2025年第二批拟引入药品厂家遴选公告

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2025年第二批拟引入药品厂家遴选公告

各药品生产与配送企业:

(略) 临床诊疗实际需求, (略) 研究决定将组织2025年第二批拟引入药品的厂家遴选工作,现将相关事宜公告如下。

一、拟引入药品目录

序号

药品名称

规格

剂型

1

考格列汀片

5mg

片剂

2

环泊酚注射液

20ml:50mg

注射剂

3

秦威颗粒

每1g相当于饮片2.5g(每袋装12g)

颗粒剂

4

益气通窍丸

每20丸重3g(相当于饮片9.12g)

丸剂

5

艾瑞昔布片

0.1g

片剂

二、拟引入药品厂家遴选的申报原则

(一)属于“四川省药械集中采 (略) ”挂网品种。

(二)药品生产企业为此次药品申报的责任单位,药品生产企业可委托授权药品配送企业代理申报(须提供《药品生产企业品种授权委托书》),并在“四川省药械集中采 (略) ”中已确认配送关系。若同一生产厂家同一品种出现2家或2家以上生产企业授权委托书的,该品规该厂家申报视为无效资料。

(三)为保证药品申报工作有序开展,各药品配送企业只 (略) 所有品种的申报(须提供《药品配送企业法人授权委托书》),若同一公司出现多人申报,经核查无误后,该公司所有申报视为无效申报。

(四)各申报单位请按《药品引进申报资料目录》(附件1)要求,按顺序排列纸质版申报资料;同时,真实、准确、规范填写如下资料:《药品申报信息表》(附件2)、《药品申报承诺书》(附件3)、《廉洁准入承诺书》(附件4)、《质量保证承诺书》(附件5)、《药品生产企业品种授权委托书》(附件6)、《 (略) 法人授权书》(附件7)、《“两票制”承诺书》(附件8)、《药品价格申报表》(附件9)。

(五)配送企业需提供按照全省 (略) 供货承诺书及至少保证半年不涨价供货的承诺书,并加盖公章。

(六)对于违反廉洁相关规定或被列入不良记录的生产厂家不予引入。

(七)所有资料须真实有效,并按照附件1要求顺序排列,统一用A4纸备齐,加盖单位鲜章(含骑缝章),用牛皮纸资料袋密封( (略) 加盖骑缝章),资料袋封面粘贴申报资料目录,并在封面注明申报药品、申报企业名称,否则一律按照“无效资料”处理。

(八)若资料不全或信息填写错误的,不接受更正,视为“无效资料”;涉及弄虚作假的,后果自负。

(九)申报资料报送时间:2025年2月7日(9:00-11:00)。

(十)申报资料收集地点:10号楼209会议室( (略) (略) 街33号10号楼209会议室)。

(十一)联系方式:冯老师 028-#

(十二)各药品生产及配送企业不得违规与相关人员及临床科室联系,违者终止其品种申报资格;

(十三)此次药品资料供调研使用,不接受任何形式的咨询。如有需要,以另行通知为准,有关材料恕不退还。

特此公告,敬请配合!

(略) (略)

2024年1月23日

2_附件1_9.docx


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各药品生产与配送企业:

(略) 临床诊疗实际需求, (略) 研究决定将组织2025年第二批拟引入药品的厂家遴选工作,现将相关事宜公告如下。

一、拟引入药品目录

序号

药品名称

规格

剂型

1

考格列汀片

5mg

片剂

2

环泊酚注射液

20ml:50mg

注射剂

3

秦威颗粒

每1g相当于饮片2.5g(每袋装12g)

颗粒剂

4

益气通窍丸

每20丸重3g(相当于饮片9.12g)

丸剂

5

艾瑞昔布片

0.1g

片剂

二、拟引入药品厂家遴选的申报原则

(一)属于“四川省药械集中采 (略) ”挂网品种。

(二)药品生产企业为此次药品申报的责任单位,药品生产企业可委托授权药品配送企业代理申报(须提供《药品生产企业品种授权委托书》),并在“四川省药械集中采 (略) ”中已确认配送关系。若同一生产厂家同一品种出现2家或2家以上生产企业授权委托书的,该品规该厂家申报视为无效资料。

(三)为保证药品申报工作有序开展,各药品配送企业只 (略) 所有品种的申报(须提供《药品配送企业法人授权委托书》),若同一公司出现多人申报,经核查无误后,该公司所有申报视为无效申报。

(四)各申报单位请按《药品引进申报资料目录》(附件1)要求,按顺序排列纸质版申报资料;同时,真实、准确、规范填写如下资料:《药品申报信息表》(附件2)、《药品申报承诺书》(附件3)、《廉洁准入承诺书》(附件4)、《质量保证承诺书》(附件5)、《药品生产企业品种授权委托书》(附件6)、《 (略) 法人授权书》(附件7)、《“两票制”承诺书》(附件8)、《药品价格申报表》(附件9)。

(五)配送企业需提供按照全省 (略) 供货承诺书及至少保证半年不涨价供货的承诺书,并加盖公章。

(六)对于违反廉洁相关规定或被列入不良记录的生产厂家不予引入。

(七)所有资料须真实有效,并按照附件1要求顺序排列,统一用A4纸备齐,加盖单位鲜章(含骑缝章),用牛皮纸资料袋密封( (略) 加盖骑缝章),资料袋封面粘贴申报资料目录,并在封面注明申报药品、申报企业名称,否则一律按照“无效资料”处理。

(八)若资料不全或信息填写错误的,不接受更正,视为“无效资料”;涉及弄虚作假的,后果自负。

(九)申报资料报送时间:2025年2月7日(9:00-11:00)。

(十)申报资料收集地点:10号楼209会议室( (略) (略) 街33号10号楼209会议室)。

(十一)联系方式:冯老师 028-#

(十二)各药品生产及配送企业不得违规与相关人员及临床科室联系,违者终止其品种申报资格;

(十三)此次药品资料供调研使用,不接受任何形式的咨询。如有需要,以另行通知为准,有关材料恕不退还。

特此公告,敬请配合!

(略) (略)

2024年1月23日

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