玉环市人民医院关于消毒供应中心追溯管理系统单一来源采购公告
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玉环市人民医院关于消毒供应中心追溯管理系统单一来源采购公告
单一来源采购文件
项目名称：消毒供应中心追溯管理系统
采 购 人： (略) (略) （ (略) (略) (略) ）
2024年12月30日
四、采购方式：单一来源
五、采购项目编号：YHYYCGX-XDGY-#-33
六、项目概况及数量：
序号 | 单位名称 | 项目名称 | 数量 | 预算单价（元） | 总金额（元） | 备注 |
1 | (略) (略) | 消毒供应中心追溯管理系统 | 1套 | #.00 | #.00 |
七、供应商资格要求
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）截止投标之日前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）本项目不接受联合体投标
（7）法律、行政法规规定的其他条件。
八、供应商报名要求
发送“项目名称+经销商+授权代表姓名及手机+营业执照副本扫描件+法人授权委托书扫描件+*@*q.com电子邮箱
九、报名时间
1.报名时间：2024年12月30日至2025年1月2日17:00止
十、投标文件递交时间和地点：另行通知
▲注：恕不接受寄送投 (略) 。
十一、联系方式：
采购人名称： (略) (略) （ (略) (略) (略) ）
联系人： 颜老师 0576-#
医院监督电话：0576-#
前附表
谈判须知条款 | 名称 | 内容 |
1 | 采购人 | 采购人： (略) (略) （ (略) (略) (略) ） 联系人：颜老师 电 话：0576-# |
2 | 响应文件有效期 | 自询价截止时间起90天 |
3 | 响应文件装订要求 | 响应文件由资格证明文件、商务技术文件、报价文件三部分组成。建议采用胶装（粘贴方式装订），不采用活页夹等可随时拆换的方式装订。 |
4 | 响应文件份数 | 提供一式#份，正本一份，副本两份 |
5 | 签字或盖章要求 | 响应文件按“响应文件格式”中提供的格式签署、盖章。 |
6 | 截止时间 | 按“单一来源采购公告”规定 |
7 | 响应文件提交地点 | 按“单一来源采购公告”规定 |
8 | 截止时间和地点 | 按“单一来源采购”规定 |
9 | 其他 | 请供应商仔细阅读本采购文件，其中带“▲”标记的条款为实质性内容，供应商须对带“▲”标记的条款作出实质性响应，否则将 (略) 理。 |
第二章 采购内容及需求
一、采购内容一览表序号 | 项目名称 | 数量 | 预算金额（元） | 目的地 |
1 | 消毒供应中心追溯管理系统 | 1套 | #.00 | (略) (略) |
投标人可对上述一个或多个标段进行投标。 | ||||
3 | 技术资料 | 全套 | ||
4 | 供应商须提供的其他资料 | |||
二、技术参数要求：
功能模块 | 功能说明 | ||
首页 | 快捷菜单 | 用户组常用功能自动显示 | |
数据统计 | 显示当天治疗包洗消情况数量汇总 | ||
显示当前机器状态 | |||
显示7天内洗消使用回收等流程数量变化柱状图和饼状图 | |||
支持库存不足不允许申领功能 | |||
非一次性物品申请登记 | 非一次性物品（即复用器械无菌包）申请消毒或兑换功能 | ||
支持同科室 (略) 理自动合并 | |||
支持同科室单据重复申请限制，时间段申请限制 | |||
非一次性物品借用登记 | 消毒灭菌复用器械临时借用申领功能，增加临床科室归还申请功能 | ||
非一次性物品领用登记 | 非一次性物品备包数新增申领 | ||
外来器械登记 | ▲外来器械登记交接登记，生成电子交接单涵盖回收清洗打包灭菌，申请单备注包的数量及需填写重量且支持清单传输支持图片传输。7KG警戒值，外来器械 (略) 灭菌验证增加外来器械首次验证，设置可输入外来外来器械重量，7KG警戒值提醒。 | ||
支持填写病人信息（从HIS获取） | |||
支持填写外来器械植入物明细 | |||
消毒灭菌 | 回收 | 集中回收 | 对应临床科室物品的消毒回收和更换回收未回收物品临床科室弹框提醒显示，科室有未回收单据，弹窗提醒，避免临床科室重复申请 |
详细记录回收人员、回收时间、回收科室、回收物品数量等信息 | |||
支持图片和清单显示，上传至少2张以上图片 | |||
支持部分回收 | |||
支持借用物品特别提醒，区别正常回收的治疗包 | |||
手工回收 | 供应室人员自行登记回收物品 | ||
支持图片和清单显示上传至少2张以上图片 | |||
手术器械回收 | 手术器械闭环回收扫描 | ||
支持条码丢失手工输入 | |||
支持图片和清单查看上传至少2张以上图片 | |||
支持待回收器械清单上传至少2张以上图片 | |||
自备物品登记 | 科室自行打包物品登记、自备包包装合格性检查表单不合 (略) 理及整改措施 | ||
可支持直接出标签或不直接出标签 | |||
清洗 | 支持手工清洗、机器清洗过程的记录，无法连接的设备可进行自动倒计时 | ||
记录物品的清洗全过程，包括清洗器、清洗程序、清洗人员、清洗批次、清洗审核、清洗开始和结束时间等信息、保留呼吸球囊、管道的申请明细清单、手工清洗倒计时功能，清洗检查不合格时有退回器械名称返洗数量及不合格情况说明 (略) 接受后在此记录上记 (略) 理措施，可生成周、月统计报表及不合格率，软式内镜清洗增加侧漏记录功能。需要标记单把器械清洗失败、软式内镜增加侧漏等级环节 | |||
▲支持外来器械二次清洗、病人使用完后，外来器械必须回到供应室回收并二次清洗，方可取回，外来器械厂家未按规定直接带走器械，该厂家下次送器械不能登记，必须由管理员授权方可回收登记 | |||
▲支持清洗机数据采集，厂家对接机器采集数据到指定电脑，我们解析到追溯系统中。设备自动启用停止与机器同步。 | |||
打包 | 打包流程操作，自动打印条形码标签。 | ||
包外条形码标识，包含物品名称规格、包装人员、灭菌类型、灭菌日期、有效日期。可选择打印包内标识号（如有该功能），灭菌器编号，灭菌锅次等。手、急处理标识 | |||
支持双层环切标签 | |||
支持延迟打包和临时修改有效期。 | |||
支持图片和包内器械列表显示。上传至少2张以上图片 | |||
灭菌 | 实时扫描记录灭菌时间、灭菌人员、灭菌状态、治疗包等信息 | ||
支持灭菌审核，空锅灭菌监测等信息的记录 | |||
支持扫描语音提示,播报成功和失败语音 | |||
支持等离子灭菌，环氧#烷灭菌，#醛灭菌等多种低温灭菌方式和相关监测，支持卡氏炉等小型灭菌器灭菌流程 | |||
支持高温生物监测预警，生物监测倒计时提醒 | |||
支持预加载灭菌，提前扫描进预加载篮筐备用 | |||
支持灭菌失败登记和召回问题物品。灭菌失败可直接一键重新灭菌，召回可退回科室库存和召回提醒。支持湿包记录表单电子化、实现统计功能、增加湿包登记及统计分析 | |||
▲支持灭菌器数据采集，厂家对接机器采集数据到指定电脑，我们解析到追溯系统中 | |||
发放 | 非一次性物品发放 | 对非一次性物品的发放进行管理，依据非一次性物品包的条形码，记录每个包发放到的科室。多种生物监测可选择限制发放时间、需设置不同生物监测包监测时间、不同的生物监测包有不同的发放限制时间 | |
支持发放语音提示 | |||
支持部分发放 | |||
支持发放单多种格式打印 | |||
支持高水平消毒物品打包后直接发放 | |||
手术器械发放 | 对手术器械包单独闭环发放管理、支持紧急发放且有统计功能 | ||
外来器械发放 | 外来器械包发放流程 | ||
支持紧急发放且有统计功能 | |||
外来器械送回 | 外来器械使用后清洗结束器械师带走记录二次清洗后归还时有提醒弹窗功能，增加弹窗提醒外来器械已完成二次清洗 | ||
查询 | 治疗包状态查询 | 针对时间段内治疗包流程情况查询 | |
物品追溯统计 | 分科室时间段内物品流程汇总 | ||
清洗过程查询 | 清洗锅次记录，可查看清洗时间，清洗人和清洗锅次等信息 | ||
可查看锅次内清洗的物品 | |||
可查看清洗状态是否成功 | |||
灭菌过程查询 | 灭菌锅次记录，可查看灭菌时间，灭菌人和灭菌锅次等信息 | ||
可查看锅次内灭菌的物品 | |||
可查看灭菌状态是否成功，标记灭菌失败或召回 | |||
其他各种查询 | 其他针对各个单独功能的查询模块细化查询内容 | ||
追溯 | 非一次性物品生产追溯 | 对非一次性物品的生产过程进行追溯：记录回收、清洗消毒、包装、灭菌、发放全过程，所有信息可追溯。 | |
质量监测 | 丰富全面的质量监测功能。 | ▲高温灭菌物品日常、生物监测记录；清洗监测、清洗机监测、细菌培养监测、表面培养监测、空气培养监测；低温灭菌监测记录；监测信息关联治疗包列表及所在科室，监测记录查询打印。支持高 (略) | |
非一次性物品库房管理 | 非一次性物品库存管理，可查看详细唯一编号 | ||
支持过期提醒，可移除库存 | |||
过期物品有颜 (略) 分 | |||
可查看所属货架 | |||
消耗物品管理 | 消耗物品出入库管理，库存管理。 | ||
报损登记 | 科室物品丢失报损记录，支持补损计费 | ||
手术物品管理 | 手术物品使用 | ▲从HIS系统获取手术病人安排信息，扫描治疗包号绑定病人，手术器械清单无纸化 | |
保存手术的相关信息和病人的相关信息并关联治疗包号 | |||
▲支持显示器械清单和图片、上传至少2张以上图片 | |||
过期提醒和未灭菌提醒，支持语音提醒 | |||
手术物品库存管理 | 手术物品库存查询盘存配包后数量显示提醒、按照手术室器械基数 | ||
手术器械扫描接收 | 手术器械可扫描登记回收 | ||
手术器械出库查询 | 手术器械出库记录查询 | ||
包内标识 | 支持手术器械永久追溯标识牌、达到手术器械唯一性和永久追溯 | ||
手术器械查询 | 可查询每个手术器械包的位置，所在步骤（必须开启包内标识功能才准确） | ||
复用一次性器械追溯 | ▲如超声刀等器械计数清洗和次数标识，达到次数限制清洗 | ||
外来器械管理 | 外来器械登记 | ▲外来器械信息登记，可绑定手术病人， | |
外来器械二次清洗 | 外来器械需要二次清洗，进行二次清洗登记 | ||
外来器械送回 | 外来器械厂家退回外来器械登记 | ||
统计 | 各类统计功能 | 财务报表统计，支持总表和分项报表，支持各种查询模式和分类模式。设备使用率、各种查询模式和分类模式数据查询及生成图表 | |
人员管理 | 人员信息管理 | 员工档案管理 | |
排班管理 | 支持科室的日常排班管理，包括护士和工人。节假日标红 | ||
培训记录 | 员工培训记录 | ||
考核记录 | 员工考核成绩记录 | ||
信息发布 | 可向不同用户组发送信息 | ||
系统管理 | 物品字典 | 基础数据维护，包括：材料器械字典、清洗方式字典、灭菌方式字典、包装方式字典、无菌物品基本信息字典、包内物品字典，可设置临床科室基数包、标识标签基本信息等。 | |
人员科室信息 | 人员科室相关数据维护，支持从HIS同步。 | ||
设备管理 | 设备信息维护、设备厂商管理、设备维护记录管理。 | ||
数据分析 | 人员工作量统计分析。 | ||
数据管理 | ▲支持老追溯系统数据延续，支持新老追溯系统数据的完整对接。 | ||
数据修改 | 管理员可修改错误的数据和添加遗漏的信息。 | ||
满意度调查 | 定期实施服务科室满意度调查 | ||
无菌物品质量反馈 | 定期实施服务科室无菌物品质量调查 | ||
查检表 | |||
与医疗机构传染病 (略) 对接 | ▲实现清洗灭菌监测数据接入贯通 | ||
其他需求 | 信创支持 | 本次应标产品需要是完全支持信创的版本。 | |
互联互通支持 | 本次应标产品在实施过程中 (略) (略) 对接，实现包括但不限于单点登录、日志交互等等互联互通四#评审需要的功能，费用包含在项目最终报价中。 | ||
闭环管理 | 实现复用器械器具回收、清洗、检查、打包、灭菌、发放的闭环管理 | ||
三、商务要求：
1.质保期≥1年。
2.付款方式：合同签订生效安装验收合格后90个工作日内，支付合同总价的90%，服务期满一年，无任何问题付清余款。
3.交货时间：合同签订生效之日起7天内。
4.售后服务：4.1提供“7x24小时”的技术支持服务，保证系统连续运行，立即解答操作疑问与响应故障受理。
4.2接到用户方的故障确认通知后，1小时内完成远程调试的排障尝试，并进行故障的初判反馈。
4.3初判反馈后，若远程调试无法解决故障，在接到客户要求现场排障的通知后，1个（工作日）内到达故障现场。
5.服务地点： (略) (略) 指定地点。
6.培训：使用培训和维修培训，并提供安装盘、维修密码和使用及维修资料，中标人承担所有费用。（提供培训计划）培训完后需由中标方提供培训试题进行考核。（培训时附带培训资料）
7.报价方式
7.1 所有谈判价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在谈判价中），选购件单独分项报价（不包括在谈判价中）。
第三章 合同条款和格式
合同条款和格式
合同指引
（合同模板仅供参考）
项目名称：
项目编号：
#方：（买方）
#方：（卖方）
#、#双方根据关于ABC单位XYZ项目采购的结果，签署本合同。
一、货物内容
1.1 项目名称：
1.2 技术参数：
1.3 数量（单位）：
二、合同金额
2.1 本合同金额为（大写）：__________________________元（￥_______________元）人民币。
三、技术资料
3.1#方应按采购文件规定的时间向#方提供使用货物的有关技术资料。
3.2 没有#方事先书面同意，#方不得将由#方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。
四、知识产权
4.1 #方应保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的知识产权。
五、产权担保
5.1 #方保证所交付的货物的所有权完全属于#方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。
六.转包或分包
6.1本合同范围的项目，应由供方直接供应，不得转让他人供应；
6.2 除非得到需方的书面同意，供方不得部分分包给他人供应。
6.3如有转让和未经需方同意的分包行为，需方有权给予终止合同。
七、质保期
7.1 质保期年。（自交货验收合格之日起计）
八、交货期、交货方式及交货地点
8.1 交付时间：
8.2 交付方式：
8.3 交付地点：
九、货款支付
9.1 付款方式：
9.2当采购数量与实际使用数量不一致时，供应商应根据实际使用量供货，合同的最终结算金额按实际使用量乘以成交单价进行计算。
十.税
10.1本合同执行中相关的一切税费均由供方负担。
十一、质量保证及售后服务
11.1 #方应按文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向#方提供未经使用的全新产品。
11.2 #方提供的软件在质保期内因货物本身的质量问题发生故障，#方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以 (略) 理：
⑴更换：由#方承担所发生的全部费用。
(略) 理：由##双方合议定价。
(略) 理：#方应退还#方支付的合同款，同时应承担该软件的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。
11.3 如在使用过程中发生质量问题，#方在接到#方通知后在△小时内到达#方现场。
11.4 在质保期内，#方应对软件出现的质量及安全问 (略) 理解决并承担一切费用。
11.5上述的软件免费维护期为 年。
十二、调试和验收
12.1 #方对#方提交的软件依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收，说明书符合文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。货到后，#方需在五个工作日内验收。
12.2 #方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为#方收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随软件（货物）交#方。
12.3 #方对#方提供的软件在使用前进行调试时，#方需负责安装并培训#方的使用操作人员，并协助#方一起调试，直到符合技术要求，#方才做最终验收。
12.4 对技术复杂的软硬件（货物），#方应请国家认可的专业检测机构参与初步验收及最终验收，并由其出具质量检测报告。
12.5 验收时#方必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告；验收费用由#方负责。
十三、 保密约定
13．1#方不得将#方提供的文档、资料向第三方（包 (略) 内未直接参与合同与招标谈判的其他工作人员）泄露。
13.2#方保证不向#方以外的任何人透漏任何#方商业机密及专有知识、专有技术或#方的知识产权。
13.3#方应负责对#方在应用软件的使用过程中编制及积累的数据、专业数据保密。
13.4#方应当对在#方合作过程获取的相关信息保密，不得泄露给任何第三方。
13.5#方应妥善保管有关文件和资源，未经#方书面许可，不得对其进行复制、仿造等操作；
13.6保密期限不受本合同期限的限制。
十四、违约责任
14.1如#方延期付款的，每逾期一日，#方应向#方支付合同总额万分之三的逾期付款违约金，违约金不超过合同金额5%。如#方未能验收本合同中约定的软件或功能不能满足合同约定的需求，每逾期一日，#方应向#方支付合同总额万分之三的逾期交付违约金，但因#方原因造成延期交付的除外。如逾期交付软件超过1年，#方有权单方终止本合同。合同终止后#方应当退还之前已支付的款项，并支付合同款20%的违约金。
14.2#方认可本合同中#方软件是#方的重要财产，如#方违反本合同知识产权条款的约定，#方有权立即单方解除本合同，并要求#方赔偿经济损失。
14.3任何一方违反本合同保密条款的约定，守约方有权立即单方解除本合同。违约方还应向守约方赔偿全部损失。
十五、不可抗 (略) 理
15.1 在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。
15.2 不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。
15.3 不可抗力事件延续120天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。
十六、诉讼
16.1 双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向合 (略) 起诉，合同签订地在此 (略) 。
十七、合同生效及其它
17.1 合同经双方法定代表人或授权委托代理人签字并加盖单位公章后生效。
17.2本合同未尽事宜，遵照《民法典》有关条文执行。
17.3 本合同正本一式两份，具有同等法律效力，##双方各执一份；副本 份，(用途)。
#方： #方：
地址： 地址：
法定代表人： 法定代表人：
签订地点：年月日 签订日期：年月日
第四章 投标文件格式 封面正本/副本
项目名称：
项目编号：
标项序号及标项内容：
投标文件
投标人： （盖单位公章）
投标文件签署人： （签字或盖章）
日期： 年 月 日
目录
一、报价文件
（1）开标一览表；
（2）投标价格组成明细表；
二、技术商务文件
（1）资格证明文件：投标人营业执照副本复印件；
（2）投标函；
（3）接口项目清单；
（4）产品性能说明；
（5）功能技术偏离表；
（6）商务条款偏离表；
（7）销售业绩（以合同签定时间为准）：医疗机构用户名单；
（8）售后服务承诺书；
（9）法定代表人资格证明书；
（10）法定代表人授权委托书（法定代表人签署不需提供此书）；
法定代表人及授权代表身份证正反面复印件；
社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职不足6个月的可提供劳动合同证明文件；
（11）代理证明（或制造商出具的授权书）
（12）提供软件著作证书
（13）投标人认为有必要提供的其它文件。
一、报价文件
1、开标一览表；
项目名称：
招标项目编号：
价格单位：元人民币
标项内容 | 规格版本 | 数量 | 制造商名称和国籍 | 备注 |
投标总价 | 小写： 大写： | |||
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
2、投标价格组成明细表格式投标价格组成明细表
项目名称：
招标项目编号：
标项内容：
价格单位：元人民币
序号 | 项目名称或功能 | 规格版本 | 数量 | 单位 | 制造商/产地/品牌 | 单价 | 合价 | 备注 |
1 | ||||||||
2 | ||||||||
3 | ||||||||
投标总价： | ||||||||
选购件 | 项目名称或功能 | 规格版本 | 数量 | 单位 | 制造商/产地/品牌 | 单价 | 合价 | 备注 |
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
二、技术商务文件
1、资格证明文件：投标人营业执照副本复印件
2、投标函格式投标函
（招标人单位名称）：
（投标人全称）参加贵方组织的（项目名称）（招标项目编号）招标的有关活动，并对（项目名称）进行投标。为此我方：
1、承诺在投标人须知规定的投标截止日起遵守本投标文件中的承诺，且在投标有效期满之前均具有约束力。本投标文件的有效期为自投标截止时间起 天。
2、承诺已经具备规定的参加采购活动的投标人应当具备的条件及招标人规定的特定条件。
3、已详细审核全部采购文件，包括采购文件补充（如果有）、参考资料及有关附件，确认无误。
4、提供投标人须知规定的全部投标文件，包括投标文件正本 份，副本 份。
5、投标报价详见《开标一览表》。
6、保证遵守采购文件中的其他有关规定。
7、完全理解不一定接受最低价中标。
8、我公司自愿参加本项目的投标，并保证投标文件中所列举的投标报价 (略) 基本情况资料是真实的、合法的。愿意向贵方提供任何与该项目投标有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。
9、保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。
10、我方承诺不存在以下情况：
a）提供虚假材料谋取中标、成交的；
b）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的；
c）与招标人、其它投标人或者采购代理机构恶意串通的；
d）向招标人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；
e）在招标采购过程中与招标人进行协商谈判的；
f）拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的。
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
单位地址：
邮编：
电话：
传真：
3、项目清单
项目名称：
招标项目编号：
标项内容：
序号 | 名称 | 主要功能指标 | 规格版本 | 品牌/产地 | 数量 | 备注 |
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
…… |
填表说明：
1） 项目清单应为供货到现场的所有资料、软件、备件等，将作为验收的依据，项目清单中包含内容的价格均在《投标价格组成明细表》中投报。
2） 本清单应与报价文件中提供的清单一致。
3） 表格可扩展。
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
4、产品性能说明
5、技术规格偏离表技术规格偏离表
项目名称：
招标项目编号：
标项内容：
序号 | 招标要求 | 投标响应 | 偏离情况 | 说明 |
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
注：
1、与第二章，采购内容及需求“招标技术要求”逐条对应
2、“偏离情况”栏填写：“正偏离”或“负偏离”或“符合”
6、商务条款偏离表
商务条款偏离表
项目名称：
招标项目编号：
标项内容：
序号 | 招标要求 | 投标响应 | 偏离情况 | 说明 |
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
注：
1、与第二章，采购内容及需求“商务要求”逐条对应
2、“偏离情况”栏填写：“正偏离”或“负偏离”或“符合”
7、销售业绩提供2022年1月1日起（以合同签定时间为准）医疗机构用户名单
项目名称：
招标项目编号：
标项内容：
序号 | 用户名称 | 规格版本 | 数量 | 签约日期 | 联系人 | 联系电话 |
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
8、售后服务承诺书
9、法定代表人资格证明书
法定代表人资格证明书
投标人名称：
法定地址：
姓名：
性别：
年龄：
职务：
身份证号码：
(略) 法定代表人。
特此证明！
投标人：（盖章）
日期： 年 月 日
附：
| 法定代表人身份证复印件 |
10、法定代表人授权委托书
法定代表人授权委托书
（法定代表人签署不需提供此书）
致： _（采购代理机构）：
我 _（姓名）系 __（投标人名称）的法定代表人，现授权委托本单位在职职工 （姓名）以我方的名义参加 （采购单位，项目名称） 项目的投标活动，并代表我方全权办理针对上述项目的投标、开标、评标、签约等具体事务和签署相关文件。
我方对被授权人的签名事项负全部责任。
在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。
被授权人无转委托权，特此委托。
被授权人签名：
职 务：
被授权人身份证号码：
法定代表人签名：
职 务：
身份证号码：
投标人公章：
签署时间： 年 月 日
| 法定代表人身份证复印件 | 被授权人身份证复印件 |
附：社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职不足6个月的可提供劳动合同证明文件
11、代理证明（或制造商出具的授权书）
代理证明（或制造商出具的授权书）
附：制造商出具的授权书参考格式：
致：__ __（采购代理机构）：
我们（制造商名称）是按（国 (略) 的名称）法律成立的一家制造商，主要营业地点设在（制造商地址）。兹指派按（国家名称）的法律正式成立的，主要营业地点设在（贸易公司地址）的（贸易公司名称）作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动：
（1）代表我方在中华人民共和国办理贵方第 号（项目编号）招标邀请要求提供的由我方制造的货物的有关事宜，并对我方具有约束力。
（2）作为制造商，我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担采购文件中所规定的义务。
（3）我方兹授予（贸易公司名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换或撤消的全权。兹确认（贸易公司名称）或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。
我方于 年 月 日签署本文件，（贸易公司名称）于 年 月 日接受此件，以此为证。
贸易公司名称： 制造商名称：
签字人职务和部门： 签字人职务和部门：
签字人姓名： 签字人姓名：
签字人签名： 签字人签名：
贸易公司盖章： 制造商盖章：
单一来源采购文件
项目名称：消毒供应中心追溯管理系统
采 购 人： (略) (略) （ (略) (略) (略) ）
2024年12月30日
四、采购方式：单一来源
五、采购项目编号：YHYYCGX-XDGY-#-33
六、项目概况及数量：
序号 | 单位名称 | 项目名称 | 数量 | 预算单价（元） | 总金额（元） | 备注 |
1 | (略) (略) | 消毒供应中心追溯管理系统 | 1套 | #.00 | #.00 |
七、供应商资格要求
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）截止投标之日前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）本项目不接受联合体投标
（7）法律、行政法规规定的其他条件。
八、供应商报名要求
发送“项目名称+经销商+授权代表姓名及手机+营业执照副本扫描件+法人授权委托书扫描件+*@*q.com电子邮箱
九、报名时间
1.报名时间：2024年12月30日至2025年1月2日17:00止
十、投标文件递交时间和地点：另行通知
▲注：恕不接受寄送投 (略) 。
十一、联系方式：
采购人名称： (略) (略) （ (略) (略) (略) ）
联系人： 颜老师 0576-#
医院监督电话：0576-#
前附表
谈判须知条款 | 名称 | 内容 |
1 | 采购人 | 采购人： (略) (略) （ (略) (略) (略) ） 联系人：颜老师 电 话：0576-# |
2 | 响应文件有效期 | 自询价截止时间起90天 |
3 | 响应文件装订要求 | 响应文件由资格证明文件、商务技术文件、报价文件三部分组成。建议采用胶装（粘贴方式装订），不采用活页夹等可随时拆换的方式装订。 |
4 | 响应文件份数 | 提供一式#份，正本一份，副本两份 |
5 | 签字或盖章要求 | 响应文件按“响应文件格式”中提供的格式签署、盖章。 |
6 | 截止时间 | 按“单一来源采购公告”规定 |
7 | 响应文件提交地点 | 按“单一来源采购公告”规定 |
8 | 截止时间和地点 | 按“单一来源采购”规定 |
9 | 其他 | 请供应商仔细阅读本采购文件，其中带“▲”标记的条款为实质性内容，供应商须对带“▲”标记的条款作出实质性响应，否则将 (略) 理。 |
第二章 采购内容及需求
一、采购内容一览表序号 | 项目名称 | 数量 | 预算金额（元） | 目的地 |
1 | 消毒供应中心追溯管理系统 | 1套 | #.00 | (略) (略) |
投标人可对上述一个或多个标段进行投标。 | ||||
3 | 技术资料 | 全套 | ||
4 | 供应商须提供的其他资料 | |||
二、技术参数要求：
功能模块 | 功能说明 | ||
首页 | 快捷菜单 | 用户组常用功能自动显示 | |
数据统计 | 显示当天治疗包洗消情况数量汇总 | ||
显示当前机器状态 | |||
显示7天内洗消使用回收等流程数量变化柱状图和饼状图 | |||
支持库存不足不允许申领功能 | |||
非一次性物品申请登记 | 非一次性物品（即复用器械无菌包）申请消毒或兑换功能 | ||
支持同科室 (略) 理自动合并 | |||
支持同科室单据重复申请限制，时间段申请限制 | |||
非一次性物品借用登记 | 消毒灭菌复用器械临时借用申领功能，增加临床科室归还申请功能 | ||
非一次性物品领用登记 | 非一次性物品备包数新增申领 | ||
外来器械登记 | ▲外来器械登记交接登记，生成电子交接单涵盖回收清洗打包灭菌，申请单备注包的数量及需填写重量且支持清单传输支持图片传输。7KG警戒值，外来器械 (略) 灭菌验证增加外来器械首次验证，设置可输入外来外来器械重量，7KG警戒值提醒。 | ||
支持填写病人信息（从HIS获取） | |||
支持填写外来器械植入物明细 | |||
消毒灭菌 | 回收 | 集中回收 | 对应临床科室物品的消毒回收和更换回收未回收物品临床科室弹框提醒显示，科室有未回收单据，弹窗提醒，避免临床科室重复申请 |
详细记录回收人员、回收时间、回收科室、回收物品数量等信息 | |||
支持图片和清单显示，上传至少2张以上图片 | |||
支持部分回收 | |||
支持借用物品特别提醒，区别正常回收的治疗包 | |||
手工回收 | 供应室人员自行登记回收物品 | ||
支持图片和清单显示上传至少2张以上图片 | |||
手术器械回收 | 手术器械闭环回收扫描 | ||
支持条码丢失手工输入 | |||
支持图片和清单查看上传至少2张以上图片 | |||
支持待回收器械清单上传至少2张以上图片 | |||
自备物品登记 | 科室自行打包物品登记、自备包包装合格性检查表单不合 (略) 理及整改措施 | ||
可支持直接出标签或不直接出标签 | |||
清洗 | 支持手工清洗、机器清洗过程的记录，无法连接的设备可进行自动倒计时 | ||
记录物品的清洗全过程，包括清洗器、清洗程序、清洗人员、清洗批次、清洗审核、清洗开始和结束时间等信息、保留呼吸球囊、管道的申请明细清单、手工清洗倒计时功能，清洗检查不合格时有退回器械名称返洗数量及不合格情况说明 (略) 接受后在此记录上记 (略) 理措施，可生成周、月统计报表及不合格率，软式内镜清洗增加侧漏记录功能。需要标记单把器械清洗失败、软式内镜增加侧漏等级环节 | |||
▲支持外来器械二次清洗、病人使用完后，外来器械必须回到供应室回收并二次清洗，方可取回，外来器械厂家未按规定直接带走器械，该厂家下次送器械不能登记，必须由管理员授权方可回收登记 | |||
▲支持清洗机数据采集，厂家对接机器采集数据到指定电脑，我们解析到追溯系统中。设备自动启用停止与机器同步。 | |||
打包 | 打包流程操作，自动打印条形码标签。 | ||
包外条形码标识，包含物品名称规格、包装人员、灭菌类型、灭菌日期、有效日期。可选择打印包内标识号（如有该功能），灭菌器编号，灭菌锅次等。手、急处理标识 | |||
支持双层环切标签 | |||
支持延迟打包和临时修改有效期。 | |||
支持图片和包内器械列表显示。上传至少2张以上图片 | |||
灭菌 | 实时扫描记录灭菌时间、灭菌人员、灭菌状态、治疗包等信息 | ||
支持灭菌审核，空锅灭菌监测等信息的记录 | |||
支持扫描语音提示,播报成功和失败语音 | |||
支持等离子灭菌，环氧#烷灭菌，#醛灭菌等多种低温灭菌方式和相关监测，支持卡氏炉等小型灭菌器灭菌流程 | |||
支持高温生物监测预警，生物监测倒计时提醒 | |||
支持预加载灭菌，提前扫描进预加载篮筐备用 | |||
支持灭菌失败登记和召回问题物品。灭菌失败可直接一键重新灭菌，召回可退回科室库存和召回提醒。支持湿包记录表单电子化、实现统计功能、增加湿包登记及统计分析 | |||
▲支持灭菌器数据采集，厂家对接机器采集数据到指定电脑，我们解析到追溯系统中 | |||
发放 | 非一次性物品发放 | 对非一次性物品的发放进行管理，依据非一次性物品包的条形码，记录每个包发放到的科室。多种生物监测可选择限制发放时间、需设置不同生物监测包监测时间、不同的生物监测包有不同的发放限制时间 | |
支持发放语音提示 | |||
支持部分发放 | |||
支持发放单多种格式打印 | |||
支持高水平消毒物品打包后直接发放 | |||
手术器械发放 | 对手术器械包单独闭环发放管理、支持紧急发放且有统计功能 | ||
外来器械发放 | 外来器械包发放流程 | ||
支持紧急发放且有统计功能 | |||
外来器械送回 | 外来器械使用后清洗结束器械师带走记录二次清洗后归还时有提醒弹窗功能，增加弹窗提醒外来器械已完成二次清洗 | ||
查询 | 治疗包状态查询 | 针对时间段内治疗包流程情况查询 | |
物品追溯统计 | 分科室时间段内物品流程汇总 | ||
清洗过程查询 | 清洗锅次记录，可查看清洗时间，清洗人和清洗锅次等信息 | ||
可查看锅次内清洗的物品 | |||
可查看清洗状态是否成功 | |||
灭菌过程查询 | 灭菌锅次记录，可查看灭菌时间，灭菌人和灭菌锅次等信息 | ||
可查看锅次内灭菌的物品 | |||
可查看灭菌状态是否成功，标记灭菌失败或召回 | |||
其他各种查询 | 其他针对各个单独功能的查询模块细化查询内容 | ||
追溯 | 非一次性物品生产追溯 | 对非一次性物品的生产过程进行追溯：记录回收、清洗消毒、包装、灭菌、发放全过程，所有信息可追溯。 | |
质量监测 | 丰富全面的质量监测功能。 | ▲高温灭菌物品日常、生物监测记录；清洗监测、清洗机监测、细菌培养监测、表面培养监测、空气培养监测；低温灭菌监测记录；监测信息关联治疗包列表及所在科室，监测记录查询打印。支持高 (略) | |
非一次性物品库房管理 | 非一次性物品库存管理，可查看详细唯一编号 | ||
支持过期提醒，可移除库存 | |||
过期物品有颜 (略) 分 | |||
可查看所属货架 | |||
消耗物品管理 | 消耗物品出入库管理，库存管理。 | ||
报损登记 | 科室物品丢失报损记录，支持补损计费 | ||
手术物品管理 | 手术物品使用 | ▲从HIS系统获取手术病人安排信息，扫描治疗包号绑定病人，手术器械清单无纸化 | |
保存手术的相关信息和病人的相关信息并关联治疗包号 | |||
▲支持显示器械清单和图片、上传至少2张以上图片 | |||
过期提醒和未灭菌提醒，支持语音提醒 | |||
手术物品库存管理 | 手术物品库存查询盘存配包后数量显示提醒、按照手术室器械基数 | ||
手术器械扫描接收 | 手术器械可扫描登记回收 | ||
手术器械出库查询 | 手术器械出库记录查询 | ||
包内标识 | 支持手术器械永久追溯标识牌、达到手术器械唯一性和永久追溯 | ||
手术器械查询 | 可查询每个手术器械包的位置，所在步骤（必须开启包内标识功能才准确） | ||
复用一次性器械追溯 | ▲如超声刀等器械计数清洗和次数标识，达到次数限制清洗 | ||
外来器械管理 | 外来器械登记 | ▲外来器械信息登记，可绑定手术病人， | |
外来器械二次清洗 | 外来器械需要二次清洗，进行二次清洗登记 | ||
外来器械送回 | 外来器械厂家退回外来器械登记 | ||
统计 | 各类统计功能 | 财务报表统计，支持总表和分项报表，支持各种查询模式和分类模式。设备使用率、各种查询模式和分类模式数据查询及生成图表 | |
人员管理 | 人员信息管理 | 员工档案管理 | |
排班管理 | 支持科室的日常排班管理，包括护士和工人。节假日标红 | ||
培训记录 | 员工培训记录 | ||
考核记录 | 员工考核成绩记录 | ||
信息发布 | 可向不同用户组发送信息 | ||
系统管理 | 物品字典 | 基础数据维护，包括：材料器械字典、清洗方式字典、灭菌方式字典、包装方式字典、无菌物品基本信息字典、包内物品字典，可设置临床科室基数包、标识标签基本信息等。 | |
人员科室信息 | 人员科室相关数据维护，支持从HIS同步。 | ||
设备管理 | 设备信息维护、设备厂商管理、设备维护记录管理。 | ||
数据分析 | 人员工作量统计分析。 | ||
数据管理 | ▲支持老追溯系统数据延续，支持新老追溯系统数据的完整对接。 | ||
数据修改 | 管理员可修改错误的数据和添加遗漏的信息。 | ||
满意度调查 | 定期实施服务科室满意度调查 | ||
无菌物品质量反馈 | 定期实施服务科室无菌物品质量调查 | ||
查检表 | |||
与医疗机构传染病 (略) 对接 | ▲实现清洗灭菌监测数据接入贯通 | ||
其他需求 | 信创支持 | 本次应标产品需要是完全支持信创的版本。 | |
互联互通支持 | 本次应标产品在实施过程中 (略) (略) 对接，实现包括但不限于单点登录、日志交互等等互联互通四#评审需要的功能，费用包含在项目最终报价中。 | ||
闭环管理 | 实现复用器械器具回收、清洗、检查、打包、灭菌、发放的闭环管理 | ||
三、商务要求：
1.质保期≥1年。
2.付款方式：合同签订生效安装验收合格后90个工作日内，支付合同总价的90%，服务期满一年，无任何问题付清余款。
3.交货时间：合同签订生效之日起7天内。
4.售后服务：4.1提供“7x24小时”的技术支持服务，保证系统连续运行，立即解答操作疑问与响应故障受理。
4.2接到用户方的故障确认通知后，1小时内完成远程调试的排障尝试，并进行故障的初判反馈。
4.3初判反馈后，若远程调试无法解决故障，在接到客户要求现场排障的通知后，1个（工作日）内到达故障现场。
5.服务地点： (略) (略) 指定地点。
6.培训：使用培训和维修培训，并提供安装盘、维修密码和使用及维修资料，中标人承担所有费用。（提供培训计划）培训完后需由中标方提供培训试题进行考核。（培训时附带培训资料）
7.报价方式
7.1 所有谈判价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在谈判价中），选购件单独分项报价（不包括在谈判价中）。
第三章 合同条款和格式
合同条款和格式
合同指引
（合同模板仅供参考）
项目名称：
项目编号：
#方：（买方）
#方：（卖方）
#、#双方根据关于ABC单位XYZ项目采购的结果，签署本合同。
一、货物内容
1.1 项目名称：
1.2 技术参数：
1.3 数量（单位）：
二、合同金额
2.1 本合同金额为（大写）：__________________________元（￥_______________元）人民币。
三、技术资料
3.1#方应按采购文件规定的时间向#方提供使用货物的有关技术资料。
3.2 没有#方事先书面同意，#方不得将由#方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。
四、知识产权
4.1 #方应保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的知识产权。
五、产权担保
5.1 #方保证所交付的货物的所有权完全属于#方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。
六.转包或分包
6.1本合同范围的项目，应由供方直接供应，不得转让他人供应；
6.2 除非得到需方的书面同意，供方不得部分分包给他人供应。
6.3如有转让和未经需方同意的分包行为，需方有权给予终止合同。
七、质保期
7.1 质保期年。（自交货验收合格之日起计）
八、交货期、交货方式及交货地点
8.1 交付时间：
8.2 交付方式：
8.3 交付地点：
九、货款支付
9.1 付款方式：
9.2当采购数量与实际使用数量不一致时，供应商应根据实际使用量供货，合同的最终结算金额按实际使用量乘以成交单价进行计算。
十.税
10.1本合同执行中相关的一切税费均由供方负担。
十一、质量保证及售后服务
11.1 #方应按文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向#方提供未经使用的全新产品。
11.2 #方提供的软件在质保期内因货物本身的质量问题发生故障，#方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以 (略) 理：
⑴更换：由#方承担所发生的全部费用。
(略) 理：由##双方合议定价。
(略) 理：#方应退还#方支付的合同款，同时应承担该软件的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。
11.3 如在使用过程中发生质量问题，#方在接到#方通知后在△小时内到达#方现场。
11.4 在质保期内，#方应对软件出现的质量及安全问 (略) 理解决并承担一切费用。
11.5上述的软件免费维护期为 年。
十二、调试和验收
12.1 #方对#方提交的软件依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收，说明书符合文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。货到后，#方需在五个工作日内验收。
12.2 #方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为#方收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随软件（货物）交#方。
12.3 #方对#方提供的软件在使用前进行调试时，#方需负责安装并培训#方的使用操作人员，并协助#方一起调试，直到符合技术要求，#方才做最终验收。
12.4 对技术复杂的软硬件（货物），#方应请国家认可的专业检测机构参与初步验收及最终验收，并由其出具质量检测报告。
12.5 验收时#方必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告；验收费用由#方负责。
十三、 保密约定
13．1#方不得将#方提供的文档、资料向第三方（包 (略) 内未直接参与合同与招标谈判的其他工作人员）泄露。
13.2#方保证不向#方以外的任何人透漏任何#方商业机密及专有知识、专有技术或#方的知识产权。
13.3#方应负责对#方在应用软件的使用过程中编制及积累的数据、专业数据保密。
13.4#方应当对在#方合作过程获取的相关信息保密，不得泄露给任何第三方。
13.5#方应妥善保管有关文件和资源，未经#方书面许可，不得对其进行复制、仿造等操作；
13.6保密期限不受本合同期限的限制。
十四、违约责任
14.1如#方延期付款的，每逾期一日，#方应向#方支付合同总额万分之三的逾期付款违约金，违约金不超过合同金额5%。如#方未能验收本合同中约定的软件或功能不能满足合同约定的需求，每逾期一日，#方应向#方支付合同总额万分之三的逾期交付违约金，但因#方原因造成延期交付的除外。如逾期交付软件超过1年，#方有权单方终止本合同。合同终止后#方应当退还之前已支付的款项，并支付合同款20%的违约金。
14.2#方认可本合同中#方软件是#方的重要财产，如#方违反本合同知识产权条款的约定，#方有权立即单方解除本合同，并要求#方赔偿经济损失。
14.3任何一方违反本合同保密条款的约定，守约方有权立即单方解除本合同。违约方还应向守约方赔偿全部损失。
十五、不可抗 (略) 理
15.1 在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。
15.2 不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。
15.3 不可抗力事件延续120天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。
十六、诉讼
16.1 双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向合 (略) 起诉，合同签订地在此 (略) 。
十七、合同生效及其它
17.1 合同经双方法定代表人或授权委托代理人签字并加盖单位公章后生效。
17.2本合同未尽事宜，遵照《民法典》有关条文执行。
17.3 本合同正本一式两份，具有同等法律效力，##双方各执一份；副本 份，(用途)。
#方： #方：
地址： 地址：
法定代表人： 法定代表人：
签订地点：年月日 签订日期：年月日
第四章 投标文件格式 封面正本/副本
项目名称：
项目编号：
标项序号及标项内容：
投标文件
投标人： （盖单位公章）
投标文件签署人： （签字或盖章）
日期： 年 月 日
目录
一、报价文件
（1）开标一览表；
（2）投标价格组成明细表；
二、技术商务文件
（1）资格证明文件：投标人营业执照副本复印件；
（2）投标函；
（3）接口项目清单；
（4）产品性能说明；
（5）功能技术偏离表；
（6）商务条款偏离表；
（7）销售业绩（以合同签定时间为准）：医疗机构用户名单；
（8）售后服务承诺书；
（9）法定代表人资格证明书；
（10）法定代表人授权委托书（法定代表人签署不需提供此书）；
法定代表人及授权代表身份证正反面复印件；
社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职不足6个月的可提供劳动合同证明文件；
（11）代理证明（或制造商出具的授权书）
（12）提供软件著作证书
（13）投标人认为有必要提供的其它文件。
一、报价文件
1、开标一览表；
项目名称：
招标项目编号：
价格单位：元人民币
标项内容 | 规格版本 | 数量 | 制造商名称和国籍 | 备注 |
投标总价 | 小写： 大写： | |||
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
2、投标价格组成明细表格式投标价格组成明细表
项目名称：
招标项目编号：
标项内容：
价格单位：元人民币
序号 | 项目名称或功能 | 规格版本 | 数量 | 单位 | 制造商/产地/品牌 | 单价 | 合价 | 备注 |
1 | ||||||||
2 | ||||||||
3 | ||||||||
投标总价： | ||||||||
选购件 | 项目名称或功能 | 规格版本 | 数量 | 单位 | 制造商/产地/品牌 | 单价 | 合价 | 备注 |
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
二、技术商务文件
1、资格证明文件：投标人营业执照副本复印件
2、投标函格式投标函
（招标人单位名称）：
（投标人全称）参加贵方组织的（项目名称）（招标项目编号）招标的有关活动，并对（项目名称）进行投标。为此我方：
1、承诺在投标人须知规定的投标截止日起遵守本投标文件中的承诺，且在投标有效期满之前均具有约束力。本投标文件的有效期为自投标截止时间起 天。
2、承诺已经具备规定的参加采购活动的投标人应当具备的条件及招标人规定的特定条件。
3、已详细审核全部采购文件，包括采购文件补充（如果有）、参考资料及有关附件，确认无误。
4、提供投标人须知规定的全部投标文件，包括投标文件正本 份，副本 份。
5、投标报价详见《开标一览表》。
6、保证遵守采购文件中的其他有关规定。
7、完全理解不一定接受最低价中标。
8、我公司自愿参加本项目的投标，并保证投标文件中所列举的投标报价 (略) 基本情况资料是真实的、合法的。愿意向贵方提供任何与该项目投标有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。
9、保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。
10、我方承诺不存在以下情况：
a）提供虚假材料谋取中标、成交的；
b）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的；
c）与招标人、其它投标人或者采购代理机构恶意串通的；
d）向招标人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；
e）在招标采购过程中与招标人进行协商谈判的；
f）拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的。
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
单位地址：
邮编：
电话：
传真：
3、项目清单
项目名称：
招标项目编号：
标项内容：
序号 | 名称 | 主要功能指标 | 规格版本 | 品牌/产地 | 数量 | 备注 |
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
…… |
填表说明：
1） 项目清单应为供货到现场的所有资料、软件、备件等，将作为验收的依据，项目清单中包含内容的价格均在《投标价格组成明细表》中投报。
2） 本清单应与报价文件中提供的清单一致。
3） 表格可扩展。
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
4、产品性能说明
5、技术规格偏离表技术规格偏离表
项目名称：
招标项目编号：
标项内容：
序号 | 招标要求 | 投标响应 | 偏离情况 | 说明 |
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
注：
1、与第二章，采购内容及需求“招标技术要求”逐条对应
2、“偏离情况”栏填写：“正偏离”或“负偏离”或“符合”
6、商务条款偏离表
商务条款偏离表
项目名称：
招标项目编号：
标项内容：
序号 | 招标要求 | 投标响应 | 偏离情况 | 说明 |
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
注：
1、与第二章，采购内容及需求“商务要求”逐条对应
2、“偏离情况”栏填写：“正偏离”或“负偏离”或“符合”
7、销售业绩提供2022年1月1日起（以合同签定时间为准）医疗机构用户名单
项目名称：
招标项目编号：
标项内容：
序号 | 用户名称 | 规格版本 | 数量 | 签约日期 | 联系人 | 联系电话 |
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
8、售后服务承诺书
9、法定代表人资格证明书
法定代表人资格证明书
投标人名称：
法定地址：
姓名：
性别：
年龄：
职务：
身份证号码：
(略) 法定代表人。
特此证明！
投标人：（盖章）
日期： 年 月 日
附：
| 法定代表人身份证复印件 |
10、法定代表人授权委托书
法定代表人授权委托书
（法定代表人签署不需提供此书）
致： _（采购代理机构）：
我 _（姓名）系 __（投标人名称）的法定代表人，现授权委托本单位在职职工 （姓名）以我方的名义参加 （采购单位，项目名称） 项目的投标活动，并代表我方全权办理针对上述项目的投标、开标、评标、签约等具体事务和签署相关文件。
我方对被授权人的签名事项负全部责任。
在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。
被授权人无转委托权，特此委托。
被授权人签名：
职 务：
被授权人身份证号码：
法定代表人签名：
职 务：
身份证号码：
投标人公章：
签署时间： 年 月 日
| 法定代表人身份证复印件 | 被授权人身份证复印件 |
附：社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职不足6个月的可提供劳动合同证明文件
11、代理证明（或制造商出具的授权书）
代理证明（或制造商出具的授权书）
附：制造商出具的授权书参考格式：
致：__ __（采购代理机构）：
我们（制造商名称）是按（国 (略) 的名称）法律成立的一家制造商，主要营业地点设在（制造商地址）。兹指派按（国家名称）的法律正式成立的，主要营业地点设在（贸易公司地址）的（贸易公司名称）作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动：
（1）代表我方在中华人民共和国办理贵方第 号（项目编号）招标邀请要求提供的由我方制造的货物的有关事宜，并对我方具有约束力。
（2）作为制造商，我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担采购文件中所规定的义务。
（3）我方兹授予（贸易公司名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换或撤消的全权。兹确认（贸易公司名称）或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。
我方于 年 月 日签署本文件，（贸易公司名称）于 年 月 日接受此件，以此为证。
贸易公司名称： 制造商名称：
签字人职务和部门： 签字人职务和部门：
签字人姓名： 签字人姓名：
签字人签名： 签字人签名：
贸易公司盖章： 制造商盖章：
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