我院拟采购以下医用器械， (略) 场/需求调研， (略) 按以下要求提交资料。本次仅为医疗器械等 (略) 场调研（询价），并非医疗器械等产品采购招标，医学 (略) 场调 (略) 内审计，并按医疗器械采 (略) 内采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的 (略) 黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。

一、项目名称

序号	品目名称	采购需求概况
1	便携式血氧饱和度监护仪	一、基本技术要求： 1、方便携带移动使用 2、带显示屏，可显示相关数值 3、碱性电池可供电时间≥36h。 4、血氧测量范围：0-100% 5、精确度：±2%（70-100%，非运动状态） ±3%（70-100%，运动状态） 6、有监测成人及新生儿模式选择 7、监测血氧浓度低于正常值有报警提示功能 二、基本配置要求包括但不限于： 单台配置要求：主机1台、配套使用配件。 按需采购20台。 三、具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；若无注册证须出具相关说明。
(略) 项目接受报名起始时间:2025.1.10-2025.1.16

二、报价公司资格条件

1、具有独立法人资格；

2、依法取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；

3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国 (略) ”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**.cn)查询结果为准， (略) 站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录， (略) 站截图查询证明）;

三、项目附件（均需供应商盖章确认）

1、 (略) 场调研资料需求清单（附件1）；

2、医疗器械报价单（附件2）；

3、产品注册证（针对II、III类医疗器械）/产品备案凭证（针对I类医疗器械），如无，请提供无需注册证/备案凭证的证明文件；

4、生产商营业执照、医疗器械生产许可证/医疗器械生产备案凭证、医疗器械经营许可证/医疗器械经营备案凭证，营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（http://**.cn/index.html）查询截图）；

5、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证/医疗器械经营备案凭证，营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（http://**.cn/index.html）查询截图）；

7、各级产品授权书文件；

8、报价公司联系人（被授权人） (略) 缴交社保的有效证明和法人授权书（含法定代表人及被授权人身份证复印件）；

9、产品彩页；

10、要求提供报价产品 (略) (略) 的销售记录，如发票等；

11、报价公司“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) (http://**.cn)网站截图查询证明；

12、 (略) 场调研及诚信报价承诺书、资料真实性承诺书及无关联性承诺函

四、资料提交要求及方式

1、提交资料：相关证件有效期（含报价有效期）要确保超过三个月；按上述序号排序，以压缩包的形式发送至：*@*26.com；（暂不需要纸质资料；其中“医疗器械报价单（附件2）”要有一份可编辑的电子版；压缩包命名规则：上述产品序号-产品名称-品牌-供应商）；

2、联系人：朱工 0752-*

附件1： (略) 场调研登记表.xlsx

附件2： (略) 场调研报价单.xlsx

附件3：产品技术参数及配置清单明细表.xlsx

附件4：中小企业声明函.docx

附件5：法人资格证明书及法人授权书（含身份证和社保缴纳记录）.docx

附件6： (略) 场调研及诚信报价承诺书.docx

附件7：提供资料真实性承诺书.docx

附件8：无关联性承诺函.docx

我院拟采购以下医用器械， (略) 场/需求调研， (略) 按以下要求提交资料。本次仅为医疗器械等 (略) 场调研（询价），并非医疗器械等产品采购招标，医学 (略) 场调 (略) 内审计，并按医疗器械采 (略) 内采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的 (略) 黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。

一、项目名称

序号	品目名称	采购需求概况
1	便携式血氧饱和度监护仪	一、基本技术要求： 1、方便携带移动使用 2、带显示屏，可显示相关数值 3、碱性电池可供电时间≥36h。 4、血氧测量范围：0-100% 5、精确度：±2%（70-100%，非运动状态） ±3%（70-100%，运动状态） 6、有监测成人及新生儿模式选择 7、监测血氧浓度低于正常值有报警提示功能 二、基本配置要求包括但不限于： 单台配置要求：主机1台、配套使用配件。 按需采购20台。 三、具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；若无注册证须出具相关说明。
(略) 项目接受报名起始时间:2025.1.10-2025.1.16

二、报价公司资格条件

1、具有独立法人资格；

2、依法取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；

3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国 (略) ”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**.cn)查询结果为准， (略) 站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录， (略) 站截图查询证明）;

三、项目附件（均需供应商盖章确认）

1、 (略) 场调研资料需求清单（附件1）；

2、医疗器械报价单（附件2）；

3、产品注册证（针对II、III类医疗器械）/产品备案凭证（针对I类医疗器械），如无，请提供无需注册证/备案凭证的证明文件；

4、生产商营业执照、医疗器械生产许可证/医疗器械生产备案凭证、医疗器械经营许可证/医疗器械经营备案凭证，营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（http://**.cn/index.html）查询截图）；

5、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证/医疗器械经营备案凭证，营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（http://**.cn/index.html）查询截图）；

7、各级产品授权书文件；

8、报价公司联系人（被授权人） (略) 缴交社保的有效证明和法人授权书（含法定代表人及被授权人身份证复印件）；

9、产品彩页；

10、要求提供报价产品 (略) (略) 的销售记录，如发票等；

11、报价公司“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) (http://**.cn)网站截图查询证明；

12、 (略) 场调研及诚信报价承诺书、资料真实性承诺书及无关联性承诺函

四、资料提交要求及方式

1、提交资料：相关证件有效期（含报价有效期）要确保超过三个月；按上述序号排序，以压缩包的形式发送至：*@*26.com；（暂不需要纸质资料；其中“医疗器械报价单（附件2）”要有一份可编辑的电子版；压缩包命名规则：上述产品序号-产品名称-品牌-供应商）；

2、联系人：朱工 0752-*

附件1： (略) 场调研登记表.xlsx

附件2： (略) 场调研报价单.xlsx

附件3：产品技术参数及配置清单明细表.xlsx

附件4：中小企业声明函.docx

附件5：法人资格证明书及法人授权书（含身份证和社保缴纳记录）.docx

附件6： (略) 场调研及诚信报价承诺书.docx

附件7：提供资料真实性承诺书.docx

附件8：无关联性承诺函.docx