过氧乙酸消毒液采购项目

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过氧乙酸消毒液采购项目

宁夏回 (略) (略) 过氧(略)酸消毒液采购项目招标公告

宁夏回 (略) (略) 过氧(略)酸消毒液采购项目,拟进行公开招标,欢迎具备相关资质的供应商前来报名参加。具体采购事宜如下:

一、招标编号:NXRMYYZBB-2024-122

二、项目名称:宁夏回 (略) (略) 过氧(略)酸消毒液采购项目

三、招标内容及预算:

序号

物资名称

招标规格/参数/特征要求
(特殊说明)

产品主要成分

适应性(主要用途)

最小计量单位

最小计量预算单价(元)

备注
(样品或彩页)

1

过氧(略)酸消毒液

一、产品剂型为液体,二元包装 A液+B液,A液和B液 混合液后≥5L,具有可用于“内镜”的标识或说明;

二、A 剂中不含有过氧(略)酸,混合后生成过氧(略)酸含量大于 0.2% 。

三、混合后溶液 PH值为:4.6<PH≦7,(提供相关证明材料)。

四、用于内镜消毒时,5分钟达到高水平消毒效果;实验室杀菌试验:按照说明书最低使用浓度作用 5分钟,对枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值≧5.0(需提供相关证明材料)。

五、用于内镜灭菌时,10分钟达到灭菌效果。按照说明书最低使用浓度作用 5分钟,对枯草杆菌黑色变种芽孢定性灭菌试验结果为无菌生长(提供相关证明材料)。

六、具有内镜机洗高水平消毒、灭菌模拟现场试验(提供产品最低使用浓度实验报告);内镜模拟现场实验,要求有全自动/手动内镜清洗消毒机模拟现场实验,对于枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均>3.0(提供相关证明材料);

七、配套提供检测试纸(不限数量),消毒剂浓度试纸应符合国家相关规定。

八、产品非危化品,存放无特殊要求,具有消毒产品卫生安全评价报告;消毒液成分的相关证明材料。

九、室内操作无致癌性挥发物,无有毒杂环分子。产品毒性为实际无毒级,需提供安全评价报告。

十、具有非金属腐蚀性测试报告;有对聚碳酸酯、聚砜、聚苯(略)烯、HDPE(高密度聚(略)烯)、聚四氟(略)烯、橡胶、有机硅、高硼硅酸盐玻璃、聚氨酯、聚酰胺、聚酯纤维、聚醚醚酮、环氧树脂腐蚀性的相关材料。符合卫生行业标准《软式内镜清洗消毒技术规范》((略))的要求。

十一、混合后产品可连续反复使用。连续使用不低于 14天,可用快速检测试纸监测过氧(略)酸浓度。对于医疗器械、手工清洗消毒槽和内镜自动清洗消毒机分别连续使用不低于 14天实验后,过氧(略)酸含量均≧1g/L。并且具有连续使用内镜模拟现场消毒试验报告,枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值均>3.0;具有连续使用内镜模拟现场灭菌试验报告,对枯草杆菌黑色变种芽孢的灭菌试验结果为均无菌生长(提供相关证明材料)。

十二、供应商须提供 AB 剂混合后具有完全的水溶性,安全环保。最终分解代谢物为水、二氧化碳及少量醋酸,可直接排放下水道, (略) (略) 理。

过氧(略)酸

适用于内镜、不锈钢医疗器械和不耐热医疗器械的高水平消毒或灭菌,医疗机构一般物体、设备 (略) 域物体表面的消毒。

套(升)

(A液+B液)

490.00

提供产品安评报告、产品检测报告、产品标签、产品说明书、执行标准(复印件加盖鲜章)

注:投标 (略) 物资供应链(SPD)平台管理模式,并且完全满足本项目招标内容。

四、投标人资格要求

(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的相关规定:

1.具有独立承担民事责任的能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)投标人开标时须提供以下资质:

1.生产厂家资质

(1)三证合一营业执照(复印件加盖鲜章);

(2)消毒产品生产企业卫生许可证(复印件加盖鲜章);

2.供应商资质

(1)三证合一营业执照(复印件加盖鲜章)。

(2)二类产品提供医疗器械经营备案凭证,三类产品提供医疗器械经营许可证,一类产品则无需提供(复印件加盖鲜章);

(3)所投产品生产厂家向投标人出具的各级销售代理授权,有效期内(复印件加盖鲜章,进口产品须提供国外生产厂家给中国总代理的外文授权及中文翻译件)。

(4)各级代理资质(三证合一营业执照)(复印件加盖鲜章);

(5)法人授权书(原件,法人投标可不提供);

(6)法定代表人身份证及授权代表身份证(复印件,原件备查);

(7)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺书(原件);

(8)依法缴纳税收和社会保障资金承诺书(原件);

(9)未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单及政府采购严重违法失信名单(以“信用中国”或“ (略) ”网上查询信息为准, (略) 站上的查询结果,查询时间为开标前3日内。开标现场再次进行查询,以开标现场查询结果为准);

(10)无重大违法记录的声明(原件)。

五、评标方法

综合评审法。

六、其他

项目联系人:贾老师 联系电话:0951-(略)

报名联系人:林老师 联系电话:0951-(略)

获取招标文件方式:将报名信息(公司全称、联系人、联系方式、邮箱号、报名项目名称)发送至招标办公室邮箱:*@*63.com,招标办公室收到报名信息后,将于1个工作日内将招 (略) 提供的邮箱。

公告期限:5个工作日(其中报名期限5个工作日)。

报名截止时间:2025年1月22日下午18时。

开标时间:2025年1月23日下午16时00分。

开标地点:宁夏回 (略) (略) 党员活动室( (略) (略) 正源北街301号行政楼3楼);开标地点如有变动另行通知。

宁夏回 (略) (略) 招标办公室

2025年1月15日


宁夏回 (略) (略) 过氧(略)酸消毒液采购项目招标公告

宁夏回 (略) (略) 过氧(略)酸消毒液采购项目,拟进行公开招标,欢迎具备相关资质的供应商前来报名参加。具体采购事宜如下:

一、招标编号:NXRMYYZBB-2024-122

二、项目名称:宁夏回 (略) (略) 过氧(略)酸消毒液采购项目

三、招标内容及预算:

序号

物资名称

招标规格/参数/特征要求
(特殊说明)

产品主要成分

适应性(主要用途)

最小计量单位

最小计量预算单价(元)

备注
(样品或彩页)

1

过氧(略)酸消毒液

一、产品剂型为液体,二元包装 A液+B液,A液和B液 混合液后≥5L,具有可用于“内镜”的标识或说明;

二、A 剂中不含有过氧(略)酸,混合后生成过氧(略)酸含量大于 0.2% 。

三、混合后溶液 PH值为:4.6<PH≦7,(提供相关证明材料)。

四、用于内镜消毒时,5分钟达到高水平消毒效果;实验室杀菌试验:按照说明书最低使用浓度作用 5分钟,对枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值≧5.0(需提供相关证明材料)。

五、用于内镜灭菌时,10分钟达到灭菌效果。按照说明书最低使用浓度作用 5分钟,对枯草杆菌黑色变种芽孢定性灭菌试验结果为无菌生长(提供相关证明材料)。

六、具有内镜机洗高水平消毒、灭菌模拟现场试验(提供产品最低使用浓度实验报告);内镜模拟现场实验,要求有全自动/手动内镜清洗消毒机模拟现场实验,对于枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均>3.0(提供相关证明材料);

七、配套提供检测试纸(不限数量),消毒剂浓度试纸应符合国家相关规定。

八、产品非危化品,存放无特殊要求,具有消毒产品卫生安全评价报告;消毒液成分的相关证明材料。

九、室内操作无致癌性挥发物,无有毒杂环分子。产品毒性为实际无毒级,需提供安全评价报告。

十、具有非金属腐蚀性测试报告;有对聚碳酸酯、聚砜、聚苯(略)烯、HDPE(高密度聚(略)烯)、聚四氟(略)烯、橡胶、有机硅、高硼硅酸盐玻璃、聚氨酯、聚酰胺、聚酯纤维、聚醚醚酮、环氧树脂腐蚀性的相关材料。符合卫生行业标准《软式内镜清洗消毒技术规范》((略))的要求。

十一、混合后产品可连续反复使用。连续使用不低于 14天,可用快速检测试纸监测过氧(略)酸浓度。对于医疗器械、手工清洗消毒槽和内镜自动清洗消毒机分别连续使用不低于 14天实验后,过氧(略)酸含量均≧1g/L。并且具有连续使用内镜模拟现场消毒试验报告,枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值均>3.0;具有连续使用内镜模拟现场灭菌试验报告,对枯草杆菌黑色变种芽孢的灭菌试验结果为均无菌生长(提供相关证明材料)。

十二、供应商须提供 AB 剂混合后具有完全的水溶性,安全环保。最终分解代谢物为水、二氧化碳及少量醋酸,可直接排放下水道, (略) (略) 理。

过氧(略)酸

适用于内镜、不锈钢医疗器械和不耐热医疗器械的高水平消毒或灭菌,医疗机构一般物体、设备 (略) 域物体表面的消毒。

套(升)

(A液+B液)

490.00

提供产品安评报告、产品检测报告、产品标签、产品说明书、执行标准(复印件加盖鲜章)

注:投标 (略) 物资供应链(SPD)平台管理模式,并且完全满足本项目招标内容。

四、投标人资格要求

(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的相关规定:

1.具有独立承担民事责任的能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)投标人开标时须提供以下资质:

1.生产厂家资质

(1)三证合一营业执照(复印件加盖鲜章);

(2)消毒产品生产企业卫生许可证(复印件加盖鲜章);

2.供应商资质

(1)三证合一营业执照(复印件加盖鲜章)。

(2)二类产品提供医疗器械经营备案凭证,三类产品提供医疗器械经营许可证,一类产品则无需提供(复印件加盖鲜章);

(3)所投产品生产厂家向投标人出具的各级销售代理授权,有效期内(复印件加盖鲜章,进口产品须提供国外生产厂家给中国总代理的外文授权及中文翻译件)。

(4)各级代理资质(三证合一营业执照)(复印件加盖鲜章);

(5)法人授权书(原件,法人投标可不提供);

(6)法定代表人身份证及授权代表身份证(复印件,原件备查);

(7)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺书(原件);

(8)依法缴纳税收和社会保障资金承诺书(原件);

(9)未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单及政府采购严重违法失信名单(以“信用中国”或“ (略) ”网上查询信息为准, (略) 站上的查询结果,查询时间为开标前3日内。开标现场再次进行查询,以开标现场查询结果为准);

(10)无重大违法记录的声明(原件)。

五、评标方法

综合评审法。

六、其他

项目联系人:贾老师 联系电话:0951-(略)

报名联系人:林老师 联系电话:0951-(略)

获取招标文件方式:将报名信息(公司全称、联系人、联系方式、邮箱号、报名项目名称)发送至招标办公室邮箱:*@*63.com,招标办公室收到报名信息后,将于1个工作日内将招 (略) 提供的邮箱。

公告期限:5个工作日(其中报名期限5个工作日)。

报名截止时间:2025年1月22日下午18时。

开标时间:2025年1月23日下午16时00分。

开标地点:宁夏回 (略) (略) 党员活动室( (略) (略) 正源北街301号行政楼3楼);开标地点如有变动另行通知。

宁夏回 (略) (略) 招标办公室

2025年1月15日


    
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