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成都巾中 (略) 2024年新增耗材配送服务遴选采购项目（二次）采购公告
(招标编号：SCWZDL-#-HCPS01)
项目 (略) ：四川省
一、招标条件
(略) 中 (略) 2024年新增耗材配送服务避选采购项目（二次）已由项
目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招 (略) 中西
(略) 。木项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
#
二、项目概况和招标范围
规模：医用耗材配送服务
范围：本招标项目划分为27个标段，本次招标为其中的：
(001)包1：鼻阳力计配套耗材：医用聚#烯醇海绵：
(002)包3：一次性使用呼吸面罩（头罩）：
(003)包4：一次性使用无菌皮肤试敏点刺针：
(001)包5：一次性水冷微波热凝消融针：
(005)包6：一次性使用外周血管内冲击波导管：
(006)包7：可控直径TIPS覆膜支架系统：(007)包12：可畋收性外科缝线：
(008)包17：手术基础器械：(009)包18：手术基础器械；
(010)包20：一次性使用无菌手术包一眼科专用包：
(011)包21：中医定向透药治疗仪：(012)包22：一件式无菌术后袋等：
(013)包21：一次性使用冷冻探针：(014)包25：支气管封堵导管：
(015)包26：水粪：(016)包28：胆道支架（裸）：
(017)包30：吻合夹（一次性使用止血闭合夹）：
(018)包31：重组胶原蛋白生物修复敷料：
(019)包32：一次性使用无菌注射针等：
(020)包33：注射用修饰透明质酸钠凝胶等
(021)包34：医用透明质酸钠修复膜（液）：
(022)包35：注射川修饰透明质酸钠凝胶：(023)包，36：化学换肤护理包：
(024)包37：硅凝胶疤痕贴等：(025)包38：光子冷凝胶：
(026)包39：血液净化装置的体 (略) 等：(027)包41：圆形创口贴等：
三、投标人资格要求
(001包1：鼻阻力计配套耗材：医用聚#矫醇海绵)的投标人资格能力要求：1.
投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事贵任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有亚大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
23若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安企评
价报告》，（投标产品若为新消海产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(002包3：一次性使用呼吸面罩（头罩）)的投标人资格能力要求：1.投标人应
具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.1具有独立承担民事贵任的能力小：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器域监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2025年01月08日09时00分到2025年01月14日17时00分
获取方式：凡有意参加本项目者，在本项目遴选文件获取时间期限内，请
(略) 址：http:/mw,scwzzbdl..com进行注册后报名，网上注册及报名咨询联
系电话：028-#/028-
#转8002)。注册成功后进入项日招标公告马上报名，具体流程详见“
报名操作指南”。报名成功 (略) 站下载项目的遴选文件。透选文件技术
47
服务费：人民币150元/包（报名后不予退还，报名资格不能转让）。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2025年01月21日10时30分
递交方式： (略) (略) (略) 511号大 (略) 415（ (略) (略) 川藏立
交西内侧)四川 (略) 开标厅纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2025年01月21日10时30分
开标地点： (略) (略) (略) 511号大 (略) 415（ (略) (略) 川藏立
交西内侧)四川 (略) 开标厅
七、其他
八、监督部门
木招标项目的监督部门为，
九、联系方式
招标人： (略) 中 (略)
地址： (略) (略) (略) 18号
联系人：崔老师
电话：028-#
电子邮件：/
招标代理机构：四川 (略)
地址： (略) (略) (略) 511号大 (略) 415
联系人：李先生
电话：028-#-8822
电子邮件：/
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：」
(签名)
兔标代多
3
招标人或其招标代理机构：
★
血液净化装置的体 (略)
39
血液浓缩器
圆形创口贴
压敏胶带
脉冲电疗仪
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安企评
价报告》，（投标产品若为新消海产品须提供有效的卫生许可批件），并#交
货时提供相应的证明材料
(003包4：一次性使用无菌皮肤试敏点刺)的投标人资格能力要求：1.投标人
应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等收策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消海产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(004包5：一次性水冷微波热凝消融针)的投标人资格能力要求：1，投标人应其
各下列条件：
1.1其具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料
2.3若投标产品中有消裤产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(005包6：一次性使用外周血管内冲击波导管)的投标人资格能力要求：1.投标
人应具备下列条件：
1,1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并#交
货时提供相应的证明材料
(0O6包7：可控直径T1S覆膜支架系统)的投标人资格能力要求：1.投标人应具
备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消海产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(007包12：可吸收性外科缝线)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条
件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2其有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提山的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消游产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(008包17：手术基础器械)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件。
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消海产品须提供有效的卫生许可批件），并#交
货时提供相应的证明材料
(O09包18：手术基础器械)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消游产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(010包20：.一次性使用无南手术包
眼科专用包)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事货任的能小：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3其有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件：
21投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器城生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消海产品须具备有效的《消游产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消海产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(011包21：中医定向透药治疗仪)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列
条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和困医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料
2.3若投标产品中有消海产品的，消毒产品须具备有效的《消海产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消海产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料
(012包22：一件式无菌术后袋梦)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列
条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(013包24：一次性使用冷冻探针)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列
条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和补会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器域监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消海产品的，消海产品须具备有效的《消游产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消游产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(014包25：支气管封堵导管)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等改策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消海产品的，消海产品须具备有效的《消荐产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消海产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(015包26：水囊)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
】
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(016包28：胆道支架（裸）)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事贵任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有里大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需其有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消海产品的，消海产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(017包30：吻合夹（一次性使用止血闭合夹）)的投标人资格能力要求：1.投标
人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3其有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1,5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
i
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非牛产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和因医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消萍产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(018包31：重组胶原蛋白生物修复敷料)的投标人资格能力要求：1.投标人应具
备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消清产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(019包32：一次性使用无菌注射针等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备
下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1,5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时捉供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并#交
货时提供相应的证明材料：
(020包33：注射用修饰透明质酸钠凝胶等)的投标人资格能力要求：1.投标人应
具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(021包34：医用透明质酸钠修复膜（液）)的投标人资格能力要求：1.投标人应
具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消游产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安企评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(022包35：注射用修饰透明质酸钠凝胶)的投标人资格能力要求：1.投标人应具
备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管埋条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器城注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时捉供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消海产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消游产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(03包36：化学换肤护理包)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消产品的，消海产品须具备有效的《消游产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫牛许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(024包37：硅凝胶疤痕贴等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1其有独立承担民事责任的能力：
1.2其有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器域监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须其备有效的《消毒产品卫生安企评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(025包38：光子冷凝胶)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消游产品卫生安全讯
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(026包39：血液净化装置的体 (略) 等)的投标人资格能力要求：1.投标人
应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
E
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消诗产品须具备有效的《消游产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(027包41：圆形创口贴等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：详情见附件
(注：以下内容为附件图片识别，个别文字可能不准确，请以附件为准)
成都巾中 (略) 2024年新增耗材配送服务遴选采购项目（二次）采购公告
(招标编号：SCWZDL-#-HCPS01)
项目 (略) ：四川省
一、招标条件
(略) 中 (略) 2024年新增耗材配送服务避选采购项目（二次）已由项
目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招 (略) 中西
(略) 。木项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
#
二、项目概况和招标范围
规模：医用耗材配送服务
范围：本招标项目划分为27个标段，本次招标为其中的：
(001)包1：鼻阳力计配套耗材：医用聚#烯醇海绵：
(002)包3：一次性使用呼吸面罩（头罩）：
(003)包4：一次性使用无菌皮肤试敏点刺针：
(001)包5：一次性水冷微波热凝消融针：
(005)包6：一次性使用外周血管内冲击波导管：
(006)包7：可控直径TIPS覆膜支架系统：(007)包12：可畋收性外科缝线：
(008)包17：手术基础器械：(009)包18：手术基础器械；
(010)包20：一次性使用无菌手术包一眼科专用包：
(011)包21：中医定向透药治疗仪：(012)包22：一件式无菌术后袋等：
(013)包21：一次性使用冷冻探针：(014)包25：支气管封堵导管：
(015)包26：水粪：(016)包28：胆道支架（裸）：
(017)包30：吻合夹（一次性使用止血闭合夹）：
(018)包31：重组胶原蛋白生物修复敷料：
(019)包32：一次性使用无菌注射针等：
(020)包33：注射用修饰透明质酸钠凝胶等
(021)包34：医用透明质酸钠修复膜（液）：
(022)包35：注射川修饰透明质酸钠凝胶：(023)包，36：化学换肤护理包：
(024)包37：硅凝胶疤痕贴等：(025)包38：光子冷凝胶：
(026)包39：血液净化装置的体 (略) 等：(027)包41：圆形创口贴等：
三、投标人资格要求
(001包1：鼻阻力计配套耗材：医用聚#矫醇海绵)的投标人资格能力要求：1.
投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事贵任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有亚大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
23若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安企评
价报告》，（投标产品若为新消海产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(002包3：一次性使用呼吸面罩（头罩）)的投标人资格能力要求：1.投标人应
具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.1具有独立承担民事贵任的能力小：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器域监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2025年01月08日09时00分到2025年01月14日17时00分
获取方式：凡有意参加本项目者，在本项目遴选文件获取时间期限内，请
(略) 址：http:/mw,scwzzbdl..com进行注册后报名，网上注册及报名咨询联
系电话：028-#/028-
#转8002)。注册成功后进入项日招标公告马上报名，具体流程详见“
报名操作指南”。报名成功 (略) 站下载项目的遴选文件。透选文件技术
47
服务费：人民币150元/包（报名后不予退还，报名资格不能转让）。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2025年01月21日10时30分
递交方式： (略) (略) (略) 511号大 (略) 415（ (略) (略) 川藏立
交西内侧)四川 (略) 开标厅纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2025年01月21日10时30分
开标地点： (略) (略) (略) 511号大 (略) 415（ (略) (略) 川藏立
交西内侧)四川 (略) 开标厅
七、其他
八、监督部门
木招标项目的监督部门为，
九、联系方式
招标人： (略) 中 (略)
地址： (略) (略) (略) 18号
联系人：崔老师
电话：028-#
电子邮件：/
招标代理机构：四川 (略)
地址： (略) (略) (略) 511号大 (略) 415
联系人：李先生
电话：028-#-8822
电子邮件：/
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：」
(签名)
兔标代多
3
招标人或其招标代理机构：
★
血液净化装置的体 (略)
39
血液浓缩器
圆形创口贴
压敏胶带
脉冲电疗仪
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安企评
价报告》，（投标产品若为新消海产品须提供有效的卫生许可批件），并#交
货时提供相应的证明材料
(003包4：一次性使用无菌皮肤试敏点刺)的投标人资格能力要求：1.投标人
应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等收策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消海产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(004包5：一次性水冷微波热凝消融针)的投标人资格能力要求：1，投标人应其
各下列条件：
1.1其具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料
2.3若投标产品中有消裤产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(005包6：一次性使用外周血管内冲击波导管)的投标人资格能力要求：1.投标
人应具备下列条件：
1,1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并#交
货时提供相应的证明材料
(0O6包7：可控直径T1S覆膜支架系统)的投标人资格能力要求：1.投标人应具
备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消海产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(007包12：可吸收性外科缝线)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条
件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2其有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提山的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消游产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(008包17：手术基础器械)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件。
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消海产品须提供有效的卫生许可批件），并#交
货时提供相应的证明材料
(O09包18：手术基础器械)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消游产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(010包20：.一次性使用无南手术包
眼科专用包)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事货任的能小：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3其有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件：
21投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器城生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消海产品须具备有效的《消游产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消海产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(011包21：中医定向透药治疗仪)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列
条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和困医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料
2.3若投标产品中有消海产品的，消毒产品须具备有效的《消海产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消海产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料
(012包22：一件式无菌术后袋梦)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列
条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(013包24：一次性使用冷冻探针)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列
条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和补会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器域监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消海产品的，消海产品须具备有效的《消游产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消游产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(014包25：支气管封堵导管)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等改策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消海产品的，消海产品须具备有效的《消荐产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消海产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(015包26：水囊)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
】
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(016包28：胆道支架（裸）)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事贵任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有里大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需其有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消海产品的，消海产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(017包30：吻合夹（一次性使用止血闭合夹）)的投标人资格能力要求：1.投标
人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3其有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1,5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
i
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非牛产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和因医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消萍产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(018包31：重组胶原蛋白生物修复敷料)的投标人资格能力要求：1.投标人应具
备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消清产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(019包32：一次性使用无菌注射针等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备
下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1,5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时捉供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并#交
货时提供相应的证明材料：
(020包33：注射用修饰透明质酸钠凝胶等)的投标人资格能力要求：1.投标人应
具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(021包34：医用透明质酸钠修复膜（液）)的投标人资格能力要求：1.投标人应
具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消游产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安企评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(022包35：注射用修饰透明质酸钠凝胶)的投标人资格能力要求：1.投标人应具
备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管埋条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器城注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时捉供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消海产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消游产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(03包36：化学换肤护理包)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消产品的，消海产品须具备有效的《消游产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫牛许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(024包37：硅凝胶疤痕贴等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1其有独立承担民事责任的能力：
1.2其有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器域监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须其备有效的《消毒产品卫生安企评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(025包38：光子冷凝胶)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消游产品卫生安全讯
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(026包39：血液净化装置的体 (略) 等)的投标人资格能力要求：1.投标人
应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
E
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消诗产品须具备有效的《消游产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(027包41：圆形创口贴等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：57