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医疗设备采购院内市场调研报名及比选采购公告第期药学部全自动…
(略) 发展需求， (略) 《右 (略) (略) 内采购管理办法》要求，拟在近期对以下项目、设备（参见附表） (略) 内市场调研及比选采购，请各品牌厂家或代理商见本公告后，将相关报名资 (略) 医疗设备科邮箱：*@*63.com，邮件标题严格按照以下格式（邮件标题格式如：公告第XXX-司-报名货物）注 (略) 公告编号、报名公司名称、货物编号，望相互转告。
一、报名方式：本次公告报名仅接受电子邮件方式报名。
报名时间：2025年01月08日----2025年01月15日
咨询电话: 医疗设备科覃工0776-(略)，报名邮箱：*@*63.com。
二、报名必备材料（见附件下载）：
1. 填写报名报价表
2. 填写参数偏离表、设备耗材（如果有）使用情况记录表
3. 资质证件
医疗器械类：
3.1 代理公司营业执照、医疗器械经营许可证；
3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件；
3.3（非必备）生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证；
非医疗类：
3.1《营业执照》、相关《资质证书》等相关证件；
3.2法定代表人授权书或维修授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件；
4. 提交认为有必要的材料：如影响报价等相关的资料或说明、产品宣传图册。
上述报名材料pdf或扫描文件均加盖公章，报名材料排好序以rar或zip压缩包的格式通过电子邮件附件的形式发送到医疗设备科邮箱（其中1、2点为一式两份，一份为扫描文件pdf格式或图片格式，一份为不用盖章的可编辑的电子表格格式）。
右 (略) (略) 医疗设备科
日期：2025年1月8日
附件下载：
附表：
货物编号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 产品功能参数需求 |
c | 核酸分子杂交仪 | 1 | 台 | 一、基本要求及用途 临床上同样的给药方案在不同患者可能获得不同的疗效，而达到同样疗效所需要的药物剂量在患者个体间也存在明显的差异。血药浓度与疗效的相关性远远高于药物剂量与疗效的相关性。TDM通过测定病人治疗用药的血浓度或其他体液浓度，根据药动学原理和计算方法拟定最佳的个体化给药方案，以提高疗效和降低不良反应，从而达到有效而安全治疗的目的。 二、配置要求 整机：包括电源线、鼠标、键盘、手持式条码仪、外置条码扫描通讯线等 耗材配置：反应杯，一次性废杯盒，采样针，样本架，底物液，10x清洗液，1x清洗液，样本稀释液，样品杯，EP管（2ml） 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 设备名称：全自动化学发光免疫分析仪 原理：化学发光免疫分析技术，碱性磷酸酶的间接化学发光法 3、检测速度：检测速度可达200T/H 4、可检测项目：他克莫司、环孢霉素A、霉酚酸、雷帕霉素、地高辛、茶碱、(略)戊酸、卡马西平、苯妥英、总利培酮、万古霉素、庆大霉素、伏立康唑、利奈唑胺、(略)氨蝶呤、紫杉醇、五氟尿嘧啶等 5、自动进样:可采用原始管自动进样 6、样本要求：血浆或血清样本 7、进样器样本位：60个样本位，可在线追加样本检测 8、试剂位：25个 9、重复性：批内≤8%，批间≤10% 10、出结果时间：第一个结果不高于18分钟 11、反应盘温度稳定性：37℃± 0.3℃ 12、加样准确性 ：对10ul允许误差±1uL，变异系数不超过2%；对200ul允许误差±3%，变异系数不超过1% 13、试剂包装形式：50人份/盒、100人份/盒 14、仪器规格：长×宽×高为不大于1100mm×680mm×640mm 15、试剂存储条件：2-8℃ 16、条码扫读：自动识别样本管条形码 17、试剂识别：二维码识别 18、地高辛检测范围：0.2-5ng/mL 四、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训；按国家标准实行“三包”。 2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。 3.设备保修期：12月（从终端签收时间开始计算） 4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件提供新配件，并提供相应的技术指导。 |
(略) 发展需求， (略) 《右 (略) (略) 内采购管理办法》要求，拟在近期对以下项目、设备（参见附表） (略) 内市场调研及比选采购，请各品牌厂家或代理商见本公告后，将相关报名资 (略) 医疗设备科邮箱：*@*63.com，邮件标题严格按照以下格式（邮件标题格式如：公告第XXX-司-报名货物）注 (略) 公告编号、报名公司名称、货物编号，望相互转告。
一、报名方式：本次公告报名仅接受电子邮件方式报名。
报名时间：2025年01月08日----2025年01月15日
咨询电话: 医疗设备科覃工0776-(略)，报名邮箱：*@*63.com。
二、报名必备材料（见附件下载）：
1. 填写报名报价表
2. 填写参数偏离表、设备耗材（如果有）使用情况记录表
3. 资质证件
医疗器械类：
3.1 代理公司营业执照、医疗器械经营许可证；
3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件；
3.3（非必备）生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证；
非医疗类：
3.1《营业执照》、相关《资质证书》等相关证件；
3.2法定代表人授权书或维修授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件；
4. 提交认为有必要的材料：如影响报价等相关的资料或说明、产品宣传图册。
上述报名材料pdf或扫描文件均加盖公章，报名材料排好序以rar或zip压缩包的格式通过电子邮件附件的形式发送到医疗设备科邮箱（其中1、2点为一式两份，一份为扫描文件pdf格式或图片格式，一份为不用盖章的可编辑的电子表格格式）。
右 (略) (略) 医疗设备科
日期：2025年1月8日
附件下载：
附表：
货物编号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 产品功能参数需求 |
c | 核酸分子杂交仪 | 1 | 台 | 一、基本要求及用途 临床上同样的给药方案在不同患者可能获得不同的疗效，而达到同样疗效所需要的药物剂量在患者个体间也存在明显的差异。血药浓度与疗效的相关性远远高于药物剂量与疗效的相关性。TDM通过测定病人治疗用药的血浓度或其他体液浓度，根据药动学原理和计算方法拟定最佳的个体化给药方案，以提高疗效和降低不良反应，从而达到有效而安全治疗的目的。 二、配置要求 整机：包括电源线、鼠标、键盘、手持式条码仪、外置条码扫描通讯线等 耗材配置：反应杯，一次性废杯盒，采样针，样本架，底物液，10x清洗液，1x清洗液，样本稀释液，样品杯，EP管（2ml） 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 设备名称：全自动化学发光免疫分析仪 原理：化学发光免疫分析技术，碱性磷酸酶的间接化学发光法 3、检测速度：检测速度可达200T/H 4、可检测项目：他克莫司、环孢霉素A、霉酚酸、雷帕霉素、地高辛、茶碱、(略)戊酸、卡马西平、苯妥英、总利培酮、万古霉素、庆大霉素、伏立康唑、利奈唑胺、(略)氨蝶呤、紫杉醇、五氟尿嘧啶等 5、自动进样:可采用原始管自动进样 6、样本要求：血浆或血清样本 7、进样器样本位：60个样本位，可在线追加样本检测 8、试剂位：25个 9、重复性：批内≤8%，批间≤10% 10、出结果时间：第一个结果不高于18分钟 11、反应盘温度稳定性：37℃± 0.3℃ 12、加样准确性 ：对10ul允许误差±1uL，变异系数不超过2%；对200ul允许误差±3%，变异系数不超过1% 13、试剂包装形式：50人份/盒、100人份/盒 14、仪器规格：长×宽×高为不大于1100mm×680mm×640mm 15、试剂存储条件：2-8℃ 16、条码扫读：自动识别样本管条形码 17、试剂识别：二维码识别 18、地高辛检测范围：0.2-5ng/mL 四、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训；按国家标准实行“三包”。 2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。 3.设备保修期：12月（从终端签收时间开始计算） 4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件提供新配件，并提供相应的技术指导。 |
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