 | 把 | 1500 | |
一次性使用针状切开刀 | 各型号 | 适用于ERCP手术使用，长度2000mm,切割困难十二指肠乳头。 | 把 | 1700 | |
一次性使用三级球囊扩张导管 | 各型号 | 适用于ERCP手术使用， 长度1800mm,同一个球囊扩张导管实现三个压力对应三个不同球囊外径，外径（mm）有6-7-8、8-9-10、10-11-12、12-13.5-15、15-16.5-18、18-19-20术中可选型号。 | 个 | 2620 | |
一次性使用取石球囊 | 各型号 | 适用于ERCP手术使用，长度2000mm，三腔结构设计（充盈腔、导丝腔、注射腔）不共用腔道，注射腔出口位于球囊远端或近端术中可选型号，球囊外径（mm）8.5-11.5-15、11.5-15-18术中可选型号。 | 个 | 1480 | |
一次性 (略) 篮 | 各型号 | 适用于ERCP手术使用，长度2000mm，头端 (略) 篮开幅25mm和30mm, (略) 篮开幅25mm和30mm术中可选型号。 | 个 | 1700 | |
一次性使用胆道引流管 | 各型号 | 适用于ERCP手术使用，长度2500mm，经鼻通道体外胆汁引流，头端有猪尾型和非猪尾型术中可选型号。 | 个 | 400 | |
一次性使用活组织取样钳 | 各型号 | 消化道内窥镜下活组织取样或钳取 | 个 | 28 | |
一次性使用胰管支架 | 各型号 | 适用于ERCP手术使用，支架末端猪尾型防止滑入管腔，长度有6cm、7cm、9cm术中可选型号。 | 个 | 740 | |
2 | 一次性 (略) 篮 | 各型号 | 适用于ERCP手术使用粉碎胆道结石，网篮头端可过导丝，网篮开幅有15mm、20mm、25mm、30mm术中可选型号。 | 个 | 2500 |
3 | 持续葡萄糖监测系统（动态血糖仪探头） | 套 | 糖尿病患者连续动态血糖监测 | 套 | 600 |
三、供应商资格要求
（一）基本资格条件
符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。
（二）特定资格条件
1.提供所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》以及与之配套的《医疗器械注册登记表》（复印件加盖单位公章）或经主管部门认定只须进行备案的应提供有效的备案凭证（复印件加盖单位公章）；
2.供应商为代理商的应提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或经主管部门认定只须进行备案的应提供有效的医疗器械经营备案凭证；同时提供所投医疗器械产品生产商有效的《医疗器械生产企业许可证》（复印件加盖单位公章）；
3.供应商为生产商的应提供有效的《医疗器械生产企业许可证》（复印件加盖单位公章）或经主管部门认定只须进行备案的应提供有效的备案凭证（复印件加盖单位公章）；
4.供应商为代理商的应具有所投产品的合法销售资格。
四、响应文件相关要求
1.响应文件一式二份，原则上采用软面订本，其中正本一份，副本一份，副本可为正本的复印件，应与正本一致，如出现不一致情况以正本为准。（密封袋封面，见附件一）。
2.响应文件由供应商逐页完善签字或盖章。
3.响应文件的密封与标记
响应文件的正本、副本均应密封送达指定地点，应在封套上注明项目名称、供应商名称。若正本、副本分别进行密封的，还应在封套上注明“正本”、“副本”字样。
4.如果未按上述规定进行密封的，采购人将拒收其响应文件。
五、踏勘
供应商应在参与遴选前结合本项目所需材料预期用途对项目现场、周围环境等进行踏勘。无论供应商是否踏勘过现场，均被认为在递交响应文件之前已踏勘现场，对本项目的风险和义务已经了解，并在其响应文件中已充分考虑了现场和环境因素。踏勘现场所发生的费用由供应商自行承担。
六、发生以下情况之一，取消中选资格
1.供应商在提交响应文件截止时间后撤回响应文件的；
2.供应商在响应文件中提供虚假材料的；
3.除因不可抗力或国家政策原因的情形以外，中选供应商不按规定的时间或拒绝按成交状态签订合同的；
4.供应商与采购人、其他供应商或者本项目相关干系人恶意串通的；
5.供应商响应文件内容有与国家现行法律法规相违背的内容，或附有采购人无法接受条件的。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，参加同一合同项（分包）下遴选活动的；
7.同一合同项（分包）下的货物，制造商参与遴选活动，再委托代理商参与遴选活动的。
七、请投标单位在报名时间内下载参加遴选报名登记表（详见附件），认真准确、完整填写。
八、报名登记时间及地点
2024年12月12日至2024年12月16日10:00，持“参加遴选报名登记表（附件九）” (略) 磁共振室旁的医学装备部报名。节假日不受理，逾期不受理。
九、遴选时间和地点
具体时间和地点以电子邮箱通知。遴选当日请按要求携带自制密封响应文件一式二份加盖齐缝章（一正一副）。
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