赣州市立医院手术垫、胰岛素泵、便携式肺功能仪等采购项目院内比选公告

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赣州市立医院手术垫、胰岛素泵、便携式肺功能仪等采购项目院内比选公告

广 (略) (略) ( (略) )拟对手术垫、胰岛素泵、便携式肺功能 (略) 内比选,欢迎符合资格条件的供应商报名参与,项目内容如下:

一、议价内容

品目

议价项目

要求

数量

品目一

手术垫

详见附件3

1批

品目二

胰岛素泵

1.基础量输注方式24小时自动给药

2.大剂量波形及方式波形:1常规输注2方波输注3双波:方式:预设功能

3.大剂量调节范围:0-80u

4.基础量大剂量分配方式:1人工设置2智能设置

5.操作模式多种:语言、中文、英文

2台

品目三

便携式肺功能仪

1.检测显示参数包含:FVC(用力肺活量):FVC、FEV1、FEV1%、PEF、FEF25、FEF50、FEF75 MMEF、VEXPVC(肺活量):VC、VT、IRV、ERV、IC MVV(分钟最大通气量):MVV、VT、RR;肺年龄评估等

2.可进行支气管舒张实验。

3.可检测呼气、吸气指标,实时显示动态曲线。

4.仪器自带零点校正免日常校准功能。

5.支持患者含基础信息、家族患病史、危险因素、体征及临床诊断、急性发病史及治疗用药等模块的数字化档案。

1台

二、资质要求:

1、供应商需具有独立承担民事责任的能力;

2、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

3、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

4、具有独立法人资格的设备制造商或代理商均能参加投标;

5、本项目的特定资格要求:

(1)所供的货物不是供应商自己制造的,产品应具有有效的制造商授权。

(2)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;

(3)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;

(4)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

6、比选文件一式二份(一正一副),按“附件2”中的格式做好设备比选文件,请将各自品牌独有的参数标记出来。设备比选文件需胶装,设备科有权不接受未经胶装的资料。

三、报名时间、报名方式

报名时间:2025年1月15日下午17:00之前通过邮件报名,按附件1格式填好报名内容后发至设备科邮箱,请报名邮件及其附件名称格式以项目名称+公司名称命名。邮箱:*@*63.com。如有疑问,请拨打电话0797-*。

四、提交比选文件及比选时间、地点

时间:2025年1月16日(星期四)下午15:30。

地点:广 (略) (略) 3号楼附楼(耗材办)三楼会议室。

附件1:广 (略) (略) ( (略) )报名表

附件2:广 (略) (略) ( (略) )比选文件

附件3:《手术垫清单》

广 (略) (略) ( (略) )
2025年1月10日

广 (略) (略) ( (略) )拟对手术垫、胰岛素泵、便携式肺功能 (略) 内比选,欢迎符合资格条件的供应商报名参与,项目内容如下:

一、议价内容

品目

议价项目

要求

数量

品目一

手术垫

详见附件3

1批

品目二

胰岛素泵

1.基础量输注方式24小时自动给药

2.大剂量波形及方式波形:1常规输注2方波输注3双波:方式:预设功能

3.大剂量调节范围:0-80u

4.基础量大剂量分配方式:1人工设置2智能设置

5.操作模式多种:语言、中文、英文

2台

品目三

便携式肺功能仪

1.检测显示参数包含:FVC(用力肺活量):FVC、FEV1、FEV1%、PEF、FEF25、FEF50、FEF75 MMEF、VEXPVC(肺活量):VC、VT、IRV、ERV、IC MVV(分钟最大通气量):MVV、VT、RR;肺年龄评估等

2.可进行支气管舒张实验。

3.可检测呼气、吸气指标,实时显示动态曲线。

4.仪器自带零点校正免日常校准功能。

5.支持患者含基础信息、家族患病史、危险因素、体征及临床诊断、急性发病史及治疗用药等模块的数字化档案。

1台

二、资质要求:

1、供应商需具有独立承担民事责任的能力;

2、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

3、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

4、具有独立法人资格的设备制造商或代理商均能参加投标;

5、本项目的特定资格要求:

(1)所供的货物不是供应商自己制造的,产品应具有有效的制造商授权。

(2)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;

(3)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;

(4)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

6、比选文件一式二份(一正一副),按“附件2”中的格式做好设备比选文件,请将各自品牌独有的参数标记出来。设备比选文件需胶装,设备科有权不接受未经胶装的资料。

三、报名时间、报名方式

报名时间:2025年1月15日下午17:00之前通过邮件报名,按附件1格式填好报名内容后发至设备科邮箱,请报名邮件及其附件名称格式以项目名称+公司名称命名。邮箱:*@*63.com。如有疑问,请拨打电话0797-*。

四、提交比选文件及比选时间、地点

时间:2025年1月16日(星期四)下午15:30。

地点:广 (略) (略) 3号楼附楼(耗材办)三楼会议室。

附件1:广 (略) (略) ( (略) )报名表

附件2:广 (略) (略) ( (略) )比选文件

附件3:《手术垫清单》

广 (略) (略) ( (略) )
2025年1月10日

    
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