昆明医科大学第三附属医院关于岩盐气溶胶治疗仪、医用控温仪、凝胶成像及分析系统、倒置显微镜项目院内谈判公告

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昆明医科大学第三附属医院关于岩盐气溶胶治疗仪、医用控温仪、凝胶成像及分析系统、倒置显微镜项目院内谈判公告

云 (略) 昆明医科大学 (略) 关于岩盐气溶胶治疗仪、医用控温仪、凝胶成像及分析系统、倒置 (略) 内谈判公告
作者:北京 (略) (略)

云 (略) 昆明医科大学 (略) 关于岩盐气溶胶治疗仪、医用控温仪、凝胶成像

及分析系统、倒置显微镜 (略) 内谈判公告

项目地点: (略) (略) (略) 519号

一、项目明细

项目编号

项目名称

技术参数要求

数量

项目一

岩盐气溶胶治疗仪

1、可通过研磨原理产生岩盐气溶胶;

2、岩盐气溶胶浓度≥10档调节,浓度≥3mg/?;

3、适用范围:用于治疗呼吸系统疾病;

4、含研磨系统

供货协议

项目二

医用控温仪

1. 冷敷温度设置范围5℃ - 15℃,调节步长1℃。(温度误差±1.5℃)

2. 热敷温度设置范围36℃-50℃,调节步长1℃。(温度误差±1.5℃)

3. 治疗时间设置范围:0-60 min, 调节步长5min,控温运行时间误差±1min。

4.水箱容积:≥1.5L。

5.含两种常压、脉动运行模式。

6.设备正常工作时,噪声≤60dB。

7.正常工作时,水囊承重≤0.4kg/cm2。

8.空载平均速率:降温:平均速率≥1.0℃/min;升温:平均速率≥1.0℃/min。

9.负载最大平均速率:降温:平均速率≥0.031℃/min; 升温:平均速率≥0.017℃/min。

10.含超温保护功能。

11.含缺水保护功能。

12.升温功能:向患者提供热量的设备的应用部分,正常状态时接触表面温度小于等于51℃。

13.含冷敷和热敷延时切换功能。

14. 含≥10英寸彩色触摸屏显示。

15.提供两套冰毯和冰帽。

2台

项目三

凝胶成像及分析系统

1.印迹膜成像:化学发光;比色染色,使用可逆蛋白染料;

2.蛋白凝胶成像:可用于比色染色成像,也可用于荧光染色成像;

3.核酸凝胶成像:可用于Ethidium bromide,SYBR Green I,SYBR Gold等成像;

4.含免染型蛋白标记试剂和配套蛋白归一化计算软件;

5.含自定义模式;

6.含CCD检测器:制冷温度≤-30℃;

7.分辨率:≥3300x2700,≥(略)物理像素;像素尺寸:≥3.65 μm×3.65 μm;

8.成像面积:≥22厘米x18厘米,同时成像≥4张小型印迹膜/胶,且进 (略) 理,无边缘效应;

9.42 (略) 绝对Q/E(光电转化率)值:>70%,绝对Q/E峰值:≥75%@525nm

10.CCD读出噪音:≤6 e-rms,可进行弱光成像;动态范围:>4个数量级,16 bit数据输出;

11.含焦距≥25mm定焦镜头,可自动对焦;≥1-2倍数字变焦,可依据需求选择数字变焦倍数;

12.光源:绿色透射LED光源;配置≥2片滤光片,电动轮转;

13.图像采集模式:包含化学发光,蛋白胶,核酸胶,通用等;

14.图像曝光模式:含智能曝光,手动曝光,多次自动曝光等,每次成像的曝光时间可以累积;可同时拍摄可见光和化学发光成像图像,一键合并;

15.曝光时间:≥1ms-60min,满足常见免疫印迹需求;

16.载物台:同一标配载物台,除白光样品盘用考染、银染等比色染色之外,其余所有样品均不需另外使用托盘,无需更换载物台;

17.图像输出格式:含G2i,TIFF,JPG,PNG,PDF等;报告输出格式:含PDF和CSV等;

18.含≥12英寸液晶触摸屏;含USB2.0 输出口、网线和热敏打印机连接口;

19.可通过 (略) 络(LAN和WIFI)保存、分析并获取数据, (略) 服务;

20.含分析软件:成像分析软件可对系统进行控制,包括采集、调整、定性、定量、分析图像及报告输出等。 可自动识别泳道和条带,加载不同的分子量标准品并进行目标蛋白分子量计算,使用管家基因/总蛋白进行相对/绝对定量和归一化计算,并提供相应的数据文件。

售后服务要求:

1.软件升级:投标人终身免费升级软件。

2.硬件升级:投标人优惠提供与之相关的硬件升级。

1台

项目四

倒置显微镜

1、含消色差校正光学系统,可以校正轴向色差及垂轴色差;

2、含白色LED照明器,使用寿命≥(略)小时;

3、含复眼透镜照明功能;

4、镜筒:双目镜筒(后期有需求可升级三目),FOV≥22mm,分光比例100:0;0:100;

5、目镜:≥10倍,双目带屈光度调节机构;

6、调焦:同轴粗调焦/微调焦,粗调焦:≥37mm/转,微调焦:≤0.1mm/转;

7、含≥6孔位物镜转换器

8、*物镜:≥60mm

4×:N.A. ≥0.10,W.D. ≥30mm

10×:N.A. ≥0.25,W.D. ≥6.2mm

20×:N.A. ≥0.40,W.D. ≥3.0mm

40×:N.A. ≥0.55,W.D. ≥2.1 mm

9、聚光器:聚光镜NA≥0.3,工作距离≥75mm;

10、含 (略) 理器:优 (略) 理器,主频≥3GHz,高速缓存≥3MB;内存:≥8GB;显卡:独立显卡,显存≥2GB;容量≥1TB;显示器:尺寸≥27英寸,分辨率≥2K;

2套

注:

1. 设备使用期限≥6年,到货设备要求:国产设备生产日期为到货时间三个月内,进口设备生产日期为到货时间6个月内。

2. 供货协议,协议期:1年。

发布公告媒介:本项目有关公告仅在云 (略) 昆明医科大学 (略) 官网发布。

投标须知

1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。

2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明(复印件加盖公章)。

3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。

4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

5.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录提交承诺函

6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。

7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。

8. 投标人在报名时需提供以下材料所有材料需加盖公章

(1)法人授权委托书原件;

(2)委托代理人身份证复印件;

(3)营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;

(4)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表);若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(投标人如果不是投标产品的制造商,须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。

(5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;

(6)“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。

9.资质不全、授权不全不予报名。

10.投标保证金及交付方式:本次投标不需提交投标保证金。

11.报名时间及地点:

报名地点:云 (略) 后勤4楼407办公室。

报名时间:自公告发布之日起3个工作日内(含公告发布当日) 上午8:30—11:30下午2:30—5:00;请在规定时间内报名,其余时间不予受理。(每个项目均独立招标,请单独标出所投项目名称)

报名联系人: 0871-(略) 刘老师

12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。

13.谈判时间、地点:以招标采购办公室工作人员通知为准。

14. 参与谈判需提供的材料:

(1)投标文件(正本)1份(内容可参考云 (略) 官网“信息公开-资源下载”中“云 (略) 昆明医科大学 (略) 投标文件模板(2022版)”、须包含近三年相关业绩证明材料);

(2)投标报价单5份(即投标文件中的“投标价格组成表”)(加盖公章);

(3)二次报价明细表1份单独打印,报价栏现场填写(加盖公章);

(4)请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页(5份)及产品说明书;

云 (略) 昆明医科大学 (略)

发布人:招标采购办公室 发布时间:2025-01-03 09:01:32
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作者:北京 (略) (略)

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及分析系统、倒置显微镜 (略) 内谈判公告

项目地点: (略) (略) (略) 519号

一、项目明细

项目编号

项目名称

技术参数要求

数量

项目一

岩盐气溶胶治疗仪

1、可通过研磨原理产生岩盐气溶胶;

2、岩盐气溶胶浓度≥10档调节,浓度≥3mg/?;

3、适用范围:用于治疗呼吸系统疾病;

4、含研磨系统

供货协议

项目二

医用控温仪

1. 冷敷温度设置范围5℃ - 15℃,调节步长1℃。(温度误差±1.5℃)

2. 热敷温度设置范围36℃-50℃,调节步长1℃。(温度误差±1.5℃)

3. 治疗时间设置范围:0-60 min, 调节步长5min,控温运行时间误差±1min。

4.水箱容积:≥1.5L。

5.含两种常压、脉动运行模式。

6.设备正常工作时,噪声≤60dB。

7.正常工作时,水囊承重≤0.4kg/cm2。

8.空载平均速率:降温:平均速率≥1.0℃/min;升温:平均速率≥1.0℃/min。

9.负载最大平均速率:降温:平均速率≥0.031℃/min; 升温:平均速率≥0.017℃/min。

10.含超温保护功能。

11.含缺水保护功能。

12.升温功能:向患者提供热量的设备的应用部分,正常状态时接触表面温度小于等于51℃。

13.含冷敷和热敷延时切换功能。

14. 含≥10英寸彩色触摸屏显示。

15.提供两套冰毯和冰帽。

2台

项目三

凝胶成像及分析系统

1.印迹膜成像:化学发光;比色染色,使用可逆蛋白染料;

2.蛋白凝胶成像:可用于比色染色成像,也可用于荧光染色成像;

3.核酸凝胶成像:可用于Ethidium bromide,SYBR Green I,SYBR Gold等成像;

4.含免染型蛋白标记试剂和配套蛋白归一化计算软件;

5.含自定义模式;

6.含CCD检测器:制冷温度≤-30℃;

7.分辨率:≥3300x2700,≥(略)物理像素;像素尺寸:≥3.65 μm×3.65 μm;

8.成像面积:≥22厘米x18厘米,同时成像≥4张小型印迹膜/胶,且进 (略) 理,无边缘效应;

9.42 (略) 绝对Q/E(光电转化率)值:>70%,绝对Q/E峰值:≥75%@525nm

10.CCD读出噪音:≤6 e-rms,可进行弱光成像;动态范围:>4个数量级,16 bit数据输出;

11.含焦距≥25mm定焦镜头,可自动对焦;≥1-2倍数字变焦,可依据需求选择数字变焦倍数;

12.光源:绿色透射LED光源;配置≥2片滤光片,电动轮转;

13.图像采集模式:包含化学发光,蛋白胶,核酸胶,通用等;

14.图像曝光模式:含智能曝光,手动曝光,多次自动曝光等,每次成像的曝光时间可以累积;可同时拍摄可见光和化学发光成像图像,一键合并;

15.曝光时间:≥1ms-60min,满足常见免疫印迹需求;

16.载物台:同一标配载物台,除白光样品盘用考染、银染等比色染色之外,其余所有样品均不需另外使用托盘,无需更换载物台;

17.图像输出格式:含G2i,TIFF,JPG,PNG,PDF等;报告输出格式:含PDF和CSV等;

18.含≥12英寸液晶触摸屏;含USB2.0 输出口、网线和热敏打印机连接口;

19.可通过 (略) 络(LAN和WIFI)保存、分析并获取数据, (略) 服务;

20.含分析软件:成像分析软件可对系统进行控制,包括采集、调整、定性、定量、分析图像及报告输出等。 可自动识别泳道和条带,加载不同的分子量标准品并进行目标蛋白分子量计算,使用管家基因/总蛋白进行相对/绝对定量和归一化计算,并提供相应的数据文件。

售后服务要求:

1.软件升级:投标人终身免费升级软件。

2.硬件升级:投标人优惠提供与之相关的硬件升级。

1台

项目四

倒置显微镜

1、含消色差校正光学系统,可以校正轴向色差及垂轴色差;

2、含白色LED照明器,使用寿命≥(略)小时;

3、含复眼透镜照明功能;

4、镜筒:双目镜筒(后期有需求可升级三目),FOV≥22mm,分光比例100:0;0:100;

5、目镜:≥10倍,双目带屈光度调节机构;

6、调焦:同轴粗调焦/微调焦,粗调焦:≥37mm/转,微调焦:≤0.1mm/转;

7、含≥6孔位物镜转换器

8、*物镜:≥60mm

4×:N.A. ≥0.10,W.D. ≥30mm

10×:N.A. ≥0.25,W.D. ≥6.2mm

20×:N.A. ≥0.40,W.D. ≥3.0mm

40×:N.A. ≥0.55,W.D. ≥2.1 mm

9、聚光器:聚光镜NA≥0.3,工作距离≥75mm;

10、含 (略) 理器:优 (略) 理器,主频≥3GHz,高速缓存≥3MB;内存:≥8GB;显卡:独立显卡,显存≥2GB;容量≥1TB;显示器:尺寸≥27英寸,分辨率≥2K;

2套

注:

1. 设备使用期限≥6年,到货设备要求:国产设备生产日期为到货时间三个月内,进口设备生产日期为到货时间6个月内。

2. 供货协议,协议期:1年。

发布公告媒介:本项目有关公告仅在云 (略) 昆明医科大学 (略) 官网发布。

投标须知

1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。

2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明(复印件加盖公章)。

3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。

4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

5.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录提交承诺函

6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。

7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。

8. 投标人在报名时需提供以下材料所有材料需加盖公章

(1)法人授权委托书原件;

(2)委托代理人身份证复印件;

(3)营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;

(4)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表);若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(投标人如果不是投标产品的制造商,须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。

(5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;

(6)“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。

9.资质不全、授权不全不予报名。

10.投标保证金及交付方式:本次投标不需提交投标保证金。

11.报名时间及地点:

报名地点:云 (略) 后勤4楼407办公室。

报名时间:自公告发布之日起3个工作日内(含公告发布当日) 上午8:30—11:30下午2:30—5:00;请在规定时间内报名,其余时间不予受理。(每个项目均独立招标,请单独标出所投项目名称)

报名联系人: 0871-(略) 刘老师

12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。

13.谈判时间、地点:以招标采购办公室工作人员通知为准。

14. 参与谈判需提供的材料:

(1)投标文件(正本)1份(内容可参考云 (略) 官网“信息公开-资源下载”中“云 (略) 昆明医科大学 (略) 投标文件模板(2022版)”、须包含近三年相关业绩证明材料);

(2)投标报价单5份(即投标文件中的“投标价格组成表”)(加盖公章);

(3)二次报价明细表1份单独打印,报价栏现场填写(加盖公章);

(4)请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页(5份)及产品说明书;

云 (略) 昆明医科大学 (略)

发布人:招标采购办公室 发布时间:2025-01-03 09:01:32
    
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