一、 项目清单：

二、供应商资格要求

供应商应具备的资格或业绩：

合格货源国限制：凡是来自中华人民共和国国内或与中华人民共和国有正常贸易往来的国 (略) 的供应商均可。

合格的供应商资格：符合采购法及采购法实施条例有关合格供应商、投标人的相关规定。

①须在中华人民共和国境内合法注册、有法人资格和经营许可，需提供法人营业执照副本、税务（国税、地税）登记证、组织机构代码证；

②近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

③具有设备制造商提供的授权书；

④供应商业绩要求:近三年内，所投品牌的设备或同类产品在中国有销售业绩,并提供中标通知书或合同。（需提供加盖供应商公章的采购合同或中标通知书复印件，提供在中国境内的用户目录）。

⑤提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表、医疗器械经营许可证。

⑥符合法律、法规规定的其它要求。

三、 (略) (略) (略) 内调研材料要求详见附件

四、相关资料的递交

截止时间： 2025年1月24日17：00（每日上午8:00~11:30，下午2:00~5:00，北京时间，法定节假日除外，下同）

送达地点： (略) (略) 临床医学工程科（ (略) (略) (略) 18号 (略) (略) 门诊楼后小二楼）

五、相关耗材备案及审核

与设备相关的耗材应最迟在调研材料递交截止日期后5个工作日内完成备案与审核，该工作与医用物资保障科接洽。

未完成耗材备案及审核的供应商视为放弃参与该项目，后果自负。

六、联系事项

联系人：姚老师

联系方式：025-#

地址： (略) (略) (略) 18号 (略) (略) 邮编：#

(略) (略) 投标文件制作参照模板（范例）(1).docx

一、 项目清单：

二、供应商资格要求

供应商应具备的资格或业绩：

合格货源国限制：凡是来自中华人民共和国国内或与中华人民共和国有正常贸易往来的国 (略) 的供应商均可。

合格的供应商资格：符合采购法及采购法实施条例有关合格供应商、投标人的相关规定。

①须在中华人民共和国境内合法注册、有法人资格和经营许可，需提供法人营业执照副本、税务（国税、地税）登记证、组织机构代码证；

②近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

③具有设备制造商提供的授权书；

④供应商业绩要求:近三年内，所投品牌的设备或同类产品在中国有销售业绩,并提供中标通知书或合同。（需提供加盖供应商公章的采购合同或中标通知书复印件，提供在中国境内的用户目录）。

⑤提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表、医疗器械经营许可证。

⑥符合法律、法规规定的其它要求。

三、 (略) (略) (略) 内调研材料要求详见附件

四、相关资料的递交

截止时间： 2025年1月24日17：00（每日上午8:00~11:30，下午2:00~5:00，北京时间，法定节假日除外，下同）

送达地点： (略) (略) 临床医学工程科（ (略) (略) (略) 18号 (略) (略) 门诊楼后小二楼）

五、相关耗材备案及审核

与设备相关的耗材应最迟在调研材料递交截止日期后5个工作日内完成备案与审核，该工作与医用物资保障科接洽。

未完成耗材备案及审核的供应商视为放弃参与该项目，后果自负。

六、联系事项

联系人：姚老师

联系方式：025-#

地址： (略) (略) (略) 18号 (略) (略) 邮编：#

(略) (略) 投标文件制作参照模板（范例）(1).docx