一、调研公告编号：XHRYYXZB-DY-2025-01

二、调研项目名称、数量

（一）设备购置

（二）设备维保

（三）检验外送项目

项目序号：5

项目名称：检验检测项目外送服务(含区域检验中心标本冷链物流运输服务)

三、调研资料清单要求

（一）设备购置资料清单

1、封面及目录（封面请注明设备名称及品牌型号、生产企业、参加调研单位名称、联系人姓名、联系电话和联系邮箱）。

2、参加调研单位资质：营业执照、医疗器械经营企业许可证、产品的合法代理商资格证明、法定代表人证明书、法定代表人授权书、联系人身份证复印件、联系电话、邮箱等。

3、生产厂家资质：营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证等。

4、近3年内 (略) 用户名单。

5、设备彩页。

6、同型号设备供货业绩：近 (略) 合同复印件及发票复印件。

7、参加调研单位诚信采购承诺书、无行贿犯罪等不良记录证明函。

8、详细的培训计划，售中、售后服务承诺，服务内容及厂方售后服务电话。

9、设备报价表（含主机、配件、易损件及配套耗材报价明细表）

（1）设备主机

（2）设备配件、易损件及配套耗材报价表

10、技术参数、配置清单及产品优势。

备注：调研资料发送加盖红色印章扫描PDF文件时，其中序号9-10项请同时发送word版本。

（二）设备维保资料清单

1、封面及目录（封面请注明项目名称、参加调研单位名称、联系人姓名、联系电话和联系邮箱）。

2、参加调研单位资质：营业执照、医疗器械经营企业许可证、法定代表人证明书、法定代表人授权书、联系人身份证复印件、联系电话、邮箱等。

3、具备设备维保专业技术能力的证明材料或书面声明。

4、维保工程师证书等资质材料。

5、仓储及设备备件供应条件。

6、近3年内 (略) 用户服务名单。

7、同类型设备维保业绩：近 (略) 合同复印件及发票复印件。

8、参加调研单位诚信采购承诺书、无行贿犯罪等不良记录证明函。

9、详细的维保方案及优势。

（三）检验外送项目资料清单

1、封面及目录（封面请注明项目名称、参加调研单位名称、联系人姓名、联系电话和联系邮箱）

2、报价表

3、调研单位《营业执照》复印件

4、实验诊断、冷链外送服务所必需的设备和专业技术能力的证明材料或书面声明。

5、具备从事医学检验、检测的资质，提供有效的《医疗机构执业许可证》和人员资质证书复印件。

6、《实验室验收合格证书》复印件。

7、具有 (略) 检验外送项目业绩：近 (略) 合同复印件及发票复印件。

四、调研资料提交要求

1、调研资料需提供电子版及纸质版

电子版：加盖红色印章扫描PDF发至邮箱：[email protected]。

邮件名称格式：项目序号-项目名称-参加调研单位名称-调研资料。

纸质版：数量要求为一本正本，一本副本；纸质版和电子版内容应一致，如有矛盾，以纸质版为准，装在一个袋里密封， (略) 盖章，并在密封袋正面有醒目的项目序号及项目名称、参加调研单位名称、联系人、联系电话及联系邮箱。以上文件每页须要参加调研单位企业法人签章或其授权代表签字或盖公章；在参加递交调研文件时须将调研文件装订成册后密封递交。

2、参加调研单位应于2025年1月27日11:30前将上述资料发到邮箱，并将纸质 (略) 医学装备部，以便资质审核。

五、联系方式

联系地点： (略) (略) 医学装备部（1号楼C320室）

联系人：顾女士、李女士

联系电话：0523-#

(略) (略)

2025年1月17日

一、调研公告编号：XHRYYXZB-DY-2025-01

二、调研项目名称、数量

（一）设备购置

（二）设备维保

（三）检验外送项目

项目序号：5

项目名称：检验检测项目外送服务(含区域检验中心标本冷链物流运输服务)

三、调研资料清单要求

（一）设备购置资料清单

1、封面及目录（封面请注明设备名称及品牌型号、生产企业、参加调研单位名称、联系人姓名、联系电话和联系邮箱）。

2、参加调研单位资质：营业执照、医疗器械经营企业许可证、产品的合法代理商资格证明、法定代表人证明书、法定代表人授权书、联系人身份证复印件、联系电话、邮箱等。

3、生产厂家资质：营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证等。

4、近3年内 (略) 用户名单。

5、设备彩页。

6、同型号设备供货业绩：近 (略) 合同复印件及发票复印件。

7、参加调研单位诚信采购承诺书、无行贿犯罪等不良记录证明函。

8、详细的培训计划，售中、售后服务承诺，服务内容及厂方售后服务电话。

9、设备报价表（含主机、配件、易损件及配套耗材报价明细表）

（1）设备主机

（2）设备配件、易损件及配套耗材报价表

10、技术参数、配置清单及产品优势。

备注：调研资料发送加盖红色印章扫描PDF文件时，其中序号9-10项请同时发送word版本。

（二）设备维保资料清单

1、封面及目录（封面请注明项目名称、参加调研单位名称、联系人姓名、联系电话和联系邮箱）。

2、参加调研单位资质：营业执照、医疗器械经营企业许可证、法定代表人证明书、法定代表人授权书、联系人身份证复印件、联系电话、邮箱等。

3、具备设备维保专业技术能力的证明材料或书面声明。

4、维保工程师证书等资质材料。

5、仓储及设备备件供应条件。

6、近3年内 (略) 用户服务名单。

7、同类型设备维保业绩：近 (略) 合同复印件及发票复印件。

8、参加调研单位诚信采购承诺书、无行贿犯罪等不良记录证明函。

9、详细的维保方案及优势。

（三）检验外送项目资料清单

1、封面及目录（封面请注明项目名称、参加调研单位名称、联系人姓名、联系电话和联系邮箱）

2、报价表

3、调研单位《营业执照》复印件

4、实验诊断、冷链外送服务所必需的设备和专业技术能力的证明材料或书面声明。

5、具备从事医学检验、检测的资质，提供有效的《医疗机构执业许可证》和人员资质证书复印件。

6、《实验室验收合格证书》复印件。

7、具有 (略) 检验外送项目业绩：近 (略) 合同复印件及发票复印件。

四、调研资料提交要求

1、调研资料需提供电子版及纸质版

电子版：加盖红色印章扫描PDF发至邮箱：[email protected]。

邮件名称格式：项目序号-项目名称-参加调研单位名称-调研资料。

纸质版：数量要求为一本正本，一本副本；纸质版和电子版内容应一致，如有矛盾，以纸质版为准，装在一个袋里密封， (略) 盖章，并在密封袋正面有醒目的项目序号及项目名称、参加调研单位名称、联系人、联系电话及联系邮箱。以上文件每页须要参加调研单位企业法人签章或其授权代表签字或盖公章；在参加递交调研文件时须将调研文件装订成册后密封递交。

2、参加调研单位应于2025年1月27日11:30前将上述资料发到邮箱，并将纸质 (略) 医学装备部，以便资质审核。

五、联系方式

联系地点： (略) (略) 医学装备部（1号楼C320室）

联系人：顾女士、李女士

联系电话：0523-#

(略) (略)

2025年1月17日