发送至邮箱
峡江县人民医院改造提升项目微生物细菌测定系统/全自动加样仪、全自动血培养系统、二氧化碳培养箱医疗设备采购采购需求和技术方案征集公告-交易公告
峡 (略) 准备组织实施“峡 (略) 改造提升项目（微生物细菌测定系统/全自动加样仪、全自动血培养系统、二氧化碳培养箱医疗设备采购）”招标，为保证本项目的公平、公正、公开，现向潜在供应商公开采购需求并征集技术方案。
一、项目概况及要求
1、项目名称：峡 (略) 改造提升项目(微生物细菌测定系统/全自动加样仪、全自动血培养系统、二氧化碳培养箱医疗设备采购）
2、预算总金额：约 51.*元 。
3、采购需求：
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 基本需求 | 备注 |
| 1 | 微生物细菌测定系统/全自动加样仪（含浊度计） | 1套 | 1.用于进行临床病原菌的鉴定和体外抗菌药物MIC半定量分析。 2.检测方法：采用生化及酶反应结合显色法；药敏试验采用比浊法。 3.鉴定种类≥600种病原菌。 4.药敏种类：提供临床常见≥200种抗生素，根据最新CLSI标准、能够报告MIC和S、I、R敏感度。 | 国产 |
| 2 | 全自动血培养系统 | 1台 | 1.仪器可自动检测，自动校正，自动对阳性及阴性结果提供报警，自动存储信息。 2.仪器容量≥120个瓶位， 3.血培养瓶种类包括含树脂需氧瓶、含树脂厌氧瓶、含树脂儿童瓶。 | |
| 3 | 二氧化碳培养箱 | 1台 | 1.能够对温度、二氧化碳浓度和湿度提供准确稳定的控制。 2.对培养箱内的微生物污染进行有效的防范。 |
4、回复意见的供应商资格要求：能够提供相关产品或服务的供应商。
政府采购法二十二条之规定
①提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；
②提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；
③经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
二、回复意见要求：各供应商根据本项目的采购需求，提供相当于或优于以上技术要求的货物品牌、型号、市场价、技术参数要求、质保期和方法、货物技术性能优势技术加分条款等，或其它修改意见！（详见回复函格式）。
三、回复意见方式：将回复函的扫描件（加盖公章）和电子文档同时发送至以下电子邮箱：采购单位：*@*q.com；采购代理：*@*q.com。
四、回复意见截止时间：2022年12月7日 17时止。
五、联系方式：
采 购 人：江西省峡 (略)
联系人：杨女士 联系电话：0796-*
代理机构：中 (略) (略)
联系人：熊女士 联系电话：*
2022 年11月28日
采购需求和技术方案征集回复函（格式）
项目名称：峡 (略) 改造提升项目(微生物细菌测定系统/全自动加样仪、全自动血培养系统、二氧化碳培养箱医疗设备采购）
公司名称：（盖章）
联系人： 联系电话： 电子邮箱：
一、采购设备清单：
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 型号 | 品牌 | 报价单价（元） |
| 1 | |||||
| 2 | |||||
二、技术参数和售后服务及商务要求
三、采购设备技术性能优势的加分条款
峡 (略) 准备组织实施“峡 (略) 改造提升项目（微生物细菌测定系统/全自动加样仪、全自动血培养系统、二氧化碳培养箱医疗设备采购）”招标，为保证本项目的公平、公正、公开，现向潜在供应商公开采购需求并征集技术方案。
一、项目概况及要求
1、项目名称：峡 (略) 改造提升项目(微生物细菌测定系统/全自动加样仪、全自动血培养系统、二氧化碳培养箱医疗设备采购）
2、预算总金额：约 51.*元 。
3、采购需求：
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 基本需求 | 备注 |
| 1 | 微生物细菌测定系统/全自动加样仪（含浊度计） | 1套 | 1.用于进行临床病原菌的鉴定和体外抗菌药物MIC半定量分析。 2.检测方法：采用生化及酶反应结合显色法；药敏试验采用比浊法。 3.鉴定种类≥600种病原菌。 4.药敏种类：提供临床常见≥200种抗生素，根据最新CLSI标准、能够报告MIC和S、I、R敏感度。 | 国产 |
| 2 | 全自动血培养系统 | 1台 | 1.仪器可自动检测，自动校正，自动对阳性及阴性结果提供报警，自动存储信息。 2.仪器容量≥120个瓶位， 3.血培养瓶种类包括含树脂需氧瓶、含树脂厌氧瓶、含树脂儿童瓶。 | |
| 3 | 二氧化碳培养箱 | 1台 | 1.能够对温度、二氧化碳浓度和湿度提供准确稳定的控制。 2.对培养箱内的微生物污染进行有效的防范。 |
4、回复意见的供应商资格要求：能够提供相关产品或服务的供应商。
政府采购法二十二条之规定
①提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；
②提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；
③经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
二、回复意见要求：各供应商根据本项目的采购需求，提供相当于或优于以上技术要求的货物品牌、型号、市场价、技术参数要求、质保期和方法、货物技术性能优势技术加分条款等，或其它修改意见！（详见回复函格式）。
三、回复意见方式：将回复函的扫描件（加盖公章）和电子文档同时发送至以下电子邮箱：采购单位：*@*q.com；采购代理：*@*q.com。
四、回复意见截止时间：2022年12月7日 17时止。
五、联系方式：
采 购 人：江西省峡 (略)
联系人：杨女士 联系电话：0796-*
代理机构：中 (略) (略)
联系人：熊女士 联系电话：*
2022 年11月28日
采购需求和技术方案征集回复函（格式）
项目名称：峡 (略) 改造提升项目(微生物细菌测定系统/全自动加样仪、全自动血培养系统、二氧化碳培养箱医疗设备采购）
公司名称：（盖章）
联系人： 联系电话： 电子邮箱：
一、采购设备清单：
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 型号 | 品牌 | 报价单价（元） |
| 1 | |||||
| 2 | |||||
二、技术参数和售后服务及商务要求
三、采购设备技术性能优势的加分条款
招投标大数据
最近搜索
无
热门搜索
无
