(略) (略) (略) 内比选方式,对生物安全柜、立式灭菌器采购项目实施采购。现欢迎合格的供应商参加比选。

一、项目名称和编号

（一）项目名称：生物安全柜、立式灭菌器购置项目

（二）项目编号：TJADYY-CGB-*

二、项目内容

三、项目总预算：￥*.00 以内（大写：人民币*万*仟*佰圆）

四、项目需要落实的采购政策

根据比选当日“信用中国”网站（http://**.cn），对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的供应商，拒绝参与采购活动。

五、供应商资格要求（实质性要求）

1.供应商须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供以下材料：

（1）供应商应具有独立承担民事责任的能力；

须提供营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件。

（2）供应商应具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供承诺函并加盖公章。

（3）供应商应有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供承诺函并加盖公章。

（4）供应商参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

须提供参加政府采购活动前三年内（2021年12月至今）在经营活动中没有重大违法记录的书面声 明函并加盖单位公章。重大违法记录是指供应商因违法经营受 (略) 罚或责令停产停业、吊销许可 证或者执照、较大数额 (略) 罚。（截至评选之日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大 违法记录的书面声明）。

2. 若法人参与评选，须提供法定代表人资格证明书（须由法定代表人签字或盖章）及法定代表 人身份证明原件；若为被授权人参与评选，须提供法定代表人资格证明书原件（须由法定代表人签字 或盖章）及法定代表人身份证明复印件、法定代表人授权书（须由法定代表人签字或盖章）及被授权 人身份证明原件。

3. 供应商须按照《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第680号）、《医疗器械经营监督管理办 法》（国家食品药品监 (略) 令第8号）的规定，若供应商是参与评选产品的制造商，提供其医 疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件；若供应商不是参与评选产品的制造 商，提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。（第一类医疗器械除 外）

4. 本项目不接受联合体参与比选。

六、获取比选文件时间、方式

（一）获取比选文件的时间：2025年1月14日至2025年1月17日报名

（二）获取评选文件的方式：

报名方式：请将评选报名函（见附件）*@*63.com办理登记报名手续，报名咨询电话：022-*刘老师。

七、响应文件提交的截止时间、开启时间及地点

（一）响应文件提交的截止时间：2025年1月17日13:00

（二）响应文件开启时间：2025年1月17日13:30

（三）响应文件开启地点： (略) (略) A座四楼第二会议室

八、采购单位的名称、地址和联系方式

（一）名称： (略) (略)

（二）地址： (略) (略) (略) 13号

（三）联系人：姜老师、刘老师

（四）联系方式：022-*

(略) (略)

2025年1月14日

附件-评选报名函.docx

(略) (略) (略) 内比选方式,对生物安全柜、立式灭菌器采购项目实施采购。现欢迎合格的供应商参加比选。

一、项目名称和编号

（一）项目名称：生物安全柜、立式灭菌器购置项目

（二）项目编号：TJADYY-CGB-*

二、项目内容

三、项目总预算：￥*.00 以内（大写：人民币*万*仟*佰圆）

四、项目需要落实的采购政策

根据比选当日“信用中国”网站（http://**.cn），对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的供应商，拒绝参与采购活动。

五、供应商资格要求（实质性要求）

1.供应商须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供以下材料：

（1）供应商应具有独立承担民事责任的能力；

须提供营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件。

（2）供应商应具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供承诺函并加盖公章。

（3）供应商应有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供承诺函并加盖公章。

（4）供应商参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

须提供参加政府采购活动前三年内（2021年12月至今）在经营活动中没有重大违法记录的书面声 明函并加盖单位公章。重大违法记录是指供应商因违法经营受 (略) 罚或责令停产停业、吊销许可 证或者执照、较大数额 (略) 罚。（截至评选之日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大 违法记录的书面声明）。

2. 若法人参与评选，须提供法定代表人资格证明书（须由法定代表人签字或盖章）及法定代表 人身份证明原件；若为被授权人参与评选，须提供法定代表人资格证明书原件（须由法定代表人签字 或盖章）及法定代表人身份证明复印件、法定代表人授权书（须由法定代表人签字或盖章）及被授权 人身份证明原件。

3. 供应商须按照《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第680号）、《医疗器械经营监督管理办 法》（国家食品药品监 (略) 令第8号）的规定，若供应商是参与评选产品的制造商，提供其医 疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件；若供应商不是参与评选产品的制造 商，提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。（第一类医疗器械除 外）

4. 本项目不接受联合体参与比选。

六、获取比选文件时间、方式

（一）获取比选文件的时间：2025年1月14日至2025年1月17日报名

（二）获取评选文件的方式：

报名方式：请将评选报名函（见附件）*@*63.com办理登记报名手续，报名咨询电话：022-*刘老师。

七、响应文件提交的截止时间、开启时间及地点

（一）响应文件提交的截止时间：2025年1月17日13:00

（二）响应文件开启时间：2025年1月17日13:30

（三）响应文件开启地点： (略) (略) A座四楼第二会议室

八、采购单位的名称、地址和联系方式

（一）名称： (略) (略)

（二）地址： (略) (略) (略) 13号

（三）联系人：姜老师、刘老师

（四）联系方式：022-*

(略) (略)

2025年1月14日

附件-评选报名函.docx