免疫室内质控一批采购公告项目
序号 | 试剂/耗材名称 | 预算单价 | 使用科室 | 主要技术参数需求 | 备注 |
1 | *型肝炎e抗原血清(液体)标准物质 | 不超*/瓶 | 检验科 | 包装规格:0.5ml。产品储存及有效期: -20~-70℃保存,有效期18个月左右。稳定性:未开封,储存条件为-20~-70℃,至有效期;解冻后并开封,在2~8℃下,可稳定14天。预期用途:用于*型肝炎e抗原项目的室内质量控制。 | |
2 | *型肝炎表面抗体血清(液体)标准物质 | 不超*/瓶 | 包装规格:0.5ml。产品储存及有效期: -20~-70℃保存,有效期18个月左右。稳定性:未开封,储存条件为-20~-70℃,至有效期;解冻后并开封,在2~8℃下,可稳定14天。预期用途:用于*型肝炎表面抗体项目的室内质量控制。 | ||
3 | *型肝炎e抗体血清(液体)标准物质 | 不超*/瓶 | 包装规格:0.5ml。产品储存及有效期: -20~-70℃保存,有效期18个月左右。稳定性:未开封,储存条件为-20~-70℃,至有效期;解冻后并开封,在2~8℃下,可稳定14天。预期用途:用于*型肝炎e抗体项目的室内质量控制。 | ||
4 | *型肝炎核心抗体血清(液体)标准物质 | 不超*/瓶 | 包装规格:0.5ml。产品储存及有效期: -20~-70℃保存,有效期18个月左右。稳定性:未开封,储存条件为-20~-70℃,至有效期;解冻后并开封,在2~8℃下,可稳定14天。预期用途:用于*型肝炎核心抗体项目的室内质量控制。 | ||
5 | *型肝炎表面抗原血清(液体)标准物质 | 不超*/瓶 | 包装规格:0.5ml。产品储存及有效期: -20~-70℃保存,有效期18个月左右。稳定性:未开封,储存条件为-20~-70℃,至有效期;解冻后并开封,在2~8℃下,可稳定14天。预期用途:用于*型肝炎表面抗原项目的室内质量控制。 | ||
6 | *型肝炎病毒抗体血清(液体)标准物质 | 不超*/瓶 | 包装规格:0.5ml。产品储存及有效期: -20~-70℃保存,有效期18个月左右。稳定性:未开封,储存条件为-20~-70℃,至有效期;解冻后并开封,在2~8℃下,可稳定14天。预期用途:用于*型肝炎病毒抗体项目的室内质量控制。 | ||
7 | 梅毒螺旋体抗体血清(液体)标准物质 | 不超*/瓶 | 包装规格:0.5ml。产品储存及有效期: -20~-70℃保存,有效期18个月左右。稳定性:未开封,储存条件为-20~-70℃,至有效期;解冻后并开封,在2~8℃下,可稳定14天。预期用途:用于梅毒螺旋体抗体项目的室内质量控制。 | ||
8 | 人类免疫缺陷病毒I抗体血清(液体)标准物质 | 不超*/瓶 | 包装规格:1.0ml。产品储存及有效期: -20~-70℃保存,有效期18个月左右。稳定性:未开封,储存条件为-20~-70℃,至有效期;解冻后并开封,在2~8℃下,可稳定14天。预期用途:用于人类免疫缺陷病毒I抗体项目的室内质量控制。 |
三、提供相关资质证件
2、
序号 | 试剂/耗材名称 | 预算单价 | 使用科室 | 主要技术参数需求 | 备注 |
1 | *型肝炎e抗原血清(液体)标准物质 | 不超*/瓶 | 检验科 | 包装规格:0.5ml。产品储存及有效期: -20~-70℃保存,有效期18个月左右。稳定性:未开封,储存条件为-20~-70℃,至有效期;解冻后并开封,在2~8℃下,可稳定14天。预期用途:用于*型肝炎e抗原项目的室内质量控制。 | |
2 | *型肝炎表面抗体血清(液体)标准物质 | 不超*/瓶 | 包装规格:0.5ml。产品储存及有效期: -20~-70℃保存,有效期18个月左右。稳定性:未开封,储存条件为-20~-70℃,至有效期;解冻后并开封,在2~8℃下,可稳定14天。预期用途:用于*型肝炎表面抗体项目的室内质量控制。 | ||
3 | *型肝炎e抗体血清(液体)标准物质 | 不超*/瓶 | 包装规格:0.5ml。产品储存及有效期: -20~-70℃保存,有效期18个月左右。稳定性:未开封,储存条件为-20~-70℃,至有效期;解冻后并开封,在2~8℃下,可稳定14天。预期用途:用于*型肝炎e抗体项目的室内质量控制。 | ||
4 | *型肝炎核心抗体血清(液体)标准物质 | 不超*/瓶 | 包装规格:0.5ml。产品储存及有效期: -20~-70℃保存,有效期18个月左右。稳定性:未开封,储存条件为-20~-70℃,至有效期;解冻后并开封,在2~8℃下,可稳定14天。预期用途:用于*型肝炎核心抗体项目的室内质量控制。 | ||
5 | *型肝炎表面抗原血清(液体)标准物质 | 不超*/瓶 | 包装规格:0.5ml。产品储存及有效期: -20~-70℃保存,有效期18个月左右。稳定性:未开封,储存条件为-20~-70℃,至有效期;解冻后并开封,在2~8℃下,可稳定14天。预期用途:用于*型肝炎表面抗原项目的室内质量控制。 | ||
6 | *型肝炎病毒抗体血清(液体)标准物质 | 不超*/瓶 | 包装规格:0.5ml。产品储存及有效期: -20~-70℃保存,有效期18个月左右。稳定性:未开封,储存条件为-20~-70℃,至有效期;解冻后并开封,在2~8℃下,可稳定14天。预期用途:用于*型肝炎病毒抗体项目的室内质量控制。 | ||
7 | 梅毒螺旋体抗体血清(液体)标准物质 | 不超*/瓶 | 包装规格:0.5ml。产品储存及有效期: -20~-70℃保存,有效期18个月左右。稳定性:未开封,储存条件为-20~-70℃,至有效期;解冻后并开封,在2~8℃下,可稳定14天。预期用途:用于梅毒螺旋体抗体项目的室内质量控制。 | ||
8 | 人类免疫缺陷病毒I抗体血清(液体)标准物质 | 不超*/瓶 | 包装规格:1.0ml。产品储存及有效期: -20~-70℃保存,有效期18个月左右。稳定性:未开封,储存条件为-20~-70℃,至有效期;解冻后并开封,在2~8℃下,可稳定14天。预期用途:用于人类免疫缺陷病毒I抗体项目的室内质量控制。 |
三、提供相关资质证件
2、
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