根据 (略) 拟对麻醉科高频电刀采购项目进行公开遴选，诚邀符合条件的供应商参与，现将有关事项通知如下：

一、采购内容

二、资质要求：

1、必须是在中华人民共和国境内注册的独立法人。

2、应符合《中华人民共和国政府采购法》第22条规定的合格供应商。

3、所报产品能在国内合法销售和提供相应服务。

4、报名单位为生产企业，使用自身生产产品报名时，所投产品属第一类的应具有《医疗器械生产备案凭证》，第二类、第三类的应具有《医疗器械生产许可证》；报名单位为经销商，所投产品属第二类的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类的应具有《医疗器械经营许可证》。（注：《医疗器械生产许可证》在有效期内，《医疗器械经营许可证》符合本项目的资质要求，以许可证的范围为准）。

三、报名时需要提供下述加盖公章的复印件（1份）

1、法人授权委托书；

2、报名单位提供营业执照和相关医疗器械(生产)经营许可证明、医疗器械注册证（生产许可证）、厂家授权书及其他资格证书等相关资质；

3、法人身份证复印件；

4、被授权人身份证复印件；

5、提供未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间,或者提供承诺函。

四、报名时间及方式

1、报名时间：2025年 1月14日至2025年1月16日下午16：00止。

2、报名方式：相关资料需用PDF格式发送至邮箱

3、报名邮箱：*@*q.com

4、联系人：张老师

5、联系电话：#

洽谈时间另行通知

抚 (略)

2025年1月14日

根据 (略) 拟对麻醉科高频电刀采购项目进行公开遴选，诚邀符合条件的供应商参与，现将有关事项通知如下：

一、采购内容

二、资质要求：

1、必须是在中华人民共和国境内注册的独立法人。

2、应符合《中华人民共和国政府采购法》第22条规定的合格供应商。

3、所报产品能在国内合法销售和提供相应服务。

4、报名单位为生产企业，使用自身生产产品报名时，所投产品属第一类的应具有《医疗器械生产备案凭证》，第二类、第三类的应具有《医疗器械生产许可证》；报名单位为经销商，所投产品属第二类的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类的应具有《医疗器械经营许可证》。（注：《医疗器械生产许可证》在有效期内，《医疗器械经营许可证》符合本项目的资质要求，以许可证的范围为准）。

三、报名时需要提供下述加盖公章的复印件（1份）

1、法人授权委托书；

2、报名单位提供营业执照和相关医疗器械(生产)经营许可证明、医疗器械注册证（生产许可证）、厂家授权书及其他资格证书等相关资质；

3、法人身份证复印件；

4、被授权人身份证复印件；

5、提供未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间,或者提供承诺函。

四、报名时间及方式

1、报名时间：2025年 1月14日至2025年1月16日下午16：00止。

2、报名方式：相关资料需用PDF格式发送至邮箱

3、报名邮箱：*@*q.com

4、联系人：张老师

5、联系电话：#

洽谈时间另行通知

抚 (略)

2025年1月14日