肇庆市第一人民医院医疗设备调研公告
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肇庆市第一人民医院医疗设备调研公告
各潜在供应商:
根据工作需要，我院现对便携式超短波电疗仪等医疗设 (略) 场调研，了解产品的型号、功能、配置、价格、售后服务、市场占有等情况，欢迎各单位报名参加。相关内容如下：
一、项目内容
序号 | 设备名称 | 数量 | 总限价（万元） | 备注 | 是否允许进口 |
1 | 便携式超短波电疗仪（二次） | 1台 | 8 | 适用于超短波、短波治疗，康复治疗用，要求为便携式 | 否 |
2 | 半导体激光治疗仪（二次） | 1台 | 9 | 光动力治疗，主要用于外阴、宫颈及阴道病变治疗。 | 否 |
3 | 一体式宫腔镜 | 2套 | 9.8 | (略) 现有宫腔镜主机，一体式设计，22-30°镜，视场角90°，直径小于5.5mm，，配置要求同时配备单关节尖头剪刀、活检钳、异物钳登器械 | 否 |
4 | 激光口腔治疗仪 | 1套 | 5 | 适用于牙周炎得辅助治疗，需配套耗材使用。 | 否 |
5 | 手术床 | 3张 | 9 | 电动综合手术台 | 否 |
6 | 腹腔镜双极电凝钳 | 7把 | 4.62 | 适用于肝胆外科、胃肠外科、泌尿外科、妇科、心胸外科等各类微创腹腔镜四级手术，主要用于凝闭3-5mm血管； | 否 |
说明：项目中的主要功能配置仅供参考，请提交最优价格及配置方案，有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑，并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与项目。
二、 报名要求
1、报名人须是具备有独立承担民事责任能力的、在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织。
2、属于医疗器械管理的产品，需提供产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械注册登记表》或医疗器械备案证明。
3、提供以下资料并按顺序编制：
（1）资料封面，包括封面标题《 (略) (略) (略) 场调研资料》、产品名称、规格型号、生产厂家、供应商名称、联系方式等内容（按附件1格式编制）；
（2）产品报价(按附件2格式编制）；
（3）产品配置清单；
（4）产品技术参数；
（5）产品涉及的主要配套耗材及价格（若涉及一次性医用耗材，按附件5格式编制）；
（6）产品售后服务承诺函；
（7）产品主要功能特点介绍；
（8）产品及生产厂家或代理商的相关证书；
（9）若产品属于中小企业制造的，需同时提供中小企业声明函（参考附件3格式）
（10）法定代表人证明书及法定代表人授权委托书;
（11）同类产品在 (略) 中标价（按附件4格式编制）；
（12）产品彩页介绍。
4、所有资料除产品彩页外均需加盖公章，递交PDF扫描件。
5、产品配置清单及技术参数需另附一份WORD文档。
6、资料递交方式：递交电子版材料，*@*63.com， (略) 、联系方式及产品名称。
7、报名材料递交截止时间：2025年1月10日。
三、其他有关事项
1、郑重提示：该市场调研并非采购行为，不作为本单位采购行为的任何承诺，本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性，因市 (略) 限性，可能存在某些不足， (略) (略) 场调研参考所用。
2、各单位应严格遵守诚信、廉洁纪律，否则取消 (略) 方供应商黑名单，有违法行为的将移交司 (略) 理。
3、若有疑问请咨询电话电话0758-(略)（陈工）。
(略) (略)
2025年1月3日
各潜在供应商:
根据工作需要，我院现对便携式超短波电疗仪等医疗设 (略) 场调研，了解产品的型号、功能、配置、价格、售后服务、市场占有等情况，欢迎各单位报名参加。相关内容如下：
一、项目内容
序号 | 设备名称 | 数量 | 总限价（万元） | 备注 | 是否允许进口 |
1 | 便携式超短波电疗仪（二次） | 1台 | 8 | 适用于超短波、短波治疗，康复治疗用，要求为便携式 | 否 |
2 | 半导体激光治疗仪（二次） | 1台 | 9 | 光动力治疗，主要用于外阴、宫颈及阴道病变治疗。 | 否 |
3 | 一体式宫腔镜 | 2套 | 9.8 | (略) 现有宫腔镜主机，一体式设计，22-30°镜，视场角90°，直径小于5.5mm，，配置要求同时配备单关节尖头剪刀、活检钳、异物钳登器械 | 否 |
4 | 激光口腔治疗仪 | 1套 | 5 | 适用于牙周炎得辅助治疗，需配套耗材使用。 | 否 |
5 | 手术床 | 3张 | 9 | 电动综合手术台 | 否 |
6 | 腹腔镜双极电凝钳 | 7把 | 4.62 | 适用于肝胆外科、胃肠外科、泌尿外科、妇科、心胸外科等各类微创腹腔镜四级手术，主要用于凝闭3-5mm血管； | 否 |
说明：项目中的主要功能配置仅供参考，请提交最优价格及配置方案，有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑，并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与项目。
二、 报名要求
1、报名人须是具备有独立承担民事责任能力的、在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织。
2、属于医疗器械管理的产品，需提供产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械注册登记表》或医疗器械备案证明。
3、提供以下资料并按顺序编制：
（1）资料封面，包括封面标题《 (略) (略) (略) 场调研资料》、产品名称、规格型号、生产厂家、供应商名称、联系方式等内容（按附件1格式编制）；
（2）产品报价(按附件2格式编制）；
（3）产品配置清单；
（4）产品技术参数；
（5）产品涉及的主要配套耗材及价格（若涉及一次性医用耗材，按附件5格式编制）；
（6）产品售后服务承诺函；
（7）产品主要功能特点介绍；
（8）产品及生产厂家或代理商的相关证书；
（9）若产品属于中小企业制造的，需同时提供中小企业声明函（参考附件3格式）
（10）法定代表人证明书及法定代表人授权委托书;
（11）同类产品在 (略) 中标价（按附件4格式编制）；
（12）产品彩页介绍。
4、所有资料除产品彩页外均需加盖公章，递交PDF扫描件。
5、产品配置清单及技术参数需另附一份WORD文档。
6、资料递交方式：递交电子版材料，*@*63.com， (略) 、联系方式及产品名称。
7、报名材料递交截止时间：2025年1月10日。
三、其他有关事项
1、郑重提示：该市场调研并非采购行为，不作为本单位采购行为的任何承诺，本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性，因市 (略) 限性，可能存在某些不足， (略) (略) 场调研参考所用。
2、各单位应严格遵守诚信、廉洁纪律，否则取消 (略) 方供应商黑名单，有违法行为的将移交司 (略) 理。
3、若有疑问请咨询电话电话0758-(略)（陈工）。
(略) (略)
2025年1月3日
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