我部就以下项目进行国内询价，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：购买口腔医疗设备
二、项目编号：2025-JWZGAJ-W4002
三、项目概况：

1.本项目是否接受联合体投标：不接受联合体投标；

2.项目预算及最高限价：7.#元；

3.本项目确定1家中标供应商。

四、投标供应商资格条件：

(一)、具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外)；

(二)、国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资(含港澳台)独资或控股企业；

(三)、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

(四)、具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地

(五)、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

(六)、参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款(#元以上)等重大违法记录；

(七)、未被中国 (略) （http://**.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在 (略) （www.http://**）军队采购暂 (略) 罚范围内或军队采购失信名 (略) (略) 罚范围内，以及未被“信用中国”（http://**.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（http://**.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）

(八)、本项目特定资质: ①投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关证明材料）；②所投产品为二类、三类医疗器械提供医疗器械注册证（CFDA认证），所投产品为一类医疗器械提供医疗器械备案凭证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料）。③投标产品为进口产品时须提供制造商针对该产品的授权证明材料，供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。④法律法规规定的其他条件。

(九)、投标企业应当具备服务履约的能力。须在 (略) 供应商管理信息系统完成注册（提供截图且必须清晰可见）。

五、招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间: 2025年01月14日 至 2025年01月20日 ，每天上午 08:00 至 11:30 ，下午 14:30 至 17:30 (北京时间,日历日)

(二)申领地址(采购机构): (略) (略) （具体联系采购人）

(三)申领方式:线下申领

(四)本项目特定资质材料:

①投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关证明材料）；②所投产品为二类、三类医疗器械提供医疗器械注册证（CFDA认证），所投产品为一类医疗器械提供医疗器械备案凭证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料）。③投标产品为进口产品时须提供制造商针对该产品的授权证明材料，供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。④法律法规规定的其他条件。

六、投标受理时间及地点、方式

(一)投标受理开始时间:2025年01月22日 09:00

(二)投标截止时间:2025年01月22日 09:30

(三)投标地点(采购机构): (略) (略) （具体联系采购人）

(四)提交方式:由报价供应商法定代表人或授权代表现场提交报价文件，不接受邮寄等其他方式。

七、开标时间、地点

八、样品

九、现场踏勘

十、标前答疑会

十一、本采购项目相关信息在《 (略) 》(www.http://**)上发布。

十二、其他补充事宜

报名申领询价文件时需提供以下材料：

1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内（不含报价当月）连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件；

4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

5.报价供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书；

7.本项目特定资格材料：①投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关证明材料）；②所投产品为二类、三类医疗器械提供医疗器械注册证（CFDA认证），所投产品为一类医疗器械提供医疗器械备案凭证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料）。③投标产品为进口产品时须提供制造商针对该产品的授权证明材料，供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。④法律法规规定的其他条件。

十三、采购机构联系方式

十四、纪检监督联系方式

我部就以下项目进行国内询价，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：购买口腔医疗设备
二、项目编号：2025-JWZGAJ-W4002
三、项目概况：

1.本项目是否接受联合体投标：不接受联合体投标；

2.项目预算及最高限价：7.#元；

3.本项目确定1家中标供应商。

四、投标供应商资格条件：

(一)、具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外)；

(二)、国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资(含港澳台)独资或控股企业；

(三)、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

(四)、具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地

(五)、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

(六)、参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款(#元以上)等重大违法记录；

(七)、未被中国 (略) （http://**.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在 (略) （www.http://**）军队采购暂 (略) 罚范围内或军队采购失信名 (略) (略) 罚范围内，以及未被“信用中国”（http://**.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（http://**.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）

(八)、本项目特定资质: ①投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关证明材料）；②所投产品为二类、三类医疗器械提供医疗器械注册证（CFDA认证），所投产品为一类医疗器械提供医疗器械备案凭证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料）。③投标产品为进口产品时须提供制造商针对该产品的授权证明材料，供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。④法律法规规定的其他条件。

(九)、投标企业应当具备服务履约的能力。须在 (略) 供应商管理信息系统完成注册（提供截图且必须清晰可见）。

五、招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间: 2025年01月14日 至 2025年01月20日 ，每天上午 08:00 至 11:30 ，下午 14:30 至 17:30 (北京时间,日历日)

(二)申领地址(采购机构): (略) (略) （具体联系采购人）

(三)申领方式:线下申领

(四)本项目特定资质材料:

①投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关证明材料）；②所投产品为二类、三类医疗器械提供医疗器械注册证（CFDA认证），所投产品为一类医疗器械提供医疗器械备案凭证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料）。③投标产品为进口产品时须提供制造商针对该产品的授权证明材料，供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。④法律法规规定的其他条件。

六、投标受理时间及地点、方式

(一)投标受理开始时间:2025年01月22日 09:00

(二)投标截止时间:2025年01月22日 09:30

(三)投标地点(采购机构): (略) (略) （具体联系采购人）

(四)提交方式:由报价供应商法定代表人或授权代表现场提交报价文件，不接受邮寄等其他方式。

七、开标时间、地点

八、样品

九、现场踏勘

十、标前答疑会

十一、本采购项目相关信息在《 (略) 》(www.http://**)上发布。

十二、其他补充事宜

报名申领询价文件时需提供以下材料：

1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内（不含报价当月）连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件；

4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

5.报价供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书；

7.本项目特定资格材料：①投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关证明材料）；②所投产品为二类、三类医疗器械提供医疗器械注册证（CFDA认证），所投产品为一类医疗器械提供医疗器械备案凭证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料）。③投标产品为进口产品时须提供制造商针对该产品的授权证明材料，供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。④法律法规规定的其他条件。

十三、采购机构联系方式

十四、纪检监督联系方式