改造提升项目脉动真空灭菌器及切割封口打印一体机医疗设备采购需求和技术方案征集公告-采购/资审公告
峡 (略) 改造提升项目(脉动真空灭菌器及切割封口打印一体机医疗设备采购)需求和技术方案征集公告
峡 (略) 准备组织实施“峡 (略) 改造提升项目(脉动真空灭菌器及切割封口打印一体机医疗设备采购)”招标,为保证本项目的公平、公正、公开,现向潜在供应商公开采购需求并征集技术方案。
一、项目概况及要求
1、项目名称:峡 (略) 改造提升项目(脉动真空灭菌器及切割封口打印一体机医疗设备采购)
2、预算总金额:约45.#元。
3、采购需求:
序号 | 设备名称 | 数量 | 基本需求 | 备注 |
1 | 脉动真空灭菌器 | 1台 | 1. 脉动真空压力蒸汽灭菌器,容积为1200L 2、自带内置蒸汽发生器 3、需带有追溯系统端口 4、要求自动开门且为双开门,而不是手动开门 | 国产 |
2 | 切割封口打印一体机 | 1台 | 1.封口温度:60~220℃;工作温度60~220℃任意设置; 2.具有自动进纸切割封口打印功能,根据实际需要设置包装袋长度与数量,启动后,设备即可完成自动进纸、自动切割、自动封口,自动打印已设置的参数;可一次装入多卷不同宽度的纸塑袋,实现多卷同时切割、封口与打印,提高设备工作效率;可单独切割,单独封口,单独封口和打印,一机多用; 3.可打印规范要求的灭菌日期、失效日期、灭菌批次、灭菌器号、操作者、物品名称以及科室等内容4.彩色液晶触控屏,微电脑控制;内置时钟、切割、封口等工作参数任意设置并具有自动储存. | 国产 |
4、回复意见的供应商资格要求:能够提供相关产品或服务的供应商。
政府采购法二十二条之规定
①提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
②提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
③经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证.
二、回复意见要求:各供应商根据本项目的采购需求,提供相当于或优于以上技术要求的货物品牌、型号、市场价、技术参数要求、质保期和方法、货物技术性能优势技术加分条款等,或其它修改意见!(详见回复函格式)。
三、回复意见方式:将回复函的扫描件(加盖公章)和电子文档同时发送至以下电子邮箱:采购单位:*@*q.com;采购代理:*@*q.com。
四、回复意见截止时间:2022年8月24日17时止。
五、联系方式:
采 购 人:联系人:杨女士 联系电话:0796-#
代理机构:联系人:熊女士 联系电话:#
2022年 8月16 日
采购需求和技术方案征集回复函(格式)
项目名称:峡 (略) 改造提升项目(脉动真空灭菌器及切割封口打印一体机医疗设备采购)
公司名称:(盖章)
联系人: 联系电话: 电子邮箱:
一、采购设备清单:
序号 | 设备名称 | 数量 | 型号 | 品牌 | 报价单价(元) |
1 | 脉动真空灭菌器 | 1台 | |||
2 | 切割封口打印一体机 | 1台 | |||
二、技术参数和售后服务及商务要求
三、采购设备技术性能优势的加分条款
峡 (略) 改造提升项目(脉动真空灭菌器及切割封口打印一体机医疗设备采购)需求和技术方案征集公告
峡 (略) 准备组织实施“峡 (略) 改造提升项目(脉动真空灭菌器及切割封口打印一体机医疗设备采购)”招标,为保证本项目的公平、公正、公开,现向潜在供应商公开采购需求并征集技术方案。
一、项目概况及要求
1、项目名称:峡 (略) 改造提升项目(脉动真空灭菌器及切割封口打印一体机医疗设备采购)
2、预算总金额:约45.#元。
3、采购需求:
序号 | 设备名称 | 数量 | 基本需求 | 备注 |
1 | 脉动真空灭菌器 | 1台 | 1. 脉动真空压力蒸汽灭菌器,容积为1200L 2、自带内置蒸汽发生器 3、需带有追溯系统端口 4、要求自动开门且为双开门,而不是手动开门 | 国产 |
2 | 切割封口打印一体机 | 1台 | 1.封口温度:60~220℃;工作温度60~220℃任意设置; 2.具有自动进纸切割封口打印功能,根据实际需要设置包装袋长度与数量,启动后,设备即可完成自动进纸、自动切割、自动封口,自动打印已设置的参数;可一次装入多卷不同宽度的纸塑袋,实现多卷同时切割、封口与打印,提高设备工作效率;可单独切割,单独封口,单独封口和打印,一机多用; 3.可打印规范要求的灭菌日期、失效日期、灭菌批次、灭菌器号、操作者、物品名称以及科室等内容4.彩色液晶触控屏,微电脑控制;内置时钟、切割、封口等工作参数任意设置并具有自动储存. | 国产 |
4、回复意见的供应商资格要求:能够提供相关产品或服务的供应商。
政府采购法二十二条之规定
①提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
②提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
③经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证.
二、回复意见要求:各供应商根据本项目的采购需求,提供相当于或优于以上技术要求的货物品牌、型号、市场价、技术参数要求、质保期和方法、货物技术性能优势技术加分条款等,或其它修改意见!(详见回复函格式)。
三、回复意见方式:将回复函的扫描件(加盖公章)和电子文档同时发送至以下电子邮箱:采购单位:*@*q.com;采购代理:*@*q.com。
四、回复意见截止时间:2022年8月24日17时止。
五、联系方式:
采 购 人:联系人:杨女士 联系电话:0796-#
代理机构:联系人:熊女士 联系电话:#
2022年 8月16 日
采购需求和技术方案征集回复函(格式)
项目名称:峡 (略) 改造提升项目(脉动真空灭菌器及切割封口打印一体机医疗设备采购)
公司名称:(盖章)
联系人: 联系电话: 电子邮箱:
一、采购设备清单:
序号 | 设备名称 | 数量 | 型号 | 品牌 | 报价单价(元) |
1 | 脉动真空灭菌器 | 1台 | |||
2 | 切割封口打印一体机 | 1台 | |||
二、技术参数和售后服务及商务要求
三、采购设备技术性能优势的加分条款
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