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一次性脑电传感器、手术防粘液等耗材项目招标公告
一、项目名称及简要概述
包号 | 项目名称 | 简要概述 |
1 | 一次性脑电传感器 | 适配：配套Covidien-bis仪器使用 |
2 | 一次性使用麻醉穿刺针 | 适配：含一次性消毒包、超声保护套、延长管、消毒耦合剂 |
3 | 手术防粘液（医用透明质酸钠） | 规格:2ml |
4 | 一次性使用椎间盘穿刺针 | 型号：18G，150mm-- 200mm |
5 | 一次性射频等离子刀头 | 5.1适配:适配施乐辉低温等离子手术系统(型号：昆腾二代，*) 5.2适配:适配等离子射频手术系统,方润医疗器械科技(上海)有限公司(型号:ForeMed 600) 5.3适配：单独配置运动医学专业、耳鼻喉头颈外科专业用等离子射频手术系统 |
6 | 一次性使用泌尿道用导丝 | 泌尿外科手术用 |
7 | 一次性使用输尿管导引鞘 | 型号：Y型，12Fr*46cm 12Fr*40cm |
二、投标人资格要求：
1、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交招标办审核，资质齐全方可现场填写《价格确认表》报名。
2、投标资料封面需标注投标项目包号及名称、投标单位、投标人及联系方式。
三、投标报名截止时间和开标时间
报名截止日：2025年1月13日 17:00
开标时间：具体时间另行通知。
四、投标文件递交地点和开标地点
(略) (略) 招标管理办公室（科教楼4楼408室）。
五、招标人联系方式
1、地址： (略) (略) (略) 1988号
2、联系电话：0736-*
(略) (略)
2025年1月6日
附表：
投标（报名）所需资质
一、所需证照
1、医疗器械注册证、产品技术要求（注册证附件）及检验报告
2、产品宣传彩页、中文标识及说明书样件复印件
3、耗材实物样品(开标现场提供)
4、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品无)
5、生产企业的营业执照(进口产品无)
6、经营企业的医疗器械经营许可证
7、经营企业的营业执照
8、各级产品销售授权委托书
9、经营企业的销售人员法人授权委托书
10、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式
11、经营企业的销售人员劳动用工合同、社保证明
12、报名时需携带一套交招标管理办公室审核，中标方所投产品若为无菌耗材的，需另提供一套完整证照给公共卫生部审核。
二、要求：
1、所有证件需在有效期内，医疗器械注册证已过期的，需提供到期日之前食品药品 (略) 已受理的受理通知书；
2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章；
3、投标时做好投标文件，证件按上述次序排列。
一、项目名称及简要概述
包号 | 项目名称 | 简要概述 |
1 | 一次性脑电传感器 | 适配：配套Covidien-bis仪器使用 |
2 | 一次性使用麻醉穿刺针 | 适配：含一次性消毒包、超声保护套、延长管、消毒耦合剂 |
3 | 手术防粘液（医用透明质酸钠） | 规格:2ml |
4 | 一次性使用椎间盘穿刺针 | 型号：18G，150mm-- 200mm |
5 | 一次性射频等离子刀头 | 5.1适配:适配施乐辉低温等离子手术系统(型号：昆腾二代，*) 5.2适配:适配等离子射频手术系统,方润医疗器械科技(上海)有限公司(型号:ForeMed 600) 5.3适配：单独配置运动医学专业、耳鼻喉头颈外科专业用等离子射频手术系统 |
6 | 一次性使用泌尿道用导丝 | 泌尿外科手术用 |
7 | 一次性使用输尿管导引鞘 | 型号：Y型，12Fr*46cm 12Fr*40cm |
二、投标人资格要求：
1、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交招标办审核，资质齐全方可现场填写《价格确认表》报名。
2、投标资料封面需标注投标项目包号及名称、投标单位、投标人及联系方式。
三、投标报名截止时间和开标时间
报名截止日：2025年1月13日 17:00
开标时间：具体时间另行通知。
四、投标文件递交地点和开标地点
(略) (略) 招标管理办公室（科教楼4楼408室）。
五、招标人联系方式
1、地址： (略) (略) (略) 1988号
2、联系电话：0736-*
(略) (略)
2025年1月6日
附表：
投标（报名）所需资质
一、所需证照
1、医疗器械注册证、产品技术要求（注册证附件）及检验报告
2、产品宣传彩页、中文标识及说明书样件复印件
3、耗材实物样品(开标现场提供)
4、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品无)
5、生产企业的营业执照(进口产品无)
6、经营企业的医疗器械经营许可证
7、经营企业的营业执照
8、各级产品销售授权委托书
9、经营企业的销售人员法人授权委托书
10、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式
11、经营企业的销售人员劳动用工合同、社保证明
12、报名时需携带一套交招标管理办公室审核，中标方所投产品若为无菌耗材的，需另提供一套完整证照给公共卫生部审核。
二、要求：
1、所有证件需在有效期内，医疗器械注册证已过期的，需提供到期日之前食品药品 (略) 已受理的受理通知书；
2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章；
3、投标时做好投标文件，证件按上述次序排列。
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