非接触眼压计、干眼超声雾化+熏蒸治疗仪、幽门螺杆菌测试仪、一段电动升降床、红外线治疗仪、中频电疗仪、电针机、中医定向透药治疗仪、骨科手术器械、腹腔镜用各种功能钳、持针器、血管阻断夹等、腔镜甲状腺手术器械组合包、床单位臭氧消毒机、护理教
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非接触眼压计、干眼超声雾化+熏蒸治疗仪、幽门螺杆菌测试仪、一段电动升降床、红外线治疗仪、中频电疗仪、电针机、中医定向透药治疗仪、骨科手术器械、腹腔镜用各种功能钳、持针器、血管阻断夹等、腔镜甲状腺手术器械组合包、床单位臭氧消毒机、护理教
各供应商（厂家）：
根据工作需要，依据公开、公平、公正、诚信的原则，我院拟启动以 (略) 场询价工作，了解产品的规格、功能、价格、售后服务、市场占有等情况，欢迎有意向的生产厂家/供应商参与。
一、项目内容
序号 | 设备名称 | 数量 | 预算（元） |
1 | 非接触眼压计 | 1 | * |
2 | 干眼超声雾化+熏蒸治疗仪 | 2 | * |
3 | 幽门螺杆菌测试仪 | 1 | * |
4 | 一段电动升降床 | 1 | * |
5 | 红外线治疗仪 | 6 | 3600 |
6 | 中频电疗仪 | 2 | * |
7 | 电针机 | 6 | 4800 |
8 | 中医定向透药治疗仪 | 2 | 6000 |
9 | 骨科手术器械 | 6 | * |
10 | 腹腔镜用各种功能钳、持针器、血管阻断夹等 | 1 | * |
11 | 腔镜*状腺手术器械组合包 | 1 | * |
12 | 床单位臭氧消毒机 | 1 | * |
13 | 护理教学设施 | 1 | * |
14 | 冰箱 | 1 | 3000 |
二、报名人资格要求
1、具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织；
2、属于医疗器械管理的产品，生产企业必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，且生产范围包含该产品；产品代理商必须提供《产品授权书》以及《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该产品；
3、属于医疗器械管理的产品，必须提供产品的《医疗器械注册证》和《医疗器械注册证登记表》或医疗器械备案证明。
三、公示相关事项
1、公示及报名时间：2025年1月20日至2025年1月24日（上午8:30—12:30，下午13：30—16:30）
2、报名截止时间：2025年1月24日16：30
3、报名资料递交地点： (略) (略) (略) 1 (略) 第 (略) 住院部一楼后勤设备管理科
4、请提供纸质版资料报名，同时将电子版资料发送至邮箱“*@*ttp://**”，邮件标题命名格式为“设备名称+公司名称”
四、资料清单及要求：
1. (略) 场调研表（详见附件，请下载并填写）；
2.产品注册证、产品技术参数及完整配置清单；
3.产品涉及的主要配套耗材及价格；
4.厂家售后服务承诺函；
5.产品主要功能特点介绍、产品彩页；
6.厂商三证及供应商的三证、代理授权书（如非生产厂家直销）；
7.法定代表人证明书及法定代表人授权书；
8.2022年以后国内同型号产品销售发票或采购合同（须同时提供相应的配置清单）。
9.国内同型号产品的主要用户名单（广东省内在前）。
10.注意：请在报名截止时间前严格按照以上目录准备材料送后勤设备管理科审核。所有资料均需加盖公章。
五、联系方式
1、联系人：洪老师
2、联系电话：020-*
六、其他相关事项
1、各单位应严格遵守诚信、廉洁纪律，否则取消 (略) 方供应商黑名单。
(略) 第 (略)
2025年1月20日
各供应商（厂家）：
根据工作需要，依据公开、公平、公正、诚信的原则，我院拟启动以 (略) 场询价工作，了解产品的规格、功能、价格、售后服务、市场占有等情况，欢迎有意向的生产厂家/供应商参与。
一、项目内容
序号 | 设备名称 | 数量 | 预算（元） |
1 | 非接触眼压计 | 1 | * |
2 | 干眼超声雾化+熏蒸治疗仪 | 2 | * |
3 | 幽门螺杆菌测试仪 | 1 | * |
4 | 一段电动升降床 | 1 | * |
5 | 红外线治疗仪 | 6 | 3600 |
6 | 中频电疗仪 | 2 | * |
7 | 电针机 | 6 | 4800 |
8 | 中医定向透药治疗仪 | 2 | 6000 |
9 | 骨科手术器械 | 6 | * |
10 | 腹腔镜用各种功能钳、持针器、血管阻断夹等 | 1 | * |
11 | 腔镜*状腺手术器械组合包 | 1 | * |
12 | 床单位臭氧消毒机 | 1 | * |
13 | 护理教学设施 | 1 | * |
14 | 冰箱 | 1 | 3000 |
二、报名人资格要求
1、具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织；
2、属于医疗器械管理的产品，生产企业必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，且生产范围包含该产品；产品代理商必须提供《产品授权书》以及《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该产品；
3、属于医疗器械管理的产品，必须提供产品的《医疗器械注册证》和《医疗器械注册证登记表》或医疗器械备案证明。
三、公示相关事项
1、公示及报名时间：2025年1月20日至2025年1月24日（上午8:30—12:30，下午13：30—16:30）
2、报名截止时间：2025年1月24日16：30
3、报名资料递交地点： (略) (略) (略) 1 (略) 第 (略) 住院部一楼后勤设备管理科
4、请提供纸质版资料报名，同时将电子版资料发送至邮箱“*@*ttp://**”，邮件标题命名格式为“设备名称+公司名称”
四、资料清单及要求：
1. (略) 场调研表（详见附件，请下载并填写）；
2.产品注册证、产品技术参数及完整配置清单；
3.产品涉及的主要配套耗材及价格；
4.厂家售后服务承诺函；
5.产品主要功能特点介绍、产品彩页；
6.厂商三证及供应商的三证、代理授权书（如非生产厂家直销）；
7.法定代表人证明书及法定代表人授权书；
8.2022年以后国内同型号产品销售发票或采购合同（须同时提供相应的配置清单）。
9.国内同型号产品的主要用户名单（广东省内在前）。
10.注意：请在报名截止时间前严格按照以上目录准备材料送后勤设备管理科审核。所有资料均需加盖公章。
五、联系方式
1、联系人：洪老师
2、联系电话：020-*
六、其他相关事项
1、各单位应严格遵守诚信、廉洁纪律，否则取消 (略) 方供应商黑名单。
(略) 第 (略)
2025年1月20日
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