2025年第1期小额器械采购项目公告
根据相关规定,我院拟对以下医疗器械进行议价谈判采购,欢迎各厂家及供应商参加:
一、采购编号及内容:
附件二. (略) (略) 医疗器械投标须知(含招标文件).docx
采购编号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 总预算价(万元) | 进口/国产 | 质保期(年) | 采购方式 |
FTEY-#-QX001 | 台式裂隙灯显微镜 | 台 | 1 | 2 | 国产 | 3 | 议价谈判 |
FTEY-#-QX002 | 超声治疗仪 | 台 | 1 | 2.78 | 国产 | 3 | 议价谈判 |
FTEY-#-QX003 | 人体成分分析仪 | 台 | 1 | 2.6 | 国产 | 3 | 议价谈判 |
FTEY-#-QX004 | 胸外科手术微创器械 | 套 | 1 | 2.9889 | 国产 | 3 | 议价谈判 |
二、投标须知:
1、供应商可选择投一个采购条目或多个采购条目,但不允许将一个采购条目的内容分拆谈判。投标书需提供正本一份,副本四份,报价表需单独密封,电子文件拷贝到U盘存放于报价表密封袋内。
2、应标供应商资质查验:报名参加的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列),并做好封面及目录:
(1)报价表、技术参数规格偏离表、产品三证、用户名单、售后服务承诺;
(2)供应商法人证明书;
(3)供应商法人代表授权书;
(4)供应商法人及被授权人身份证复印件(正反面、加盖公司公章);
(5)供应商营业执照副本复印件(加盖公章);
(6)供应商医疗器械经营许可证复印件(加盖公章);
(7)供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商,必须提供制造商授权书;
3、报名事宜:
投标单位需将报名表发送至邮箱*@*63.com
网上报名时间:2025年1月21日至2025年1月26日17:00时止,逾期不接受报名。
4、开标时间及开标地点:另行通知
5、联系人:吴工 联系电话 0755-#
(略) (略) (略)
2025年1月20日
三、配置、技术要求及商务条款(FTEY-#-QX001)
★3.1配置清单(每台不低于下表配置)
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 |
1 | 颚托支架组件 | 1 | 个 |
2 | 裂隙灯组件 | 1 | 台 |
3 | 台面组件 | 1 | 个 |
4 | 齿轮齿条护罩 | 1 | 个 |
5 | 电源线 | 1 | 个 |
6 | 对焦棒 | 1 | 根 |
7 | 防尘罩 | 1 | 个 |
8 | 鄂托纸 | 1 | 包 |
3.2技术要求
序号 | 技术要求 | 标注 |
1 | 显微镜类型:交角体式( 需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
2 | 变倍方式:拨杆变倍式 | |
3 | 放大倍率:至少包含10X、16X | |
4 | 目镜倍率:≥10倍 | |
5 | 目镜夹角:≥13度 | |
6 | 瞳距调节范围:52mm~80mm (所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求) | |
7 | 屈光度调节:-8D~+5D ,允差±0.5D( 需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
8 | 视场直径:至少包含?18mm、?14.5mm | |
9 | 裂隙宽度:0-14mm 连续可调(在 14mm 时,裂隙呈圆形) (所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求) | |
10 | 裂隙长度:1-14mm连续可调(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求) | |
11 | 采用LED照明方式,减少在使用眼底镜观察眼底遇到眩光干扰,LED光源功率:≥3W | |
12 | 滤色片:至少包含隔热片、无赤片、钴蓝片 | |
13 | 光阑直径:至少包含14mm、8mm、3.5mm、0.2mm | |
14 | 照度:≥150klx | |
15 | 运动底座:前后移动≥ 115mm | |
16 | 设备使用年限:≥8年(提供设备铭牌或者其他证明材料) | ▲ |
17 | 裂隙角度:0~180度由垂直到水平方向连续可调 |
★3.3商务条款
序号 | 商务条款 |
1 | 交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。 |
2 | 免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 | 中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 | 中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 | 验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 | 货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 | 设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 | 如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费),医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
四、配置、技术要求及商务条款(FTEY-#-QX002)
★4.1配置清单(不低于下表配置)
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 |
1 | 超声治疗仪主机 | 1 | 台 |
2 | 使用手柄 | 2 | 对 |
3 | 脚踏板 | 1 | 个 |
4 | 电源线 | 1 | 条 |
5 | N探头 | 3 | 个 |
6 | P探头 | 3 | 个 |
4.2技术要求
序号 | 技术要求 | 标注 |
1 | 额定功率:至少包含1-5档:1.32W、2.72W、3.76W、5.12W、6.63W,允差不超过±20% | |
2 | 工作频率:4Mhz±15% | |
3 | 焦平面距离:3.5mm、4.5mm,允差±15%(需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
4 | 聚焦面积:0.09-0.12cm2,允差±5%(需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
5 | 空间峰值平均声强:≥60.8W/cm2 | |
6 | 波束类型:汇聚型 | |
7 | 脉冲重复周期:120ms | |
8 | 脉冲持续时间:不同档17ms—95ms(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求) |
★4.3商务条款
序号 | 商务条款 |
1 | 交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。 |
2 | 免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 | 中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 | 中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 | 验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 | 货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 | 设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 | 如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费),医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
五、配置、技术要求及商务条款(FTEY-#-QX003)
★5.1配置清单(不低于下表配置)
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 |
1 | 人体成分分析仪主机 | 1 | 台 |
2 | 电源适配器 | 1 | 个 |
3 | 电源线 | 1 | 根 |
4 | 激光打印机 | 1 | 台 |
5 | 使用说明书 | 1 | 本 |
5.2技术要求
序号 | 技术要求 | 标注 |
1 | 工作原理:多频率生物电阻抗测试 | |
2 | 测试部位:至少包含4个节段部分测量(右上肢、左上肢、右下肢、左下肢) | |
3 | 测量方法:8点接触式电极,多频率生物电阻抗测量方法(BIA) | |
4 | 测量频率:至少包含5,50,250 kHz | |
5 | 测量全程提供语音提示 | |
6 | 输出报告为A4图文报告,内 (略) 方、 (略) 方(需提供产品彩页或其它证明材料) | ★ |
7 | 输出值:总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪量、肌肉量、去脂体重、体重、骨骼肌肉量、身体质量指数、脂肪百分比、腰臀比、内脏脂肪面积、目标体重、肌肉控制、基础代谢量、脂肪控制、体重控制、 (略) 方、 (略) 方、阶段肌肉分析、身体总评分、体型判定、肌肉评估、营养评估、身体年龄、结论分析、预估腰围、阻抗值输出、四肢骨骼肌指数等 | |
8 | 阻抗测量范围:100Ω~750Ω(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求) | |
9 | 体重测量显示范围:5Kg~250Kg;体重显示精度≤0.1KG | |
10 | 电源:AC220V~±10%,50Hz | |
11 | 储存环境:内存>500M,硬盘>2G | |
12 | 操作环境:Android 6 / Windows兼容版本 | |
13 | 参考数据库:健康中国人数据,男性>3500例,女性>3300例 |
★5.3商务条款
序号 | 商务条款 |
1 | 交货时间:合 (略) 方通知后 10日内。 |
2 | 免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 | 中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 | 中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 | 验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 | 货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 | 设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 | 如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费),医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
六、配置、技术要求及商务条款(FTEY-#-QX004)
★6.1配置清单(不低于下表配置)
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 |
1 | ZP1218RB海绵钳 | 1 | 把 |
2 | ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩 | 1 | 把 |
3 | ZP1577RB吸引管 | 1 | 把 |
4 | ZP1574RB小切口持针钳 | 1 | 把 |
5 | ZP1576RB精细剪 | 1 | 把 |
6 | ZL442RG主动脉阻断钳 | 1 | 把 |
6.2技术要求
序号 | 货物名称 | 技术要求 | ★预算单价(万元) |
1 | ZP1218RB海绵钳 | 长360mm,头宽10mm,杆径8mm,双关节,滑板式,弯,DeBakey齿,指圈式,允差±5%。 | 0.5985 |
2 | ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩 | 长380mm,U形,直径Φ5,铝合金手柄,允差±5%。 | 0.0729 |
3 | ZP1577RB吸引管 | 长380mm,弯型,头弯高度35mm,双头可换,头部直径9mm/6mm,允差±5%。 | 0.252 |
4 | ZP1574RB小切口持针钳 | 长340mm,弯,镶片TC,齿距0.3,杆径6mm,滑板式,双关节,带锁扣,指圈式,允差±5%。 | 0.972 |
5 | ZP1576RB精细剪 | 长320mm,弯,宽头,头宽3mm,杆径6mm,滑板式,双关节,指圈式,允差±5%。 | 0.972 |
6 | ZL442RG主动脉阻断钳 | 长220mm,圆弯,弯高20mm,头宽2.4mm,头厚2mm,1×2凹凸齿,允差±5%。 | 0.1215 |
★每一项分项报价不能超过该项的预算单价,否则 (略) 理。
★该采购项目在谈判现场必须提供样品展示,否则 (略) 理。
★6.3商务条款
序号 | 商务条款 |
1 | 交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。 |
2 | 免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 | 中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 | 中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 | 验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 | 货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 | 设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 | 如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
9 | 如后 (略) SPD物流精细化管理服务,需支付相关服务费用。(不超中标金额3%) |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
根据相关规定,我院拟对以下医疗器械进行议价谈判采购,欢迎各厂家及供应商参加:
一、采购编号及内容:
附件二. (略) (略) 医疗器械投标须知(含招标文件).docx
采购编号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 总预算价(万元) | 进口/国产 | 质保期(年) | 采购方式 |
FTEY-#-QX001 | 台式裂隙灯显微镜 | 台 | 1 | 2 | 国产 | 3 | 议价谈判 |
FTEY-#-QX002 | 超声治疗仪 | 台 | 1 | 2.78 | 国产 | 3 | 议价谈判 |
FTEY-#-QX003 | 人体成分分析仪 | 台 | 1 | 2.6 | 国产 | 3 | 议价谈判 |
FTEY-#-QX004 | 胸外科手术微创器械 | 套 | 1 | 2.9889 | 国产 | 3 | 议价谈判 |
二、投标须知:
1、供应商可选择投一个采购条目或多个采购条目,但不允许将一个采购条目的内容分拆谈判。投标书需提供正本一份,副本四份,报价表需单独密封,电子文件拷贝到U盘存放于报价表密封袋内。
2、应标供应商资质查验:报名参加的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列),并做好封面及目录:
(1)报价表、技术参数规格偏离表、产品三证、用户名单、售后服务承诺;
(2)供应商法人证明书;
(3)供应商法人代表授权书;
(4)供应商法人及被授权人身份证复印件(正反面、加盖公司公章);
(5)供应商营业执照副本复印件(加盖公章);
(6)供应商医疗器械经营许可证复印件(加盖公章);
(7)供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商,必须提供制造商授权书;
3、报名事宜:
投标单位需将报名表发送至邮箱*@*63.com
网上报名时间:2025年1月21日至2025年1月26日17:00时止,逾期不接受报名。
4、开标时间及开标地点:另行通知
5、联系人:吴工 联系电话 0755-#
(略) (略) (略)
2025年1月20日
三、配置、技术要求及商务条款(FTEY-#-QX001)
★3.1配置清单(每台不低于下表配置)
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 |
1 | 颚托支架组件 | 1 | 个 |
2 | 裂隙灯组件 | 1 | 台 |
3 | 台面组件 | 1 | 个 |
4 | 齿轮齿条护罩 | 1 | 个 |
5 | 电源线 | 1 | 个 |
6 | 对焦棒 | 1 | 根 |
7 | 防尘罩 | 1 | 个 |
8 | 鄂托纸 | 1 | 包 |
3.2技术要求
序号 | 技术要求 | 标注 |
1 | 显微镜类型:交角体式( 需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
2 | 变倍方式:拨杆变倍式 | |
3 | 放大倍率:至少包含10X、16X | |
4 | 目镜倍率:≥10倍 | |
5 | 目镜夹角:≥13度 | |
6 | 瞳距调节范围:52mm~80mm (所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求) | |
7 | 屈光度调节:-8D~+5D ,允差±0.5D( 需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
8 | 视场直径:至少包含?18mm、?14.5mm | |
9 | 裂隙宽度:0-14mm 连续可调(在 14mm 时,裂隙呈圆形) (所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求) | |
10 | 裂隙长度:1-14mm连续可调(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求) | |
11 | 采用LED照明方式,减少在使用眼底镜观察眼底遇到眩光干扰,LED光源功率:≥3W | |
12 | 滤色片:至少包含隔热片、无赤片、钴蓝片 | |
13 | 光阑直径:至少包含14mm、8mm、3.5mm、0.2mm | |
14 | 照度:≥150klx | |
15 | 运动底座:前后移动≥ 115mm | |
16 | 设备使用年限:≥8年(提供设备铭牌或者其他证明材料) | ▲ |
17 | 裂隙角度:0~180度由垂直到水平方向连续可调 |
★3.3商务条款
序号 | 商务条款 |
1 | 交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。 |
2 | 免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 | 中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 | 中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 | 验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 | 货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 | 设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 | 如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费),医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
四、配置、技术要求及商务条款(FTEY-#-QX002)
★4.1配置清单(不低于下表配置)
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 |
1 | 超声治疗仪主机 | 1 | 台 |
2 | 使用手柄 | 2 | 对 |
3 | 脚踏板 | 1 | 个 |
4 | 电源线 | 1 | 条 |
5 | N探头 | 3 | 个 |
6 | P探头 | 3 | 个 |
4.2技术要求
序号 | 技术要求 | 标注 |
1 | 额定功率:至少包含1-5档:1.32W、2.72W、3.76W、5.12W、6.63W,允差不超过±20% | |
2 | 工作频率:4Mhz±15% | |
3 | 焦平面距离:3.5mm、4.5mm,允差±15%(需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
4 | 聚焦面积:0.09-0.12cm2,允差±5%(需提供产品彩页或其它证明材料) | ▲ |
5 | 空间峰值平均声强:≥60.8W/cm2 | |
6 | 波束类型:汇聚型 | |
7 | 脉冲重复周期:120ms | |
8 | 脉冲持续时间:不同档17ms—95ms(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求) |
★4.3商务条款
序号 | 商务条款 |
1 | 交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。 |
2 | 免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 | 中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 | 中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 | 验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 | 货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 | 设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 | 如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费),医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
五、配置、技术要求及商务条款(FTEY-#-QX003)
★5.1配置清单(不低于下表配置)
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 |
1 | 人体成分分析仪主机 | 1 | 台 |
2 | 电源适配器 | 1 | 个 |
3 | 电源线 | 1 | 根 |
4 | 激光打印机 | 1 | 台 |
5 | 使用说明书 | 1 | 本 |
5.2技术要求
序号 | 技术要求 | 标注 |
1 | 工作原理:多频率生物电阻抗测试 | |
2 | 测试部位:至少包含4个节段部分测量(右上肢、左上肢、右下肢、左下肢) | |
3 | 测量方法:8点接触式电极,多频率生物电阻抗测量方法(BIA) | |
4 | 测量频率:至少包含5,50,250 kHz | |
5 | 测量全程提供语音提示 | |
6 | 输出报告为A4图文报告,内 (略) 方、 (略) 方(需提供产品彩页或其它证明材料) | ★ |
7 | 输出值:总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪量、肌肉量、去脂体重、体重、骨骼肌肉量、身体质量指数、脂肪百分比、腰臀比、内脏脂肪面积、目标体重、肌肉控制、基础代谢量、脂肪控制、体重控制、 (略) 方、 (略) 方、阶段肌肉分析、身体总评分、体型判定、肌肉评估、营养评估、身体年龄、结论分析、预估腰围、阻抗值输出、四肢骨骼肌指数等 | |
8 | 阻抗测量范围:100Ω~750Ω(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求) | |
9 | 体重测量显示范围:5Kg~250Kg;体重显示精度≤0.1KG | |
10 | 电源:AC220V~±10%,50Hz | |
11 | 储存环境:内存>500M,硬盘>2G | |
12 | 操作环境:Android 6 / Windows兼容版本 | |
13 | 参考数据库:健康中国人数据,男性>3500例,女性>3300例 |
★5.3商务条款
序号 | 商务条款 |
1 | 交货时间:合 (略) 方通知后 10日内。 |
2 | 免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 | 中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 | 中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 | 验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 | 货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 | 设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 | 如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费),医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
六、配置、技术要求及商务条款(FTEY-#-QX004)
★6.1配置清单(不低于下表配置)
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 |
1 | ZP1218RB海绵钳 | 1 | 把 |
2 | ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩 | 1 | 把 |
3 | ZP1577RB吸引管 | 1 | 把 |
4 | ZP1574RB小切口持针钳 | 1 | 把 |
5 | ZP1576RB精细剪 | 1 | 把 |
6 | ZL442RG主动脉阻断钳 | 1 | 把 |
6.2技术要求
序号 | 货物名称 | 技术要求 | ★预算单价(万元) |
1 | ZP1218RB海绵钳 | 长360mm,头宽10mm,杆径8mm,双关节,滑板式,弯,DeBakey齿,指圈式,允差±5%。 | 0.5985 |
2 | ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩 | 长380mm,U形,直径Φ5,铝合金手柄,允差±5%。 | 0.0729 |
3 | ZP1577RB吸引管 | 长380mm,弯型,头弯高度35mm,双头可换,头部直径9mm/6mm,允差±5%。 | 0.252 |
4 | ZP1574RB小切口持针钳 | 长340mm,弯,镶片TC,齿距0.3,杆径6mm,滑板式,双关节,带锁扣,指圈式,允差±5%。 | 0.972 |
5 | ZP1576RB精细剪 | 长320mm,弯,宽头,头宽3mm,杆径6mm,滑板式,双关节,指圈式,允差±5%。 | 0.972 |
6 | ZL442RG主动脉阻断钳 | 长220mm,圆弯,弯高20mm,头宽2.4mm,头厚2mm,1×2凹凸齿,允差±5%。 | 0.1215 |
★每一项分项报价不能超过该项的预算单价,否则 (略) 理。
★该采购项目在谈判现场必须提供样品展示,否则 (略) 理。
★6.3商务条款
序号 | 商务条款 |
1 | 交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。 |
2 | 免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 | 中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 | 中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 | 验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 | 货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 | 设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 | 如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
9 | 如后 (略) SPD物流精细化管理服务,需支付相关服务费用。(不超中标金额3%) |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
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