医共体关于采购信息/设备类等项目市场调研的通知

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医共体关于采购信息/设备类等项目市场调研的通知

(略) (略) (略) 医共体就采购信息/设备 (略) 场调研,现邀请合格的供应商前来参加。

一、采购数量、品名、采购单位见下表

序号

采购单位

项目名称

数量

限价(万元)

1

(略) (略)

手术室医用灌注泵

一台

3.5

2

医用液氧(含运输)服务项目,项目合作期限3年,合同1年1签

1

(略)元/年

3

自助取袋机场地出租项目

(清洁袋4台+CT袋2台)

6

不低于2.(略)/年

4

(略) (略) (略) 碘【125I】密封籽源采购项目,项目合作期限3年,合同1年1签

按实结算

(略)/年

5

检验科酶标仪采购项目

1台

4.5

6

手术室耳内窥镜采购项目

2根

9

7

眼科OCT维修采购项目

1

6.9

8

药品追溯码扫码机采购项目

7

2.8

9

4个检测外送项目(霉酚酸浓度检测、内毒素检测、人类巨细胞病毒PP65检测和免疫细胞分型),项目合作期限3年,合同1年1签

4

(略)/年

10

(略) 医 (略)

(略) 提请的飞利浦DR年度保修项目,预算内费用预计(略)元,按程序操作。

1

16

11

(略) 医共体

(略) 提请妇儿保免费项目智能减免系统

(略)

(略)/家

12

(略) 提请基本公共卫生电子台账管理系统

(略)

(略)/家

13

(略) 提请慢病一体化门诊GDS系统(含系统软件及接口费)

(略)

5.(略)/家

14

(略) 提请浙江省健康数据高铁扩容接口改造( (略) 医嘱、 (略) 置记录、医院运营管理三个数据集贯通工作。)

(略)

3.(略)/家

二、报名二维保(见附件)报名截止时间 1-10 16:00

报名二维码.docx

三、合格供应商的资格及调研文件要求:

1、⑴营业执照复印件⑵法定代表人身份证明或法定代表人授权书⑶相关资质证明复印件

2、采购产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的:⑴第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证;⑵供应商为医疗器械生产企业的:第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》;⑶供应商为医疗器械经营企业的:第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证;第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》。

3、项目实施方案:包括品牌型号、技术参数、产品报价、质保(包括出质保后年度维保费)、售后服务、质量控制、应急响应、培训方案等(如有产品彩页欢迎提供)。

4、用户名单(省内同 (略) 5家及以上)。

5、以上文件装订成册,提供3份到调研现场。

四、市场调研时间及地点:

本次调研将于2025年01月13日08: (略) (略) (略) 1号楼5614室进行,请合格供应商携带调研资料准时到达现场,市场调研不接受面询,上门拜访恕不接待

(略) (略) (略) 医共体就采购信息/设备 (略) 场调研,现邀请合格的供应商前来参加。

一、采购数量、品名、采购单位见下表

序号

采购单位

项目名称

数量

限价(万元)

1

(略) (略)

手术室医用灌注泵

一台

3.5

2

医用液氧(含运输)服务项目,项目合作期限3年,合同1年1签

1

(略)元/年

3

自助取袋机场地出租项目

(清洁袋4台+CT袋2台)

6

不低于2.(略)/年

4

(略) (略) (略) 碘【125I】密封籽源采购项目,项目合作期限3年,合同1年1签

按实结算

(略)/年

5

检验科酶标仪采购项目

1台

4.5

6

手术室耳内窥镜采购项目

2根

9

7

眼科OCT维修采购项目

1

6.9

8

药品追溯码扫码机采购项目

7

2.8

9

4个检测外送项目(霉酚酸浓度检测、内毒素检测、人类巨细胞病毒PP65检测和免疫细胞分型),项目合作期限3年,合同1年1签

4

(略)/年

10

(略) 医 (略)

(略) 提请的飞利浦DR年度保修项目,预算内费用预计(略)元,按程序操作。

1

16

11

(略) 医共体

(略) 提请妇儿保免费项目智能减免系统

(略)

(略)/家

12

(略) 提请基本公共卫生电子台账管理系统

(略)

(略)/家

13

(略) 提请慢病一体化门诊GDS系统(含系统软件及接口费)

(略)

5.(略)/家

14

(略) 提请浙江省健康数据高铁扩容接口改造( (略) 医嘱、 (略) 置记录、医院运营管理三个数据集贯通工作。)

(略)

3.(略)/家

二、报名二维保(见附件)报名截止时间 1-10 16:00

报名二维码.docx

三、合格供应商的资格及调研文件要求:

1、⑴营业执照复印件⑵法定代表人身份证明或法定代表人授权书⑶相关资质证明复印件

2、采购产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的:⑴第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证;⑵供应商为医疗器械生产企业的:第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》;⑶供应商为医疗器械经营企业的:第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证;第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》。

3、项目实施方案:包括品牌型号、技术参数、产品报价、质保(包括出质保后年度维保费)、售后服务、质量控制、应急响应、培训方案等(如有产品彩页欢迎提供)。

4、用户名单(省内同 (略) 5家及以上)。

5、以上文件装订成册,提供3份到调研现场。

四、市场调研时间及地点:

本次调研将于2025年01月13日08: (略) (略) (略) 1号楼5614室进行,请合格供应商携带调研资料准时到达现场,市场调研不接受面询,上门拜访恕不接待

    
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