关于幽门螺旋杆菌检测耗材及配套设备配送商遴选项目招标公告
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关于幽门螺旋杆菌检测耗材及配套设备配送商遴选项目招标公告
湖 (略) 邀请有兴趣的投标人就下列项目进行投标。
一、项目名称
幽门螺旋杆菌检测耗材及配套设备配送商遴选
二、主要技术参数及评标方法
1、主要参数（具体以招标文件为准）
序号 | 产品名称（中文通用名） | 功能用途及其他参数要求 | 入围数 |
1 | 尿素胶囊 | 1.用于幽门螺旋杆菌检测； 2.包含尿素胶囊和呼气卡； ▲3.尿素胶囊独立包装，无需冷链运输，常温储存即可。 | 1家 |
2 | 呼气卡 | ||
3 | 配套设备：幽门螺旋杆菌检测仪 | 1.采用双道采集数据 ，无需淬灭校正； 2.自动给出DPM及HP感染的阴性、不确定、阳性+ 、阳性++ 、阳性+++ ， 阳性++++ ，六类诊断结果； 3.自动故障诊断； 4.专用于14C-尿素呼气试验，对采集的呼气样品进行测量，诊断是否感染幽门螺旋杆菌； ★5.设备能与耗材配套使用。 |
投标人需提供“尿素胶囊、呼气卡”样品，各提供一个规格型号样品。
2、评标方法：综合评标法。
三、投标人资质
（一）投标人基本资格条件
1、投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记，且应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定，即：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的活动。
3、本项目不接受联合体投标。
（二）投标人特定资格条件
1、所投产品如纳入医疗器械管理的，投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证 (或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证) 复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。
2、所投产品如纳入医疗器械管理的，须提供有效期内的医疗器械注册证 (或备案凭证)复印件。
四、报名证件要求
请提供以下信息及相关证件的复印件*套，复印件要 (略) 红头公章交招标办备案：
1、投标联系人的姓名、电话、邮箱；
2、法定代表人（或经营者）委托授权书、被授权人的身份证复印件、法定代表人（或经营者）的身份证复印件；
3、营业执照复印件。
五、其他
报名方式：现场报名
报名时间（北京时间）：2025年1月2日至2025年1月8日（工作日上午8：00-12：00，下午2：30-5：30）
报名地点： (略) (略) (略) 283号（湖 (略) 办公楼401招标办）
联系电话：0731-*
联系人：欧阳先生、*女士
一审：欧阳湘
二审：刘孝谊
三审：胡永红
编辑：何君
湖 (略) 邀请有兴趣的投标人就下列项目进行投标。
一、项目名称
幽门螺旋杆菌检测耗材及配套设备配送商遴选
二、主要技术参数及评标方法
1、主要参数（具体以招标文件为准）
序号 | 产品名称（中文通用名） | 功能用途及其他参数要求 | 入围数 |
1 | 尿素胶囊 | 1.用于幽门螺旋杆菌检测； 2.包含尿素胶囊和呼气卡； ▲3.尿素胶囊独立包装，无需冷链运输，常温储存即可。 | 1家 |
2 | 呼气卡 | ||
3 | 配套设备：幽门螺旋杆菌检测仪 | 1.采用双道采集数据 ，无需淬灭校正； 2.自动给出DPM及HP感染的阴性、不确定、阳性+ 、阳性++ 、阳性+++ ， 阳性++++ ，六类诊断结果； 3.自动故障诊断； 4.专用于14C-尿素呼气试验，对采集的呼气样品进行测量，诊断是否感染幽门螺旋杆菌； ★5.设备能与耗材配套使用。 |
投标人需提供“尿素胶囊、呼气卡”样品，各提供一个规格型号样品。
2、评标方法：综合评标法。
三、投标人资质
（一）投标人基本资格条件
1、投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记，且应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定，即：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的活动。
3、本项目不接受联合体投标。
（二）投标人特定资格条件
1、所投产品如纳入医疗器械管理的，投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证 (或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证) 复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。
2、所投产品如纳入医疗器械管理的，须提供有效期内的医疗器械注册证 (或备案凭证)复印件。
四、报名证件要求
请提供以下信息及相关证件的复印件*套，复印件要 (略) 红头公章交招标办备案：
1、投标联系人的姓名、电话、邮箱；
2、法定代表人（或经营者）委托授权书、被授权人的身份证复印件、法定代表人（或经营者）的身份证复印件；
3、营业执照复印件。
五、其他
报名方式：现场报名
报名时间（北京时间）：2025年1月2日至2025年1月8日（工作日上午8：00-12：00，下午2：30-5：30）
报名地点： (略) (略) (略) 283号（湖 (略) 办公楼401招标办）
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一审：欧阳湘
二审：刘孝谊
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