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高拍仪等项目征求意见公告
高拍仪等项目征求意见公告
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》等有关规定，现对高拍仪等项目征求意见公告，欢迎符合条件的供应商前来参加磋商活动。
一、采购项目名称：高拍仪等项目
二、采购项目编号：#
三、采购项目基本概况
序号 | 名称 | 采购参数 | 数量 | 单位 | 预算单价（万元） | 预算总金额（万元） | 是否医疗设备 |
1 | 高拍仪 | 接口：USB:2.0； 补光灯：白光LED 光源； 分辨率：1200 万像素； 条码类别：支持多种码制识别，药品追溯码、商品码、UDI 码、GS1 码等 （1D ：Code128、GS1 128、Code39、Code93、codabar、交叉 25 码、EAN/UPC 2D：QR、DataMatrix（ECC200）、PDF417、Micro PDF417 等）； 扫描景深：100mm； 适用操作系统：Windows7以上。 | 16 | 台 | 0.24 | 3.84 | 否 |
2 | 报废设备、物品搬迁 | 190台设备、物品搬迁 | 1 | 项 | 0.7 | 0.7 | 否 |
3 | 药品追溯系统 | 一、产品总体技术要求 1. 技术架构要求 前端开发技术：支持HTML5、CSS3、JavaScript及其相关框架（如React、Vue或Angular）。 后端开发技术：支持Java、Python、Node.js等主流后端开发语言。 数据库：使用关系型数据库（如Oracle、MySQL、PostgreSQL）。 2. 产品部署要求 产品要求能部署在独立的服务器环境中， (略) HIS系统运行。 3. 安全性要求 数据加密：涉 (略) 交易的信息在传输过程中必须使 (略) 理，满足等保要求。 身份验证与授权：支持用户身份验证机制，并具备细粒度的权限控制功能。 数据备份与恢复：系统需具备自动备份机制，并能在必要时快速恢复数据。 4. 性能要求 响应时间： (略) 络环境下，系统操作响应时间不超过2秒。 并发用户数：系统需支持至少500个并发用户同时在线操作。 负载均衡：支持横向扩展以应对高流量情况。 5. 可扩展性与可维护性 模块化设计：系统应采用模块化设计，便于后期因政策调整要求的功能扩展。 流程可定义：系统可根据用户实际业务需要进行流程定义，如入库审核前扫码或审核后扫码，药品发药前扫码或发药后扫码。 文档齐全：提供详细的产品功能文档、用户操作指南等。 6. 兼容性要求 浏览器兼容性：确保在最新版本的Chrome、Firefox、Safari以及Edge浏览器上能够正常使用。 设备兼容性：支持不同尺寸的屏幕显示，包括但不限于桌面电脑、扫码一体机和智PDA手持终端。 7. 其他要求 系统接口要求：系统支持多种数据接口方式，如WebService、 WebAPI、视图接口等方式与第三方系统进行数据交互。 日志记录与监控：实现日志记录功能并集成监控工具以实时监控系统状态。 二、产品功能要求 1.药品字典管理； 2.耗材字典管理； 3.药品入库扫码； 4.药品移库扫码； 5.药品出库扫码； 6.门诊发药扫码； 7.追溯码一体机扫码； 8.PDA端扫码； 9.耗材入库扫码； 10.耗材出库扫码； 11.医保上传管理； 12. (略) 对接。 | 1 | 套 | 16 | 16 | 否 |
四、磋商供应商资格要求
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；国内注册（指按国家有关规定要求注册的），生产或经营本次采购货物，具备合法资格的供应商。
（二）医疗设备必须具有相关的生产或销售资质， (略) 场监督管理部门或原食品药品监督管理部门颁发的有效证件（生产企业须提供医疗器械生产企业许可证；经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营企业备案凭证；经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证和备案凭证）及营业执照。
（三）在对“信用中国”网站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn）等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次磋商活动。
（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同下的采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
（五）报名的供应商方可参加磋商。
五、竞争性磋商报名
（一）报名时间：2025年1月17日公告发布之时起至2025年1月24日止（工作日），每日上午8:00至12:00，下午14:30至17:30。
（二）报名地点： (略) (略) 后勤楼三楼设备科办公室
（三）报名方式：法定代表人（负责人）或委托代理人携带有效的营业执照副本复印件、法定代表人（负责人）身份证复印件、法人授权委托书原件及授权代理人身份证复印件（委托代理时必须提供）到指定地点报名。以上材料均须加盖单位公章。
六、响应文件递交截止时间和地点
磋商供应商应于2025年1月24日17时30分止，将响应文件密 (略) (略) 后勤楼三楼设备科办公室，逾期予以拒收。
七、联系事项
（一）采购单位： (略) (略)
（二）地 址： (略) (略) 1号
（三）联系人及电话：甘工，0775-#
(略) (略)
2025年1月17日
高拍仪等项目征求意见公告
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》等有关规定，现对高拍仪等项目征求意见公告，欢迎符合条件的供应商前来参加磋商活动。
一、采购项目名称：高拍仪等项目
二、采购项目编号：#
三、采购项目基本概况
序号 | 名称 | 采购参数 | 数量 | 单位 | 预算单价（万元） | 预算总金额（万元） | 是否医疗设备 |
1 | 高拍仪 | 接口：USB:2.0； 补光灯：白光LED 光源； 分辨率：1200 万像素； 条码类别：支持多种码制识别，药品追溯码、商品码、UDI 码、GS1 码等 （1D ：Code128、GS1 128、Code39、Code93、codabar、交叉 25 码、EAN/UPC 2D：QR、DataMatrix（ECC200）、PDF417、Micro PDF417 等）； 扫描景深：100mm； 适用操作系统：Windows7以上。 | 16 | 台 | 0.24 | 3.84 | 否 |
2 | 报废设备、物品搬迁 | 190台设备、物品搬迁 | 1 | 项 | 0.7 | 0.7 | 否 |
3 | 药品追溯系统 | 一、产品总体技术要求 1. 技术架构要求 前端开发技术：支持HTML5、CSS3、JavaScript及其相关框架（如React、Vue或Angular）。 后端开发技术：支持Java、Python、Node.js等主流后端开发语言。 数据库：使用关系型数据库（如Oracle、MySQL、PostgreSQL）。 2. 产品部署要求 产品要求能部署在独立的服务器环境中， (略) HIS系统运行。 3. 安全性要求 数据加密：涉 (略) 交易的信息在传输过程中必须使 (略) 理，满足等保要求。 身份验证与授权：支持用户身份验证机制，并具备细粒度的权限控制功能。 数据备份与恢复：系统需具备自动备份机制，并能在必要时快速恢复数据。 4. 性能要求 响应时间： (略) 络环境下，系统操作响应时间不超过2秒。 并发用户数：系统需支持至少500个并发用户同时在线操作。 负载均衡：支持横向扩展以应对高流量情况。 5. 可扩展性与可维护性 模块化设计：系统应采用模块化设计，便于后期因政策调整要求的功能扩展。 流程可定义：系统可根据用户实际业务需要进行流程定义，如入库审核前扫码或审核后扫码，药品发药前扫码或发药后扫码。 文档齐全：提供详细的产品功能文档、用户操作指南等。 6. 兼容性要求 浏览器兼容性：确保在最新版本的Chrome、Firefox、Safari以及Edge浏览器上能够正常使用。 设备兼容性：支持不同尺寸的屏幕显示，包括但不限于桌面电脑、扫码一体机和智PDA手持终端。 7. 其他要求 系统接口要求：系统支持多种数据接口方式，如WebService、 WebAPI、视图接口等方式与第三方系统进行数据交互。 日志记录与监控：实现日志记录功能并集成监控工具以实时监控系统状态。 二、产品功能要求 1.药品字典管理； 2.耗材字典管理； 3.药品入库扫码； 4.药品移库扫码； 5.药品出库扫码； 6.门诊发药扫码； 7.追溯码一体机扫码； 8.PDA端扫码； 9.耗材入库扫码； 10.耗材出库扫码； 11.医保上传管理； 12. (略) 对接。 | 1 | 套 | 16 | 16 | 否 |
四、磋商供应商资格要求
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；国内注册（指按国家有关规定要求注册的），生产或经营本次采购货物，具备合法资格的供应商。
（二）医疗设备必须具有相关的生产或销售资质， (略) 场监督管理部门或原食品药品监督管理部门颁发的有效证件（生产企业须提供医疗器械生产企业许可证；经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营企业备案凭证；经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证和备案凭证）及营业执照。
（三）在对“信用中国”网站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn）等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次磋商活动。
（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同下的采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
（五）报名的供应商方可参加磋商。
五、竞争性磋商报名
（一）报名时间：2025年1月17日公告发布之时起至2025年1月24日止（工作日），每日上午8:00至12:00，下午14:30至17:30。
（二）报名地点： (略) (略) 后勤楼三楼设备科办公室
（三）报名方式：法定代表人（负责人）或委托代理人携带有效的营业执照副本复印件、法定代表人（负责人）身份证复印件、法人授权委托书原件及授权代理人身份证复印件（委托代理时必须提供）到指定地点报名。以上材料均须加盖单位公章。
六、响应文件递交截止时间和地点
磋商供应商应于2025年1月24日17时30分止，将响应文件密 (略) (略) 后勤楼三楼设备科办公室，逾期予以拒收。
七、联系事项
（一）采购单位： (略) (略)
（二）地 址： (略) (略) 1号
（三）联系人及电话：甘工，0775-#
(略) (略)
2025年1月17日
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