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2024年微生物检测试剂耗材采购项目二次公开招标采购公告
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 2024年微生物检测试剂耗材采购(二次) | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | (略) 疾病预防控制中心 | ||
| (略) 域 | (略) | 公告时间 | 2024年12月27日 17:18 |
| 获取招标文件时间 | 2024年12月30日至2025年01月06日 每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外） | ||
| 招标文件售价 | ￥0 | ||
| 获取招标文件的地点 | 项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件 | ||
| 开标时间 | 2025年01月21日 09:30 | ||
| 开标地点 | 通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标 | ||
| 预算金额 | ￥280.*万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 项目负责人：龙福兴、邓悦；技术审核：刘洋 | ||
| 项目联系电话 | 项目：0825-*；公司监察合规部（举报、投诉）：028-* | ||
| 采购单位 | (略) 疾病预防控制中心 | ||
| 采购单位地址 | (略) (略) 通港大道66号 | ||
| 采购单位联系方式 | 0825-* | ||
| 代理机构名称 | 四川 (略) | ||
| 代理机构地址 | (略) (略) 茶店子西街36号金璐天下1栋2单元18层 | ||
| 代理机构联系方式 | 项目：0825-*；公司监察合规部（举报、投诉）：028-* | ||
| 附件： | |||
| 附件1 | 采购需求 | ||
2024年微生物检测试剂耗材采购(二次)的潜在投标人应在四川 (略) 项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2025年01月21日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
项目编号：N*8
项目名称：2024年微生物检测试剂耗材采购(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：2,*
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过1年。
采购包2：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过1年。
采购包3：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过1年。
采购包4：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过1年。
采购包5：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过1年。
采购包6：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过1年。
采购包7：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过1年。
采购包8：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过1年。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(2)（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；；(3)（3）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包2：
(1)（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(2)（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；；(3)（3）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包3：
(1)（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(2)（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；；(3)（3）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包4：
(1)（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(2)（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；；(3)（3）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包5：
(1)（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(2)（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。。
采购包6：
(1)（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(2)（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；；(3)（3）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包7：
(1)（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(2)（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。。
采购包8：
(1)（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(2)（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。。
时间：2024年12月30日至2025年01月06日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
时间：2025年01月21日 09时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
自本公告发布之日起5个工作日。
1.监督部门及联系电话： (略) (略) ，0825-*。
2.采购预算：2,*；最高限价：各采购包限价详见采购需求。
3.计划备案编号：**[2024]*。
4.根据《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采[2018]123号）文件要求，有融资需求的供应商可根据四川 (略) 公示的银行及其“政采贷”产品，自行选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭中标（成交）通知书向银行提出贷款意向申请（具体银行详见四川 (略) “政采贷”信息 (略) (略) 采监部门0825-*）。
名称： (略) 疾病预防控制中心
地址： (略) (略) 通港大道66号
联系方式：0825-*
名称：四川 (略)
地址： (略) (略) 茶店子西街36号金璐天下1栋2单元18层
联系方式：项目：0825-*；公司监察合规部（举报、投诉）：028-*
项目联系人：项目负责人：龙福兴、邓悦；技术审核：刘洋
电话：项目：0825-*；公司监察合规部（举报、投诉）：028-*
四川 (略)
2024年12月27日
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 2024年微生物检测试剂耗材采购(二次) | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | (略) 疾病预防控制中心 | ||
| (略) 域 | (略) | 公告时间 | 2024年12月27日 17:18 |
| 获取招标文件时间 | 2024年12月30日至2025年01月06日 每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外） | ||
| 招标文件售价 | ￥0 | ||
| 获取招标文件的地点 | 项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件 | ||
| 开标时间 | 2025年01月21日 09:30 | ||
| 开标地点 | 通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标 | ||
| 预算金额 | ￥280.*万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 项目负责人：龙福兴、邓悦；技术审核：刘洋 | ||
| 项目联系电话 | 项目：0825-*；公司监察合规部（举报、投诉）：028-* | ||
| 采购单位 | (略) 疾病预防控制中心 | ||
| 采购单位地址 | (略) (略) 通港大道66号 | ||
| 采购单位联系方式 | 0825-* | ||
| 代理机构名称 | 四川 (略) | ||
| 代理机构地址 | (略) (略) 茶店子西街36号金璐天下1栋2单元18层 | ||
| 代理机构联系方式 | 项目：0825-*；公司监察合规部（举报、投诉）：028-* | ||
| 附件： | |||
| 附件1 | 采购需求 | ||
2024年微生物检测试剂耗材采购(二次)的潜在投标人应在四川 (略) 项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2025年01月21日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
项目编号：N*8
项目名称：2024年微生物检测试剂耗材采购(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：2,*
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过1年。
采购包2：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过1年。
采购包3：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过1年。
采购包4：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过1年。
采购包5：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过1年。
采购包6：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过1年。
采购包7：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过1年。
采购包8：合同签订生效后每批次产品按采购人通知的时间期限进行供货，整个项目的供货期限不超过1年。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(2)（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；；(3)（3）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包2：
(1)（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(2)（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；；(3)（3）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包3：
(1)（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(2)（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；；(3)（3）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包4：
(1)（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(2)（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；；(3)（3）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包5：
(1)（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(2)（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。。
采购包6：
(1)（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(2)（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；；(3)（3）如是使用进口产品参加投标，非投标人单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。。
采购包7：
(1)（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(2)（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。。
采购包8：
(1)（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须出具承诺函承诺：投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并在签订合同时向采购人提供所投产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(2)（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。。
时间：2024年12月30日至2025年01月06日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
时间：2025年01月21日 09时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
自本公告发布之日起5个工作日。
1.监督部门及联系电话： (略) (略) ，0825-*。
2.采购预算：2,*；最高限价：各采购包限价详见采购需求。
3.计划备案编号：**[2024]*。
4.根据《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采[2018]123号）文件要求，有融资需求的供应商可根据四川 (略) 公示的银行及其“政采贷”产品，自行选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭中标（成交）通知书向银行提出贷款意向申请（具体银行详见四川 (略) “政采贷”信息 (略) (略) 采监部门0825-*）。
名称： (略) 疾病预防控制中心
地址： (略) (略) 通港大道66号
联系方式：0825-*
名称：四川 (略)
地址： (略) (略) 茶店子西街36号金璐天下1栋2单元18层
联系方式：项目：0825-*；公司监察合规部（举报、投诉）：028-*
项目联系人：项目负责人：龙福兴、邓悦；技术审核：刘洋
电话：项目：0825-*；公司监察合规部（举报、投诉）：028-*
四川 (略)
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