咨询公告医疗设备更新迭代项目全数字化彩色多普勒超声诊断仪咨询公告
咨询公告医疗设备更新迭代项目全数字化彩色多普勒超声诊断仪咨询公告
云南省 (略) 将于近期启动部分采购项目, (略) 场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对该 (略) 内咨询,有意者请携带有关 (略) 沟通洽谈。
一、项目内容
序号 | 项目名称 | 参考功能需求及探头配置 |
1 | 全数字化彩色多普勒超声诊断仪(全身) | 主要用于腹部、泌尿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、成人心脏、骨骼肌肉、神经、造影、弹性成像、介入等方面的临床诊断和科研教学工作,设备具有#状腺、乳腺人工智能识别检测技术(带分级)、微细血流显像、脂肪定量检测技术、剪切波成像(智能剪切波、肌骨剪切波)、经直肠腔内探头具有腔内容积显像。具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。具有良好的售后和及时的供货期。至少配置6把探头:常规腹部探头、血管探头、浅表探头、小脚丫探头(高频大于20MHz)、成人心脏探头、经直肠(阴道)腔内探头(含腔内容积)。带造影分析软件。 |
2 | 全数字化彩色多普勒超声诊断仪(全身) | 主要用于腹部、泌尿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、成人心脏、骨骼肌肉、神经、造影、弹性成像、介入等方面的临床诊断和科研教学工作,设备具有#状腺、乳腺人工智能识别检测技术、超微纯净血流显像、脂肪定量检测技术、粘弹性成像技术、360°腔内探头,高帧率造影成像。具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。具有良好的售后和及时的供货期。至少配置6把探头:常规腹部探头、血管探头、浅表探头、超高频探头(高频大于30MHz)、成人心脏探头、经直肠(阴道)腔内探头(360°)。带造影分析软件。 |
3 | 全数字化彩色多普勒超声诊断仪(心脏) | 主要用于成人心脏、兼顾腹部、泌尿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉、神经、造影、弹性成像、介入等方面的临床诊断和科研教学工作,设备具有最新心脏常规、经胸三维、经食道等全体系心脏数据分析系统,具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。具有良好的售后和及时的供货期。至少配置8把探头:成人心脏探头、经胸三维心脏探头、经食道三维心脏探头、新生儿心脏探头、常规腹部探头、血管探头、浅表探头、经直肠(阴道)腔内探头。带造影分析软件。 |
4 | 全数字化彩色多普勒超声诊断仪(全身) | 满足体检人群开展的全身超声检查,包括主要用于:腹部、成人心脏、泌尿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉、神经、造影等方面的临床诊断和科研教学工作,具有国内外领先水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。至少配置5把探头,分别为腹部探头、成人心脏探头、腔内探头、血管探头、血管/浅表小器官高频探头。 |
5 | 全数字化旗舰彩色多普勒超声诊断仪(全身) | 主要用于腹部、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉、神经、造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作,具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。至少配置4把探头:腹部凸阵探头、腹部微凸探头、血管线阵探头、超高频线阵探头,其中单晶体探头≥2把。 |
6 | 全数字化彩色多普勒超声诊断仪(心脏) | 用于成人及小儿心脏、血管等临床应用;经胸二维及三维成像,高帧频经食道四维成像,全瓣膜定量技术;需具备造影,负荷等功能;配备相关定量分析软件;以超声临床诊断应用和科研为主。至少配置4把探头,分别为经胸二维探头、三维探头、经食道四维探头、血管探头。 |
7 | 高端四维彩色多普勒超声诊断仪 | 可用于常规妇产相关疾病的术前诊断、术中引导及术后效果评估,具体功能:妇科疾病的二维成像;子宫畸形的三维成像;卵巢储备功能;子宫内膜容受性;智能盆底;弹性成像;妇科超声造影等。至少配置5把探头:腹部容积探头、腔内容积探头、腹部探头、腔内探头、小器官探头。 |
8 | 全数字化彩色多普勒超声诊断仪 | 主要用于中孕期胎儿常规超声检查,实时、灰阶超声,经腹部探头具有适当分辨率和穿透力(通常为2–9 MHz范围),输出功率可进行调节控制且输出功率在屏幕上显示,冻结功能,电子标尺,打印/存储图像的功能,适当的清洁设备和清洁维护,具备彩色和脉冲多普勒。使用时应遵循ALARA原则,应尽可能减少胎儿暴露时间,使用尽可能最低输出功率获得诊断所需的信息。 至少配置4把探头:1把腔内三维容积探头,主要用于妇科检查,神经系统异常的产前诊断;1把腹部二维凸阵探头,主要用于胎儿畸形筛查;1把三维容积探头,主要用于胎儿异常的辅助诊断;1把线阵探头,主要用于性发育异常的小儿及成人#状腺、乳腺、血管的检查。 |
注意:
1.允许使用 PPT 展示,单项产品介绍5分钟以内,每个供应商或厂家产品介绍时间总量控制在15分钟以内,请勿超时;
2.为保证咨询效果,本项目请产品制造商(厂家)或区域总代理商报名咨询;
3.本项目咨询供应商所提供的所有材料如含有非中文描述的均需作中文注释。
二、报名资料及相关安排
1、报名资料:
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国 (略) (http://**.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
报名时请各经销商 (略) 资质,并加盖公司公章, (略) 相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
2、报名时间:2025年1月15日---2025年1月20日下午17:00(法定节假日除外),逾期不予受理。
3、报名地点:三号楼五 (略) 办公室
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料(参加咨询会的供应商必须提供以下材料)
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖公章;
C、产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
D、医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章;
E、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国 (略) (http://**.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
G、中小企业声明函(若有);
H、《云南省 (略) ×××项目咨询一览表》(请在附件中自行下载并完整填写)。
现场咨询会时,A-G项请按顺序装订成册,预备3份带到会场;咨询会签到同时将一份与纸质版相同的电子版(PDF格式,若有单独彩页也需扫描与资质一并发送)发送到电子邮箱:*@*26.com(邮件名称和文件名称格式统一为“公司名称+项目名称”);H项请在附件中自行下载并按要求填写,每个项目不少于7份,请单独密 (略) 公章或公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2025年1月21日上午8:30至9:00,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
3、咨询会时间:2025年1月21日 上午9:00
4、咨询会地点:三号楼六 (略) 会议室
联系咨询:云南省 (略) (略)
0871-#
重要备注:
根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法 (略) 罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
为保证采购工作的公平、公正以及延续性,符合条件的潜在供应商需参与咨询会后,方有资格进 (略) 内采购谈判,且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。
云南省 (略)
2025年1月14日
-云南省 (略) ++++++++++++++项目咨询一览表 (1).docx
云南省 (略) 将于近期启动部分采购项目, (略) 场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对该 (略) 内咨询,有意者请携带有关 (略) 沟通洽谈。
一、项目内容
序号 | 项目名称 | 参考功能需求及探头配置 |
1 | 全数字化彩色多普勒超声诊断仪(全身) | 主要用于腹部、泌尿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、成人心脏、骨骼肌肉、神经、造影、弹性成像、介入等方面的临床诊断和科研教学工作,设备具有#状腺、乳腺人工智能识别检测技术(带分级)、微细血流显像、脂肪定量检测技术、剪切波成像(智能剪切波、肌骨剪切波)、经直肠腔内探头具有腔内容积显像。具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。具有良好的售后和及时的供货期。至少配置6把探头:常规腹部探头、血管探头、浅表探头、小脚丫探头(高频大于20MHz)、成人心脏探头、经直肠(阴道)腔内探头(含腔内容积)。带造影分析软件。 |
2 | 全数字化彩色多普勒超声诊断仪(全身) | 主要用于腹部、泌尿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、成人心脏、骨骼肌肉、神经、造影、弹性成像、介入等方面的临床诊断和科研教学工作,设备具有#状腺、乳腺人工智能识别检测技术、超微纯净血流显像、脂肪定量检测技术、粘弹性成像技术、360°腔内探头,高帧率造影成像。具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。具有良好的售后和及时的供货期。至少配置6把探头:常规腹部探头、血管探头、浅表探头、超高频探头(高频大于30MHz)、成人心脏探头、经直肠(阴道)腔内探头(360°)。带造影分析软件。 |
3 | 全数字化彩色多普勒超声诊断仪(心脏) | 主要用于成人心脏、兼顾腹部、泌尿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉、神经、造影、弹性成像、介入等方面的临床诊断和科研教学工作,设备具有最新心脏常规、经胸三维、经食道等全体系心脏数据分析系统,具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。具有良好的售后和及时的供货期。至少配置8把探头:成人心脏探头、经胸三维心脏探头、经食道三维心脏探头、新生儿心脏探头、常规腹部探头、血管探头、浅表探头、经直肠(阴道)腔内探头。带造影分析软件。 |
4 | 全数字化彩色多普勒超声诊断仪(全身) | 满足体检人群开展的全身超声检查,包括主要用于:腹部、成人心脏、泌尿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉、神经、造影等方面的临床诊断和科研教学工作,具有国内外领先水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。至少配置5把探头,分别为腹部探头、成人心脏探头、腔内探头、血管探头、血管/浅表小器官高频探头。 |
5 | 全数字化旗舰彩色多普勒超声诊断仪(全身) | 主要用于腹部、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉、神经、造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作,具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。至少配置4把探头:腹部凸阵探头、腹部微凸探头、血管线阵探头、超高频线阵探头,其中单晶体探头≥2把。 |
6 | 全数字化彩色多普勒超声诊断仪(心脏) | 用于成人及小儿心脏、血管等临床应用;经胸二维及三维成像,高帧频经食道四维成像,全瓣膜定量技术;需具备造影,负荷等功能;配备相关定量分析软件;以超声临床诊断应用和科研为主。至少配置4把探头,分别为经胸二维探头、三维探头、经食道四维探头、血管探头。 |
7 | 高端四维彩色多普勒超声诊断仪 | 可用于常规妇产相关疾病的术前诊断、术中引导及术后效果评估,具体功能:妇科疾病的二维成像;子宫畸形的三维成像;卵巢储备功能;子宫内膜容受性;智能盆底;弹性成像;妇科超声造影等。至少配置5把探头:腹部容积探头、腔内容积探头、腹部探头、腔内探头、小器官探头。 |
8 | 全数字化彩色多普勒超声诊断仪 | 主要用于中孕期胎儿常规超声检查,实时、灰阶超声,经腹部探头具有适当分辨率和穿透力(通常为2–9 MHz范围),输出功率可进行调节控制且输出功率在屏幕上显示,冻结功能,电子标尺,打印/存储图像的功能,适当的清洁设备和清洁维护,具备彩色和脉冲多普勒。使用时应遵循ALARA原则,应尽可能减少胎儿暴露时间,使用尽可能最低输出功率获得诊断所需的信息。 至少配置4把探头:1把腔内三维容积探头,主要用于妇科检查,神经系统异常的产前诊断;1把腹部二维凸阵探头,主要用于胎儿畸形筛查;1把三维容积探头,主要用于胎儿异常的辅助诊断;1把线阵探头,主要用于性发育异常的小儿及成人#状腺、乳腺、血管的检查。 |
注意:
1.允许使用 PPT 展示,单项产品介绍5分钟以内,每个供应商或厂家产品介绍时间总量控制在15分钟以内,请勿超时;
2.为保证咨询效果,本项目请产品制造商(厂家)或区域总代理商报名咨询;
3.本项目咨询供应商所提供的所有材料如含有非中文描述的均需作中文注释。
二、报名资料及相关安排
1、报名资料:
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国 (略) (http://**.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
报名时请各经销商 (略) 资质,并加盖公司公章, (略) 相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
2、报名时间:2025年1月15日---2025年1月20日下午17:00(法定节假日除外),逾期不予受理。
3、报名地点:三号楼五 (略) 办公室
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料(参加咨询会的供应商必须提供以下材料)
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖公章;
C、产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
D、医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章;
E、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国 (略) (http://**.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
G、中小企业声明函(若有);
H、《云南省 (略) ×××项目咨询一览表》(请在附件中自行下载并完整填写)。
现场咨询会时,A-G项请按顺序装订成册,预备3份带到会场;咨询会签到同时将一份与纸质版相同的电子版(PDF格式,若有单独彩页也需扫描与资质一并发送)发送到电子邮箱:*@*26.com(邮件名称和文件名称格式统一为“公司名称+项目名称”);H项请在附件中自行下载并按要求填写,每个项目不少于7份,请单独密 (略) 公章或公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2025年1月21日上午8:30至9:00,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
3、咨询会时间:2025年1月21日 上午9:00
4、咨询会地点:三号楼六 (略) 会议室
联系咨询:云南省 (略) (略)
0871-#
重要备注:
根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法 (略) 罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
为保证采购工作的公平、公正以及延续性,符合条件的潜在供应商需参与咨询会后,方有资格进 (略) 内采购谈判,且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。
云南省 (略)
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