泉州市妇幼保健院---手术室设备及附件一批二次公开招标招标公告-采购/资审公告
(略) (略) 委托, (略) 对[(略)(略)、 (略) (略) ( (略) (略) )---手术室设备及附件一批(二次)组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。 (略) (略) ( (略) (略) )---手术室设备及附件一批(二次)的潜在投标人应在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免费申请账号在福建省 (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2025年02月27日 09时00分00秒(北京时间)前递交投标文件。
项目编号:[(略)(略)
项目名称: (略) (略) ( (略) (略) )---手术室设备及附件一批(二次)
采购方式:公开招标
预算金额:(略)
采购包1(手术床):
采购包预算金额:(略)
采购包最高限价: (略)
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | A(略)-手术室设备及附件 | 手术床 | 1(张) | 否 | ⑴电动液压驱动机制电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、4个主要动作组;⑵配备高频电机,有内置蓄电池;⑶有手持控制器;⑷承重185kg以上;⑸采用优质不锈钢,基座稳固,耐腐蚀,耐消毒,永不生锈;⑹床垫柔软,厚度>70mm,表面采用无缝烫接,防水透气易清洗,防静电;⑺床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头版可拆卸,腿板具有可拆卸、可上下折和可分叉等多种功能,且腿板可实现外展后下折90°、可不拆卸。 | (略) | 工业 |
1-2 | A(略)-手术室设备及附件 | 电动手术床 | 1(张) | 否 | 用于行取卵、移植手术。 | (略) | 工业 |
1-3 | A(略)-手术室设备及附件 | 多功能电动手术台 | 1(台) | 否 | 电动驱动式、可移动手术床,包括遥控器、各类固定设备、支撑设备(床垫、托手板、各式挡板、头托、腿架、约束带、麻醉头架等。 | (略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后(30)天内交货
采购包2(检查床):
采购包预算金额:(略)
采购包最高限价: (略)
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | A(略)-手术室设备及附件 | 电动妇科检查手术床 | 3(张) | 否 | 用于行人工授精术。 | (略) | 工业 |
2-2 | A(略)-手术室设备及附件 | 电动妇检床 | 2(张) | 否 | 适用于妇科病人妇科检查治疗。 | (略) | 工业 |
2-3 | A(略)-手术室设备及附件 | 电动妇科检查床 | 1(张) | 否 | 用于孕产妇检查、内诊及产后切口拆线操作等。 | (略) | 工业 |
2-4 | A(略)-手术室设备及附件 | 电动妇科检查床 | 1(张) | 否 | 用于孕产妇检查、内诊及产后切口拆线操作等。 | (略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后(30)天内交货
采购包3(高频电刀):
采购包预算金额:(略)
采购包最高限价: (略)
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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3-1 | A(略)-手术室设备及附件 | 高频电刀 | 1(台) | 否 | ⑴具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分(单极和双极);⑵用于需要切割和/或凝血的各类外科手术,配以合适附件还可应用于内窥镜、腹腔镜、膀胱镜等手术;⑶具有单极纯切、混切1、混切2、混切3、单极软凝、点凝、面凝和双极标准凝(普凝)、强凝等9个及以上工作模式;⑷单极工作频率(主频率)≥512kHz,双极工作频率(主频率)≥1024kHz; (略) 、短路、过功率、过电流自动保护功能;⑹采用断线自检技术,全程对极板连线进行检测,一旦发现断线情形,立即发出声光报警。 | (略) | 工业 |
3-2 | A(略)-手术室设备及附件 | 高频电刀 | 1(台) | 否 | 由主机、脚踏开关和电源线组成,用于对组织切割和凝血。包括MONOPOLAR单极模式和BIP双极模式。 | (略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后(30)天内交货
采购包4(乳房病灶旋切活检系统):
采购包预算金额:(略)
采购包最高限价: (略)
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
4-1 | A(略)-手术室设备及附件 | 乳房病灶旋切活检系统 | 2(台) | 否 | ⑴可调节真空负压;⑵刀槽大小可调节。 | (略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后(30)天内交货
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:
本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函(货物)。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?
采购包2:
本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函(货物)。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?
采购包3:
本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函(货物)。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?
采购包4:
本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函(货物)。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。;(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴,根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定:①投标人为医疗器械经营企业的:a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》,进口产品除外;b、招标货物属于第二类医疗器械的,投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的,投标人必须具有《医疗器械经营许可证》,招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。②投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;招标货物属于第二类、第三类医疗器械的,投标人必须具有《医疗器械生产许可证》;明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。③投标人所投货物必须属于?《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,招标货物属于第一类医疗器械的,投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的,投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》(含注册登记表应提供)。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。。
采购包2:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。;(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴,根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定:①投标人为医疗器械经营企业的:a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》,进口产品除外;b、招标货物属于第二类医疗器械的,投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的,投标人必须具有《医疗器械经营许可证》,招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。②投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;招标货物属于第二类、第三类医疗器械的,投标人必须具有《医疗器械生产许可证》;明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。③投标人所投货物必须属于?《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,招标货物属于第一类医疗器械的,投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的,投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》(含注册登记表应提供)。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。。
采购包3:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。;(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴,根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定:①投标人为医疗器械经营企业的:a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》,进口产品除外;b、招标货物属于第二类医疗器械的,投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的,投标人必须具有《医疗器械经营许可证》,招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。②投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;招标货物属于第二类、第三类医疗器械的,投标人必须具有《医疗器械生产许可证》;明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。③投标人所投货物必须属于?《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,招标货物属于第一类医疗器械的,投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的,投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》(含注册登记表应提供)。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。。
采购包4:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。;(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴,根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定:①投标人为医疗器械经营企业的:a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》,进口产品除外;b、招标货物属于第二类医疗器械的,投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的,投标人必须具有《医疗器械经营许可证》,招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。②投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;招标货物属于第二类、第三类医疗器械的,投标人必须具有《医疗器械生产许可证》;明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。③投标人所投货物必须属于?《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,招标货物属于第一类医疗器械的,投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的,投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》(含注册登记表应提供)。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。。
进口产品:不适用
节能产品:按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)执行。
环境标志产品:按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)执行。
时间: 2025-01-21 至 2025-01-27 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免费申请账号在福建省 (略) 上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省 (略) 上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获取
售价:免费
2025-02-27 09:00:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)
地点: (略) (略) (略) 178号(原48号)二楼 (略) 开标室
自本公告发布之日起5个工作日。
无。
名称: (略) (略)
地址: (略) 丰泽街700号
联系方式:0595-(略)
名称: (略)
地址: (略) (略) 178号(原48号)二楼
联系方式:0595-(略)、(略)
项目联系人:尤芳芸
电话:0595-(略)、(略)
网址: zfcg.http://**.cn
开户名: (略)
(略)
2025年01月21日
(略) (略) 委托, (略) 对[(略)(略)、 (略) (略) ( (略) (略) )---手术室设备及附件一批(二次)组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。 (略) (略) ( (略) (略) )---手术室设备及附件一批(二次)的潜在投标人应在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免费申请账号在福建省 (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2025年02月27日 09时00分00秒(北京时间)前递交投标文件。
项目编号:[(略)(略)
项目名称: (略) (略) ( (略) (略) )---手术室设备及附件一批(二次)
采购方式:公开招标
预算金额:(略)
采购包1(手术床):
采购包预算金额:(略)
采购包最高限价: (略)
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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1-1 | A(略)-手术室设备及附件 | 手术床 | 1(张) | 否 | ⑴电动液压驱动机制电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、4个主要动作组;⑵配备高频电机,有内置蓄电池;⑶有手持控制器;⑷承重185kg以上;⑸采用优质不锈钢,基座稳固,耐腐蚀,耐消毒,永不生锈;⑹床垫柔软,厚度>70mm,表面采用无缝烫接,防水透气易清洗,防静电;⑺床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头版可拆卸,腿板具有可拆卸、可上下折和可分叉等多种功能,且腿板可实现外展后下折90°、可不拆卸。 | (略) | 工业 |
1-2 | A(略)-手术室设备及附件 | 电动手术床 | 1(张) | 否 | 用于行取卵、移植手术。 | (略) | 工业 |
1-3 | A(略)-手术室设备及附件 | 多功能电动手术台 | 1(台) | 否 | 电动驱动式、可移动手术床,包括遥控器、各类固定设备、支撑设备(床垫、托手板、各式挡板、头托、腿架、约束带、麻醉头架等。 | (略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后(30)天内交货
采购包2(检查床):
采购包预算金额:(略)
采购包最高限价: (略)
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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2-1 | A(略)-手术室设备及附件 | 电动妇科检查手术床 | 3(张) | 否 | 用于行人工授精术。 | (略) | 工业 |
2-2 | A(略)-手术室设备及附件 | 电动妇检床 | 2(张) | 否 | 适用于妇科病人妇科检查治疗。 | (略) | 工业 |
2-3 | A(略)-手术室设备及附件 | 电动妇科检查床 | 1(张) | 否 | 用于孕产妇检查、内诊及产后切口拆线操作等。 | (略) | 工业 |
2-4 | A(略)-手术室设备及附件 | 电动妇科检查床 | 1(张) | 否 | 用于孕产妇检查、内诊及产后切口拆线操作等。 | (略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后(30)天内交货
采购包3(高频电刀):
采购包预算金额:(略)
采购包最高限价: (略)
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
3-1 | A(略)-手术室设备及附件 | 高频电刀 | 1(台) | 否 | ⑴具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分(单极和双极);⑵用于需要切割和/或凝血的各类外科手术,配以合适附件还可应用于内窥镜、腹腔镜、膀胱镜等手术;⑶具有单极纯切、混切1、混切2、混切3、单极软凝、点凝、面凝和双极标准凝(普凝)、强凝等9个及以上工作模式;⑷单极工作频率(主频率)≥512kHz,双极工作频率(主频率)≥1024kHz; (略) 、短路、过功率、过电流自动保护功能;⑹采用断线自检技术,全程对极板连线进行检测,一旦发现断线情形,立即发出声光报警。 | (略) | 工业 |
3-2 | A(略)-手术室设备及附件 | 高频电刀 | 1(台) | 否 | 由主机、脚踏开关和电源线组成,用于对组织切割和凝血。包括MONOPOLAR单极模式和BIP双极模式。 | (略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后(30)天内交货
采购包4(乳房病灶旋切活检系统):
采购包预算金额:(略)
采购包最高限价: (略)
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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4-1 | A(略)-手术室设备及附件 | 乳房病灶旋切活检系统 | 2(台) | 否 | ⑴可调节真空负压;⑵刀槽大小可调节。 | (略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后(30)天内交货
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:
本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函(货物)。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?
采购包2:
本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函(货物)。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?
采购包3:
本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函(货物)。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?
采购包4:
本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函(货物)。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。;(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴,根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定:①投标人为医疗器械经营企业的:a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》,进口产品除外;b、招标货物属于第二类医疗器械的,投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的,投标人必须具有《医疗器械经营许可证》,招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。②投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;招标货物属于第二类、第三类医疗器械的,投标人必须具有《医疗器械生产许可证》;明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。③投标人所投货物必须属于?《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,招标货物属于第一类医疗器械的,投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的,投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》(含注册登记表应提供)。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。。
采购包2:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。;(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴,根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定:①投标人为医疗器械经营企业的:a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》,进口产品除外;b、招标货物属于第二类医疗器械的,投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的,投标人必须具有《医疗器械经营许可证》,招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。②投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;招标货物属于第二类、第三类医疗器械的,投标人必须具有《医疗器械生产许可证》;明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。③投标人所投货物必须属于?《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,招标货物属于第一类医疗器械的,投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的,投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》(含注册登记表应提供)。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。。
采购包3:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。;(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴,根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定:①投标人为医疗器械经营企业的:a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》,进口产品除外;b、招标货物属于第二类医疗器械的,投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的,投标人必须具有《医疗器械经营许可证》,招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。②投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;招标货物属于第二类、第三类医疗器械的,投标人必须具有《医疗器械生产许可证》;明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。③投标人所投货物必须属于?《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,招标货物属于第一类医疗器械的,投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的,投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》(含注册登记表应提供)。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。。
采购包4:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。;(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴,根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定:①投标人为医疗器械经营企业的:a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》,进口产品除外;b、招标货物属于第二类医疗器械的,投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的,投标人必须具有《医疗器械经营许可证》,招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。②投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;招标货物属于第二类、第三类医疗器械的,投标人必须具有《医疗器械生产许可证》;明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。③投标人所投货物必须属于?《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,招标货物属于第一类医疗器械的,投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的,投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》(含注册登记表应提供)。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。。
进口产品:不适用
节能产品:按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)执行。
环境标志产品:按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)执行。
时间: 2025-01-21 至 2025-01-27 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免费申请账号在福建省 (略) 上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省 (略) 上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获取
售价:免费
2025-02-27 09:00:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)
地点: (略) (略) (略) 178号(原48号)二楼 (略) 开标室
自本公告发布之日起5个工作日。
无。
名称: (略) (略)
地址: (略) 丰泽街700号
联系方式:0595-(略)
名称: (略)
地址: (略) (略) 178号(原48号)二楼
联系方式:0595-(略)、(略)
项目联系人:尤芳芸
电话:0595-(略)、(略)
网址: zfcg.http://**.cn
开户名: (略)
(略)
2025年01月21日
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