项目概况
辽 (略) (略) 区建设项目医疗设备采购（第1批）招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2025年02月10日 14时00分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：*-*
项目名称：辽 (略) (略) 区建设项目医疗设备采购（第1批）
包组编号：001
预算金额（元）：*
最高限价（元）：*
采购需求：
一、商务要求
1.合同履行期限：
本合同自签订之日起生效，至辽 (略) (略) 区项目具备本项目（货物）的安装条件并且货物（设备）安装调试完并经验收合格之日止（具体以**双方签订合同内容为准）；交货时间：*方将依据项目进展情况等综合因素提前通知*方供货，*方将提前2个工作日通知*方。*方在接到*方通知后，需在90日内按*方通知中的规定完成货物的交付、安装及调试工作并达到验收标准。
2.交货地点：采购人指定地点
3.付款方式及条件：本项目无预付款；待合同清单中所有货物均执行完成交货、安装、调试、运行、达到验收标准并经*方全部验收合格后，*方将支付合同货款的100%款项。（以**双方签订合同内容为准）
4.生产日期要求：所供设备的生产日期原则上在合同签署日期之后，但如因厂家原因导致设备生产日期确无法达到前述要求的情况下，则设备的生产日期最长不超过合同签署日期前6个月。
5.验收标准：按照政府采购相关法律法规以及《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（以下简称“管理办法”）（辽财采〔2017〕603号）的要求执行。
验收程序：采购人依法组织并按照管理办法的要求进行验收：
货物安装调式完毕，由采购单位收货地负责人组织验收；履约验收过程中，中标供应商提供货物清单（内容包括产品品牌、数量、规格等）并保证产品包装完整、标示清晰、批次清楚。部分产品（系统）需根据采购人要求进行相关测试。检验是否与招标文件中的货物需求及投标文件中供应商所响应的内容一致。
验收报告：按照管理办法及相关标准执行。
组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施；
中标供应商在完成相关设备及货物的安装调试并准备好所有资料后，采购人将成立验收小组进行验收。
6.质量保证期：
（一）X射线计算机体层摄影设备一：产品质量保证期（ 2 ）年；
（一）X射线计算机体层摄影设备二：产品质量保证期（ 2 ）年；
（一）X射线计算机体层摄影设备三：产品质量保证期（ 1 ）年；
本合同项下全部货物均免费提供原厂质保，自辽 (略) 对全部货物验收合格、以及辽 (略) (略) 区正式开诊该货物投入使用之日起开始计算。质量保证期内设备出现故障免费提供更换配件，免费维修。
7.热线支持：提供，联系电话：
现场支持：（ 2 ）小时内响应；（ 48 ）小时内到达并提供技术服务支持及解决方案。
8.售后服务能力：提供 (略) 络，质量保证期过后能够提供有偿维修售后服务，原厂维修配件的供应时间至少8年以上；投标人应具备针对本项目的突发事件 (略) 理能力。
9.维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：质保期内免费提供相关服务；其他如需收费的服务，其收费标准应按行业（企业）规定的收费标准执行， (略) 场价格。
10.培训人员现场培训（操作、维护等）：免费提供培训及设备操作等技术指导。确保设备运行维护的可靠性及设备的可操作性和实施性。
11.备品备件供应及优惠价格要求：质保期内不收取任何费用；超过质保期， (略) 场价格。（具体以合同签订内容为准）
12.其他服务要求：
1、接口服务：本项目合同项下的各采购品目如后续涉及接口费用，则由中标人自行承担；
2、系统拓展及升级服务：质保期内免费提供系统扩展、升级及接口升级服务。（具体以合同签订内容为准）
3、风险责任：因本项目科室目前为在建状态，合同项下的某些采购品目的相关配置或配件的要求可能会根据项目的实际需求情况而产生变化，中标人在进行投标报价时应将其可能产生的风险考虑在内，采购人不再额外支付。（具体以合同签订内容为准）
4、伴随服务： (略) 实际需求及合理性，中标人应具备完整的设备安装、调试、培训方案等；在项目实施过程中，中标人须全力配合采购人，提供项目实施全过程技术咨询服务；同时，须配合采购人办理诊疗许可证、辐射安全许可证等相关证件；如采购产品为强制管理的计量器具，则需提供计量检定报告。上述伴随服务所产生的费用，供应商应将其考虑在投标报价内。
二、技术要求
（一）X射线计算机体层摄影设备一（数量：1套）
| 序号 | 技术和性能参数名称 | 招标参数要求 |
| ★一 | 总体要求 | 本品目采购X射线计算机体层摄影设备；总体要求：探测器排数≥256排；或双球管双探测器系统，探测器排数≥2*96排。 |
| 二 | 设备技术规格 | |
| 1. | 机架系统 | |
| ▲1.1. | 采集方式：单圈扫描最大层数 | ≥640层或双源≥2*192层 |
| ▲1.2. | 机架孔径： | ≥78cm |
| ▲1.3. | 机架可物理倾斜角度（非数字倾斜）： | ≥±30度 |
| 1.4 | 冷却方式： | 风冷散热，无需水冷辅助散热 |
| 2 | 扫描床 | |
| ▲2.1. | 扫描床最低可降至离地面距离： | ≤35cm |
| ▲2.2. | 扫描床垂直升降范围： | ≥60cm |
| 2.3. | 扫描床最大扫描范围： | ≥200cm |
| ▲2.4. | 床面垂直移动速度： | ≥60mm/s |
| ▲2.5. | 最大床载重量 | ≥315kg |
| 3. | 探测器 | |
| ★3.1 | 探测器物理排数： | ≥256排或双球管双探测器（96排×2）或双层128排×2 |
| ▲3.2 | 探测器物理单元总数： | ≥*个 |
| ▲3.3 | 每排探测器物理层厚： | ≤0.5mm |
| 3.4 | 每排探测器单元数相同，且物理个数： | ≥890个 |
| 4. | X线系统 | |
| 4.1. | 高压发生器功率： | ≥100kW |
| 4.2. | 球管阳极热容量： | ≥7.5MHu或等效30MHU |
| ▲4.3. | 球管电流物理最大输出(非等效)： | ≥900mA |
| ▲4.4. | 球管电流最小输出： | ≤10mA |
| 4.5. | 球管焦点到等中心距离 | ≤60cm |
| ▲4.6. | 球管焦点到探测器中心距离： | ≤109cm |
| 5. | 扫描和图像系统 | |
| ▲5.1. | 360度扫描最短时间： | ≤0.275秒/圈 |
| ▲5.2 | 螺旋扫描旋转速度（360°）0.5秒以下 | ≥7种 |
| ▲5.3 | 轴位断层扫描旋转速度（360°）0.5秒以下 | ≥7种 |
| 5.4 | 单次最大连续曝光时间： | ≥100秒 |
| 5.5. | 螺旋扫描开放探测器最大排数 | ≥160排 |
| 5.6 | 定位像及水平螺旋扫描最大可扫描范围： | ≥1950mm |
| ▲5.7. | 最小扫描视野范围： | ≤24cm |
| ▲5.8. | 最薄采集层厚（非重建）： | ≤0.5mm |
| ▲5.9. | 机架倾斜扫描（非数字化倾斜）功能： | 具备 |
| 5.10 | CT值显示范围： | -*至+* |
| ▲5.11. | 图像重建速度(采用各厂家迭代技术) | ≥80幅/秒 |
| ▲5.12 | 空间分辨率（要求在标准水模，临床测试条件下，X-Y轴平面测得）： | ≥22.5LP/*@*TF0% |
| ▲5.13 | *@*.3%时剂量（CTDIvol）： | ≤16mGy |
| ▲5.14. | *@*.3%时剂量（CTDIvol）： | ≤6mGy |
| 6. | 主计算机系统 | 具备，需提供原厂双控制台配置（双显示器，两套键盘和鼠标）或原厂单主机单控制台加原装最高版本独立三 (略) 理工作站，扫描和三 (略) 理同步并行实现 |
| ★7. | 独立 (略) (略) 络版 | 供货时须提供原厂最新版本最 (略) (略) 络版，处理终端数量≥3个，并且每个终端可以同时打开同一个应 (略) 理分 (略) 理操作 |
| ★7.1. | (略) 络服务器及终端硬件 | |
| (略) 络服务器 | |
| CPU主频 | ≥3.9 GHz, ≥2*16 核心 |
| 总内存： | ≥ 128GB |
| 硬盘总容量： | ≥ 4TB |
| 工作站终端硬件 | |
| CPU主频 | ≥ 4.70 GHz, ≥14 核心 |
| 总内存： | ≥ 8GB |
| 硬盘总容量： | ≥256GB |
| DICOM 3.0协议： | 具备，实现数据和信息的保存、打印、查询、检索等 |
| 8. | 功能需求 | |
| 8.1. | 多平面重建成像（MPR）：自动多平面成像功能：曲面重建功能：射线投影显示功能：堆积成像显示功能：骨碎片去除功能：CT血管造影软件：最大密度投影成像（Max-IP）：最小密度投影成像（Min-IP）：多平面容积重建成像（MPVR）：三维容积重建成像(VRT) ：高级容积漫游软件容积再现技术（SVR）：表面三维成像（SSD）：透明化显示技术或4D技术：自动去骨软件：模拟手术刀技术：器官融合、拆分技术：三维测量软件： (略) 理软件：金属伪影抑制技术：运动伪影消除技术：后颅窝伪影校正软件：肩臂骨盆条状伪影消除技术：螺旋扫描降噪软件：断层扫描降噪软件：图像优化软件：实时智能剂量调控软件：全器官动态容积重建技术：实时浏览软件：同步多期相实时浏览功能：自动化工具包：一次注药自动触发造影跟踪软件：适用全身任何血管CT造影检查（包括冠脉造影成像）：专用去金属伪影软件 | 具备 |
| 8.2. | 肺部成像优化软件： | 具备 |
| 8.3. | 高级血管自动分析软件： | 具备 |
| 8.4. | 肺辅助诊断软件包： | 具备 |
| 8.5 | 心脏成像软件包： | 具备不动床单圈全心成像功能，不动床覆盖范围≥16cm |
| 8.5.1 | 心脏最快全周扫描时间： | ≤0.275秒/圈 |
| 8.5.2 | 心脏扫描每圈覆盖范围： | ≥160mm |
| 8.5.3 | 心电门控扫描系统（含心脏门控装置）病人呼吸自动训练技术心脏扫描参数自动平衡系统一次心跳冠脉冻结技术螺旋前门控冠脉成像技术单次门控触发全心容积扫描功能心电门控扫描曝光剂量期相调控软件心电门控重建系统（ (略) 重建）心电门控重建最佳期相自动选择功能 | 具备 |
| 8.5.4 | 心脏变速扫描技术： | 具备，0.4秒以下备选扫描时间≥6个 |
| 8.5.5 | 全心智能运动伪影校正功能： | 具备，可同时对冠脉树及心肌进行校正 |
| 8.5.6 | 轴面心脏图像最小时间分辨率： | ≤28毫秒 |
| 8.5.7 | 心电监测系统： | 提供，主控台能显示和保存心电图信息 |
| 8.5.8 | 冠脉钙化定量分析软件及心功能分析软件包 | 具备 |
| 8.5.9 | 冠脉斑块分析软件包 | 具备，可自动识别血管内斑块，并能对斑块成份进行分析，并给出分析测量数据。提供血管体积，管壁/腔比等数据，可识别脂质斑块，钙化斑块和混合斑块，并给出各成份体积及占比等具体数据，可提供血管重构指数，可自动生成详细血管斑块分析报告 |
| ▲8.6. | 灌注成像软件包： | 具备，针对不同器官血流动力学模型，提供单血供灌注模型和双血供灌注模型，灌注扫描不动床覆盖范围≥160mm |
| 8.6.1 | 灌注分析数据层厚及3D灌注成像功能： | ≤0.5mm，可进行横断位，冠状位和矢状位等3D灌注成像分析 |
| 8.6.2 | 灌注成像部位要求： | 能满足脑、肝、肺、肾等部位灌注成像 |
| 8.6.3 | 灌注分析算法 | 针对不同器官血流动力学模型，提供最大斜率算法、去卷积算法和Patlak Model算法等多种算法 |
| 8.6.4 | 4D全自动智能对位功能 | 提供，排除呼吸、血管搏动等器官位移的影响，保证数据分析的准确性 |
| 8.7 | 神经一站式成像软件包： | 具备，一次检查获得平片、CTA、CTV、CTP、CT DSA图像，实现脑卒中一站式检查。 |
| 8.7.1 | 一站式数据重建功能： | 具备，一站式完成多期CTA，4D-DSA和灌注数据重建，处理时间≤3分钟 |
| 8.7.2 | 纯全脑动脉成像功能： | 具备，能进行纯动脉成像，无静脉影像干扰 |
| 8.7.3 | 纯全脑静脉成像功能： | 具备，能进行纯静脉成像，无动脉影像干扰 |
| 8.7.4 | 4D-DSA成像功能： | 具备，能进行全脑类DSA成像，反映全脑脑动静脉循环全过程，可评估脑侧枝循环，脑动静脉漏，动态数据可以avi格式保存 |
| 8.7.5 | 4D-脑灌注功能： | 具备，提供全脑灌注分析，能进行横断位，冠状位及矢状位任意层面的分析 |
| ▲8.8 | 智能柔性能谱成像及分析软件包： | 具备，能谱扫描不动床覆盖范围≥160mm，扫描野（FOV）≥50cm |
| 8.8.1. | 智能毫安能谱成像技术 | 具备 |
| 8.8.2 | 低剂量迭代能谱成像技术 | 具备，可以复合迭代重建算法，进行低剂量能谱数据采集 |
| 8.8.3 | 双能原始资料分析软件功能 | 提供 |
| 8.8.4 | 能谱灌注一站式检查功能： | 具备，在进行灌注检查时可加入能谱采集，一站式获取能谱及灌注数据 |
| 8.9 | 肿瘤分析软件包： | 具备 |
| 8.9.1 | 肺小结节分析功能： | 具备，自动测量肺小结节大小，并能将前后两次扫描结果对比分析，提供倍增数据 |
| 8.9.2 | 肺气道分析功能： | 具备，可自动识别气道，能进行气道内窥镜 |
| 8.9.3 | CT结肠自动分析软件包： | 具备 |
| 9 | (略) ： | |
| 9.1 | 智能感知成像技术： | 具备，可进行扫描条件的智能设定；两次或多次扫描，可保证每次扫描的球管初始角度及扫描轨迹完全一致 |
| 9.2 | 智能柔性配准技术： | 具备，用于可变形组织结构，保证多期数据减影分析的准确性，针对不同器官有专门的配准软件 |
| 9.3 | 肺部智能柔性减影成像功能： | 提供 |
| 9.4 | 体部智能柔性减影成像功能： | 提供 |
| 9.5 | 头颈智能柔性减影成像功能： | 提供 |
| 10. | 其他附件 | 提供，包括头托，床垫，全套水模，扫描支架，操作台桌椅 |
| 11 | 设备配套产品及要求 | |
| 11.1 | 非门控冠脉钙化积 (略) 理模块 | 1套，需支持使用非心电门控扫描方式即可使用，且自动识别钙化所在血管的名称， 自动识别血管 (略) 域。支持手动修改钙化阈值，调整质量矫正因子后重新计算钙化积分结果，手动编辑钙化血管名称、 (略) 域，钙化积分值自动更新。自动生成钙化积分报告，提供钙化积分表，显示冠状动脉分支的容积、等效质量和Agatston分数，提供钙化程度判断结果，并提供冠脉钙化百分位数。 |
| 11.2 | 需提供高压注射器、 (略) 理工作站、空调及设备配套工作台、工作椅。以上产品至少提供2套；CT专用消毒机1套。 |
（二）X射线计算机体层摄影设备二（数量：1套）
| 序号 | 招标内容 |
| ★一 | 本品目采购X射线计算机体层摄影设备；总体要求：单球管探测器排数≥256排，或双球管双探测器系统探测器≥192排 |
| 二 | 设备技术规格 |
| 1. | 数据采集系统 |
| 1.1 | 探测器z轴物理排数：≥单源256排或双源≥2×96排 |
| ▲1.2 | 数据采样率 ： ≥4600采样/360° |
| ★1.3 | 轴位扫描每圈图像数量 ：≥512层或≥2×192层 |
| 2 | 扫描机架系统 |
| ▲2.1 | 机架最快旋转速度：≤0.24s |
| 2.2 | 机架可选旋转速度：≥6 档 |
| ★2.3 | 机架孔径：≤78cm |
| 2.4 | 滑环类型：低压滑环或非接触静音滑环 |
| 2.5 | 内部冷却方式：风冷或水冷 |
| 3 | 检查床系统 |
| 3.1 | 检查床水平可移动范围 ： ≥2500mm |
| ▲3.2 | 检查床最大可扫描长度：≥2200mm |
| ▲3.3 | 检查床最大水平移动速度 ： ≥810mm/s |
| 3.4 | 检查床最小水平移动速度 ： ≤0.5mm/s |
| 3.5 | 检查床承重 ：≥300 kg |
| 4 | 扫描与重建参数 |
| ▲4.1 | 最小扫描层厚 ：≤0.4mm |
| ▲4.2 | 最小扫描视野FOV ：≤25cm |
| 4.3 | 最大扫描视野FOV：≥50cm |
| 4.4 | 最小重建视野FOV：≤5cm |
| 4.5 | 最大重建视野FOV ：≥50cm |
| 4.6 | 最大扩展视野FOV：≥70cm |
| ▲4.7 | 图像重建速度 ： ≥110幅/秒 |
| 4.8 | 最大图像重建矩阵 ：≥ 1024×1024 |
| 4.9 | 拓展CT 值范围：-*~* |
| ▲4.10 | 单次连续扫描时间 ：≥160秒 |
| 4.11 | 定位片最大长度 ：≥2000mm |
| 4.12 | 最小重建层厚 ：≤0.4mm |
| ▲4.13 | 最小扫描螺距 ：≤0.1 |
| 4.14 | 最大扫描螺距：≥2.0 |
| ▲4.15 | X-Y平面空间分辨率： ≥32lp/*@*%MTF |
| 4.16 | 密度分辨率 ：≤*@*.3％ |
| 5. | X线及高压发生器系统 |
| 5.1 | 具备液态金属轴承技术 |
| 5.2 | 球管阳极热容量 ：≥30MHU |
| 5.3 | 阳极最大散热率 ：≥1690KHU/min |
| 5.4 | 球管焦点数量≥3个 |
| 5.5 | 最小焦点尺寸 : ≤0.4mm×0.8mm |
| 5.6 | 最大焦点尺寸： ≤1.1mm×1.2mm |
| 5.7 | 高压发生器功率： ≥100kW |
| 5.8 | 最低输出管电流： ≤10mA |
| 5.9 | 最高输出管电流（不含等效）：≥1250mA |
| ▲5.10 | 最低管电压： ≤60kV |
| 5.11 | 最高管电压：≥140kV |
| 5.12 | 球管电压选择档位 ：≥6档 |
| 6 | 主控制台及重建计算机系统 |
| 6.1 | 操作系统 ：Windows |
| 6.2 | 高性能主控台计算机CPU ： ≥4核 |
| 6.3 | 高性能建像机 CPU： ≥24核 |
| 6.4 | 主机内存 ： ≥16GB |
| 6.5 | 建像机内存 ： ≥384GB |
| 6.6 | 建像机硬盘容量：≥4TB |
| 6.7 | 图像存储空间 ： ≥1TB |
| 6.8 | 双屏显示：扫描同时可以进 (略) 理、报告编辑等 |
| 6.9 | 24英寸显示器：2台 |
| 6.10 | 显示器分辨率： ≥1920×1200 |
| 7 | 原厂 (略) 理工作站 |
| 7.1 | 操作系统 ：Windows |
| 7.2 | 内存 ： ≥32GB |
| 7.3 | 硬盘 ： ≥2TB |
| 7.4 | 24英寸显示器：2台 |
| 7.5 | 显示器分辨率 ： ≥1920×1200 |
| 8 | 智能自动摆位系统 |
| ▲8.1 | 具备智能摄像头采集系统 |
| 8.2 | 具备智能识别患者身体特征点位置信息 |
| 8.3 | 智能摆位功能，可根据所选扫描协议和识别到的患者初始位置自动控制移床 |
| 9 | 临床应用 |
| 9.1 | 基础软件功能 |
| 9.1.1 | 3D |
| 9.1.2 | MPR多平面重建 |
| 9.1.3 | 实时MPR |
| 9.1.4 | CPR曲面重建 |
| 9.2 | 仿真内窥镜功能 |
| 9.3 | 血管分析功能 |
| 9.4 | CTDSA数字减影功能 |
| 9.5 | 低剂量扫描技术 |
| ▲9.5.1 | 60kV低剂量扫描 |
| 9.5.2 | 各厂家提供最新重建技术 |
| ▲9.5.2.1 | 具备AI深度学可扫描范围：≥185cm |
| 2.2.4 | 扫描床水平移动最高速度：≥280mm/s |
| 2.2.5 | 扫描床水平移动最低速度：≤1mm/s |
| 2.2.6 | 扫描床承重量：≥200kg |
| 2.3 | X线球管及高压发生器 |
| ★2.3.1 | 球管阳极物理热容量（非等效）：≥8.0MHU或采用0.6MHU |
| ★2.3.2 | 球管最大电流：≥600mA |
| 2.3.3 | 球管最小电流：≤10mA |
| 2.3.4 | 球管电流递增幅度：≤1mA |
| 2.3.5 | 球管最大电压：≥140KV |
| 2.3.6 | 球管最小电压：≤75KV |
| 2.3.7 | 球管大焦点：≤1.0×1.0mm |
| ★2.3.8 | 球管小焦点：≤0.5×1.0mm |
| ★2.3.9 | 发生器功率：≥70kW |
| 2.3.10 | 球管阳极散热率：：≥1600kHU/Min |
| 2.4 | 扫描参数和图像质量 |
| 2.4.1 | 最短扫描时间：≤0.4s/360° |
| 2.4.2 | 具备128层/圈扫描成像技术 |
| 2.4.3 | 重建视野：5~50cm |
| 2.4.4 | 螺距连续可调：0.2-1.5 |
| ★2.4.5 | 单次连续螺旋扫描：≥120秒 |
| 2.4.6 | X-Y轴空间分辨率：≥16LP/*@*%MTF |
| 2.4.7 | 密度分辨率：≤*@*.3% |
| 2.4.8 | 系统噪声：≤0.2% |
| 2.4.9 | CT值范围：-1024到+3071 |
| 2.4.10 | 标准图像重建矩阵：≥512×512 |
| 2.4.11 | 高图像重建矩阵：≥768×768 |
| 2.4.12 | 超高图像重建矩阵：≥1024×1024 |
| 2.4.13 | FBP图像重建速度：≥60幅/秒 |
| 2.5 | 计算机 |
| 2.5.1 | 内存：≥64GB |
| 2.5.2 | 计算机主频：≥ 2.2GHz*20核 |
| 2.5.3 | 硬盘容量：≥ 4TB |
| 2.5.4 | 图像存储量：≥2,500,000幅(512矩阵不压缩图像) |
| 2.5.5 | 存储系统：DVD-RW |
| 2.5.6 | 图像格式和传输存储：符合DICOM 3.0协议，具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS（东软）联接功能 |
| 2.5.7 | 操纵台可进行 (略) 理功能，MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D SVA： |
| 2.5.8 | 主控台配备双屏显示器 |
| 2.6 | 临床应用软件 |
| 2.6.1 | 专业测量手段 |
| 2.6.2 | 体积测量 |
| 2.6.3 | 空间测量 |
| 2.6.4 | 高度差测量 |
| 2.6.5 | 图像数据输出 |
| 2.6.6 | 支持光盘刻录功能 |
| 2.6.7 | 光盘自带DICOM 数据阅读器 |
| 2.6.8 | 可在任何PC上回放光盘 |
| 2.6.9 | 具备激光相机DICOM Printer接口 |
| 2.6.10 | 输出自定 (略) 胶片 |
| 2.6.11 | 冗余打印功能 |
| 2.6.12 | 实现多病人影像在同一胶片上打印 |
| 2.6.13 | 最大密度投影（MIP） |
| 2.6.14 | 最小密度投影MinP |
| 2.6.15 | 多平面重组(MPR) |
| 2.6.16 | 表面重建（SSD） |
| 2.6.17 | (略) 理软件VR |
| 2.6.18 | 任意曲面重建CVMPR |
| 2.6.19 | 仿真内窥镜功能（VE） |
| 2.6.20 | 血管扫描成像功能 |
| 2.6.21 | 主控台可在扫描后直接得到容积图像 |
| 2.6.22 | 头部扫描自动校正功能 |
| 2.6.23 | 需具备透明化显示技术 |
| 2.6.24 | 自动窗宽窗位成像 |
| 2.6.25 | 需具备后颅窝伪影校正功能 |
| 2.6.26 | 需具备自动脑出血量定量分析功能 |
| 2.6.27 | 自动多平面成像功能 |
| 2.6.28 | 需支持电影模式浏览 |
| 2.6.29 | 需具备动态层厚和边缘锐化匹配功能 |
| 2.6.30 | 需具备肺部成像优化功能 |
| 2.6.31 | 需具备肺纹理增强功能 |
| 2.6.32 | 肺函数成像种类≥8种 |
| 2.6.33 | 需具备Ｘ线优化滤过功能及装置 |
| 2.6.34 | 需具备呼吸控制语音提示功能 |
| 2.6.35 | 需具备动态扫描CT时间密度曲线 |
| 2.6.36 | 需具备容积伪影去除功能 |
| 2.6.37 | 需具备实时扫描自动造影剂跟踪技术 |
| 2.6.38 | 为保证检查准确性，启动正式增强扫描方式具备自动和手动 |
| 2.6.39 | 需具备实时螺旋重建成像功能 |
| 2.6.40 | 需具备自动mA选择功能 |
| 2.6.41 | 需具备动态mA调制功能 |
| 2.6.42 | 需具备实时智能剂量调控功能 |
| 2.6.43 | 需具备微辐射技术个性化设置模式 |
| 2.6.44 | 需具备微辐射迭代重建技术 |
| 2.6.45 | 提供婴幼儿扫描专用功能包 |
| 2.6.46 | 需具备自动相关层面图像显示功能 |
| 2.6.47 | 需具备自动照相功能 |
| 2.6.48 | 需提供去金属伪影专用软件 |
| 2.6.49 | 需具备能量成像功能 |
| 3 | 设备配套产品及要求 |
| 3.1 | 需要提供至少包括空调3台、高压注射器2台、CT扫描间消毒设备1台。 |
合同履行期限：本合同自签订之日起生效，至辽 (略) (略) 区项目具备本项目（货物）的安装条件并且货物（设备）安装调试完并经验收合格之日止（具体以**双方签订合同内容为准）；交货时间：*方将依据项目进展情况等综合因素提前通知*方供货，*方将提前2个工作日通知*方。*方在接到*方通知后，需在90日内按*方通知中的规定完成货物的交付、安装及调试工作并达到验收标准。
需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：投标人须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营（备案）证明文件；所投产品须具有药监部门批准的医疗器械产品注册证（如有附页须提供）（或医疗器械备案凭证）证明文件；所投产品制造商以及投标人须同时具备辐射安全许可证。且均在有效期内。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁 (略) “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2025年01月16日20时00分至2025年01月24日00时00分（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025年02月10日 14时00分（北京时间）
地点：投标文件电子版按要求上传至辽宁 (略) ；备份文件按招标文件要求自行选择递交；开标地点为辽宁 (略) 。
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁 (略) 。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1、为推广和落实政府采购电子招投标业务，参加本项目的供应商，请详阅辽宁 (略) “首页-办事指南”中公布的“辽宁 (略) 新版系统供应商操作手册”及《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）的相关规定，并按照相关要求及时、自主办理CA数字证书并进行投标相关操作；对因供应商自身原因未能参与投标所造成的所有后果，由其自行承担。 2、供应商在获取招标（采购）文件过程中，应正确填写并如实填写联系人、联系方式、邮箱等相关信息，如因信息预留错误而未能与其及时取得联系，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。 3、供应商须自主学习电子标书的制作教程，具体请详阅辽宁 (略) “首页-办事指南”中公布的“辽宁省 (略) 供应商制作电子标书操作手册”；并按相关要求进行制作。如未按照要求制作，将会影响文件的上传，造成的所有后果，由供应商自行承担。 4、项目投标（响应）文件递交采用辽宁 (略) 网上递交及备份投标（响应）文件递交两种形式同时执行的方式进行，备份投标（响应）文件递交介质形式具体规定详见《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363号）。供应商须确保备份投标（响应）文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式的一致性。如因供应商自身原因导致未在规定时间内在辽宁 (略) 上递交投标（响应）文件或仅提供备份投标（响应）文件的按照无效投标（响应）处理，具体操作流程详见辽宁 (略) 相关通知。 5、供应商在投标（响应）的全过程中要随时关注辽宁 (略) 公告信息，及时获取更正公告等相关信息，否则，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。 6、在投标响应过程中，如遇系统操作问题请咨询技术支持电话：400-128-8588；如遇CA办理问题请咨询所办理的CA认证机构。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： 辽 (略)
地 址： (略) (略) (略) 44号
联系方式：024-*
2.采购代理机构信息：
名 称：辽宁 (略)
地 址： (略) (略) (略) 11号华润大厦B座1503
联系方式：024-*
邮箱地址：*@*63.com
开户行： (略) 沈阳分行
账户名称：辽宁 (略)
账号：*
3.项目联系方式
项目联系人：李馨悦、许帅宏、芦玲玲、刘戎、王亚男、王一迪
电 话：024-*
