采购包1(彩色多普勒超声诊断系统):

采购包预算金额：*

采购包2(数字化医用X射线摄影设备（DR）):

采购包预算金额：*

采购包3(心肺康复管理系统):

采购包预算金额：*

采购包4(口内扫描仪等医疗设备一批):

采购包预算金额：*

采购包5(冲击波治疗仪等医疗设备一批):

采购包预算金额：*

采购包6(尿液分析仪等医疗设备一批):

采购包预算金额：*

采购包7(电子阴道镜等医疗设备一批):

采购包预算金额：*

采购包1(彩色多普勒超声诊断系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包2(数字化医用X射线摄影设备（DR）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包3(心肺康复管理系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包4(口内扫描仪等医疗设备一批)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包5(冲击波治疗仪等医疗设备一批)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包6(尿液分析仪等医疗设备一批)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包7(电子阴道镜等医疗设备一批)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)投标人未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。工商注册所 (略) 的投标人还须同时提供“信用中国（广东珠海）”网站（http：//http://**.cn/）的信用记录查询结果。（说明：①投标人的投标文件可不提供本项证明文件，由采购代理机构于投标截止当日在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**.cn）查询结果为准， (略) 站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对 (略) （总所）进行信用记录查询， (略) （总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（投标（报价）函相关承诺要求内容）

(3)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须按规定在投标文件提供以下许可证书复印件：①投标人属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（适用第二类、第三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（适用第一类医疗器械）；②若投标人不属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。若投标人提供的标的物为非医疗器械的，则提供声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(4)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须在投标文件中提供该标的物的医疗器械产品备案凭证（适用于第一类医疗器械）或《医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件加盖投标人公章。如投标人提供的标的物为非医疗器械的（医疗器械的认定以国家药品 (略) 医疗器械标准管理中心2018-2024年医疗器械产品分类结果为准），提供该标的物为非医疗器械的声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。工商注册所 (略) 的投标人还须同时提供“信用中国（广东珠海）”网站（http：//http://**.cn/）的信用记录查询结果。（说明：①投标人的投标文件可不提供本项证明文件，由采购代理机构于投标截止当日在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**.cn）查询结果为准， (略) 站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对 (略) （总所）进行信用记录查询， (略) （总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（投标（报价）函相关承诺要求内容）

(3)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须按规定在投标文件提供以下许可证书复印件：①投标人属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（适用第二类、第三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（适用第一类医疗器械）；②若投标人不属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。若投标人提供的标的物为非医疗器械的，则提供声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(4)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须在投标文件中提供该标的物的医疗器械产品备案凭证（适用于第一类医疗器械）或《医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件加盖投标人公章。如投标人提供的标的物为非医疗器械的（医疗器械的认定以国家药品 (略) 医疗器械标准管理中心2018-2024年医疗器械产品分类结果为准），提供该标的物为非医疗器械的声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。工商注册所 (略) 的投标人还须同时提供“信用中国（广东珠海）”网站（http：//http://**.cn/）的信用记录查询结果。（说明：①投标人的投标文件可不提供本项证明文件，由采购代理机构于投标截止当日在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**.cn）查询结果为准， (略) 站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对 (略) （总所）进行信用记录查询， (略) （总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（投标（报价）函相关承诺要求内容）

(3)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须按规定在投标文件提供以下许可证书复印件：①投标人属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（适用第二类、第三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（适用第一类医疗器械）；②若投标人不属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。若投标人提供的标的物为非医疗器械的，则提供声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(4)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须在投标文件中提供该标的物的医疗器械产品备案凭证（适用于第一类医疗器械）或《医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件加盖投标人公章。如投标人提供的标的物为非医疗器械的（医疗器械的认定以国家药品 (略) 医疗器械标准管理中心2018-2024年医疗器械产品分类结果为准），提供该标的物为非医疗器械的声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。工商注册所 (略) 的投标人还须同时提供“信用中国（广东珠海）”网站（http：//http://**.cn/）的信用记录查询结果。（说明：①投标人的投标文件可不提供本项证明文件，由采购代理机构于投标截止当日在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**.cn）查询结果为准， (略) 站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对 (略) （总所）进行信用记录查询， (略) （总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（投标（报价）函相关承诺要求内容）

(3)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须按规定在投标文件提供以下许可证书复印件：①投标人属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（适用第二类、第三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（适用第一类医疗器械）；②若投标人不属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。若投标人提供的标的物为非医疗器械的，则提供声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(4)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须在投标文件中提供该标的物的医疗器械产品备案凭证（适用于第一类医疗器械）或《医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件加盖投标人公章。如投标人提供的标的物为非医疗器械的（医疗器械的认定以国家药品 (略) 医疗器械标准管理中心2018-2024年医疗器械产品分类结果为准），提供该标的物为非医疗器械的声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。工商注册所 (略) 的投标人还须同时提供“信用中国（广东珠海）”网站（http：//http://**.cn/）的信用记录查询结果。（说明：①投标人的投标文件可不提供本项证明文件，由采购代理机构于投标截止当日在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**.cn）查询结果为准， (略) 站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对 (略) （总所）进行信用记录查询， (略) （总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（投标（报价）函相关承诺要求内容）

(3)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须按规定在投标文件提供以下许可证书复印件：①投标人属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（适用第二类、第三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（适用第一类医疗器械）；②若投标人不属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。若投标人提供的标的物为非医疗器械的，则提供声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(4)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须在投标文件中提供该标的物的医疗器械产品备案凭证（适用于第一类医疗器械）或《医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件加盖投标人公章。如投标人提供的标的物为非医疗器械的（医疗器械的认定以国家药品 (略) 医疗器械标准管理中心2018-2024年医疗器械产品分类结果为准），提供该标的物为非医疗器械的声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。工商注册所 (略) 的投标人还须同时提供“信用中国（广东珠海）”网站（http：//http://**.cn/）的信用记录查询结果。（说明：①投标人的投标文件可不提供本项证明文件，由采购代理机构于投标截止当日在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**.cn）查询结果为准， (略) 站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对 (略) （总所）进行信用记录查询， (略) （总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（投标（报价）函相关承诺要求内容）

(3)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须按规定在投标文件提供以下许可证书复印件：①投标人属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（适用第二类、第三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（适用第一类医疗器械）；②若投标人不属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。若投标人提供的标的物为非医疗器械的，则提供声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(4)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须在投标文件中提供该标的物的医疗器械产品备案凭证（适用于第一类医疗器械）或《医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件加盖投标人公章。如投标人提供的标的物为非医疗器械的（医疗器械的认定以国家药品 (略) 医疗器械标准管理中心2018-2024年医疗器械产品分类结果为准），提供该标的物为非医疗器械的声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。工商注册所 (略) 的投标人还须同时提供“信用中国（广东珠海）”网站（http：//http://**.cn/）的信用记录查询结果。（说明：①投标人的投标文件可不提供本项证明文件，由采购代理机构于投标截止当日在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**.cn）查询结果为准， (略) 站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对 (略) （总所）进行信用记录查询， (略) （总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（投标（报价）函相关承诺要求内容）

(3)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须按规定在投标文件提供以下许可证书复印件：①投标人属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（适用第二类、第三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（适用第一类医疗器械）；②若投标人不属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。若投标人提供的标的物为非医疗器械的，则提供声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(4)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须在投标文件中提供该标的物的医疗器械产品备案凭证（适用于第一类医疗器械）或《医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件加盖投标人公章。如投标人提供的标的物为非医疗器械的（医疗器械的认定以国家药品 (略) 医疗器械标准管理中心2018-2024年医疗器械产品分类结果为准），提供该标的物为非医疗器械的声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

采购包1(彩色多普勒超声诊断系统):

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采购包2(数字化医用X射线摄影设备（DR）):

采购包预算金额：*

采购包3(心肺康复管理系统):

采购包预算金额：*

采购包4(口内扫描仪等医疗设备一批):

采购包预算金额：*

采购包5(冲击波治疗仪等医疗设备一批):

采购包预算金额：*

采购包6(尿液分析仪等医疗设备一批):

采购包预算金额：*

采购包7(电子阴道镜等医疗设备一批):

采购包预算金额：*

采购包1(彩色多普勒超声诊断系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包2(数字化医用X射线摄影设备（DR）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包3(心肺康复管理系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包4(口内扫描仪等医疗设备一批)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包5(冲击波治疗仪等医疗设备一批)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包6(尿液分析仪等医疗设备一批)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包7(电子阴道镜等医疗设备一批)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)投标人未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。工商注册所 (略) 的投标人还须同时提供“信用中国（广东珠海）”网站（http：//http://**.cn/）的信用记录查询结果。（说明：①投标人的投标文件可不提供本项证明文件，由采购代理机构于投标截止当日在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**.cn）查询结果为准， (略) 站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对 (略) （总所）进行信用记录查询， (略) （总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（投标（报价）函相关承诺要求内容）

(3)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须按规定在投标文件提供以下许可证书复印件：①投标人属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（适用第二类、第三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（适用第一类医疗器械）；②若投标人不属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。若投标人提供的标的物为非医疗器械的，则提供声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(4)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须在投标文件中提供该标的物的医疗器械产品备案凭证（适用于第一类医疗器械）或《医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件加盖投标人公章。如投标人提供的标的物为非医疗器械的（医疗器械的认定以国家药品 (略) 医疗器械标准管理中心2018-2024年医疗器械产品分类结果为准），提供该标的物为非医疗器械的声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。工商注册所 (略) 的投标人还须同时提供“信用中国（广东珠海）”网站（http：//http://**.cn/）的信用记录查询结果。（说明：①投标人的投标文件可不提供本项证明文件，由采购代理机构于投标截止当日在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**.cn）查询结果为准， (略) 站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对 (略) （总所）进行信用记录查询， (略) （总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（投标（报价）函相关承诺要求内容）

(3)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须按规定在投标文件提供以下许可证书复印件：①投标人属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（适用第二类、第三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（适用第一类医疗器械）；②若投标人不属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。若投标人提供的标的物为非医疗器械的，则提供声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

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(1)投标人未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。工商注册所 (略) 的投标人还须同时提供“信用中国（广东珠海）”网站（http：//http://**.cn/）的信用记录查询结果。（说明：①投标人的投标文件可不提供本项证明文件，由采购代理机构于投标截止当日在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**.cn）查询结果为准， (略) 站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对 (略) （总所）进行信用记录查询， (略) （总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（投标（报价）函相关承诺要求内容）

(3)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须按规定在投标文件提供以下许可证书复印件：①投标人属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（适用第二类、第三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（适用第一类医疗器械）；②若投标人不属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。若投标人提供的标的物为非医疗器械的，则提供声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(4)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须在投标文件中提供该标的物的医疗器械产品备案凭证（适用于第一类医疗器械）或《医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件加盖投标人公章。如投标人提供的标的物为非医疗器械的（医疗器械的认定以国家药品 (略) 医疗器械标准管理中心2018-2024年医疗器械产品分类结果为准），提供该标的物为非医疗器械的声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。工商注册所 (略) 的投标人还须同时提供“信用中国（广东珠海）”网站（http：//http://**.cn/）的信用记录查询结果。（说明：①投标人的投标文件可不提供本项证明文件，由采购代理机构于投标截止当日在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**.cn）查询结果为准， (略) 站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对 (略) （总所）进行信用记录查询， (略) （总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（投标（报价）函相关承诺要求内容）

(3)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须按规定在投标文件提供以下许可证书复印件：①投标人属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（适用第二类、第三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（适用第一类医疗器械）；②若投标人不属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。若投标人提供的标的物为非医疗器械的，则提供声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(4)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须在投标文件中提供该标的物的医疗器械产品备案凭证（适用于第一类医疗器械）或《医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件加盖投标人公章。如投标人提供的标的物为非医疗器械的（医疗器械的认定以国家药品 (略) 医疗器械标准管理中心2018-2024年医疗器械产品分类结果为准），提供该标的物为非医疗器械的声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。工商注册所 (略) 的投标人还须同时提供“信用中国（广东珠海）”网站（http：//http://**.cn/）的信用记录查询结果。（说明：①投标人的投标文件可不提供本项证明文件，由采购代理机构于投标截止当日在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**.cn）查询结果为准， (略) 站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对 (略) （总所）进行信用记录查询， (略) （总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（投标（报价）函相关承诺要求内容）

(3)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须按规定在投标文件提供以下许可证书复印件：①投标人属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（适用第二类、第三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（适用第一类医疗器械）；②若投标人不属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。若投标人提供的标的物为非医疗器械的，则提供声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(4)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须在投标文件中提供该标的物的医疗器械产品备案凭证（适用于第一类医疗器械）或《医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件加盖投标人公章。如投标人提供的标的物为非医疗器械的（医疗器械的认定以国家药品 (略) 医疗器械标准管理中心2018-2024年医疗器械产品分类结果为准），提供该标的物为非医疗器械的声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。工商注册所 (略) 的投标人还须同时提供“信用中国（广东珠海）”网站（http：//http://**.cn/）的信用记录查询结果。（说明：①投标人的投标文件可不提供本项证明文件，由采购代理机构于投标截止当日在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**.cn）查询结果为准， (略) 站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对 (略) （总所）进行信用记录查询， (略) （总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（投标（报价）函相关承诺要求内容）

(3)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须按规定在投标文件提供以下许可证书复印件：①投标人属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（适用第二类、第三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（适用第一类医疗器械）；②若投标人不属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。若投标人提供的标的物为非医疗器械的，则提供声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(4)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须在投标文件中提供该标的物的医疗器械产品备案凭证（适用于第一类医疗器械）或《医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件加盖投标人公章。如投标人提供的标的物为非医疗器械的（医疗器械的认定以国家药品 (略) 医疗器械标准管理中心2018-2024年医疗器械产品分类结果为准），提供该标的物为非医疗器械的声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。工商注册所 (略) 的投标人还须同时提供“信用中国（广东珠海）”网站（http：//http://**.cn/）的信用记录查询结果。（说明：①投标人的投标文件可不提供本项证明文件，由采购代理机构于投标截止当日在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**.cn）查询结果为准， (略) 站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对 (略) （总所）进行信用记录查询， (略) （总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（投标（报价）函相关承诺要求内容）

(3)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须按规定在投标文件提供以下许可证书复印件：①投标人属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（适用第二类、第三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（适用第一类医疗器械）；②若投标人不属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。若投标人提供的标的物为非医疗器械的，则提供声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

(4)投标人提供的标的物属于医疗器械的，必须在投标文件中提供该标的物的医疗器械产品备案凭证（适用于第一类医疗器械）或《医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件加盖投标人公章。如投标人提供的标的物为非医疗器械的（医疗器械的认定以国家药品 (略) 医疗器械标准管理中心2018-2024年医疗器械产品分类结果为准），提供该标的物为非医疗器械的声明函（格式自拟）加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。