数量：1套

1、便携式电动电控心肺复苏机， (略) 外心肺复苏急救。

2、结构及组成：主机、可充电电池、医疗适配器、胸腔按压设备固定带、按压头保护套、数据线（均需包含在医疗器械注册证的结构和组成内）。

3、按压频率：在100 次/分钟 至 120 次/分钟范围内可调，可调档次：≥3档。

4、实际按压频率与设置按压频率的误差：<±2次/分钟。

5、按压深度在35mm 至 60mm范围内可调，可调档次：≥3档。

6、实际按压频率与设置按压频率的误差：≤±2mm。

7、最大工作倾斜度：≥60°；工作状态下，主机倾斜度不大于最大工作倾斜度时，仍应能够正常工作，按压头按压位置无明显改变，按压深度、按压频率符合技术要求3-6的要求。

8、按压模式: 连续模式和30:2 模式

9、具有报警指示灯，实时反馈设备的技术状态。

10、具有蓝牙和WIFI连接状态指示灯。

11、电池最大运行时间：新电池充满电的情况下，电池可以连续运行的时间≥60分钟。

10、电量指示灯橙色闪烁警示低电量后，可连续工作时间≥10分钟。

11、数据传输：数据线、蓝牙和WiFi

12、在直线无遮挡的情况下，蓝牙连接的传输距离：≥5 米。

13、固定绷带强度：固定绷带在承受≥250N 拉力的情况下，不会断裂脱落影响使用。

14、安全标准：满足GB9706.1-2020《医用电气设备 第1部分 基本安全和基本性能的通用要求》。

15、电磁兼容：满足YY 9706.102-2021《医用电气设备 第 1-2 部分 安全通用要求并列标准 电磁兼容-要求和试验》的要求。

16、防电击类型分类：II 类外部电源供电的设备，具有双重绝缘或加强绝缘设计，无需专用接地线，满足紧急医疗服务环境中或移动的救护车内无地线环境使用；同时具备内部电源的供电设备。

17、防电击的程度分类：CF 型，应用部分可与患者心脏直接接触的使用。

18、防护程度分类：≥IP33

19、主机重量：≤2.5Kg

20、按压技术：3D按压，主机两侧绷带挂钩宽度：≤185mm，确保按压期胸腔双侧向内收缩。

21、主机两侧绷带挂钩离主机底座高度：≥35mm，确保按压期按压动能可实时传至胸腔背部两侧并向内收缩，实现胸周全收缩效果，同时降低按压期主机的晃动。

22、最低工作温度：≤-10℃，满足寒冬野外急救需求。

23、最高工作温度：≥ +45℃，满足炎夏野外急救需求。

24、最高工作相对湿度：≥93%，无冷凝，满足潮湿天气环境下的急救需求。

25、工作大气压力：57Kpa～106Kpa

26、预期使用寿命：≥8年。

27、配置清单：

1）、心肺复苏机主机，1台

2）、固定绷带，3套

3）、锂电池，1个

4）、电源适配器（含电源线），1套

5）、按压头护套， 2套

6）、急救包， 1个

7）、随机文件，1套

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址: (略) (略) 171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：*@*q.com，联系电话*。注：资料请到现场提交，不接受邮寄；
2. (略) 为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料；
3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并 (略) (略) 建设，出具配合方案， (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

备注2：
第一 (略) 不够三家供应商，故第二 (略) ，不需重复递交资料。

截止日期：2025年1月11日

数量：1套

1、便携式电动电控心肺复苏机， (略) 外心肺复苏急救。

2、结构及组成：主机、可充电电池、医疗适配器、胸腔按压设备固定带、按压头保护套、数据线（均需包含在医疗器械注册证的结构和组成内）。

3、按压频率：在100 次/分钟 至 120 次/分钟范围内可调，可调档次：≥3档。

4、实际按压频率与设置按压频率的误差：<±2次/分钟。

5、按压深度在35mm 至 60mm范围内可调，可调档次：≥3档。

6、实际按压频率与设置按压频率的误差：≤±2mm。

7、最大工作倾斜度：≥60°；工作状态下，主机倾斜度不大于最大工作倾斜度时，仍应能够正常工作，按压头按压位置无明显改变，按压深度、按压频率符合技术要求3-6的要求。

8、按压模式: 连续模式和30:2 模式

9、具有报警指示灯，实时反馈设备的技术状态。

10、具有蓝牙和WIFI连接状态指示灯。

11、电池最大运行时间：新电池充满电的情况下，电池可以连续运行的时间≥60分钟。

10、电量指示灯橙色闪烁警示低电量后，可连续工作时间≥10分钟。

11、数据传输：数据线、蓝牙和WiFi

12、在直线无遮挡的情况下，蓝牙连接的传输距离：≥5 米。

13、固定绷带强度：固定绷带在承受≥250N 拉力的情况下，不会断裂脱落影响使用。

14、安全标准：满足GB9706.1-2020《医用电气设备 第1部分 基本安全和基本性能的通用要求》。

15、电磁兼容：满足YY 9706.102-2021《医用电气设备 第 1-2 部分 安全通用要求并列标准 电磁兼容-要求和试验》的要求。

16、防电击类型分类：II 类外部电源供电的设备，具有双重绝缘或加强绝缘设计，无需专用接地线，满足紧急医疗服务环境中或移动的救护车内无地线环境使用；同时具备内部电源的供电设备。

17、防电击的程度分类：CF 型，应用部分可与患者心脏直接接触的使用。

18、防护程度分类：≥IP33

19、主机重量：≤2.5Kg

20、按压技术：3D按压，主机两侧绷带挂钩宽度：≤185mm，确保按压期胸腔双侧向内收缩。

21、主机两侧绷带挂钩离主机底座高度：≥35mm，确保按压期按压动能可实时传至胸腔背部两侧并向内收缩，实现胸周全收缩效果，同时降低按压期主机的晃动。

22、最低工作温度：≤-10℃，满足寒冬野外急救需求。

23、最高工作温度：≥ +45℃，满足炎夏野外急救需求。

24、最高工作相对湿度：≥93%，无冷凝，满足潮湿天气环境下的急救需求。

25、工作大气压力：57Kpa～106Kpa

26、预期使用寿命：≥8年。

27、配置清单：

1）、心肺复苏机主机，1台

2）、固定绷带，3套

3）、锂电池，1个

4）、电源适配器（含电源线），1套

5）、按压头护套， 2套

6）、急救包， 1个

7）、随机文件，1套

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址: (略) (略) 171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：*@*q.com，联系电话*。注：资料请到现场提交，不接受邮寄；
2. (略) 为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料；
3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并 (略) (略) 建设，出具配合方案， (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

备注2：
第一 (略) 不够三家供应商，故第二 (略) ，不需重复递交资料。

截止日期：2025年1月11日