2025年第1期小额器械采购项目公告

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2025年第1期小额器械采购项目公告

根据相关规定,我院拟对以下医疗器械进行议价谈判采购,欢迎各厂家及供应商参加:

一、采购编号及内容:

附件二. (略) (略) 医疗器械投标须知(含招标文件).docx

附件一.投标单位报名表.xls


采购编号

设备名称

单位

数量

总预算价(万元)

进口/国产

质保期(年)

采购方式

FTEY-#-QX001

台式裂隙灯显微镜

1

2

国产

3

议价谈判

FTEY-#-QX002

超声治疗仪

1

2.78

国产

3

议价谈判

FTEY-#-QX003

人体成分分析仪

1

2.6

国产

3

议价谈判

FTEY-#-QX004

胸外科手术微创器械

1

2.9889

国产

3

议价谈判

二、投标须知:

1、供应商可选择投一个采购条目或多个采购条目,但不允许将一个采购条目的内容分拆谈判。投标书需提供正本一份,副本四份,报价表需单独密封,电子文件拷贝到U盘存放于报价表密封袋内。

2、应标供应商资质查验:报名参加的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列),并做好封面及目录:

(1)报价表、技术参数规格偏离表、产品三证、用户名单、售后服务承诺;

(2)供应商法人证明书;

(3)供应商法人代表授权书;

(4)供应商法人及被授权人身份证复印件(正反面、加盖公司公章);

(5)供应商营业执照副本复印件(加盖公章);

(6)供应商医疗器械经营许可证复印件(加盖公章);

(7)供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商,必须提供制造商授权书;

3、报名事宜:

投标单位需将报名表发送至邮箱*@*63.com

网上报名时间:2025年1月21日至2025年1月26日17:00时止,逾期不接受报名。

4、开标时间及开标地点:另行通知

5、联系人:吴工 联系电话 0755-#

(略) (略) (略)

2025年1月20日

三、配置、技术要求及商务条款(FTEY-#-QX001)

★3.1配置清单(每台不低于下表配置)

序号

货物名称

数量

单位

1

颚托支架组件

1

2

裂隙灯组件

1

3

台面组件

1

4

齿轮齿条护罩

1

5

电源线

1

6

对焦棒

1

7

防尘罩

1

8

鄂托纸

1

3.2技术要求

序号

技术要求

标注

1

显微镜类型:交角体式( 需提供产品彩页或其它证明材料)

2

变倍方式:拨杆变倍式

3

放大倍率:至少包含10X、16X

4

目镜倍率:≥10倍

5

目镜夹角:≥13度

6

瞳距调节范围:52mm~80mm (所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求)

7

屈光度调节:-8D~+5D ,允差±0.5D( 需提供产品彩页或其它证明材料)

8

视场直径:至少包含?18mm、?14.5mm

9

裂隙宽度:0-14mm 连续可调(在 14mm 时,裂隙呈圆形) (所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求)

10

裂隙长度:1-14mm连续可调(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求)

11

采用LED照明方式,减少在使用眼底镜观察眼底遇到眩光干扰,LED光源功率:≥3W

12

滤色片:至少包含隔热片、无赤片、钴蓝片

13

光阑直径:至少包含14mm、8mm、3.5mm、0.2mm

14

照度:≥150klx

15

运动底座:前后移动≥ 115mm

16

设备使用年限:≥8年(提供设备铭牌或者其他证明材料)

17

裂隙角度:0~180度由垂直到水平方向连续可调

★3.3商务条款

序号

商务条款

1

交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。

2

免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费),医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。

标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。

四、配置、技术要求及商务条款(FTEY-#-QX002)

★4.1配置清单(不低于下表配置)

序号

货物名称

数量

单位

1

超声治疗仪主机

1

2

使用手柄

2

3

脚踏板

1

4

电源线

1

5

N探头

3

6

P探头

3

4.2技术要求

序号

技术要求

标注

1

额定功率:至少包含1-5档:1.32W、2.72W、3.76W、5.12W、6.63W,允差不超过±20%

2

工作频率:4Mhz±15%

3

焦平面距离:3.5mm、4.5mm,允差±15%(需提供产品彩页或其它证明材料)

4

聚焦面积:0.09-0.12cm2,允差±5%(需提供产品彩页或其它证明材料)

5

空间峰值平均声强:≥60.8W/cm2

6

波束类型:汇聚型

7

脉冲重复周期:120ms

8

脉冲持续时间:不同档17ms—95ms(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求)

★4.3商务条款

序号

商务条款

1

交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。

2

免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费),医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。

标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。

五、配置、技术要求及商务条款(FTEY-#-QX003)

★5.1配置清单(不低于下表配置)

序号

货物名称

数量

单位

1

人体成分分析仪主机

1

2

电源适配器

1

3

电源线

1

4

激光打印机

1

5

使用说明书

1

5.2技术要求

序号

技术要求

标注

1

工作原理:多频率生物电阻抗测试

2

测试部位:至少包含4个节段部分测量(右上肢、左上肢、右下肢、左下肢)

3

测量方法:8点接触式电极,多频率生物电阻抗测量方法(BIA)

4

测量频率:至少包含5,50,250 kHz

5

测量全程提供语音提示

6

输出报告为A4图文报告,内 (略) 方、 (略) 方(需提供产品彩页或其它证明材料)

7

输出值:总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪量、肌肉量、去脂体重、体重、骨骼肌肉量、身体质量指数、脂肪百分比、腰臀比、内脏脂肪面积、目标体重、肌肉控制、基础代谢量、脂肪控制、体重控制、 (略) 方、 (略) 方、阶段肌肉分析、身体总评分、体型判定、肌肉评估、营养评估、身体年龄、结论分析、预估腰围、阻抗值输出、四肢骨骼肌指数等

8

阻抗测量范围:100Ω~750Ω(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求)

9

体重测量显示范围:5Kg~250Kg;体重显示精度≤0.1KG
身高输入范围:70cm-250cm;年龄输入范围:3-100岁;(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求)

10

电源:AC220V~±10%,50Hz

11

储存环境:内存>500M,硬盘>2G

12

操作环境:Android 6 / Windows兼容版本

13

参考数据库:健康中国人数据,男性>3500例,女性>3300例

★5.3商务条款

序号

商务条款

1

交货时间:合 (略) 方通知后 10日内。

2

免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费),医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。

标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。

六、配置、技术要求及商务条款(FTEY-#-QX004)

★6.1配置清单(不低于下表配置)

序号

货物名称

数量

单位

1

ZP1218RB海绵钳

1

2

ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩

1

3

ZP1577RB吸引管

1

4

ZP1574RB小切口持针钳

1

5

ZP1576RB精细剪

1

6

ZL442RG主动脉阻断钳

1

6.2技术要求

序号

货物名称

技术要求

★预算单价(万元)

1

ZP1218RB海绵钳

长360mm,头宽10mm,杆径8mm,双关节,滑板式,弯,DeBakey齿,指圈式,允差±5%。

0.5985

2

ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩

长380mm,U形,直径Φ5,铝合金手柄,允差±5%。

0.0729

3

ZP1577RB吸引管

长380mm,弯型,头弯高度35mm,双头可换,头部直径9mm/6mm,允差±5%。

0.252

4

ZP1574RB小切口持针钳

长340mm,弯,镶片TC,齿距0.3,杆径6mm,滑板式,双关节,带锁扣,指圈式,允差±5%。

0.972

5

ZP1576RB精细剪

长320mm,弯,宽头,头宽3mm,杆径6mm,滑板式,双关节,指圈式,允差±5%。

0.972

6

ZL442RG主动脉阻断钳

长220mm,圆弯,弯高20mm,头宽2.4mm,头厚2mm,1×2凹凸齿,允差±5%。

0.1215

★每一项分项报价不能超过该项的预算单价,否则 (略) 理。

★该采购项目在谈判现场必须提供样品展示,否则 (略) 理。

★6.3商务条款

序号

商务条款

1

交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。

2

免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。

9

如后 (略) SPD物流精细化管理服务,需支付相关服务费用。(不超中标金额3%)

标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。


根据相关规定,我院拟对以下医疗器械进行议价谈判采购,欢迎各厂家及供应商参加:

一、采购编号及内容:

附件二. (略) (略) 医疗器械投标须知(含招标文件).docx

附件一.投标单位报名表.xls


采购编号

设备名称

单位

数量

总预算价(万元)

进口/国产

质保期(年)

采购方式

FTEY-#-QX001

台式裂隙灯显微镜

1

2

国产

3

议价谈判

FTEY-#-QX002

超声治疗仪

1

2.78

国产

3

议价谈判

FTEY-#-QX003

人体成分分析仪

1

2.6

国产

3

议价谈判

FTEY-#-QX004

胸外科手术微创器械

1

2.9889

国产

3

议价谈判

二、投标须知:

1、供应商可选择投一个采购条目或多个采购条目,但不允许将一个采购条目的内容分拆谈判。投标书需提供正本一份,副本四份,报价表需单独密封,电子文件拷贝到U盘存放于报价表密封袋内。

2、应标供应商资质查验:报名参加的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列),并做好封面及目录:

(1)报价表、技术参数规格偏离表、产品三证、用户名单、售后服务承诺;

(2)供应商法人证明书;

(3)供应商法人代表授权书;

(4)供应商法人及被授权人身份证复印件(正反面、加盖公司公章);

(5)供应商营业执照副本复印件(加盖公章);

(6)供应商医疗器械经营许可证复印件(加盖公章);

(7)供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商,必须提供制造商授权书;

3、报名事宜:

投标单位需将报名表发送至邮箱*@*63.com

网上报名时间:2025年1月21日至2025年1月26日17:00时止,逾期不接受报名。

4、开标时间及开标地点:另行通知

5、联系人:吴工 联系电话 0755-#

(略) (略) (略)

2025年1月20日

三、配置、技术要求及商务条款(FTEY-#-QX001)

★3.1配置清单(每台不低于下表配置)

序号

货物名称

数量

单位

1

颚托支架组件

1

2

裂隙灯组件

1

3

台面组件

1

4

齿轮齿条护罩

1

5

电源线

1

6

对焦棒

1

7

防尘罩

1

8

鄂托纸

1

3.2技术要求

序号

技术要求

标注

1

显微镜类型:交角体式( 需提供产品彩页或其它证明材料)

2

变倍方式:拨杆变倍式

3

放大倍率:至少包含10X、16X

4

目镜倍率:≥10倍

5

目镜夹角:≥13度

6

瞳距调节范围:52mm~80mm (所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求)

7

屈光度调节:-8D~+5D ,允差±0.5D( 需提供产品彩页或其它证明材料)

8

视场直径:至少包含?18mm、?14.5mm

9

裂隙宽度:0-14mm 连续可调(在 14mm 时,裂隙呈圆形) (所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求)

10

裂隙长度:1-14mm连续可调(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求)

11

采用LED照明方式,减少在使用眼底镜观察眼底遇到眩光干扰,LED光源功率:≥3W

12

滤色片:至少包含隔热片、无赤片、钴蓝片

13

光阑直径:至少包含14mm、8mm、3.5mm、0.2mm

14

照度:≥150klx

15

运动底座:前后移动≥ 115mm

16

设备使用年限:≥8年(提供设备铭牌或者其他证明材料)

17

裂隙角度:0~180度由垂直到水平方向连续可调

★3.3商务条款

序号

商务条款

1

交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。

2

免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费),医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。

标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。

四、配置、技术要求及商务条款(FTEY-#-QX002)

★4.1配置清单(不低于下表配置)

序号

货物名称

数量

单位

1

超声治疗仪主机

1

2

使用手柄

2

3

脚踏板

1

4

电源线

1

5

N探头

3

6

P探头

3

4.2技术要求

序号

技术要求

标注

1

额定功率:至少包含1-5档:1.32W、2.72W、3.76W、5.12W、6.63W,允差不超过±20%

2

工作频率:4Mhz±15%

3

焦平面距离:3.5mm、4.5mm,允差±15%(需提供产品彩页或其它证明材料)

4

聚焦面积:0.09-0.12cm2,允差±5%(需提供产品彩页或其它证明材料)

5

空间峰值平均声强:≥60.8W/cm2

6

波束类型:汇聚型

7

脉冲重复周期:120ms

8

脉冲持续时间:不同档17ms—95ms(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求)

★4.3商务条款

序号

商务条款

1

交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。

2

免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费),医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。

标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。

五、配置、技术要求及商务条款(FTEY-#-QX003)

★5.1配置清单(不低于下表配置)

序号

货物名称

数量

单位

1

人体成分分析仪主机

1

2

电源适配器

1

3

电源线

1

4

激光打印机

1

5

使用说明书

1

5.2技术要求

序号

技术要求

标注

1

工作原理:多频率生物电阻抗测试

2

测试部位:至少包含4个节段部分测量(右上肢、左上肢、右下肢、左下肢)

3

测量方法:8点接触式电极,多频率生物电阻抗测量方法(BIA)

4

测量频率:至少包含5,50,250 kHz

5

测量全程提供语音提示

6

输出报告为A4图文报告,内 (略) 方、 (略) 方(需提供产品彩页或其它证明材料)

7

输出值:总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪量、肌肉量、去脂体重、体重、骨骼肌肉量、身体质量指数、脂肪百分比、腰臀比、内脏脂肪面积、目标体重、肌肉控制、基础代谢量、脂肪控制、体重控制、 (略) 方、 (略) 方、阶段肌肉分析、身体总评分、体型判定、肌肉评估、营养评估、身体年龄、结论分析、预估腰围、阻抗值输出、四肢骨骼肌指数等

8

阻抗测量范围:100Ω~750Ω(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求)

9

体重测量显示范围:5Kg~250Kg;体重显示精度≤0.1KG
身高输入范围:70cm-250cm;年龄输入范围:3-100岁;(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求)

10

电源:AC220V~±10%,50Hz

11

储存环境:内存>500M,硬盘>2G

12

操作环境:Android 6 / Windows兼容版本

13

参考数据库:健康中国人数据,男性>3500例,女性>3300例

★5.3商务条款

序号

商务条款

1

交货时间:合 (略) 方通知后 10日内。

2

免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费),医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。

标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。

六、配置、技术要求及商务条款(FTEY-#-QX004)

★6.1配置清单(不低于下表配置)

序号

货物名称

数量

单位

1

ZP1218RB海绵钳

1

2

ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩

1

3

ZP1577RB吸引管

1

4

ZP1574RB小切口持针钳

1

5

ZP1576RB精细剪

1

6

ZL442RG主动脉阻断钳

1

6.2技术要求

序号

货物名称

技术要求

★预算单价(万元)

1

ZP1218RB海绵钳

长360mm,头宽10mm,杆径8mm,双关节,滑板式,弯,DeBakey齿,指圈式,允差±5%。

0.5985

2

ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩

长380mm,U形,直径Φ5,铝合金手柄,允差±5%。

0.0729

3

ZP1577RB吸引管

长380mm,弯型,头弯高度35mm,双头可换,头部直径9mm/6mm,允差±5%。

0.252

4

ZP1574RB小切口持针钳

长340mm,弯,镶片TC,齿距0.3,杆径6mm,滑板式,双关节,带锁扣,指圈式,允差±5%。

0.972

5

ZP1576RB精细剪

长320mm,弯,宽头,头宽3mm,杆径6mm,滑板式,双关节,指圈式,允差±5%。

0.972

6

ZL442RG主动脉阻断钳

长220mm,圆弯,弯高20mm,头宽2.4mm,头厚2mm,1×2凹凸齿,允差±5%。

0.1215

★每一项分项报价不能超过该项的预算单价,否则 (略) 理。

★该采购项目在谈判现场必须提供样品展示,否则 (略) 理。

★6.3商务条款

序号

商务条款

1

交货时间:合 (略) 方通知后 15日内。

2

免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件), (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训, (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口,则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。

9

如后 (略) SPD物流精细化管理服务,需支付相关服务费用。(不超中标金额3%)

标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投 (略) 理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。


    
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