ID

项目

详细描述

1.1

设备名称

等离子消毒器

1.2

设备数量

12套

1.3

设备用途

设备主要用于对室内的空气进行净化 (略) 理。

2.

主要技术要求

▲2.1

安装方式

木方安装、吊顶安装；

2.2

输入电压

AC 220V±22V 50Hz±1Hz；工作温度：-10℃~40℃； 工作湿度：≤90%； 大气压力：86kPa~106kPa。

★2.3

作用空间（m3）

≥100 m³；

★2.4

操控模式

不少于四种：手动、自动、语音控制、云控制模式。（提供证明资料）

2.5

设备上能通过指示灯和图文方式显示空气质量状态、运行状态、PM2.5、温度、湿度、滤网更换提示、设备维护提示、定时时间提示。

具备

★2.6

等离子体寿命

等离子体发生器和高压电源寿命≥*小时；(提供证明文件)

▲2.7

等离子体密度分布

1.32×10¹⁹m^-3 -3.87×10¹⁹m^-3。（提供带CMA检测报告）；

★2.8

等离子电 (略)

≥-9KV，（提供CMA资质的检测报告）

2.9

安全性

等离子体发生器为高分子阻燃材料构成，阻燃等级达到V-0；（提供检测报告）

2.10

臭氧残留量

＜0.0025mg/m3，符合《室内空气中臭氧卫生标准》（要求提供检测报告）；

2.11

消毒效果

设备持续工作1小时，可使100m3房间自然菌的消亡率≥96%、60min/20m3空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥99.99%（要求提供检测报告）；

▲2.12

净化性能要求

60分钟/100m3，对悬浮粒子≥0.5μm，≥5μm的净化级别达到空气洁净度7级（相当于原*级）符合*《医院洁净手术部建筑技术规范》（提供检测报告）

2.13

可选配置负氧离子功能

可清新空气、消烟除尘，负氧离子发生浓度≥1.9×10⁸PCS/cm³ 。（提供配件厂家浓度检测报告）

2.14

配备遥控器控制

房间各个角度对设备进行遥控操作360度无死角，全方位立体式覆盖。

2.15

初效过滤器

(略) 安装，初始阶段过滤掉空气中的较大微粒物，对等离子体发生装置进行保护，可拆卸清洗。

★2.16

采用中间进风四向出风方式保证更好的消毒效果。

具备

2.17

PM2.5传感器

实时监测空气质量，以便自动开启等离子净化空气。

2.18

湿度传感器

实时监控使用的温度和湿度

2.19

制造商具备消毒产品生产企业卫生许可证，且许可证生产类别里必须明确包含有等离子体类消毒器械。

具备

2.20

产品具有消毒产品卫生安全评价报告，并在全国消毒 (略) 备案

具备

2.21

采用自主知识产权的等离子消毒器软件（要求提供软件著作权登记证复印件）；同时具有第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报告，证实空气消毒机软件的功能性、安全可靠性、易用性、易安装性、适应性。证实用户文档的完整性、正确性、一致性、易理解性、易浏览性

具备

2.22

(略)

具有自主知识产权（要求提供软件著作权登记证复印件）；同时具有第三方实验室出具的独立的软件产品检测报告，证明确实具有上述服务功能， (略) 的功能性、信息安全性、可靠性、维护性、易用性、可移植性。

3

主要商务条款

3.1

供货期限

合同签订后30天内。无故延期交货，成交人赔偿由此引起的损失。

3.2

设备安装

成交人按照制造商的要求免费安装和调试。

3.3

验收方式

设备安装完毕后，由买卖双方共同对设备进行验收。

验收的依据：1.制造商提供的技术规格；2.合同和标书（及评标时的相关承诺）；

3.4

培训要求

使用培训和维修培训，并提供安装盘、维修密码和使用及维修资料成交人承担所有费用。（提供培训计划）

3.5

付款方式

安装调试合格后6个月付清。

3.6

保修期限

≥5年，保修期内开机率须达到95%（除非特殊声明，按365天计），否则，开机每减少一天保修期相应延长10天。

3.7

售后服务

1.维修人员在24小时内到达最终用户现场实施维修。

2.单次停机时间不得超过一周，否则做相应的补偿。

3. (略) 场最底价供应，设备停产后仍保证八年的供应。

4.中标产品的制造商应提供免费软件升级。

5.及时提供设备新功能信息和临床应用的资料。

项目编号

*

项目名称

等离子消毒器

报名单位名称

联系人姓名

手机

邮箱

填表日期

2025年 月 日

ID

项目

详细描述

1.1

设备名称

等离子消毒器

1.2

设备数量

12套

1.3

设备用途

设备主要用于对室内的空气进行净化 (略) 理。

2.

主要技术要求

▲2.1

安装方式

木方安装、吊顶安装；

2.2

输入电压

AC 220V±22V 50Hz±1Hz；工作温度：-10℃~40℃； 工作湿度：≤90%； 大气压力：86kPa~106kPa。

★2.3

作用空间（m3）

≥100 m³；

★2.4

操控模式

不少于四种：手动、自动、语音控制、云控制模式。（提供证明资料）

2.5

设备上能通过指示灯和图文方式显示空气质量状态、运行状态、PM2.5、温度、湿度、滤网更换提示、设备维护提示、定时时间提示。

具备

★2.6

等离子体寿命

等离子体发生器和高压电源寿命≥*小时；(提供证明文件)

▲2.7

等离子体密度分布

1.32×10¹⁹m^-3 -3.87×10¹⁹m^-3。（提供带CMA检测报告）；

★2.8

等离子电 (略)

≥-9KV，（提供CMA资质的检测报告）

2.9

安全性

等离子体发生器为高分子阻燃材料构成，阻燃等级达到V-0；（提供检测报告）

2.10

臭氧残留量

＜0.0025mg/m3，符合《室内空气中臭氧卫生标准》（要求提供检测报告）；

2.11

消毒效果

设备持续工作1小时，可使100m3房间自然菌的消亡率≥96%、60min/20m3空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥99.99%（要求提供检测报告）；

▲2.12

净化性能要求

60分钟/100m3，对悬浮粒子≥0.5μm，≥5μm的净化级别达到空气洁净度7级（相当于原*级）符合*《医院洁净手术部建筑技术规范》（提供检测报告）

2.13

可选配置负氧离子功能

可清新空气、消烟除尘，负氧离子发生浓度≥1.9×10⁸PCS/cm³ 。（提供配件厂家浓度检测报告）

2.14

配备遥控器控制

房间各个角度对设备进行遥控操作360度无死角，全方位立体式覆盖。

2.15

初效过滤器

(略) 安装，初始阶段过滤掉空气中的较大微粒物，对等离子体发生装置进行保护，可拆卸清洗。

★2.16

采用中间进风四向出风方式保证更好的消毒效果。

具备

2.17

PM2.5传感器

实时监测空气质量，以便自动开启等离子净化空气。

2.18

湿度传感器

实时监控使用的温度和湿度

2.19

制造商具备消毒产品生产企业卫生许可证，且许可证生产类别里必须明确包含有等离子体类消毒器械。

具备

2.20

产品具有消毒产品卫生安全评价报告，并在全国消毒 (略) 备案

具备

2.21

采用自主知识产权的等离子消毒器软件（要求提供软件著作权登记证复印件）；同时具有第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报告，证实空气消毒机软件的功能性、安全可靠性、易用性、易安装性、适应性。证实用户文档的完整性、正确性、一致性、易理解性、易浏览性

具备

2.22

(略)

具有自主知识产权（要求提供软件著作权登记证复印件）；同时具有第三方实验室出具的独立的软件产品检测报告，证明确实具有上述服务功能， (略) 的功能性、信息安全性、可靠性、维护性、易用性、可移植性。

3

主要商务条款

3.1

供货期限

合同签订后30天内。无故延期交货，成交人赔偿由此引起的损失。

3.2

设备安装

成交人按照制造商的要求免费安装和调试。

3.3

验收方式

设备安装完毕后，由买卖双方共同对设备进行验收。

验收的依据：1.制造商提供的技术规格；2.合同和标书（及评标时的相关承诺）；

3.4

培训要求

使用培训和维修培训，并提供安装盘、维修密码和使用及维修资料成交人承担所有费用。（提供培训计划）

3.5

付款方式

安装调试合格后6个月付清。

3.6

保修期限

≥5年，保修期内开机率须达到95%（除非特殊声明，按365天计），否则，开机每减少一天保修期相应延长10天。

3.7

售后服务

1.维修人员在24小时内到达最终用户现场实施维修。

2.单次停机时间不得超过一周，否则做相应的补偿。

3. (略) 场最底价供应，设备停产后仍保证八年的供应。

4.中标产品的制造商应提供免费软件升级。

5.及时提供设备新功能信息和临床应用的资料。

项目编号

*

项目名称

等离子消毒器

报名单位名称

联系人姓名

手机

邮箱

填表日期

2025年 月 日