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公共卫生医疗中心检验试剂第五批招标公告
| 项目编号 | SDSCCY-2025-GK-011 | 发布时间 | 2025-01-22 |
| 项目名称 | 济宁市公共卫生医疗中心检验试剂（第五批）采购项目 | 阅读量 | 4 |
济宁市公共卫生医疗中心检验试剂（第五批）采购项目招标公告
济宁市公共卫生医疗中心检验试剂（第五批）采购项目已经有关部门批准，拟采用公开招标的方式择优选定中标人，欢迎潜在投标人前来报名。有关事宜公告如下：
一、项目基本情况
1、项目编号：SDSCCY-2025-GK-011
2、项目名称：济宁市公共卫生医疗中心检验试剂（第五批）采购项目
3、采购方式：公开招标
4、本项目共分15个包组，投标人可以兼投兼中。
5、招标控制价：90%（本项目按折扣率进行报价，报价以招标文件每个包组中给定的单价为报价基础，每个包组所报折扣率均不得高于90%，否则按无 (略) 理）。
6、采购需求：本项目为济宁市公共卫生医疗中心检验试剂（第五批）采购项目，具体采购内容和要求详见招标文件第三章“项目说明及技术要求”。
7、合同履约期限：详见招标文件
8、资金来源：自筹资金
9、本项目不接受联合体
二、采购内容及包组划分：
包组序号 | 包组名称 | 试剂编号 | 试剂名称 |
A1包 | 全自动医用PCR分析系统分枝杆菌鉴定及耐药试剂 | 1 | 分枝杆菌鉴定试剂盒（荧光PCR熔解曲线法） |
2 | 结核分枝杆菌利福平耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法） | ||
3 | 结核分枝杆菌异烟肼耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法） | ||
4 | 结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法） | ||
5 | 结核分枝杆菌(略)胺(略)醇耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法） | ||
6 | 结核分枝杆菌链霉素耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法） | ||
7 | 结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（实时荧光PCR法） | ||
A2包 | 全自动尿液分析系统试剂 | 1 | 尿液分析试纸条 |
2 | 尿液分析用层流液 | ||
3 | 全自动尿液分析系统清洗液II | ||
A3包 | 全自动微生物培养、药敏耗材 | 1 | 链球菌鉴定/药敏板 |
2 | 链球菌药敏指示剂 | ||
3 | 链球菌药敏接种培养液 | ||
4 | 药敏接种培养液 | ||
5 | 接种培养液 | ||
6 | 药敏指示剂 | ||
7 | 革兰氏阳性菌鉴定/药敏复合板 | ||
8 | 革兰氏阴性菌鉴定/药敏复合板 | ||
9 | 含树脂厌氧培养瓶(微生物) | ||
10 | 含树脂需氧培养瓶(微生物) | ||
11 | 革兰氏阴性药敏板NMIC-413 | ||
12 | 革兰氏阳性药敏板PMIC-92 | ||
13 | 含树脂儿童需氧培养瓶(微生物) | ||
14 | 革兰染色液 | ||
A4包 | 分枝杆菌液体培养试剂 | 1 | 分枝杆菌培养添加剂试剂盒 |
2 | 分枝杆菌培养管 | ||
A5包 | 高敏(略)型肝炎病毒RNA检测试剂 | 1 | 高敏(略)型肝炎病毒RNA检测试剂 |
A6包 | 全自动PCR仪(略)肝RNA、结核RNA试剂 | 1 | 高敏(略)型肝炎病毒RNA检测试剂 |
2 | 结核分枝杆菌RNA检测试剂 | ||
A7包 | 糖化血红蛋白、酮体等试剂 | 1 | 糖化血红蛋白检测试剂 |
2 | 血酮体检测试剂 | ||
A8包 | 质谱仪检测试剂 | 1 | 质谱系 (略) 理试剂（基质溶液） |
2 | 质谱系 (略) 理试剂（前处理裂解溶液） | ||
3 | 质谱系统微生物 (略) 理试剂盒 | ||
4 | 质谱系统血培养阳性 (略) 理试剂盒 | ||
A9包 | 血细胞分析仪检测试剂 | 1 | 血细胞分析用稀释液(CELLPACK DCL) |
2 | 清洁液CELLCLEAN(CL-50) | ||
3 | 血液分析仪用质控品XN CHECK L1/L2/L3 | ||
4 | 血细胞分析用染色液FluorocellWNR | ||
5 | 血细胞分析用溶血剂LysercellWDF | ||
6 | 血细胞分析用染色液FluorocellWDF | ||
7 | 血细胞分析用溶血剂LysercellWNR | ||
8 | 血细胞分析用稀释液CELLPACK DFL | ||
9 | 血细胞分析用染色液FluorocellRET | ||
10 | 血细胞分析用染色液FluorocellPLT | ||
11 | 血细胞分析用溶血剂SULFOLYSER | ||
12 | 血液分析仪用校准品XN CAL | ||
13 | 血液分析仪用校准品XN CAL PF | ||
A10包 | 全自动血型仪检测试剂 | 1 | ABO、RhD血型定型试剂卡（包含细胞试剂） |
2 | 不规则抗体筛查试剂卡（包含细胞试剂） | ||
3 | 交叉配血试验卡 | ||
A11包 | 血气分析仪检测试剂 | 1 | 血气卡 |
A12包 | CRP、SAA炎症检测试剂 | 1 | 血清淀粉样蛋白A（SAA） |
2 | 全量程C反应蛋白（Hs-CRP+常规CRP）测定试剂盒 | ||
A13包 | 百日咳检测试剂 | 1 | 百日咳DNA检测试剂 |
A14包 | 呼吸道病原体六联检试剂 | 1 | 呼吸道病原体六联检试剂 |
A15包 | 微生物手工药敏试剂 | 1 | 奥普托欣纸片 |
2 | Ⅴ因子纸片 | ||
3 | Ⅹ因子纸片 | ||
4 | Ⅴ+Ⅹ因子纸片 | ||
5 | 青霉素纸片 | ||
6 | 亚胺培南纸片 | ||
7 | 美罗培南纸片 | ||
8 | 厄他培南纸片 | ||
9 | (略)胺卡那（阿米卡星）纸片 | ||
10 | 环(略)沙星纸片 | ||
11 | 左氧氟沙星纸片 | ||
12 | 头孢唑林纸片 | ||
13 | 头孢曲松纸片 | ||
14 | 头孢吡肟纸片 | ||
15 | 头孢他啶阿维巴坦纸片 | ||
16 | 氨苄西林纸片 | ||
17 | 多粘菌素B纸片 | ||
18 | 苯唑西林纸片 | ||
19 | 头孢西(略)纸片 | ||
20 | ?内酰胺酶检测试纸 | ||
21 | 替加环素药敏试剂(微量肉汤稀释法） | ||
22 | 志贺氏菌属诊断血清22种 | ||
23 | 沙门氏菌属诊断血清30种 | ||
24 | 真菌药敏试剂盒（微量肉汤稀释法） |
三、投标人的资格要求（所有包组同下）：
1、投标人须满足《中华人民共和国政府采购法》第22条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2、投标人特定资格要求：
2.1在中国境内注册，具有独立承担民事责任的能力，能够满足招标文件的要求且具备供货能力的投标人；
2.2生产商应具备：①营业执照；②医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）；③医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证），如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书须一起提供（不作为医疗器械管理的产品，提供国家药品 (略) 不作为医疗器械管理分类界定文件，不采购无证产品）。
代理商应具备：①营业执照；②医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）；③医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书须一起提供（不作为医疗器械管理的产品，提供国家药品 (略) 不作为医疗器械管理分类界定文件，不采购无证产品）。
2.3一个供应商只能提交一个响应文件。如果供应商之间存在下列互为关联关系（ (略) 除外）的情形之一的，不得同时参加本项目投标：
2.3.1法定代表人为同一人的两个及两个以上法人；
2.3.2母公司、直接或间接持股50% (略) ；
2.3. (略) 直接或间接持股50% (略) ；
2.4开标之日起前三年内无不良信用记录（评审小组通过“信用中国”、“中国 (略) ”查询）；
2.5投标人近三年存在行贿犯罪记录的按有 (略) 理；
2.6未被暂停 (略) 范围内招标项目的投标资格；
2.7本项目不接受联合体报价；
2.8资格审查方式：资格后审。
四、获取招标文件的时间及方式
1、时间：2025年01月22日至2025年02月13日09时30分前（北京时间，周末及节假日除外）；
2、方式：在获取招标文件时间截止之前，凡有意参加本项目的投标人须携带以下证件的原件或加盖单位公章的复印件至招标代 (略) 进行报名。报名成功后，招标代理机构将招标文件发送至投标人邮箱。过期不予受理。
生产商：①营业执照；②医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）；③医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证），如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书须一起提供（不作为医疗器械管理的产品，提供国家药品 (略) 不作为医疗器械管理分类界定文件，不采购无证产品）；④法定代表人证书或法人代表授权委托书及身份证。
代理商：①营业执照；②医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）；③医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证），如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书须一起提供（不作为医疗器械管理的产品，提供国家药品 (略) 不作为医疗器械管理分类界定文件，不采购无证产品）；④法定代表人证书或法人代表授权委托书及身份证。
3、招标文件售价：300元/份，报名时须同时缴纳，招标文件售后不退。
五、递交投标文件时间及地点
时间：2025年02月13日09:30前（北京时间）
地点： (略) 公共卫生医疗 (略) 1楼会议室。
六、开标时间及地点
时间：2025年02月13日09:30前（北京时间）
地点： (略) 公共卫生医疗 (略) 1楼会议室。
七、未尽事宜或须澄清的内容请联系招标人或招标代理机构
1、招标人： (略) 公共卫生医疗中心
联系人：刘主任 联系电话：0537-(略)
联系地址： (略) (略) 廿里铺 (略) 66号
2、招标代理机构：山东圣城 (略)
联 系 人：刘工 联系电话：(略)
电子邮箱：*@*63.com
地址：济宁国家高新技术产 (略) 产学研基地T2六楼。
2025年01月22日
| 项目编号 | SDSCCY-2025-GK-011 | 发布时间 | 2025-01-22 |
| 项目名称 | 济宁市公共卫生医疗中心检验试剂（第五批）采购项目 | 阅读量 | 4 |
济宁市公共卫生医疗中心检验试剂（第五批）采购项目招标公告
济宁市公共卫生医疗中心检验试剂（第五批）采购项目已经有关部门批准，拟采用公开招标的方式择优选定中标人，欢迎潜在投标人前来报名。有关事宜公告如下：
一、项目基本情况
1、项目编号：SDSCCY-2025-GK-011
2、项目名称：济宁市公共卫生医疗中心检验试剂（第五批）采购项目
3、采购方式：公开招标
4、本项目共分15个包组，投标人可以兼投兼中。
5、招标控制价：90%（本项目按折扣率进行报价，报价以招标文件每个包组中给定的单价为报价基础，每个包组所报折扣率均不得高于90%，否则按无 (略) 理）。
6、采购需求：本项目为济宁市公共卫生医疗中心检验试剂（第五批）采购项目，具体采购内容和要求详见招标文件第三章“项目说明及技术要求”。
7、合同履约期限：详见招标文件
8、资金来源：自筹资金
9、本项目不接受联合体
二、采购内容及包组划分：
包组序号 | 包组名称 | 试剂编号 | 试剂名称 |
A1包 | 全自动医用PCR分析系统分枝杆菌鉴定及耐药试剂 | 1 | 分枝杆菌鉴定试剂盒（荧光PCR熔解曲线法） |
2 | 结核分枝杆菌利福平耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法） | ||
3 | 结核分枝杆菌异烟肼耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法） | ||
4 | 结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法） | ||
5 | 结核分枝杆菌(略)胺(略)醇耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法） | ||
6 | 结核分枝杆菌链霉素耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法） | ||
7 | 结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（实时荧光PCR法） | ||
A2包 | 全自动尿液分析系统试剂 | 1 | 尿液分析试纸条 |
2 | 尿液分析用层流液 | ||
3 | 全自动尿液分析系统清洗液II | ||
A3包 | 全自动微生物培养、药敏耗材 | 1 | 链球菌鉴定/药敏板 |
2 | 链球菌药敏指示剂 | ||
3 | 链球菌药敏接种培养液 | ||
4 | 药敏接种培养液 | ||
5 | 接种培养液 | ||
6 | 药敏指示剂 | ||
7 | 革兰氏阳性菌鉴定/药敏复合板 | ||
8 | 革兰氏阴性菌鉴定/药敏复合板 | ||
9 | 含树脂厌氧培养瓶(微生物) | ||
10 | 含树脂需氧培养瓶(微生物) | ||
11 | 革兰氏阴性药敏板NMIC-413 | ||
12 | 革兰氏阳性药敏板PMIC-92 | ||
13 | 含树脂儿童需氧培养瓶(微生物) | ||
14 | 革兰染色液 | ||
A4包 | 分枝杆菌液体培养试剂 | 1 | 分枝杆菌培养添加剂试剂盒 |
2 | 分枝杆菌培养管 | ||
A5包 | 高敏(略)型肝炎病毒RNA检测试剂 | 1 | 高敏(略)型肝炎病毒RNA检测试剂 |
A6包 | 全自动PCR仪(略)肝RNA、结核RNA试剂 | 1 | 高敏(略)型肝炎病毒RNA检测试剂 |
2 | 结核分枝杆菌RNA检测试剂 | ||
A7包 | 糖化血红蛋白、酮体等试剂 | 1 | 糖化血红蛋白检测试剂 |
2 | 血酮体检测试剂 | ||
A8包 | 质谱仪检测试剂 | 1 | 质谱系 (略) 理试剂（基质溶液） |
2 | 质谱系 (略) 理试剂（前处理裂解溶液） | ||
3 | 质谱系统微生物 (略) 理试剂盒 | ||
4 | 质谱系统血培养阳性 (略) 理试剂盒 | ||
A9包 | 血细胞分析仪检测试剂 | 1 | 血细胞分析用稀释液(CELLPACK DCL) |
2 | 清洁液CELLCLEAN(CL-50) | ||
3 | 血液分析仪用质控品XN CHECK L1/L2/L3 | ||
4 | 血细胞分析用染色液FluorocellWNR | ||
5 | 血细胞分析用溶血剂LysercellWDF | ||
6 | 血细胞分析用染色液FluorocellWDF | ||
7 | 血细胞分析用溶血剂LysercellWNR | ||
8 | 血细胞分析用稀释液CELLPACK DFL | ||
9 | 血细胞分析用染色液FluorocellRET | ||
10 | 血细胞分析用染色液FluorocellPLT | ||
11 | 血细胞分析用溶血剂SULFOLYSER | ||
12 | 血液分析仪用校准品XN CAL | ||
13 | 血液分析仪用校准品XN CAL PF | ||
A10包 | 全自动血型仪检测试剂 | 1 | ABO、RhD血型定型试剂卡（包含细胞试剂） |
2 | 不规则抗体筛查试剂卡（包含细胞试剂） | ||
3 | 交叉配血试验卡 | ||
A11包 | 血气分析仪检测试剂 | 1 | 血气卡 |
A12包 | CRP、SAA炎症检测试剂 | 1 | 血清淀粉样蛋白A（SAA） |
2 | 全量程C反应蛋白（Hs-CRP+常规CRP）测定试剂盒 | ||
A13包 | 百日咳检测试剂 | 1 | 百日咳DNA检测试剂 |
A14包 | 呼吸道病原体六联检试剂 | 1 | 呼吸道病原体六联检试剂 |
A15包 | 微生物手工药敏试剂 | 1 | 奥普托欣纸片 |
2 | Ⅴ因子纸片 | ||
3 | Ⅹ因子纸片 | ||
4 | Ⅴ+Ⅹ因子纸片 | ||
5 | 青霉素纸片 | ||
6 | 亚胺培南纸片 | ||
7 | 美罗培南纸片 | ||
8 | 厄他培南纸片 | ||
9 | (略)胺卡那（阿米卡星）纸片 | ||
10 | 环(略)沙星纸片 | ||
11 | 左氧氟沙星纸片 | ||
12 | 头孢唑林纸片 | ||
13 | 头孢曲松纸片 | ||
14 | 头孢吡肟纸片 | ||
15 | 头孢他啶阿维巴坦纸片 | ||
16 | 氨苄西林纸片 | ||
17 | 多粘菌素B纸片 | ||
18 | 苯唑西林纸片 | ||
19 | 头孢西(略)纸片 | ||
20 | ?内酰胺酶检测试纸 | ||
21 | 替加环素药敏试剂(微量肉汤稀释法） | ||
22 | 志贺氏菌属诊断血清22种 | ||
23 | 沙门氏菌属诊断血清30种 | ||
24 | 真菌药敏试剂盒（微量肉汤稀释法） |
三、投标人的资格要求（所有包组同下）：
1、投标人须满足《中华人民共和国政府采购法》第22条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2、投标人特定资格要求：
2.1在中国境内注册，具有独立承担民事责任的能力，能够满足招标文件的要求且具备供货能力的投标人；
2.2生产商应具备：①营业执照；②医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）；③医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证），如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书须一起提供（不作为医疗器械管理的产品，提供国家药品 (略) 不作为医疗器械管理分类界定文件，不采购无证产品）。
代理商应具备：①营业执照；②医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）；③医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书须一起提供（不作为医疗器械管理的产品，提供国家药品 (略) 不作为医疗器械管理分类界定文件，不采购无证产品）。
2.3一个供应商只能提交一个响应文件。如果供应商之间存在下列互为关联关系（ (略) 除外）的情形之一的，不得同时参加本项目投标：
2.3.1法定代表人为同一人的两个及两个以上法人；
2.3.2母公司、直接或间接持股50% (略) ；
2.3. (略) 直接或间接持股50% (略) ；
2.4开标之日起前三年内无不良信用记录（评审小组通过“信用中国”、“中国 (略) ”查询）；
2.5投标人近三年存在行贿犯罪记录的按有 (略) 理；
2.6未被暂停 (略) 范围内招标项目的投标资格；
2.7本项目不接受联合体报价；
2.8资格审查方式：资格后审。
四、获取招标文件的时间及方式
1、时间：2025年01月22日至2025年02月13日09时30分前（北京时间，周末及节假日除外）；
2、方式：在获取招标文件时间截止之前，凡有意参加本项目的投标人须携带以下证件的原件或加盖单位公章的复印件至招标代 (略) 进行报名。报名成功后，招标代理机构将招标文件发送至投标人邮箱。过期不予受理。
生产商：①营业执照；②医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）；③医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证），如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书须一起提供（不作为医疗器械管理的产品，提供国家药品 (略) 不作为医疗器械管理分类界定文件，不采购无证产品）；④法定代表人证书或法人代表授权委托书及身份证。
代理商：①营业执照；②医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）；③医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证），如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书须一起提供（不作为医疗器械管理的产品，提供国家药品 (略) 不作为医疗器械管理分类界定文件，不采购无证产品）；④法定代表人证书或法人代表授权委托书及身份证。
3、招标文件售价：300元/份，报名时须同时缴纳，招标文件售后不退。
五、递交投标文件时间及地点
时间：2025年02月13日09:30前（北京时间）
地点： (略) 公共卫生医疗 (略) 1楼会议室。
六、开标时间及地点
时间：2025年02月13日09:30前（北京时间）
地点： (略) 公共卫生医疗 (略) 1楼会议室。
七、未尽事宜或须澄清的内容请联系招标人或招标代理机构
1、招标人： (略) 公共卫生医疗中心
联系人：刘主任 联系电话：0537-(略)
联系地址： (略) (略) 廿里铺 (略) 66号
2、招标代理机构：山东圣城 (略)
联 系 人：刘工 联系电话：(略)
电子邮箱：*@*63.com
地址：济宁国家高新技术产 (略) 产学研基地T2六楼。
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