吊塔、护理床等医疗设备采购项目二次2包第2次
预算金额:¥* 元
采购方式:询比采购
浏览次数:14
包号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 须控制的预算单价(元) | 须控制的预算合价(元) | 是否允许进口产品参与投标 | 备注 |
2包 | 多功能护理床 | 6 | 张 | 2780.00 | *.00 | 否 | |
中医可升级治疗床 | 3 | 张 | 420.00 | 1260.00 | 否 | ||
输液椅 | 12 | 张 | 380.00 | 4560.00 | 否 | ||
腋下拐杖 | 2 | 副 | 120.00 | 240.00 | 否 | ||
合计 |
服务周期:7天
报价方式:价格
服务实施地: (略) (略) (略) 安化彝族乡大营村1组7号
联系人:点击查看>>
报名结束时间:2025-01-21 15:00:00
发布时间:2025-01-16 17:46:15
采购编号:YNYXA*Z*
采购单位: (略) (略) (略)
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
供应商资格:申请人的资格要求
1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件:
1.1在中国境内注册,能在国内合法提供采购要求及其相应的服务能力,并持有效的企业法人营业执照;供应商自行承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的相关要求;
1.2自行声明在“信用中国”网站(http://**.cn) 中未被列入:税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;在中国执行 (略) (http://**)中未被列入:失信被执行人名单;在“中国 (略) ”(http://**.cn) 中未被列入:政府采购严重违法失信行为记录名单;(供应商自拟格式承诺以上内容,加盖供应商公章在响应文件中提供,若供应商如存在查证的以上相关记录,采购人有权取消其投标(成交)资格);
2.本项目的特定资格要求:供应商为代理商的,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,供应商为制造商的,使用自身生产的产品投标时所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》。
注:属于医疗器械的,按《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
3.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购项目(注:监狱企业、残疾人福利性单位视同小型企业或微型企业)。
4.本次采购不接受联合体询比。
(略) 理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。
预算金额:¥* 元
采购方式:询比采购
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包号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 须控制的预算单价(元) | 须控制的预算合价(元) | 是否允许进口产品参与投标 | 备注 |
2包 | 多功能护理床 | 6 | 张 | 2780.00 | *.00 | 否 | |
中医可升级治疗床 | 3 | 张 | 420.00 | 1260.00 | 否 | ||
输液椅 | 12 | 张 | 380.00 | 4560.00 | 否 | ||
腋下拐杖 | 2 | 副 | 120.00 | 240.00 | 否 | ||
合计 |
服务周期:7天
报价方式:价格
服务实施地: (略) (略) (略) 安化彝族乡大营村1组7号
联系人:点击查看>>
报名结束时间:2025-01-21 15:00:00
发布时间:2025-01-16 17:46:15
采购编号:YNYXA*Z*
采购单位: (略) (略) (略)
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
供应商资格:申请人的资格要求
1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件:
1.1在中国境内注册,能在国内合法提供采购要求及其相应的服务能力,并持有效的企业法人营业执照;供应商自行承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的相关要求;
1.2自行声明在“信用中国”网站(http://**.cn) 中未被列入:税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;在中国执行 (略) (http://**)中未被列入:失信被执行人名单;在“中国 (略) ”(http://**.cn) 中未被列入:政府采购严重违法失信行为记录名单;(供应商自拟格式承诺以上内容,加盖供应商公章在响应文件中提供,若供应商如存在查证的以上相关记录,采购人有权取消其投标(成交)资格);
2.本项目的特定资格要求:供应商为代理商的,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,供应商为制造商的,使用自身生产的产品投标时所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》。
注:属于医疗器械的,按《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
3.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购项目(注:监狱企业、残疾人福利性单位视同小型企业或微型企业)。
4.本次采购不接受联合体询比。
(略) 理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。
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