龙街中心卫生院高西卫生室能力提档升级项目三次第3次

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龙街中心卫生院高西卫生室能力提档升级项目三次第3次

报名中
龙 (略) 高西卫生室能力提档升级项目(三次)(第3次)

预算金额:¥(略) 元

采购方式:询比采购

浏览次数:27

公告中
2024-12-27 17:02:29
2
报名中
剩余5天15小时36分26秒
3
评审中
4
审合同
5
待评价
6
已完成

项目需求详情

龙 (略) 高西卫生室能力提档升级项目(三次)询比采购公告

项目概况

龙 (略) 高西卫生室能力提档升级项目(三次)的潜在供应商,在云南信尚 (略) 网站(http://**)获取询比采购文件,并于2025年01月02日09点30分(北京时间)前递交竞标文件。

一、项目基本情况

1.1项目编号:YNXS-2024-12-13(三次);
1.2项目名称:龙 (略) 高西卫生室能力提档升级项目(三次);
1.3采购方式:询比采购;
1.4采购预算(最高限价):¥(略).00元(大写:(略)万(略)仟元整)
1.5采购内容:
设备名称
数量
单位
是否接受进口产品参与竞标
1
出诊箱
1
2

高压锅

1
3
治疗推车
1
4
电动颈腰椎治疗牵引床
1
5
微波治疗仪
1
6
电脑
1
7
打印机
2
8
观片灯(两联)
1
9
输液椅
4
10
轮椅
1
11
救护车担架
1
12
中频干扰电疗仪
1
13
红外线治疗仪
2
14

真空拔罐器

2
注:设备具体参数要求详见询比采购文件“第六章采购内容及技术要求”。
1.6交货(安装、调试)时间:自合同签订之日起30个日历天内完成设备的交货、安装、调试、验收合格并交付使用。
1.7交货地点:采购人指定地点。
1.8交货方式:现场交货并安装。

1.9 质保期:1年。

1.10质量要求:符合国家及行业现行质量标准和采购人的技术需求,一次性验收合格。

二、供应商的资格要求

2.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:

2.1.1具有独立承担民事责任的能力【提供法人或者其他组织的营业执照或事业单位法人证书等证明文件(原件扫描件)】。
2.1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【供应商满足下列任一条件,①供应商须提供2023年的财务报表(原件扫描件); (略) ,须提供成立至今的财务报表(原件扫描件);③事业单位须提供2023年财务报表(原件扫描件)】。
2.1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供书面声明或相关证明材料)。
2.1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【供应商须提供2023年12月至竞标文件递交截止时间止任意1个月的社保证明材料和纳税证明材料,依法免税的,应提供依法免税的相关证明文件(原件扫描件);若为新成立机构,则根据实际情况提供,并附情况说明】。
2.1.5参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录:供应商须提供书面声明(重大违法记录是指供应商因违法经营受 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款 (略) 罚)。
2.1.6法律、行政法规规定的其他条件:
(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
(2)根据财库〔2016〕125号文件《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》规定,供应商未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及“中国 (略) ”网站政府采购严重违法失信行为信息记录(被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外)(提供书面声明,由采购代理机构或采购人通过“信用中国”网站(http://**.cn)、中国 (略) (http://**.cn)等渠道查询)。
2.2本项目的特定条件:

2.2.1投标人如果是代理商或经销商,须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案证》,所投产品制造商《医疗器械生产许可证》(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求),所投产品的医疗器械注册证及附件。

2.2.2投标人如果是制造商,须提供《医疗器械生产许可证》(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求),所投产品的医疗器械注册证及附件。

备注:根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二类医疗器械。

2.3本次采购不接受联合体竞标

三、获取询比采购文件的时间期限、地点、方式

3.1时间:2024年12月27日起至2025年01月02日09时30分(北京时间,法定节假日除外);

3.2地点:云南信尚 (略) ( (略) (略) (略) 49号608室)或云南信尚 (略) 网站(http://**);
3.3方式:现 (略) 站自行获取(http://**);

四、提交竞标文件截止时间、开标时间和地点

4.1竞标文件递交截止时间(询比时间,下同)为:2025年01月02日09时30分(北京时间);
4.2竞标文件的递交要求:
(1)竞标文件截止时间前,在八戒公采(http://**)线上提交上传签字盖章后的竞标文件彩色扫描件;

(2)按时线下递交纸质竞标文件,竞标文件线下递交地点:云南信尚 (略) 开标室( (略) (略) (略) 49号610室);

(3)按时线下签到。
4.3开标时间:同竞标文件递交的截止时间;开标地点:同竞标文件线下递交地点。
4.4供应商的法定代表人或授权代理人应准时参加询比会议,逾期送达的或者未送达指定地点的竞标文件,采购人不予受理。

五、其他补充事宜

本项目询比采购公告在八戒公采(http://**)上发布,我公 (略) 站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。

六、联系方式

6.1采购人信息
名称: (略) 龙 (略)

联系地址: (略) (略) (略) 95号

联系人:李医生 联系电话:(略)
6.2采购代理机构信息

名称:云南信尚 (略)

地址: (略) (略) (略) 49号6楼609室
联系人:龚师
联系方式:0877-(略)、(略)
日期:2024年12月27日
展开

服务周期:30天

报价方式:价格

评选方式:综合评分评分标准(下载)预览

服务实施地: (略) (略) (略) 95号

需求文件:文件下载1预览1

联系人:点击查看>>

报名结束时间:2025-01-02 09:30:00

发布时间:2024-12-27 17:02:29

采购编号:YNYXA(略)Z(略)

采购单位: (略) 龙 (略)

供应商数量: 报名供应商不足二家流标。

允许1家中选

供应商资格:一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:无。
三、特定的资格要求:1、投标人如果是代理商或经销商,须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案证》,所投产品制造商《医疗器械生产许可证》(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求),所投产品的医疗器械注册证及附件。
2、投标人如果是制造商,须提供《医疗器械生产许可证》(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求),所投产品的医疗器械注册证及附件。
备注:根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二类医疗器械。
四、本次采购不接受联合体竞标。

(略) 理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。

公告来源:http://**
, (略)
报名中
龙 (略) 高西卫生室能力提档升级项目(三次)(第3次)

预算金额:¥(略) 元

采购方式:询比采购

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6
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项目需求详情

龙 (略) 高西卫生室能力提档升级项目(三次)询比采购公告

项目概况

龙 (略) 高西卫生室能力提档升级项目(三次)的潜在供应商,在云南信尚 (略) 网站(http://**)获取询比采购文件,并于2025年01月02日09点30分(北京时间)前递交竞标文件。

一、项目基本情况

1.1项目编号:YNXS-2024-12-13(三次);
1.2项目名称:龙 (略) 高西卫生室能力提档升级项目(三次);
1.3采购方式:询比采购;
1.4采购预算(最高限价):¥(略).00元(大写:(略)万(略)仟元整)
1.5采购内容:
设备名称
数量
单位
是否接受进口产品参与竞标
1
出诊箱
1
2

高压锅

1
3
治疗推车
1
4
电动颈腰椎治疗牵引床
1
5
微波治疗仪
1
6
电脑
1
7
打印机
2
8
观片灯(两联)
1
9
输液椅
4
10
轮椅
1
11
救护车担架
1
12
中频干扰电疗仪
1
13
红外线治疗仪
2
14

真空拔罐器

2
注:设备具体参数要求详见询比采购文件“第六章采购内容及技术要求”。
1.6交货(安装、调试)时间:自合同签订之日起30个日历天内完成设备的交货、安装、调试、验收合格并交付使用。
1.7交货地点:采购人指定地点。
1.8交货方式:现场交货并安装。

1.9 质保期:1年。

1.10质量要求:符合国家及行业现行质量标准和采购人的技术需求,一次性验收合格。

二、供应商的资格要求

2.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:

2.1.1具有独立承担民事责任的能力【提供法人或者其他组织的营业执照或事业单位法人证书等证明文件(原件扫描件)】。
2.1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【供应商满足下列任一条件,①供应商须提供2023年的财务报表(原件扫描件); (略) ,须提供成立至今的财务报表(原件扫描件);③事业单位须提供2023年财务报表(原件扫描件)】。
2.1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供书面声明或相关证明材料)。
2.1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【供应商须提供2023年12月至竞标文件递交截止时间止任意1个月的社保证明材料和纳税证明材料,依法免税的,应提供依法免税的相关证明文件(原件扫描件);若为新成立机构,则根据实际情况提供,并附情况说明】。
2.1.5参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录:供应商须提供书面声明(重大违法记录是指供应商因违法经营受 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款 (略) 罚)。
2.1.6法律、行政法规规定的其他条件:
(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
(2)根据财库〔2016〕125号文件《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》规定,供应商未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及“中国 (略) ”网站政府采购严重违法失信行为信息记录(被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外)(提供书面声明,由采购代理机构或采购人通过“信用中国”网站(http://**.cn)、中国 (略) (http://**.cn)等渠道查询)。
2.2本项目的特定条件:

2.2.1投标人如果是代理商或经销商,须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案证》,所投产品制造商《医疗器械生产许可证》(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求),所投产品的医疗器械注册证及附件。

2.2.2投标人如果是制造商,须提供《医疗器械生产许可证》(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求),所投产品的医疗器械注册证及附件。

备注:根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二类医疗器械。

2.3本次采购不接受联合体竞标

三、获取询比采购文件的时间期限、地点、方式

3.1时间:2024年12月27日起至2025年01月02日09时30分(北京时间,法定节假日除外);

3.2地点:云南信尚 (略) ( (略) (略) (略) 49号608室)或云南信尚 (略) 网站(http://**);
3.3方式:现 (略) 站自行获取(http://**);

四、提交竞标文件截止时间、开标时间和地点

4.1竞标文件递交截止时间(询比时间,下同)为:2025年01月02日09时30分(北京时间);
4.2竞标文件的递交要求:
(1)竞标文件截止时间前,在八戒公采(http://**)线上提交上传签字盖章后的竞标文件彩色扫描件;

(2)按时线下递交纸质竞标文件,竞标文件线下递交地点:云南信尚 (略) 开标室( (略) (略) (略) 49号610室);

(3)按时线下签到。
4.3开标时间:同竞标文件递交的截止时间;开标地点:同竞标文件线下递交地点。
4.4供应商的法定代表人或授权代理人应准时参加询比会议,逾期送达的或者未送达指定地点的竞标文件,采购人不予受理。

五、其他补充事宜

本项目询比采购公告在八戒公采(http://**)上发布,我公 (略) 站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。

六、联系方式

6.1采购人信息
名称: (略) 龙 (略)

联系地址: (略) (略) (略) 95号

联系人:李医生 联系电话:(略)
6.2采购代理机构信息

名称:云南信尚 (略)

地址: (略) (略) (略) 49号6楼609室
联系人:龚师
联系方式:0877-(略)、(略)
日期:2024年12月27日
展开

服务周期:30天

报价方式:价格

评选方式:综合评分评分标准(下载)预览

服务实施地: (略) (略) (略) 95号

需求文件:文件下载1预览1

联系人:点击查看>>

报名结束时间:2025-01-02 09:30:00

发布时间:2024-12-27 17:02:29

采购编号:YNYXA(略)Z(略)

采购单位: (略) 龙 (略)

供应商数量: 报名供应商不足二家流标。

允许1家中选

供应商资格:一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:无。
三、特定的资格要求:1、投标人如果是代理商或经销商,须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案证》,所投产品制造商《医疗器械生产许可证》(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求),所投产品的医疗器械注册证及附件。
2、投标人如果是制造商,须提供《医疗器械生产许可证》(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求),所投产品的医疗器械注册证及附件。
备注:根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二类医疗器械。
四、本次采购不接受联合体竞标。

(略) 理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。

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