一、商务要求
★1.交货时间：本合同自签订之日起生效，至辽 (略) (略) 区项目具备本项目（货物）的安装条件并且货物（设备）安装调试完并经验收合格之日止。(略)方将依据项目进展情况等综合因素提前通知(略)方供货，(略)方将提前2个工作日通知(略)方。(略)方在接到(略)方通知后，需在90日内按(略)方通知中的规定完成货物的交付、安装及调试工作并达到验收标准（具体以(略)(略)双方签订的合同为准）；
★2.交货地点：采购人指定地点；
★3.付款方式及条件：本项目无预付款；待合同清单中所有货物均执行完成交货、安装、调试、运行、达到验收标准并经(略)方全部验收合格后，(略)方将支付合同货款的100%款项。（以(略)(略)双方签订合同内容为准）
★4.生产日期：所供设备的生产日期原则上在合同签署日期之后，但如因厂家原因导致设备生产日期确无法达到前述要求的情况下，则设备的生产日期最长不超过合同签署日期前6个月。
★5.验收标准：执行行业标准；
验收程序：按相关法律法规执行；
验收报告：按相关法律法规执行；
组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。
（根据辽宁省财政厅《关于印发辽宁省政府采购履约验收管理办法的通知》（辽财采〔2017〕603号））
★6.质量保证期：本项目合同项下的所有设备自项目验收本合同项下全部货物均免费提供1年原厂质保，自辽 (略) 对全部货物验收合格、以及辽 (略) (略) 区正式开诊该货物投入使用之日起开始计算。质量保证期内设备出现故障免费提供更换配件，免费维修。
★7.质量保证期过后能够提供有偿维修售后服务，原厂维修配件的供应时间至少10年以上。
★8.维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：质保期内不收取任何费用
★9.备品备件供应及优惠价格要求：质保期内不收取任何费用，遵守高真空元器件保修条例。
★10.系统扩展、升级服务要求：免费提供原厂必需的安全性系统软件和硬件服务。
★11.中文操作手册、技术及维修资料：需提供
★12.其他服务要求：
（1）接口服务：本项目合同项下的各采购品目如后续涉及接口费用，则由中标供应商自行承担；
（2）系统拓展及升级服务：质保期内免费提供原厂必需的安全性系统软件和研究服务。（具体以合同签订内容为准）
（3）风险责任：因本项目科室目前为在建状态，合同项下的某些采购品目的相关配置或配件的要求可能会根据项目的实际需求情况而产生变化，供应商在进行投标报价时应将其可能产生的风险考虑在内，采购人不再额外支付。（具体以合同签订内容为准）
（4）伴随服务： (略) 实际需求及合理性，中标供应商应具备完整的设备安装、调试、培训方案等；在项目实施过程中，供应商须全力配合采购人，提供项目实施全过程技术咨询服务；同时，须配合采购人办理诊疗许可证、辐射安全许可证等相关证件；如采购产品为强制管理的计量器具，则需提供计量检定报告。上述伴随服务所产生的费用，供应商应将其考虑在投标报价内。
二、技术要求
本项目采购具体要求如下：
品目001：PET-CT（数量：1）
1.技术参数及要求:
★1.1所投品牌最新型号的PET/CT设备
★1.2 PET≥36环，CT≥64层
2.机架
2.1 内置激光定位系统
2.2 机架结构:一体化机架
▲2.3机架孔径:≥76cm
▲2.4机架厚度:≤146cm
2.5 PET机架冷却方式:原厂水冷
▲2.6总重量（包括机架和扫描床）：≤3900kg
3.扫描床
3.1 最大承重：≥227kg
3.2 最小水平移动速度：≤1mm/s
3.3 最大水平移动速度：≥200mm/s
3.4 扫描床定位精度：≤0.5mm
3.5 低衰减头托、肢体支架及身体固定装置
3.6 安全保护装置
3.7 最大扫描长度>190cm
4.PET部分
4.1 晶体：
★4.1.1 晶体材料：LSO或LYSO或LBS
▲4.1.2 单个晶体尺寸：长×宽≥3.0mm×3.0mm
★4.1.3 晶体厚度≥20mm或轴向视野≥35cm
▲4.1.4 晶体块数：≥(略)
★4.1.5 晶体环数：≥36环
4.1.6 每个晶体环晶体总数：≥760
4.2 探测器：
★4.2.1 探测器类型：SiPM或DPC
4.2.2 总光电转换器数（不接受SiPM微通道数的概念）：≥(略)
4.2.3 SiPM覆盖率：≥90%
4.3 衰减校正：CT衰减校正
4.4 PET飞行时间（TOF）技术（含软、硬件）
5.CT部分
5.1 探测器：
5.1.1 材料：稀土陶瓷
5.1.2 探测器物理排数：≥32排
5.1.3 单圈扫描采集层数：≥64层
▲5.1.4 单圈扫描图像重建层数：≥160层
5.2 滑环类型：低压滑环
5.3 CT驱动方式：电磁驱动
5.4 球管：
5.4.1 球管散热方式：水冷+油冷
5.4.2 阳极最大散热率：≥7000KHU/min
▲5.4.3 有效阳极热容量：≥30MHU
5.4.4 最大焦点尺寸：≤0.9mm*1.1mm（按面积计算）
5.4.5 小焦点尺寸：≤0.7mm*0.7mm（按面积计算）
5.4.6 70kV超低剂量扫描技术
6.性能参数
6.1 PET参数：
6.1.1 灵敏度（NEMA灵敏度×TOF增益值，不接受其他算法增益）：≥55cps/kBq
6.1.2 横向扫描视野：≥70cm
6.1.3 符合时间窗：≤4.7ns
6.1.4 采集能窗下限：≥435Kev
▲6.1.5 系统能量分辨率：≤9%
6.1.6 散射分数：≤38%
6.1.7 NEMA空间分辨率(FWHM mm, FBP）
6.1.7.1 横向：
（1）距中心1cm：≤3.7
（2）距中心10cm：≤4.3
6.1.7.2轴向：
（1）距中心1cm：≤3.7
（2）距中心10cm：≤4.5
6.1.8 重建矩阵（PET矩阵，非显示屏矩阵）：≥512
6.1.9 系统达到峰值时的噪声等效计数率Peak NECR（NEMA NECR peak×TOF增益值，不接受其他算法增益）：≥998
6.1.10 系统TOF时间分辨率(@5.3kBq/ml)：≤220ps
▲6.1.11 系统TOF时间分辨率(@NECR peak峰值活度)：≤220ps
6.1.12 TOF漂移（5.3kBq/ml到NECR peak峰值活度）：≤5ps
6.2 CT参数：
★6.2.1 最大扫描速度：≤0.35s/360°
6.2.2 最薄扫描层厚：≤0.6mm
6.2.3 高压发生器功率：≥80KW
6.2.4 最大管电流：≥666mA
▲6.2.5 空间分辨率：≥24LP/cm
6.2.6 密度分辨率：≤5.*@*.3%
7.计算机系统
7.1 采 (略) 理工作站
7.1.1 原厂采集工作站硬件：一套
7.1.1.1 主频：自报
7.1.1.2 内存：≥256GB
7.1.1.3 硬盘：≥4TGB
7.1.1.4 显示器：≥19寸
7.1.2 (略) 理工作站硬件：一套
7.1.2.1 主频：自报
7.1.2.2 内存：≥64GB
7.1.2.3硬盘：≥1TGB
7.1.2.4显示器：≥19寸
8.PET/CT应用软件
8.1 PET应用软件：
8.1.1 图像采集软件
8.1.2 (略) 理（重建）软件
8.1.3 图像显示软件
8.1.4 定量分析软件
8.1.5 3D迭代重建软件
8.2 CT应用软件：
8.2.1 图像采集软件
8.2.2 (略) 理（重建）软件
8.2.3 图像显示软件
8.2.4 图像分析软件
8.2.5 校正软件
8.2.6 质量控制软件
8.2.7 辐射剂量计算软件
8.2.8 低剂量软件
8.2.9 自动剂量调节软件
8.3 PET-CT应用软件：
8.3.1 同机图像融合软件
8.3.2 (略) 理软件
8.3.3 图像显示软件
8.3.4 图像分析软件
8.3.5 校正软件
8.3.6 质量控制软件
8.3.7 图像传输软件
8.3.8 脑专用采集显像
9.PET/CT质控与保养
9.1 PET/CT专业校正软件
9.2 PET/CT质量控制软件
9.3 PET质控校准源
9.4 PET质控校准源类型：Ge68或Na22定制放射源
9.5 枚数：≥2个
9.6 PET质控校准源屏蔽装机
9.7 CT质控水模
9.8 NEMA2018专业质控软件
9.9 PET NEMA灵敏度模体
9.10 PET NEMA散射模体
9.11 PET质量控制测试模体
9.12 PET NEMA2018质控附件:PET空间分辨率20cm规格支架，提供PET/CT融合精度质控配件
9.13 基于Ge68定制放射源的自动质控技术
10.PET-CT多中心解决方案
10.1 异机定量功能：实现不同设备不同重建方式下，PET定量的一致性，不同设备不同重建方式的误差≤10%；
10.2 异机定量功能：加入滤波器后不影响临床PET图像质量，非两步法（即分别生成加定量滤波和不加定量滤波的图像）
10.3 对比度还原曲线（RC）自动测量
10.4 跨重建参数归一化滤波器
10.5 跨重建参数归一化重建引擎
10.6 跨设备图像归一化滤波器
10.7 跨设备图像归一化重建引擎
10.8 异机定量专业质控模体
11.实影渲染成像技术（全息仿生成像）
11.1 实影渲染融合成像，模拟可见光子与CT扫描获得的体积数据相互作用，生成逼真的患者解剖图像，并实现CVRT解剖影像与PET功能影像的实景渲染融合影像技术
11.2 不同于传统的 VR 方法通过每个像素将单条直线光线追踪到体积数据（“射线投射”），提供通过追踪每个像素的数百或数 (略) 径来获取患者解剖结构的实影渲染成像技术
11.3 提供蒙特卡洛算法的计 (略) 径的随机子集
11.4 提供平均多个蒙特卡洛本来迭代的重建技术，用于获得最终临床图像
11.5 提供摄影高动态范围(HDR)光图的数据照明技术，实现自然光与光子散射和吸收的精确模拟相结合，观察到软阴影、环境光遮蔽、体积散射和次表面光子相互作用等阴影效果，产生逼真图像
11.6 通过对具有可变光圈、焦距和曝光的虚拟相机进行建模，实现景深和运动模糊等附加效果
11.7 CVRT解剖影像与PET功能影像的实景渲染融合影像技术
12. (略)
12.1 非床位式的连续进床PET扫描
12.2 无需床位重叠的轴向灵敏度均一技术
12.3 可灵活设定扫描范围，非床位式，可避免多余的CT扫描
12.4 每个不同范围可自由设定采集速度、时间及距离，非床位式，床位重叠范围0% 。
13. (略)
13.1 提供动态响应线LOR的采集技术：非床位式静态响应线
13.2 提供动态响应线LOR的重建技术：非床位式静态响应线
13.3 提供动态响应线LOR的读取和存储：非床位式静态响应线
14.其他配置
14.1科研版计算机一套：含显示器，内存：≥128G, CPU:不低于RTX4090，显存不低于24G；
14.2 ≥24寸医用显示器二套，屏幕分辨率≥1920×1200像素，最大亮度≥600尼特，对比度：≥1,000:1
14.3 激光打印机2台，打印技术：激光打印，打印符合(每月，A4) ≥(略)页，打印质量≥1200*1200dpi,具备显示屏，具备USB接口， (略)
14.4 彩色喷墨打印机2台
14.5 中报系统：不低于三个端点
品目002：ECT（数量：1）
1.总体：机型须为单光子发射型断层扫描仪，配备诊断级 CT
2.探头
2.1 全数字化大视野高清探头（HD探头）
2.2 提供三维自适应机架
2.3 探头有效视野：≥530mm×380mm
2.4 晶体类型及厚度：≥3/8 英寸NaI晶体
★2.5 固有能量范围：40-620KeV或35-588KeV
2.6 光电倍增管（PMT）：≥59只/探头
▲2.7 双探头断层采集角度：90度、180度及76或79度夹角
2.8 单光子最大计数率：≥460KCPS
2.9 探头全自动归位功能
2.10 旋转中心校正系统
2.11 能量、线性及均匀度校正系统
2.12 SPECT三维重建空间分辨率(带散射，LEHR)
▲2.12.1 中心：≤5.9mm
2.12.2 径向：≤5.1mm
2.12.3 切向：≤4.2mm
3.准直器要求
3.1 提供低能高分辨准直器：
3.1.1 系统灵敏度NEMA标准(低能高分辨准直器：1 (略) )：≥202cpm/μCi
3.1.2 容积灵敏度NEMA标准（低能高分辨准直器，99mTc）：≥12,000cps/(MBq/cm2)
3.1.3 准直器壁厚：≥0.15mm
▲3.1.4 低能高分辨型准直器重量：≤30kg/个
3.1.5 低能高分辨型准直器孔数>(略)孔/准直器
3.2 提供高能准直器：
▲3.2.1 系统灵敏度NEMA标准(高能通用准直器：1 (略) )：≥130cpm/μCi
3.2.2 高能准直器壁厚：≥1.9mm
▲3.2.3 高能准直器重量：≤125kg/个
3.3 四合一准直器车
3.4 提供中能准直器：
▲3.4.1 系统灵敏度NEMA标准(中能准直器：1 (略) )：≥260cpm/μCi
3.4.2 中能准直器壁厚：≥1.1mm
▲3.4.3 中能准直器重量：≤64kg/个
4.机架：
4.1 提供开放式机架设计
4.2 扫描床可移开；双探头可成多种角度，进行不同位置断层扫描
4.3 180 度模式下双探头之间最小距离（带LEHR 准直器情况下）：≤19.5cm
4.4 180 度模式下双探头之间最大距离（带LEHR 准直器情况下）：≥72cm
4.5 SPECT机架旋转角度范围 ：≥540o
4.6 SPECT机架旋转精度 ：≤0.1°
4.7 探头头尾角倾斜技术：±16°
4.8 机架孔径：≥70cm
4.9 SPECT探头在90度、180度及76度夹角断层采集模式下，都能采用实时身体轮廓自动跟踪技术
4.10 身体轮廓自动跟踪模式下，探头与病人的距离：≤1.2cm
4.11 身体轮廓自动跟踪模式下，最快全身扫描速度：≥60cm/min
4.12 全身扫描矩阵：256×512，256×1024，512×1024
4.13 SPECT全身扫描长度：≥200cm
4.14 SPECT探头连续螺旋采集
4.15 SPECT探头连续最大转速：≤10s/圈
4.16 SPECT/CT系统机架重量 ：≤3,700kg
4.17 一键完成SPECT/CT开关机
5.检查床
5.1 检查床最大承重：≥227kg
5.2 检查床的最低高度：≤50cm
5.3 检查床的最高高度：≥105cm
5.4 床位定位精准误差：≤1mm
5.5 后端联动支撑系统
5.6 检查床内置点源支架
6.SPECT采集模式
6.1 平面Static采集
6.2 平面dynamic采集
6.3 平面gated 采集
6.4 断层SPECT 采集
6.5 断层gated SPEC采集
6.6 dynamic SPECT（动态断层）采集
6.7 whole-body 平面采集
6.8 whole-body SPECT(全身断层)采集
6.9 List-mode采集模式
6.10 回顾式心电门控
7.螺旋CT
★7.1 物理探测器排数≥16 排
7.2 原始采集层数≥16 层
7.3 重建层数≥32层
7.4 最大等效高压发生器功率：≥70kw
7.5 最大等效球管阳极热容量：≥8MHU
7.6 球管最大输出电流：≥240mA
7.7 球管最大电压：≥130kV
7.8 球管焦点：焦点大小可变，≥2 种
7.8.1 球管小焦点短径长度：≤0.4mm
7.8.2 球管大焦点短径长度：≤0.7mm
7.9 CT空间分辨率（X/Y）：
7.9.1 *@*% MTF(±10%)：≥15.0 lp/cm
7.9.2 *@*0% MTF (±10%)：≥14.5 lp/cm
7.9.3 *@*0% MTF(±10%)：≥11.5 lp/cm
7.10 CT重建视野：≥70cm
7.11 最薄重建层厚：≤0.6mm
▲7.12 最大SPECT与CT断层连续扫描范围：≥184cm
▲7.13 螺旋连续扫描最大时间：≥200秒
8.采集重建工作站
8.1 配备一体化超高档多功能全身扫描SPECT/CT采集操作工作站
8.2 提供最新原厂独立采集工作站，SPECT和 CT为同一系统采集，window或Linux
8.3 CPU主频：自报
8.4 主内存：≥32GB
8.5 硬盘：≥960GB
8.6 数据图像传输：提供所有 DICOM3.0和Work list标准协议
8.7 远程维修诊断系统
8.8 自动语音系统及双向语音传输
9.原厂高级独立影像工作站
9.1 CPU主频：自报
9.2 主内存：≥96GB
9.3 硬盘：≥1.8TB
10.SP (略) 理及显示软件包
10.1 2D (略) (ROI)的生成、处理及显示，便于临床定量分析
10.2 3D (略) (VOI)的生成、处理及显示，便于临床定量分析
10.3 各种曲线的生成、计算、处理及显示
10.4 图像的电影显示
10.5 全身断层 (略) 理功能
10.6 动态 (略) 理功能
10.7 滤波反投影和迭代法图像重建软件包
10.8 运动伪影自动识别及校正软件
10.9 全身骨骼（或局部）分析软件包
10.10 肺通气和灌注分析软件包
10.11 (略)状腺摄取分数计算工具
10.12 (略)状旁腺成像分析工具提供
10.13 胃排空指数分析工具
10.14 食道运动分析工具
10.15 胆囊排泄分数计算工具
10.16 肾脏灌注和功能分析软件包
10.17 心肌显像定量分析软件系统
10.18 心肌血流灌注分析软件包
10.19 (略) 理软件(心脏收缩、舒张及运动功能)
10.20 (略) 心肌灌注断层显像质量控制软件包
10.21 心脏首次通过分析软件包
10.22 心室壁运动动态显示功能
10.23 动态肝胆时间放射性定量分析，包括自动提供排泄率、达峰时间、半排时间等。
10.24 动态胃时间-放射性定量分析，包括自动提供排泄率、达峰时间、半排时间等。
10.25 病人移动纠正技术
10.26 多时间点疗效评估
10.27 4DM (略) 理软件
10.28 回顾式重建，采集完成后可调整参数多次重建
10.29 支持自动运动校正的迭代重建
10.30 支持自动呼吸校正的迭代重建
10.31 心脏门控成像衰减校正技术
10.32 心脏门控成像散射校正技术
11. (略) 理及显示软件包
11.1 虚拟内窥镜技术
11.2 3D彩色透视解剖图谱
11.3 VRT容积再现技术
11.4 Time line精准曝光显示
11.5 CT造影剂追踪触发
11.6 自适应定位相调制
11.7 自适应管电流调制
11.8 敏感部位剂量关爱技术（乳腺、(略)状腺或眼晶状体等）
11.9 基于生数据和图像域的迭代重建技术
11.10 低剂量锡板过滤光筛技术
11.11 MPR
11.12 最大密度投影MIP
11.13 最小密度投影MinIP
11.14 表面三维SSD
11.15 CT电影
11.16 螺旋扫描降噪软件
11.17 运动伪影校正软件
12.其他配置：
12.1 头托
12.2 内置式心电门控
12.3 四象限铅栅模型
12.4 可填充泛源模型
12.5 UPS包含控制台和设备
12.6 科研版计算机一套：含显示器，内存：≥128G, CPU:不低于RTX4090，显存不低于24G；
12.7 ≥24寸医用显示器二套，屏幕分辨率≥1920×1200像素，最大亮度≥600尼特，对比度：≥1,000:1
12.8 激光打印机1台，打印技术：激光打印，打印符合(每月，A4)≥(略)页，打印质量≥1200*1200dpi,具备显示屏，具备USB接口， (略)
12.9 彩色喷墨打印机2台
12.10 竖屏一套：分辨率≥3MP(1536*2048),尺寸：≥21.3-inch(3:4),对比度≥1800:1；
12.11 ≥86寸医疗一体化大屏一套，屏幕分辨率：≥3,840×2,160像素，对比度：≥1,200:1，亮度≥500 cd/m2
13.先进技术：
13.1 原厂SPECT心脏成像技术：提供原厂SPECT心脏成像技术（提供Evolution for Cardiac或 Flash 3D心脏高级成像系统）
13.2 原厂SPECT骨成像技术：提供原厂SPECT骨成像技术（提供Evolution for Bone或Flash 3D for Bone高级心脏成像系统)
13.3 智能肋骨标记
13.4 智能脊柱标记
13.5 智能肺分割
13.6 智能平面生成，根据断层图像自动生成平面图像
13.7 智能呼吸校正
13.8 智能运动校正
13.9智能全身肿瘤负荷定量
13.10 智能病灶分割
品目003：X射线计算机体层摄影设备（车载CT）（数量：1）
1.设备要求：提供2015年以后的新机型。
2.机架系统
★2.1 机架孔径：≥70cm
▲2.2 原厂内置一体化摄像头或天眼摄像：机架上具备内置一体化摄像头，扫描全程监控患者有否移动、对造影剂有无过敏反应等情况。监控图像可在主机显示。
3.X线系统 ：
★3.1 球管阳极物理热容量：≥3.5MHU
3.2 球管提供能谱纯化Sn技术 提供以球管的能谱纯化技术，滤过低能级射线，以大幅度降低剂量，提高图像质量。提供Sn110KV, Sn130KV管电压；
▲3.3 电压值≥5档球管电压自动调节选择
3.4 球管敏感器官关爱技术：提供球管X线对敏感器官的保护，对敏感器官停止放线，在其他角度进行补偿投照，避免X线对眼睛、(略)状腺和乳腺的直接照射和辐射伤害。
3.5 球管大焦点尺寸：≤0.8mm×0.7mm
▲3.6 球管小焦点尺寸：≤0.8mm×0.4mm
4.探测器：
4.1 成像图像层数：≥32层图像/360o
4.2 3D防散射线滤线栅：探测器上具备3D防散射线滤线栅硬件
4.3 探测器通道数：≥768个/排
▲4.4 探测器排列方式：对称等宽排列
4.5 具备机架上呼吸控制专用指示灯(非X线暴光指示灯)
5.扫描床系统
★5.1 床水平移动最大速度：≥200mm/s
6.主控台（数量：1套）
6.1 提供一体化计算机：提供计算机整合在机架中的内置设计，节省扫描间建筑成本。
6.2 重建矩阵：≥512×512
6.3 显示矩阵：≥1024×1024
6.4 处理功能：具备扫描、重建、显示、查询、存储、打印等操作
6.5 高分辨率逐行扫描显示器：≥1024×1280 LCD，≥23寸
6.6 DICOM3.0图像格式，符合DICOM标准的工作列表、存储、传输、查询、打印、工作单（worklist）等功能；
7.扫描参数
▲7.1 最薄层厚厚度：≤0.6mm
▲7.2 最大视野：≥60cm
▲7.3 最长连续螺旋扫描时间：≥200秒
7.4 提供根据生理解剖角度的自由重建：对脊柱、后颅窝等器官，在扫描后自动进行小角度和自由角度重建，符合人体生理解剖，不需要医生手动进行角度重建。
8.图像质量
8.1 可视空间分辨率10%MTF：≥14.5 LP/CM（X-Y轴）
8.2 可视空间分辨率50%MTF：≥11.8 LP/CM（X-Y轴）
8.3 密度分辨率：≤*@*%（≤14 mGy,16 cm CATPHAN Phantom）
9.临床应用功能
9.1 自动检测扫描范围：在扫描完成后系统自动检测扫描范围是否完整
9.2 自动检测造影剂浓度：在扫描完成后系统自动检测造影剂浓度是否达到诊断水平。
9.3 具有多平面重建和曲面重建
9.4 具有最大密度投影
9.5 具有最小密度投影
9.6 具有高级容积漫游VRT
9.7 实时自动造影剂跟踪(一次注射扫描)：在血管内造影剂浓度达到设定值后控制台自动触发增强扫描。
9.8 具备实时剂量调节软件
9.9 具备各种伪影消除软件（包括运动伪影、容积伪影校正软件）
9.10 低剂量肺扫描
9.11 组织结节测量软件
9.12 智能呼吸控制语音提示
9.13 虚拟摄片和不对称不规则摄片编排
9.14 儿童低剂量成像软件和扫描序列(具备能谱纯化技术)
9.15 不同病人的扫描图像可以在同一屏上分屏对比观察
9.16 最大CT值：≥+(略)，便于高密度物体观察
9.17 并行重建功能
9.18 提供直接三维高级重建功能
★10.球管、探测器、高压发生器等主要配件与CT为同一品牌：为保证车载CT到复杂环境作业的稳定性，要求球管、探测器、高压发生器等主要配件与CT为同一品牌
11.报告系统：可提供中英文两种系统供用户选择；自带报告模板，满足图文报告要求。
12.移动CT医疗车：
★12.1 国六排放标准，符合用户当地登记挂牌要求
★12.2 车辆左、右两侧配有检修门
★12.3 具备铅防护机房
★12.4 X 线防护水平符合《放射诊断放射防护要求》（GBZ130—2020）内的要求X 射
线泄漏≤2.5μGy/h；
★12.5 机房六面采用高密度铅全面防护，四周防护当量≥3mm/pb，铅板接缝交叠固定，射线照射方向背离 X 线操作台
★12.6 具备壁挂空调
★12.7 具备除湿器
★12.8 具备逆变电源
★12.9 具备紫外线消毒灯
★12.10 具备操作台及操作椅
合同履行期限：本合同自签订之日起生效，至辽 (略) (略) 区项目具备本项目（货物）的安装条件并且货物（设备）安装调试完并经验收合格之日止。(略)方将依据项目进展情况等综合因素提前通知(略)方供货，(略)方将提前2个工作日通知(略)方。(略)方在接到(略)方通知后，需在90日内按(略)方通知中的规定完成货物的交付、安装及调试工作并达到验收标准（具体以(略)(略)双方签订的合同为准）；
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营证明文件，并在有效期内； （2）具有药监部门批准的所投产品医疗器械注册备案证明文件，并在有效期内；
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁 (略) “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、投标文件递交方式采用线上递交及现场备份投标文件递交同时执行并保持一致，参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，如因供应商自身原因导致未线上递交投标文件的按照无效投 (略) 理。具体操作流程详见辽宁政府采购相关通知。 2、关于电子标评审的相关要求详见辽财采函〔2021〕363号“关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知”。电子文件报送截止时间同递交投标文件截止时间（即开标时间）、解密为30分钟。如供应商未按照规定的时限响应按照无效投 (略) 理。 3、请供应商自行准备笔记本电脑并下载好对应的CA认证证书带至开标现场进行电子解密。同时供应商须自行准备好备份投标文件于递交投标文件截止时间前递交至大连东大 (略) （ (略) (略) 黄河南大街56号中建峰汇广场A座6楼606室），如未递交备份投标文件而遇到系统突发故障时，供应商因无备份投标文件导致评审无法继续的按照无效投 (略) 理，供应商仅提交备份投标文件的而 (略) 上递交投标文件的，投标无效。关于具体的备份投标文件的格式、存储、密封要求详见招标文件。
